| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.48412796_48412852del | CA2622982642 | LPAR6,RB1 | c.1695+31353_1695+31409del (n.1695+31353_1695+31409del) c.-428_-372del (n.-428_-372del) c.194+31353_194+31409del n.114+2849_114+2905del n.1068+2849_1068+2905del n.117+2849_117+2905del c.1434+31353_1434+31409del (n.1434+31353_1434+31409del) c.192+2849_192+2905del (n.192+2849_192+2905del) | gnomAD v4 |
| 13 | g.48412796A= | CA2089995126 | LPAR6,RB1 | c.1695+31353A= (n.1695+31353A=) c.-373T= (n.-373T=) c.194+31353A= n.114+2904T= n.1068+2904T= n.117+2904T= c.1434+31353A= (n.1434+31353A=) c.192+2904T= (n.192+2904T=) | |
| 13 | g.48412796A>G | CA698676259 | LPAR6,RB1 | c.1695+31353A>G (n.1695+31353A>G) c.-373T>C (n.-373T>C) c.194+31353A>G n.114+2904T>C n.1068+2904T>C n.117+2904T>C c.1434+31353A>G (n.1434+31353A>G) c.192+2904T>C (n.192+2904T>C) | dbSNP |
| 13 | g.48412797C>A | CA2622982643 | LPAR6,RB1 | c.1695+31354C>A (n.1695+31354C>A) c.-374G>T (n.-374G>T) c.194+31354C>A n.114+2903G>T n.1068+2903G>T n.117+2903G>T c.1434+31354C>A (n.1434+31354C>A) c.192+2903G>T (n.192+2903G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.48412797C= | CA2089995127 | LPAR6,RB1 | c.1695+31354C= (n.1695+31354C=) c.-374G= (n.-374G=) c.194+31354C= n.114+2903G= n.1068+2903G= n.117+2903G= c.1434+31354C= (n.1434+31354C=) c.192+2903G= (n.192+2903G=) | |
| 13 | g.48412797C>T | CA609579079 | LPAR6,RB1 | c.1695+31354C>T (n.1695+31354C>T) c.-374G>A (n.-374G>A) c.194+31354C>T n.114+2903G>A n.1068+2903G>A n.117+2903G>A c.1434+31354C>T (n.1434+31354C>T) c.192+2903G>A (n.192+2903G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.48412798T>C | CA609579081 | LPAR6,RB1 | c.1695+31355T>C (n.1695+31355T>C) c.-375A>G (n.-375A>G) c.194+31355T>C n.114+2902A>G n.1068+2902A>G n.117+2902A>G c.1434+31355T>C (n.1434+31355T>C) c.192+2902A>G (n.192+2902A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.48412798T= | CA2089995128 | LPAR6,RB1 | c.1695+31355T= (n.1695+31355T=) c.-375A= (n.-375A=) c.194+31355T= n.114+2902A= n.1068+2902A= n.117+2902A= c.1434+31355T= (n.1434+31355T=) c.192+2902A= (n.192+2902A=) | |
| 13 | g.48412800G>A | CA249285752 | LPAR6,RB1 | c.1695+31357G>A (n.1695+31357G>A) c.-377C>T (n.-377C>T) c.194+31357G>A n.114+2900C>T n.1068+2900C>T n.117+2900C>T c.1434+31357G>A (n.1434+31357G>A) c.192+2900C>T (n.192+2900C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.48412800G= | CA2089995129 | LPAR6,RB1 | c.1695+31357G= (n.1695+31357G=) c.-377C= (n.-377C=) c.194+31357G= n.114+2900C= n.1068+2900C= n.117+2900C= c.1434+31357G= (n.1434+31357G=) c.192+2900C= (n.192+2900C=) | |
| 13 | g.48412800G>T | CA698676267 | LPAR6,RB1 | c.1695+31357G>T (n.1695+31357G>T) c.-377C>A (n.-377C>A) c.194+31357G>T n.114+2900C>A n.1068+2900C>A n.117+2900C>A c.1434+31357G>T (n.1434+31357G>T) c.192+2900C>A (n.192+2900C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.48412801T>C | CA249285753 | LPAR6,RB1 | c.1695+31358T>C (n.1695+31358T>C) c.-378A>G (n.-378A>G) c.194+31358T>C n.114+2899A>G n.1068+2899A>G n.117+2899A>G c.1434+31358T>C (n.1434+31358T>C) c.192+2899A>G (n.192+2899A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.48412801T= | CA2089995130 | LPAR6,RB1 | c.1695+31358T= (n.1695+31358T=) c.-378A= (n.-378A=) c.194+31358T= n.114+2899A= n.1068+2899A= n.117+2899A= c.1434+31358T= (n.1434+31358T=) c.192+2899A= (n.192+2899A=) | |
| 13 | g.48412802A= | CA2089995131 | LPAR6,RB1 | c.1695+31359A= (n.1695+31359A=) c.-379T= (n.-379T=) c.194+31359A= n.114+2898T= n.1068+2898T= n.117+2898T= c.1434+31359A= (n.1434+31359A=) c.192+2898T= (n.192+2898T=) | |
| 13 | g.48412802A>C | CA2089995132 | LPAR6,RB1 | c.1695+31359A>C (n.1695+31359A>C) c.-379T>G (n.-379T>G) c.194+31359A>C n.114+2898T>G n.1068+2898T>G n.117+2898T>G c.1434+31359A>C (n.1434+31359A>C) c.192+2898T>G (n.192+2898T>G) | dbSNP |
| 13 | g.48412804T>G | CA249285754 | LPAR6,RB1 | c.1695+31361T>G (n.1695+31361T>G) c.-381A>C (n.-381A>C) c.194+31361T>G n.114+2896A>C n.1068+2896A>C n.117+2896A>C c.1434+31361T>G (n.1434+31361T>G) c.192+2896A>C (n.192+2896A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.48412804T= | CA2089995133 | LPAR6,RB1 | c.1695+31361T= (n.1695+31361T=) c.-381A= (n.-381A=) c.194+31361T= n.114+2896A= n.1068+2896A= n.117+2896A= c.1434+31361T= (n.1434+31361T=) c.192+2896A= (n.192+2896A=) | |
| 13 | g.48412806C>T | CA2622982644 | LPAR6,RB1 | c.1695+31363C>T (n.1695+31363C>T) c.-383G>A (n.-383G>A) c.194+31363C>T n.114+2894G>A n.1068+2894G>A n.117+2894G>A c.1434+31363C>T (n.1434+31363C>T) c.192+2894G>A (n.192+2894G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.48412808G>A | CA2089995134 | LPAR6,RB1 | c.1695+31365G>A (n.1695+31365G>A) c.-385C>T (n.-385C>T) c.194+31365G>A n.114+2892C>T n.1068+2892C>T n.117+2892C>T c.1434+31365G>A (n.1434+31365G>A) c.192+2892C>T (n.192+2892C>T) | dbSNP |
| 13 | g.48412808G= | CA2089995135 | LPAR6,RB1 | c.1695+31365G= (n.1695+31365G=) c.-385C= (n.-385C=) c.194+31365G= n.114+2892C= n.1068+2892C= n.117+2892C= c.1434+31365G= (n.1434+31365G=) c.192+2892C= (n.192+2892C=) | |
| 13 | g.48412808G>T | CA2622982645 | LPAR6,RB1 | c.1695+31365G>T (n.1695+31365G>T) c.-385C>A (n.-385C>A) c.194+31365G>T n.114+2892C>A n.1068+2892C>A n.117+2892C>A c.1434+31365G>T (n.1434+31365G>T) c.192+2892C>A (n.192+2892C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.48412809T>C | CA2089995137 | LPAR6,RB1 | c.1695+31366T>C (n.1695+31366T>C) c.-386A>G (n.-386A>G) c.194+31366T>C n.114+2891A>G n.1068+2891A>G n.117+2891A>G c.1434+31366T>C (n.1434+31366T>C) c.192+2891A>G (n.192+2891A>G) | dbSNP |
| 13 | g.48412809T= | CA2089995136 | LPAR6,RB1 | c.1695+31366T= (n.1695+31366T=) c.-386A= (n.-386A=) c.194+31366T= n.114+2891A= n.1068+2891A= n.117+2891A= c.1434+31366T= (n.1434+31366T=) c.192+2891A= (n.192+2891A=) | |
| 13 | g.48412810A= | CA2089995138 | LPAR6,RB1 | c.1695+31367A= (n.1695+31367A=) c.-387T= (n.-387T=) c.194+31367A= n.114+2890T= n.1068+2890T= n.117+2890T= c.1434+31367A= (n.1434+31367A=) c.192+2890T= (n.192+2890T=) | |
| 13 | g.48412810A>G | CA698676277 | LPAR6,RB1 | c.1695+31367A>G (n.1695+31367A>G) c.-387T>C (n.-387T>C) c.194+31367A>G n.114+2890T>C n.1068+2890T>C n.117+2890T>C c.1434+31367A>G (n.1434+31367A>G) c.192+2890T>C (n.192+2890T>C) | dbSNP |
| 13 | g.48412810A>T | CA2622982646 | LPAR6,RB1 | c.1695+31367A>T (n.1695+31367A>T) c.-387T>A (n.-387T>A) c.194+31367A>T n.114+2890T>A n.1068+2890T>A n.117+2890T>A c.1434+31367A>T (n.1434+31367A>T) c.192+2890T>A (n.192+2890T>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.48412812T>C | CA2622982647 | LPAR6,RB1 | c.1695+31369T>C (n.1695+31369T>C) c.-389A>G (n.-389A>G) c.194+31369T>C n.114+2888A>G n.1068+2888A>G n.117+2888A>G c.1434+31369T>C (n.1434+31369T>C) c.192+2888A>G (n.192+2888A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.48412816G>T | CA2622982648 | LPAR6,RB1 | c.1695+31373G>T (n.1695+31373G>T) c.-393C>A (n.-393C>A) c.194+31373G>T n.114+2884C>A n.1068+2884C>A n.117+2884C>A c.1434+31373G>T (n.1434+31373G>T) c.192+2884C>A (n.192+2884C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.48412819G>A | CA2089995140 | LPAR6,RB1 | c.1695+31376G>A (n.1695+31376G>A) c.-396C>T (n.-396C>T) c.194+31376G>A n.114+2881C>T n.1068+2881C>T n.117+2881C>T c.1434+31376G>A (n.1434+31376G>A) c.192+2881C>T (n.192+2881C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.48412819G= | CA2089995139 | LPAR6,RB1 | c.1695+31376G= (n.1695+31376G=) c.-396C= (n.-396C=) c.194+31376G= n.114+2881C= n.1068+2881C= n.117+2881C= c.1434+31376G= (n.1434+31376G=) c.192+2881C= (n.192+2881C=) | |
| 13 | g.48412824C>G | CA2622982649 | LPAR6,RB1 | c.1695+31381C>G (n.1695+31381C>G) c.-401G>C (n.-401G>C) c.194+31381C>G n.114+2876G>C n.1068+2876G>C n.117+2876G>C c.1434+31381C>G (n.1434+31381C>G) c.192+2876G>C (n.192+2876G>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.48412824C>T | CA2622982650 | LPAR6,RB1 | c.1695+31381C>T (n.1695+31381C>T) c.-401G>A (n.-401G>A) c.194+31381C>T n.114+2876G>A n.1068+2876G>A n.117+2876G>A c.1434+31381C>T (n.1434+31381C>T) c.192+2876G>A (n.192+2876G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.48412826C>A | CA2622982651 | LPAR6,RB1 | c.1695+31383C>A (n.1695+31383C>A) c.-403G>T (n.-403G>T) c.194+31383C>A n.114+2874G>T n.1068+2874G>T n.117+2874G>T c.1434+31383C>A (n.1434+31383C>A) c.192+2874G>T (n.192+2874G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.48412826C>T | CA2622982652 | LPAR6,RB1 | c.1695+31383C>T (n.1695+31383C>T) c.-403G>A (n.-403G>A) c.194+31383C>T n.114+2874G>A n.1068+2874G>A n.117+2874G>A c.1434+31383C>T (n.1434+31383C>T) c.192+2874G>A (n.192+2874G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.48412827C>A | CA2622982653 | LPAR6,RB1 | c.1695+31384C>A (n.1695+31384C>A) c.-404G>T (n.-404G>T) c.194+31384C>A n.114+2873G>T n.1068+2873G>T n.117+2873G>T c.1434+31384C>A (n.1434+31384C>A) c.192+2873G>T (n.192+2873G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.48412828A= | CA2089995141 | LPAR6,RB1 | c.1695+31385A= (n.1695+31385A=) c.-405T= (n.-405T=) c.194+31385A= n.114+2872T= n.1068+2872T= n.117+2872T= c.1434+31385A= (n.1434+31385A=) c.192+2872T= (n.192+2872T=) | |
| 13 | g.48412828A>G | CA955788715 | LPAR6,RB1 | c.1695+31385A>G (n.1695+31385A>G) c.-405T>C (n.-405T>C) c.194+31385A>G n.114+2872T>C n.1068+2872T>C n.117+2872T>C c.1434+31385A>G (n.1434+31385A>G) c.192+2872T>C (n.192+2872T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.48412829A= | CA2089995142 | LPAR6,RB1 | c.1695+31386A= (n.1695+31386A=) c.-406T= (n.-406T=) c.194+31386A= n.114+2871T= n.1068+2871T= n.117+2871T= c.1434+31386A= (n.1434+31386A=) c.192+2871T= (n.192+2871T=) | |
| 13 | g.48412829A>C | CA2089995143 | LPAR6,RB1 | c.1695+31386A>C (n.1695+31386A>C) c.-406T>G (n.-406T>G) c.194+31386A>C n.114+2871T>G n.1068+2871T>G n.117+2871T>G c.1434+31386A>C (n.1434+31386A>C) c.192+2871T>G (n.192+2871T>G) | dbSNP |
| 13 | g.48412830_48412831delinsAG | CA2089995144 | LPAR6,RB1 | c.1695+31387_1695+31388delinsAG (n.1695+31387_1695+31388delinsAG) c.-408_-407delinsCT (n.-408_-407delinsCT) c.194+31387_194+31388delinsAG n.114+2869_114+2870delinsCT n.1068+2869_1068+2870delinsCT n.117+2869_117+2870delinsCT c.1434+31387_1434+31388delinsAG (n.1434+31387_1434+31388delinsAG) c.192+2869_192+2870delinsCT (n.192+2869_192+2870delinsCT) | |
| 13 | g.48412831del | CA698676279 | LPAR6,RB1 | c.1695+31388del (n.1695+31388del) c.-408del (n.-408del) c.194+31388del n.114+2869del n.1068+2869del n.117+2869del c.1434+31388del (n.1434+31388del) c.192+2869del (n.192+2869del) | dbSNP |
| 13 | g.48412831G>A | CA2089995146 | LPAR6,RB1 | c.1695+31388G>A (n.1695+31388G>A) c.-408C>T (n.-408C>T) c.194+31388G>A n.114+2869C>T n.1068+2869C>T n.117+2869C>T c.1434+31388G>A (n.1434+31388G>A) c.192+2869C>T (n.192+2869C>T) | dbSNP |
| 13 | g.48412831G= | CA2089995145 | LPAR6,RB1 | c.1695+31388G= (n.1695+31388G=) c.-408C= (n.-408C=) c.194+31388G= n.114+2869C= n.1068+2869C= n.117+2869C= c.1434+31388G= (n.1434+31388G=) c.192+2869C= (n.192+2869C=) | |
| 13 | g.48412832T>C | CA2622982654 | LPAR6,RB1 | c.1695+31389T>C (n.1695+31389T>C) c.-409A>G (n.-409A>G) c.194+31389T>C n.114+2868A>G n.1068+2868A>G n.117+2868A>G c.1434+31389T>C (n.1434+31389T>C) c.192+2868A>G (n.192+2868A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.48412837G>A | CA249285756 | LPAR6,RB1 | c.1695+31394G>A (n.1695+31394G>A) c.-414C>T (n.-414C>T) c.194+31394G>A n.114+2863C>T n.1068+2863C>T n.117+2863C>T c.1434+31394G>A (n.1434+31394G>A) c.192+2863C>T (n.192+2863C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.48412837G>C | CA2089995147 | LPAR6,RB1 | c.1695+31394G>C (n.1695+31394G>C) c.-414C>G (n.-414C>G) c.194+31394G>C n.114+2863C>G n.1068+2863C>G n.117+2863C>G c.1434+31394G>C (n.1434+31394G>C) c.192+2863C>G (n.192+2863C>G) | dbSNP |
| 13 | g.48412837G= | CA2089995148 | LPAR6,RB1 | c.1695+31394G= (n.1695+31394G=) c.-414C= (n.-414C=) c.194+31394G= n.114+2863C= n.1068+2863C= n.117+2863C= c.1434+31394G= (n.1434+31394G=) c.192+2863C= (n.192+2863C=) | |
| 13 | g.48412837G>T | CA2622982655 | LPAR6,RB1 | c.1695+31394G>T (n.1695+31394G>T) c.-414C>A (n.-414C>A) c.194+31394G>T n.114+2863C>A n.1068+2863C>A n.117+2863C>A c.1434+31394G>T (n.1434+31394G>T) c.192+2863C>A (n.192+2863C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.48412838T>G | CA2622982656 | LPAR6,RB1 | c.1695+31395T>G (n.1695+31395T>G) c.-415A>C (n.-415A>C) c.194+31395T>G n.114+2862A>C n.1068+2862A>C n.117+2862A>C c.1434+31395T>G (n.1434+31395T>G) c.192+2862A>C (n.192+2862A>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.48412841C>A | CA2622982657 | LPAR6,RB1 | c.1695+31398C>A (n.1695+31398C>A) c.-418G>T (n.-418G>T) c.194+31398C>A n.114+2859G>T n.1068+2859G>T n.117+2859G>T c.1434+31398C>A (n.1434+31398C>A) c.192+2859G>T (n.192+2859G>T) | gnomAD v4 |