| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.48411888G>A | CA388158947 | LPAR6,RB1 | c.1695+30445G>A (n.1695+30445G>A) c.536C>T (p.Thr179Ile) c.194+30445G>A n.114+3812C>T n.1069-3121C>T n.117+3812C>T n.387C>T c.1434+30445G>A (n.1434+30445G>A) c.192+3812C>T (n.192+3812C>T) | |
| 13 | g.48411888G>C | CA388158945 | LPAR6,RB1 | c.1695+30445G>C (n.1695+30445G>C) c.536C>G (p.Thr179Arg) c.194+30445G>C n.114+3812C>G n.1069-3121C>G n.117+3812C>G n.387C>G c.1434+30445G>C (n.1434+30445G>C) c.192+3812C>G (n.192+3812C>G) | |
| 13 | g.48411888G>T | CA388158946 | LPAR6,RB1 | c.1695+30445G>T (n.1695+30445G>T) c.536C>A (p.Thr179Lys) c.194+30445G>T n.114+3812C>A n.1069-3121C>A n.117+3812C>A n.387C>A c.1434+30445G>T (n.1434+30445G>T) c.192+3812C>A (n.192+3812C>A) | |
| 13 | g.48411889T>A | CA388158948 | LPAR6,RB1 | c.1695+30446T>A (n.1695+30446T>A) c.535A>T (p.Thr179Ser) c.194+30446T>A n.114+3811A>T n.1069-3122A>T n.117+3811A>T n.386A>T c.1434+30446T>A (n.1434+30446T>A) c.192+3811A>T (n.192+3811A>T) | |
| 13 | g.48411889T>C | CA388158949 | LPAR6,RB1 | c.1695+30446T>C (n.1695+30446T>C) c.535A>G (p.Thr179Ala) c.194+30446T>C n.114+3811A>G n.1069-3122A>G n.117+3811A>G n.386A>G c.1434+30446T>C (n.1434+30446T>C) c.192+3811A>G (n.192+3811A>G) | |
| 13 | g.48411889T>G | CA388158950 | LPAR6,RB1 | c.1695+30446T>G (n.1695+30446T>G) c.535A>C (p.Thr179Pro) c.194+30446T>G n.114+3811A>C n.1069-3122A>C n.117+3811A>C n.386A>C c.1434+30446T>G (n.1434+30446T>G) c.192+3811A>C (n.192+3811A>C) | |
| 13 | g.48411890T>A | CA388158951 | LPAR6,RB1 | c.1695+30447T>A (n.1695+30447T>A) c.534A>T (p.Lys178Asn) c.194+30447T>A n.114+3810A>T n.1069-3123A>T n.117+3810A>T n.385A>T c.1434+30447T>A (n.1434+30447T>A) c.192+3810A>T (n.192+3810A>T) | |
| 13 | g.48411890T>C | CA483740256 | LPAR6,RB1 | c.1695+30447T>C (n.1695+30447T>C) c.534A>G (p.Lys178=) c.194+30447T>C n.114+3810A>G n.1069-3123A>G n.117+3810A>G n.385A>G c.1434+30447T>C (n.1434+30447T>C) c.192+3810A>G (n.192+3810A>G) | |
| 13 | g.48411890T>G | CA388158952 | LPAR6,RB1 | c.1695+30447T>G (n.1695+30447T>G) c.534A>C (p.Lys178Asn) c.194+30447T>G n.114+3810A>C n.1069-3123A>C n.117+3810A>C n.385A>C c.1434+30447T>G (n.1434+30447T>G) c.192+3810A>C (n.192+3810A>C) | |
| 13 | g.48411891T>A | CA388158955 | LPAR6,RB1 | c.1695+30448T>A (n.1695+30448T>A) c.533A>T (p.Lys178Ile) c.194+30448T>A n.114+3809A>T n.1069-3124A>T n.117+3809A>T n.384A>T c.1434+30448T>A (n.1434+30448T>A) c.192+3809A>T (n.192+3809A>T) | |
| 13 | g.48411891T>C | CA388158953 | LPAR6,RB1 | c.1695+30448T>C (n.1695+30448T>C) c.533A>G (p.Lys178Arg) c.194+30448T>C n.114+3809A>G n.1069-3124A>G n.117+3809A>G n.384A>G c.1434+30448T>C (n.1434+30448T>C) c.192+3809A>G (n.192+3809A>G) | |
| 13 | g.48411891T>G | CA388158954 | LPAR6,RB1 | c.1695+30448T>G (n.1695+30448T>G) c.533A>C (p.Lys178Thr) c.194+30448T>G n.114+3809A>C n.1069-3124A>C n.117+3809A>C n.384A>C c.1434+30448T>G (n.1434+30448T>G) c.192+3809A>C (n.192+3809A>C) | |
| 13 | g.48411892T>A | CA388158956 | LPAR6,RB1 | c.1695+30449T>A (n.1695+30449T>A) c.532A>T (p.Lys178Ter) c.194+30449T>A n.114+3808A>T n.1069-3125A>T n.117+3808A>T n.383A>T c.1434+30449T>A (n.1434+30449T>A) c.192+3808A>T (n.192+3808A>T) | |
| 13 | g.48411892T>C | CA388158957 | LPAR6,RB1 | c.1695+30449T>C (n.1695+30449T>C) c.532A>G (p.Lys178Glu) c.194+30449T>C n.114+3808A>G n.1069-3125A>G n.117+3808A>G n.383A>G c.1434+30449T>C (n.1434+30449T>C) c.192+3808A>G (n.192+3808A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.48411892T>G | CA388158958 | LPAR6,RB1 | c.1695+30449T>G (n.1695+30449T>G) c.532A>C (p.Lys178Gln) c.194+30449T>G n.114+3808A>C n.1069-3125A>C n.117+3808A>C n.383A>C c.1434+30449T>G (n.1434+30449T>G) c.192+3808A>C (n.192+3808A>C) | |
| 13 | g.48411892T= | CA2089994764 | LPAR6,RB1 | c.1695+30449T= (n.1695+30449T=) c.532A= (p.Lys178=) c.194+30449T= n.114+3808A= n.1069-3125A= n.117+3808A= n.383A= c.1434+30449T= (n.1434+30449T=) c.192+3808A= (n.192+3808A=) | |
| 13 | g.48411893C>A | CA388158959 | LPAR6,RB1 | c.1695+30450C>A (n.1695+30450C>A) c.531G>T (p.Trp177Cys) c.194+30450C>A n.114+3807G>T n.1069-3126G>T n.117+3807G>T n.382G>T c.1434+30450C>A (n.1434+30450C>A) c.192+3807G>T (n.192+3807G>T) | |
| 13 | g.48411893C>G | CA388158960 | LPAR6,RB1 | c.1695+30450C>G (n.1695+30450C>G) c.531G>C (p.Trp177Cys) c.194+30450C>G n.114+3807G>C n.1069-3126G>C n.117+3807G>C n.382G>C c.1434+30450C>G (n.1434+30450C>G) c.192+3807G>C (n.192+3807G>C) | |
| 13 | g.48411893C>T | CA388158961 | LPAR6,RB1 | c.1695+30450C>T (n.1695+30450C>T) c.531G>A (p.Trp177Ter) c.194+30450C>T n.114+3807G>A n.1069-3126G>A n.117+3807G>A n.382G>A c.1434+30450C>T (n.1434+30450C>T) c.192+3807G>A (n.192+3807G>A) | |
| 13 | g.48411894C>A | CA388158962 | LPAR6,RB1 | c.1695+30451C>A (n.1695+30451C>A) c.530G>T (p.Trp177Leu) c.194+30451C>A n.114+3806G>T n.1069-3127G>T n.117+3806G>T n.381G>T c.1434+30451C>A (n.1434+30451C>A) c.192+3806G>T (n.192+3806G>T) | |
| 13 | g.48411894C= | CA2089994766 | LPAR6,RB1 | c.1695+30451C= (n.1695+30451C=) c.530G= (p.Trp177=) c.194+30451C= n.114+3806G= n.1069-3127G= n.117+3806G= n.381G= c.1434+30451C= (n.1434+30451C=) c.192+3806G= (n.192+3806G=) | |
| 13 | g.48411894C>G | CA388158963 | LPAR6,RB1 | c.1695+30451C>G (n.1695+30451C>G) c.530G>C (p.Trp177Ser) c.194+30451C>G n.114+3806G>C n.1069-3127G>C n.117+3806G>C n.381G>C c.1434+30451C>G (n.1434+30451C>G) c.192+3806G>C (n.192+3806G>C) | |
| 13 | g.48411894C>T | CA388158964 | LPAR6,RB1 | c.1695+30451C>T (n.1695+30451C>T) c.530G>A (p.Trp177Ter) c.194+30451C>T n.114+3806G>A n.1069-3127G>A n.117+3806G>A n.381G>A c.1434+30451C>T (n.1434+30451C>T) c.192+3806G>A (n.192+3806G>A) | dbSNP |
| 13 | g.48411895A= | CA2089994767 | LPAR6,RB1 | c.1695+30452A= (n.1695+30452A=) c.529T= (p.Trp177=) c.194+30452A= n.114+3805T= n.1069-3128T= n.117+3805T= n.380T= c.1434+30452A= (n.1434+30452A=) c.192+3805T= (n.192+3805T=) | |
| 13 | g.48411895A>C | CA388158965 | LPAR6,RB1 | c.1695+30452A>C (n.1695+30452A>C) c.529T>G (p.Trp177Gly) c.194+30452A>C n.114+3805T>G n.1069-3128T>G n.117+3805T>G n.380T>G c.1434+30452A>C (n.1434+30452A>C) c.192+3805T>G (n.192+3805T>G) | dbSNP |
| 13 | g.48411895A>G | CA388158966 | LPAR6,RB1 | c.1695+30452A>G (n.1695+30452A>G) c.529T>C (p.Trp177Arg) c.194+30452A>G n.114+3805T>C n.1069-3128T>C n.117+3805T>C n.380T>C c.1434+30452A>G (n.1434+30452A>G) c.192+3805T>C (n.192+3805T>C) | |
| 13 | g.48411895A>T | CA388158967 | LPAR6,RB1 | c.1695+30452A>T (n.1695+30452A>T) c.529T>A (p.Trp177Arg) c.194+30452A>T n.114+3805T>A n.1069-3128T>A n.117+3805T>A n.380T>A c.1434+30452A>T (n.1434+30452A>T) c.192+3805T>A (n.192+3805T>A) | |
| 13 | g.48411896T>A | CA483740267 | LPAR6,RB1 | c.1695+30453T>A (n.1695+30453T>A) c.528A>T (p.Thr176=) c.194+30453T>A n.114+3804A>T n.1069-3129A>T n.117+3804A>T n.379A>T c.1434+30453T>A (n.1434+30453T>A) c.192+3804A>T (n.192+3804A>T) | |
| 13 | g.48411896T>C | CA483740269 | LPAR6,RB1 | c.1695+30453T>C (n.1695+30453T>C) c.528A>G (p.Thr176=) c.194+30453T>C n.114+3804A>G n.1069-3129A>G n.117+3804A>G n.379A>G c.1434+30453T>C (n.1434+30453T>C) c.192+3804A>G (n.192+3804A>G) | |
| 13 | g.48411896T>G | CA249284677 | LPAR6,RB1 | c.1695+30453T>G (n.1695+30453T>G) c.528A>C (p.Thr176=) c.194+30453T>G n.114+3804A>C n.1069-3129A>C n.117+3804A>C n.379A>C c.1434+30453T>G (n.1434+30453T>G) c.192+3804A>C (n.192+3804A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.48411896T= | CA2089994768 | LPAR6,RB1 | c.1695+30453T= (n.1695+30453T=) c.528A= (p.Thr176=) c.194+30453T= n.114+3804A= n.1069-3129A= n.117+3804A= n.379A= c.1434+30453T= (n.1434+30453T=) c.192+3804A= (n.192+3804A=) | |
| 13 | g.48411897G>A | CA388158968 | LPAR6,RB1 | c.1695+30454G>A (n.1695+30454G>A) c.527C>T (p.Thr176Ile) c.194+30454G>A n.114+3803C>T n.1069-3130C>T n.117+3803C>T n.378C>T c.1434+30454G>A (n.1434+30454G>A) c.192+3803C>T (n.192+3803C>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.48411897G>C | CA388158970 | LPAR6,RB1 | c.1695+30454G>C (n.1695+30454G>C) c.527C>G (p.Thr176Arg) c.194+30454G>C n.114+3803C>G n.1069-3130C>G n.117+3803C>G n.378C>G c.1434+30454G>C (n.1434+30454G>C) c.192+3803C>G (n.192+3803C>G) | |
| 13 | g.48411897G>T | CA388158969 | LPAR6,RB1 | c.1695+30454G>T (n.1695+30454G>T) c.527C>A (p.Thr176Lys) c.194+30454G>T n.114+3803C>A n.1069-3130C>A n.117+3803C>A n.378C>A c.1434+30454G>T (n.1434+30454G>T) c.192+3803C>A (n.192+3803C>A) | |
| 13 | g.48411898T>A | CA388158971 | LPAR6,RB1 | c.1695+30455T>A (n.1695+30455T>A) c.526A>T (p.Thr176Ser) c.194+30455T>A n.114+3802A>T n.1069-3131A>T n.117+3802A>T n.377A>T c.1434+30455T>A (n.1434+30455T>A) c.192+3802A>T (n.192+3802A>T) | |
| 13 | g.48411898T>C | CA388158973 | LPAR6,RB1 | c.1695+30455T>C (n.1695+30455T>C) c.526A>G (p.Thr176Ala) c.194+30455T>C n.114+3802A>G n.1069-3131A>G n.117+3802A>G n.377A>G c.1434+30455T>C (n.1434+30455T>C) c.192+3802A>G (n.192+3802A>G) | |
| 13 | g.48411898T>G | CA388158972 | LPAR6,RB1 | c.1695+30455T>G (n.1695+30455T>G) c.526A>C (p.Thr176Pro) c.194+30455T>G n.114+3802A>C n.1069-3131A>C n.117+3802A>C n.377A>C c.1434+30455T>G (n.1434+30455T>G) c.192+3802A>C (n.192+3802A>C) | |
| 13 | g.48411899G>A | CA483740274 | LPAR6,RB1 | c.1695+30456G>A (n.1695+30456G>A) c.525C>T (p.Ala175=) c.194+30456G>A n.114+3801C>T n.1069-3132C>T n.117+3801C>T n.376C>T c.1434+30456G>A (n.1434+30456G>A) c.192+3801C>T (n.192+3801C>T) | |
| 13 | g.48411899G>C | CA483740278 | LPAR6,RB1 | c.1695+30456G>C (n.1695+30456G>C) c.525C>G (p.Ala175=) c.194+30456G>C n.114+3801C>G n.1069-3132C>G n.117+3801C>G n.376C>G c.1434+30456G>C (n.1434+30456G>C) c.192+3801C>G (n.192+3801C>G) | |
| 13 | g.48411899G>T | CA483740276 | LPAR6,RB1 | c.1695+30456G>T (n.1695+30456G>T) c.525C>A (p.Ala175=) c.194+30456G>T n.114+3801C>A n.1069-3132C>A n.117+3801C>A n.376C>A c.1434+30456G>T (n.1434+30456G>T) c.192+3801C>A (n.192+3801C>A) | |
| 13 | g.48411900G>A | CA388158974 | LPAR6,RB1 | c.1695+30457G>A (n.1695+30457G>A) c.524C>T (p.Ala175Val) c.194+30457G>A n.114+3800C>T n.1069-3133C>T n.117+3800C>T n.375C>T c.1434+30457G>A (n.1434+30457G>A) c.192+3800C>T (n.192+3800C>T) | COSMIC |
| 13 | g.48411900G>C | CA388158975 | LPAR6,RB1 | c.1695+30457G>C (n.1695+30457G>C) c.524C>G (p.Ala175Gly) c.194+30457G>C n.114+3800C>G n.1069-3133C>G n.117+3800C>G n.375C>G c.1434+30457G>C (n.1434+30457G>C) c.192+3800C>G (n.192+3800C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.48411900G= | CA2089994769 | LPAR6,RB1 | c.1695+30457G= (n.1695+30457G=) c.524C= (p.Ala175=) c.194+30457G= n.114+3800C= n.1069-3133C= n.117+3800C= n.375C= c.1434+30457G= (n.1434+30457G=) c.192+3800C= (n.192+3800C=) | |
| 13 | g.48411900G>T | CA388158976 | LPAR6,RB1 | c.1695+30457G>T (n.1695+30457G>T) c.524C>A (p.Ala175Asp) c.194+30457G>T n.114+3800C>A n.1069-3133C>A n.117+3800C>A n.375C>A c.1434+30457G>T (n.1434+30457G>T) c.192+3800C>A (n.192+3800C>A) | |
| 13 | g.48411901C>A | CA388158977 | LPAR6,RB1 | c.1695+30458C>A (n.1695+30458C>A) c.523G>T (p.Ala175Ser) c.194+30458C>A n.114+3799G>T n.1069-3134G>T n.117+3799G>T n.374G>T c.1434+30458C>A (n.1434+30458C>A) c.192+3799G>T (n.192+3799G>T) | |
| 13 | g.48411901C>G | CA388158978 | LPAR6,RB1 | c.1695+30458C>G (n.1695+30458C>G) c.523G>C (p.Ala175Pro) c.194+30458C>G n.114+3799G>C n.1069-3134G>C n.117+3799G>C n.374G>C c.1434+30458C>G (n.1434+30458C>G) c.192+3799G>C (n.192+3799G>C) | |
| 13 | g.48411901C>T | CA388158979 | LPAR6,RB1 | c.1695+30458C>T (n.1695+30458C>T) c.523G>A (p.Ala175Thr) c.194+30458C>T n.114+3799G>A n.1069-3134G>A n.117+3799G>A n.374G>A c.1434+30458C>T (n.1434+30458C>T) c.192+3799G>A (n.192+3799G>A) | |
| 13 | g.48411902T>A | CA388158980 | LPAR6,RB1 | c.1695+30459T>A (n.1695+30459T>A) c.522A>T (p.Glu174Asp) c.194+30459T>A n.114+3798A>T n.1069-3135A>T n.117+3798A>T n.373A>T c.1434+30459T>A (n.1434+30459T>A) c.192+3798A>T (n.192+3798A>T) | |
| 13 | g.48411902T>C | CA249284681 | LPAR6,RB1 | c.1695+30459T>C (n.1695+30459T>C) c.522A>G (p.Glu174=) c.194+30459T>C n.114+3798A>G n.1069-3135A>G n.117+3798A>G n.373A>G c.1434+30459T>C (n.1434+30459T>C) c.192+3798A>G (n.192+3798A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.48411902T>G | CA388158981 | LPAR6,RB1 | c.1695+30459T>G (n.1695+30459T>G) c.522A>C (p.Glu174Asp) c.194+30459T>G n.114+3798A>C n.1069-3135A>C n.117+3798A>C n.373A>C c.1434+30459T>G (n.1434+30459T>G) c.192+3798A>C (n.192+3798A>C) | dbSNP |