Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.48423557G>A | CA249293297 | LPAR6,RB1 | c.1696-29436G>A (n.1696-29436G>A) c.194+42114G>A c.-1094-767C>T (n.-1094-767C>T) c.-1347+436C>T (n.-1347+436C>T) n.662+436C>T c.1435-29436G>A (n.1435-29436G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423557G>C | CA2739302176 | LPAR6,RB1 | c.1696-29436G>C (n.1696-29436G>C) c.194+42114G>C c.-1094-767C>G (n.-1094-767C>G) c.-1347+436C>G (n.-1347+436C>G) n.662+436C>G c.1435-29436G>C (n.1435-29436G>C) | |
13 | g.48423557G= | CA2089999861 | LPAR6,RB1 | c.1696-29436G= (n.1696-29436G=) c.194+42114G= c.-1094-767C= (n.-1094-767C=) c.-1347+436C= (n.-1347+436C=) n.662+436C= c.1435-29436G= (n.1435-29436G=) | |
13 | g.48423557G>T | CA609581164 | LPAR6,RB1 | c.1696-29436G>T (n.1696-29436G>T) c.194+42114G>T c.-1094-767C>A (n.-1094-767C>A) c.-1347+436C>A (n.-1347+436C>A) n.662+436C>A c.1435-29436G>T (n.1435-29436G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423564T>C | CA2089999863 | LPAR6,RB1 | c.1696-29429T>C (n.1696-29429T>C) c.194+42121T>C c.-1094-774A>G (n.-1094-774A>G) c.-1347+429A>G (n.-1347+429A>G) n.662+429A>G c.1435-29429T>C (n.1435-29429T>C) | dbSNP |
13 | g.48423564T= | CA2089999862 | LPAR6,RB1 | c.1696-29429T= (n.1696-29429T=) c.194+42121T= c.-1094-774A= (n.-1094-774A=) c.-1347+429A= (n.-1347+429A=) n.662+429A= c.1435-29429T= (n.1435-29429T=) | |
13 | g.48423567A= | CA2089999864 | LPAR6,RB1 | c.1696-29426A= (n.1696-29426A=) c.194+42124A= c.-1094-777T= (n.-1094-777T=) c.-1347+426T= (n.-1347+426T=) n.662+426T= c.1435-29426A= (n.1435-29426A=) | |
13 | g.48423567A>G | CA698681601 | LPAR6,RB1 | c.1696-29426A>G (n.1696-29426A>G) c.194+42124A>G c.-1094-777T>C (n.-1094-777T>C) c.-1347+426T>C (n.-1347+426T>C) n.662+426T>C c.1435-29426A>G (n.1435-29426A>G) | dbSNP |
13 | g.48423569T>C | CA249293314 | LPAR6,RB1 | c.1696-29424T>C (n.1696-29424T>C) c.194+42126T>C c.-1094-779A>G (n.-1094-779A>G) c.-1347+424A>G (n.-1347+424A>G) n.662+424A>G c.1435-29424T>C (n.1435-29424T>C) | dbSNP |
13 | g.48423569T= | CA2089999865 | LPAR6,RB1 | c.1696-29424T= (n.1696-29424T=) c.194+42126T= c.-1094-779A= (n.-1094-779A=) c.-1347+424A= (n.-1347+424A=) n.662+424A= c.1435-29424T= (n.1435-29424T=) | |
13 | g.48423570A= | CA2089999866 | LPAR6,RB1 | c.1696-29423A= (n.1696-29423A=) c.194+42127A= c.-1094-780T= (n.-1094-780T=) c.-1347+423T= (n.-1347+423T=) n.662+423T= c.1435-29423A= (n.1435-29423A=) | |
13 | g.48423570A>C | CA249293326 | LPAR6,RB1 | c.1696-29423A>C (n.1696-29423A>C) c.194+42127A>C c.-1094-780T>G (n.-1094-780T>G) c.-1347+423T>G (n.-1347+423T>G) n.662+423T>G c.1435-29423A>C (n.1435-29423A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423570A>G | CA2089999867 | LPAR6,RB1 | c.1696-29423A>G (n.1696-29423A>G) c.194+42127A>G c.-1094-780T>C (n.-1094-780T>C) c.-1347+423T>C (n.-1347+423T>C) n.662+423T>C c.1435-29423A>G (n.1435-29423A>G) | dbSNP |
13 | g.48423573A= | CA2089999868 | LPAR6,RB1 | c.1696-29420A= (n.1696-29420A=) c.194+42130A= c.-1094-783T= (n.-1094-783T=) c.-1347+420T= (n.-1347+420T=) n.662+420T= c.1435-29420A= (n.1435-29420A=) | |
13 | g.48423573A>T | CA2089999869 | LPAR6,RB1 | c.1696-29420A>T (n.1696-29420A>T) c.194+42130A>T c.-1094-783T>A (n.-1094-783T>A) c.-1347+420T>A (n.-1347+420T>A) n.662+420T>A c.1435-29420A>T (n.1435-29420A>T) | dbSNP |
13 | g.48423575A= | CA2089999870 | LPAR6,RB1 | c.1696-29418A= (n.1696-29418A=) c.194+42132A= c.-1094-785T= (n.-1094-785T=) c.-1347+418T= (n.-1347+418T=) n.662+418T= c.1435-29418A= (n.1435-29418A=) | |
13 | g.48423575A>G | CA955792892 | LPAR6,RB1 | c.1696-29418A>G (n.1696-29418A>G) c.194+42132A>G c.-1094-785T>C (n.-1094-785T>C) c.-1347+418T>C (n.-1347+418T>C) n.662+418T>C c.1435-29418A>G (n.1435-29418A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423581C= | CA2089999871 | LPAR6,RB1 | c.1696-29412C= (n.1696-29412C=) c.194+42138C= c.-1094-791G= (n.-1094-791G=) c.-1347+412G= (n.-1347+412G=) n.662+412G= c.1435-29412C= (n.1435-29412C=) | |
13 | g.48423581C>G | CA2089999872 | LPAR6,RB1 | c.1696-29412C>G (n.1696-29412C>G) c.194+42138C>G c.-1094-791G>C (n.-1094-791G>C) c.-1347+412G>C (n.-1347+412G>C) n.662+412G>C c.1435-29412C>G (n.1435-29412C>G) | dbSNP |
13 | g.48423581C>T | CA698681604 | LPAR6,RB1 | c.1696-29412C>T (n.1696-29412C>T) c.194+42138C>T c.-1094-791G>A (n.-1094-791G>A) c.-1347+412G>A (n.-1347+412G>A) n.662+412G>A c.1435-29412C>T (n.1435-29412C>T) | dbSNP |
13 | g.48423585G>A | CA249293339 | LPAR6,RB1 | c.1696-29408G>A (n.1696-29408G>A) c.194+42142G>A c.-1094-795C>T (n.-1094-795C>T) c.-1347+408C>T (n.-1347+408C>T) n.662+408C>T c.1435-29408G>A (n.1435-29408G>A) | dbSNP |
13 | g.48423585G>C | CA955792896 | LPAR6,RB1 | c.1696-29408G>C (n.1696-29408G>C) c.194+42142G>C c.-1094-795C>G (n.-1094-795C>G) c.-1347+408C>G (n.-1347+408C>G) n.662+408C>G c.1435-29408G>C (n.1435-29408G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423585G= | CA2089999873 | LPAR6,RB1 | c.1696-29408G= (n.1696-29408G=) c.194+42142G= c.-1094-795C= (n.-1094-795C=) c.-1347+408C= (n.-1347+408C=) n.662+408C= c.1435-29408G= (n.1435-29408G=) | |
13 | g.48423588G>A | CA2089999875 | LPAR6,RB1 | c.1696-29405G>A (n.1696-29405G>A) c.194+42145G>A c.-1094-798C>T (n.-1094-798C>T) c.-1347+405C>T (n.-1347+405C>T) n.662+405C>T c.1435-29405G>A (n.1435-29405G>A) | dbSNP |
13 | g.48423588G= | CA2089999874 | LPAR6,RB1 | c.1696-29405G= (n.1696-29405G=) c.194+42145G= c.-1094-798C= (n.-1094-798C=) c.-1347+405C= (n.-1347+405C=) n.662+405C= c.1435-29405G= (n.1435-29405G=) | |
13 | g.48423590A= | CA2089999876 | LPAR6,RB1 | c.1696-29403A= (n.1696-29403A=) c.194+42147A= c.-1094-800T= (n.-1094-800T=) c.-1347+403T= (n.-1347+403T=) n.662+403T= c.1435-29403A= (n.1435-29403A=) | |
13 | g.48423590A>G | CA249293353 | LPAR6,RB1 | c.1696-29403A>G (n.1696-29403A>G) c.194+42147A>G c.-1094-800T>C (n.-1094-800T>C) c.-1347+403T>C (n.-1347+403T>C) n.662+403T>C c.1435-29403A>G (n.1435-29403A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423591T>G | CA609581165 | LPAR6,RB1 | c.1696-29402T>G (n.1696-29402T>G) c.194+42148T>G c.-1094-801A>C (n.-1094-801A>C) c.-1347+402A>C (n.-1347+402A>C) n.662+402A>C c.1435-29402T>G (n.1435-29402T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423591T= | CA2089999877 | LPAR6,RB1 | c.1696-29402T= (n.1696-29402T=) c.194+42148T= c.-1094-801A= (n.-1094-801A=) c.-1347+402A= (n.-1347+402A=) n.662+402A= c.1435-29402T= (n.1435-29402T=) | |
13 | g.48423591_48423592insG | CA2544860878 | LPAR6,RB1 | c.1696-29402_1696-29401insG (n.1696-29402_1696-29401insG) c.194+42148_194+42149insG c.-1094-802_-1094-801insC (n.-1094-802_-1094-801insC) c.-1347+401_-1347+402insC (n.-1347+401_-1347+402insC) n.662+401_662+402insC c.1435-29402_1435-29401insG (n.1435-29402_1435-29401insG) | |
13 | g.48423592C= | CA2089999878 | LPAR6,RB1 | c.1696-29401C= (n.1696-29401C=) c.194+42149C= c.-1094-802G= (n.-1094-802G=) c.-1347+401G= (n.-1347+401G=) n.662+401G= c.1435-29401C= (n.1435-29401C=) | |
13 | g.48423592C>T | CA249293363 | LPAR6,RB1 | c.1696-29401C>T (n.1696-29401C>T) c.194+42149C>T c.-1094-802G>A (n.-1094-802G>A) c.-1347+401G>A (n.-1347+401G>A) n.662+401G>A c.1435-29401C>T (n.1435-29401C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423593G>A | CA2089999880 | LPAR6,RB1 | c.1696-29400G>A (n.1696-29400G>A) c.194+42150G>A c.-1094-803C>T (n.-1094-803C>T) c.-1347+400C>T (n.-1347+400C>T) n.662+400C>T c.1435-29400G>A (n.1435-29400G>A) | dbSNP |
13 | g.48423593G= | CA2089999879 | LPAR6,RB1 | c.1696-29400G= (n.1696-29400G=) c.194+42150G= c.-1094-803C= (n.-1094-803C=) c.-1347+400C= (n.-1347+400C=) n.662+400C= c.1435-29400G= (n.1435-29400G=) | |
13 | g.48423593G>T | CA2563179785 | LPAR6,RB1 | c.1696-29400G>T (n.1696-29400G>T) c.194+42150G>T c.-1094-803C>A (n.-1094-803C>A) c.-1347+400C>A (n.-1347+400C>A) n.662+400C>A c.1435-29400G>T (n.1435-29400G>T) | |
13 | g.48423597A= | CA2089999881 | LPAR6,RB1 | c.1696-29396A= (n.1696-29396A=) c.194+42154A= c.-1094-807T= (n.-1094-807T=) c.-1347+396T= (n.-1347+396T=) n.662+396T= c.1435-29396A= (n.1435-29396A=) | |
13 | g.48423597A>G | CA698681610 | LPAR6,RB1 | c.1696-29396A>G (n.1696-29396A>G) c.194+42154A>G c.-1094-807T>C (n.-1094-807T>C) c.-1347+396T>C (n.-1347+396T>C) n.662+396T>C c.1435-29396A>G (n.1435-29396A>G) | dbSNP |
13 | g.48423599A= | CA2089999882 | LPAR6,RB1 | c.1696-29394A= (n.1696-29394A=) c.194+42156A= c.-1094-809T= (n.-1094-809T=) c.-1347+394T= (n.-1347+394T=) n.662+394T= c.1435-29394A= (n.1435-29394A=) | |
13 | g.48423599A>T | CA609581166 | LPAR6,RB1 | c.1696-29394A>T (n.1696-29394A>T) c.194+42156A>T c.-1094-809T>A (n.-1094-809T>A) c.-1347+394T>A (n.-1347+394T>A) n.662+394T>A c.1435-29394A>T (n.1435-29394A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423602T>A | CA2526155029 | LPAR6,RB1 | c.1696-29391T>A (n.1696-29391T>A) c.194+42159T>A c.-1094-812A>T (n.-1094-812A>T) c.-1347+391A>T (n.-1347+391A>T) n.662+391A>T c.1435-29391T>A (n.1435-29391T>A) | |
13 | g.48423604T>A | CA2504663508 | LPAR6,RB1 | c.1696-29389T>A (n.1696-29389T>A) c.194+42161T>A c.-1094-814A>T (n.-1094-814A>T) c.-1347+389A>T (n.-1347+389A>T) n.662+389A>T c.1435-29389T>A (n.1435-29389T>A) | |
13 | g.48423604T>C | CA249293369 | LPAR6,RB1 | c.1696-29389T>C (n.1696-29389T>C) c.194+42161T>C c.-1094-814A>G (n.-1094-814A>G) c.-1347+389A>G (n.-1347+389A>G) n.662+389A>G c.1435-29389T>C (n.1435-29389T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423604T= | CA2089999883 | LPAR6,RB1 | c.1696-29389T= (n.1696-29389T=) c.194+42161T= c.-1094-814A= (n.-1094-814A=) c.-1347+389A= (n.-1347+389A=) n.662+389A= c.1435-29389T= (n.1435-29389T=) | |
13 | g.48423607A>G | CA2528505305 | LPAR6,RB1 | c.1696-29386A>G (n.1696-29386A>G) c.194+42164A>G c.-1094-817T>C (n.-1094-817T>C) c.-1347+386T>C (n.-1347+386T>C) n.662+386T>C c.1435-29386A>G (n.1435-29386A>G) | |
13 | g.48423608G>C | CA249293370 | LPAR6,RB1 | c.1696-29385G>C (n.1696-29385G>C) c.194+42165G>C c.-1094-818C>G (n.-1094-818C>G) c.-1347+385C>G (n.-1347+385C>G) n.662+385C>G c.1435-29385G>C (n.1435-29385G>C) | dbSNP |
13 | g.48423608G= | CA2089999884 | LPAR6,RB1 | c.1696-29385G= (n.1696-29385G=) c.194+42165G= c.-1094-818C= (n.-1094-818C=) c.-1347+385C= (n.-1347+385C=) n.662+385C= c.1435-29385G= (n.1435-29385G=) | |
13 | g.48423609A>G | CA2532207924 | LPAR6,RB1 | c.1696-29384A>G (n.1696-29384A>G) c.194+42166A>G c.-1094-819T>C (n.-1094-819T>C) c.-1347+384T>C (n.-1347+384T>C) n.662+384T>C c.1435-29384A>G (n.1435-29384A>G) | |
13 | g.48423611T>C | CA2089999886 | LPAR6,RB1 | c.1696-29382T>C (n.1696-29382T>C) c.194+42168T>C c.-1094-821A>G (n.-1094-821A>G) c.-1347+382A>G (n.-1347+382A>G) n.662+382A>G c.1435-29382T>C (n.1435-29382T>C) | dbSNP |
13 | g.48423611T>G | CA2089999887 | LPAR6,RB1 | c.1696-29382T>G (n.1696-29382T>G) c.194+42168T>G c.-1094-821A>C (n.-1094-821A>C) c.-1347+382A>C (n.-1347+382A>C) n.662+382A>C c.1435-29382T>G (n.1435-29382T>G) | dbSNP |
13 | g.48423611T= | CA2089999885 | LPAR6,RB1 | c.1696-29382T= (n.1696-29382T=) c.194+42168T= c.-1094-821A= (n.-1094-821A=) c.-1347+382A= (n.-1347+382A=) n.662+382A= c.1435-29382T= (n.1435-29382T=) |