| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.48457665_48462964del | CA2695199742 | RB1 | c.1960+1316_2107-767del c.194+76222_194+81521del c.1699+1316_1846-767del | ClinVar |
| 13 | g.48459395_48459714del | CA2580087596 | RB1 | c.1961-293_1987del c.194+77952_194+78271del c.1700-293_1726del | ClinVar |
| 13 | g.48459671_48459692del | CA2697551906 | RB1 | c.1961-17_1965del c.194+78228_194+78249del c.1700-17_1704del | ClinVar |
| 13 | g.48459676T>A | CA2727835998 | RB1 | c.1961-12T>A (n.1961-12T>A) c.194+78233T>A c.1700-12T>A (n.1700-12T>A) | dbSNP |
| 13 | g.48459676T>C | CA033234 | RB1 | c.1961-12T>C (n.1961-12T>C) c.194+78233T>C c.1700-12T>C (n.1700-12T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.48459676T= | CA2090019481 | RB1 | c.1961-12T= (n.1961-12T=) c.194+78233T= c.1700-12T= (n.1700-12T=) | |
| 13 | g.48459677T>C | CA033212 | RB1 | c.1961-11T>C (n.1961-11T>C) c.194+78234T>C c.1700-11T>C (n.1700-11T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.48459677T= | CA2090019484 | RB1 | c.1961-11T= (n.1961-11T=) c.194+78234T= c.1700-11T= (n.1700-11T=) | |
| 13 | g.48459678A>G | CA2728090039 | RB1 | c.1961-10A>G (n.1961-10A>G) c.194+78235A>G c.1700-10A>G (n.1700-10A>G) | dbSNP |
| 13 | g.48459678A>T | CA2728090038 | RB1 | c.1961-10A>T (n.1961-10A>T) c.194+78235A>T c.1700-10A>T (n.1700-10A>T) | dbSNP |
| 13 | g.48459679T>C | CA2573149588 | RB1 | c.1961-9T>C (n.1961-9T>C) c.194+78236T>C c.1700-9T>C (n.1700-9T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.48459680T>C | CA2090019487 | RB1 | c.1961-8T>C (n.1961-8T>C) c.194+78237T>C c.1700-8T>C (n.1700-8T>C) | dbSNP |
| 13 | g.48459680T= | CA2090019486 | RB1 | c.1961-8T= (n.1961-8T=) c.194+78237T= c.1700-8T= (n.1700-8T=) | |
| 13 | g.48459681C= | CA2090019492 | RB1 | c.1961-7C= (n.1961-7C=) c.194+78238C= c.1700-7C= (n.1700-7C=) | |
| 13 | g.48459681C>G | CA2727836426 | RB1 | c.1961-7C>G (n.1961-7C>G) c.194+78238C>G c.1700-7C>G (n.1700-7C>G) | dbSNP |
| 13 | g.48459681C>T | CA249308086 | RB1 | c.1961-7C>T (n.1961-7C>T) c.194+78238C>T c.1700-7C>T (n.1700-7C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.48459682C>A | CA033335 | RB1 | c.1961-6C>A (n.1961-6C>A) c.194+78239C>A c.1700-6C>A (n.1700-6C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.48459682C= | CA2090019499 | RB1 | c.1961-6C= (n.1961-6C=) c.194+78239C= c.1700-6C= (n.1700-6C=) | |
| 13 | g.48459682C>T | CA16614317 | RB1 | c.1961-6C>T (n.1961-6C>T) c.194+78239C>T c.1700-6C>T (n.1700-6C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.48459683C>T | CA2622985097 | RB1 | c.1961-5C>T (n.1961-5C>T) c.194+78240C>T c.1700-5C>T (n.1700-5C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.48459684A= | CA2090019505 | RB1 | c.1961-4A= (n.1961-4A=) c.194+78241A= c.1700-4A= (n.1700-4A=) | |
| 13 | g.48459684A>C | CA2090019506 | RB1 | c.1961-4A>C (n.1961-4A>C) c.194+78241A>C c.1700-4A>C (n.1700-4A>C) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.48459684A>G | CA955785493 | RB1 | c.1961-4A>G (n.1961-4A>G) c.194+78241A>G c.1700-4A>G (n.1700-4A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.48459684A>T | CA2727891529 | RB1 | c.1961-4A>T (n.1961-4A>T) c.194+78241A>T c.1700-4A>T (n.1700-4A>T) | dbSNP |
| 13 | g.48459685C= | CA2090019508 | RB1 | c.1961-3C= (n.1961-3C=) c.194+78242C= c.1700-3C= (n.1700-3C=) | |
| 13 | g.48459685C>G | CA955785495 | RB1 | c.1961-3C>G (n.1961-3C>G) c.194+78242C>G c.1700-3C>G (n.1700-3C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.48459685C>T | CA2727891531 | RB1 | c.1961-3C>T (n.1961-3C>T) c.194+78242C>T c.1700-3C>T (n.1700-3C>T) | dbSNP |
| 13 | g.48459686del | CA2695218602 | RB1 | c.1961-2del (n.1961-2del) c.194+78243del c.1700-2del (n.1700-2del) | |
| 13 | g.48459686A= | CA2090019510 | RB1 | c.1961-2A= (n.1961-2A=) c.194+78243A= c.1700-2A= (n.1700-2A=) | |
| 13 | g.48459686A>C | CA388166667 | RB1 | c.1961-2A>C (n.1961-2A>C) c.194+78243A>C c.1700-2A>C (n.1700-2A>C) | COSMIC COSMIC |
| 13 | g.48459686A>G | CA388166668 | RB1 | c.1961-2A>G (n.1961-2A>G) c.194+78243A>G c.1700-2A>G (n.1700-2A>G) | ClinVar |
| 13 | g.48459686A>T | CA026414 | RB1 | c.1961-2A>T (n.1961-2A>T) c.194+78243A>T c.1700-2A>T (n.1700-2A>T) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.48459687del | CA483558965 | RB1 | c.1961-1del (n.1961-1del) c.194+78244del c.1700-1del (n.1700-1del) | COSMIC COSMIC |
| 13 | g.48459687G>A | CA388166669 | RB1 | c.1961-1G>A (n.1961-1G>A) c.194+78244G>A c.1700-1G>A (n.1700-1G>A) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 13 | g.48459687G>C | CA388166670 | RB1 | c.1961-1G>C (n.1961-1G>C) c.194+78244G>C c.1700-1G>C (n.1700-1G>C) | dbSNP |
| 13 | g.48459687G= | CA2090019516 | RB1 | c.1961-1G= (n.1961-1G=) c.194+78244G= c.1700-1G= (n.1700-1G=) | |
| 13 | g.48459687G>T | CA388166671 | RB1 | c.1961-1G>T (n.1961-1G>T) c.194+78244G>T c.1700-1G>T (n.1700-1G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 13 | g.48459688T>A | CA388166672 | RB1 | c.1961T>A (p.Val654Glu) c.194+78245T>A c.1700T>A (p.Val567Glu) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.48459688T>C | CA033353 | RB1 | c.1961T>C (p.Val654Ala) c.194+78245T>C c.1700T>C (p.Val567Ala) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.48459688T>G | CA388166673 | RB1 | c.1961T>G (p.Val654Gly) c.194+78245T>G c.1700T>G (p.Val567Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.48459688T= | CA2090019525 | RB1 | c.1961T= (p.Val654=) c.194+78245T= c.1700T= (p.Val567=) | |
| 13 | g.48459688_48459833del | CA1139532148 | RB1 | c.1961_2106del (p.Val654AspfsTer18) c.194+78245_194+78390del c.1700_1845del (p.Val567AspfsTer18) | |
| 13 | g.48459689G>A | CA483558967 | RB1 | c.1962G>A (p.Val654=) c.194+78246G>A c.1701G>A (p.Val567=) | ClinVar |
| 13 | g.48459689G>C | CA483558968 | RB1 | c.1962G>C (p.Val654=) c.194+78246G>C c.1701G>C (p.Val567=) | |
| 13 | g.48459689G>T | CA483558969 | RB1 | c.1962G>T (p.Val654=) c.194+78246G>T c.1701G>T (p.Val567=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 13 | g.48459690T>A | CA388166674 | RB1 | c.1963T>A (p.Tyr655Asn) c.194+78247T>A c.1702T>A (p.Tyr568Asn) | dbSNP |
| 13 | g.48459690T>C | CA388166675 | RB1 | c.1963T>C (p.Tyr655His) c.194+78247T>C c.1702T>C (p.Tyr568His) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.48459690T>G | CA388166676 | RB1 | c.1963T>G (p.Tyr655Asp) c.194+78247T>G c.1702T>G (p.Tyr568Asp) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.48459690_48459691insCCT | CA645571609 | RB1 | c.1963_1964insCCT (p.Val654_Tyr655insSer) c.194+78247_194+78248insCCT c.1702_1703insCCT (p.Val567_Tyr568insSer) | COSMIC COSMIC |
| 13 | g.48459690dup | CA2573149589 | RB1 | c.1963dup (p.Tyr655LeufsTer13) c.194+78247dup c.1702dup (p.Tyr568LeufsTer13) | ClinVar dbSNP |