Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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13 | g.50268127T>A | CA2090827792 | DLEU1 | n.441-6805T>A n.441-70549T>A n.441-122071T>A n.441-146962T>A n.105+19749T>A n.191+82057T>A n.388-146962T>A n.97+43750T>A n.192-6805T>A n.388-122071T>A n.1637+110051T>A n.443-122071T>A | dbSNP |
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13 | g.50268128G>A | CA249927755 | DLEU1 | n.441-6804G>A n.441-70548G>A n.441-122070G>A n.441-146961G>A n.105+19750G>A n.191+82058G>A n.388-146961G>A n.97+43751G>A n.192-6804G>A n.388-122070G>A n.1637+110052G>A n.443-122070G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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13 | g.50268129C>T | CA955937729 | DLEU1 | n.441-6803C>T n.441-70547C>T n.441-122069C>T n.441-146960C>T n.105+19751C>T n.191+82059C>T n.388-146960C>T n.97+43752C>T n.192-6803C>T n.388-122069C>T n.1637+110053C>T n.443-122069C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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13 | g.50268137G>T | CA249927756 | DLEU1 | n.441-6795G>T n.441-70539G>T n.441-122061G>T n.441-146952G>T n.105+19759G>T n.191+82067G>T n.388-146952G>T n.97+43760G>T n.192-6795G>T n.388-122061G>T n.1637+110061G>T n.443-122061G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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13 | g.50268139C>G | CA955937733 | DLEU1 | n.441-6793C>G n.441-70537C>G n.441-122059C>G n.441-146950C>G n.105+19761C>G n.191+82069C>G n.388-146950C>G n.97+43762C>G n.192-6793C>G n.388-122059C>G n.1637+110063C>G n.443-122059C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.50268139C>T | CA698794169 | DLEU1 | n.441-6793C>T n.441-70537C>T n.441-122059C>T n.441-146950C>T n.105+19761C>T n.191+82069C>T n.388-146950C>T n.97+43762C>T n.192-6793C>T n.388-122059C>T n.1637+110063C>T n.443-122059C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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13 | g.50268151A>G | CA249927758 | DLEU1 | n.441-6781A>G n.441-70525A>G n.441-122047A>G n.441-146938A>G n.105+19773A>G n.191+82081A>G n.388-146938A>G n.97+43774A>G n.192-6781A>G n.388-122047A>G n.1637+110075A>G n.443-122047A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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13 | g.50268157T>A | CA955937745 | DLEU1 | n.441-6775T>A n.441-70519T>A n.441-122041T>A n.441-146932T>A n.105+19779T>A n.191+82087T>A n.388-146932T>A n.97+43780T>A n.192-6775T>A n.388-122041T>A n.1637+110081T>A n.443-122041T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.50268157T= | CA2090827811 | DLEU1 | n.441-6775T= n.441-70519T= n.441-122041T= n.441-146932T= n.105+19779T= n.191+82087T= n.388-146932T= n.97+43780T= n.192-6775T= n.388-122041T= n.1637+110081T= n.443-122041T= | |
13 | g.50268165A>G | CA2593095868 | DLEU1 | n.441-6767A>G n.441-70511A>G n.441-122033A>G n.441-146924A>G n.105+19787A>G n.191+82095A>G n.388-146924A>G n.97+43788A>G n.192-6767A>G n.388-122033A>G n.1637+110089A>G n.443-122033A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
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13 | g.50268178C>T | CA249927759 | DLEU1 | n.441-6754C>T n.441-70498C>T n.441-122020C>T n.441-146911C>T n.105+19800C>T n.191+82108C>T n.388-146911C>T n.97+43801C>T n.192-6754C>T n.388-122020C>T n.1637+110102C>T n.443-122020C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.50268185A= | CA2090827815 | DLEU1 | n.441-6747A= n.441-70491A= n.441-122013A= n.441-146904A= n.105+19807A= n.191+82115A= n.388-146904A= n.97+43808A= n.192-6747A= n.388-122013A= n.1637+110109A= n.443-122013A= | |
13 | g.50268185A>G | CA249927760 | DLEU1 | n.441-6747A>G n.441-70491A>G n.441-122013A>G n.441-146904A>G n.105+19807A>G n.191+82115A>G n.388-146904A>G n.97+43808A>G n.192-6747A>G n.388-122013A>G n.1637+110109A>G n.443-122013A>G | dbSNP |
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13 | g.50268189C>T | CA2090827818 | DLEU1 | n.441-6743C>T n.441-70487C>T n.441-122009C>T n.441-146900C>T n.105+19811C>T n.191+82119C>T n.388-146900C>T n.97+43812C>T n.192-6743C>T n.388-122009C>T n.1637+110113C>T n.443-122009C>T | dbSNP |
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