Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.48411762T>A | CA388158634 | LPAR6,RB1 | c.1695+30319T>A (n.1695+30319T>A) c.662A>T (p.Lys221Ile) c.194+30319T>A n.114+3938A>T n.1069-2995A>T n.117+3938A>T n.513A>T c.1434+30319T>A (n.1434+30319T>A) c.192+3938A>T (n.192+3938A>T) | |
13 | g.48411762T>C | CA388158637 | LPAR6,RB1 | c.1695+30319T>C (n.1695+30319T>C) c.662A>G (p.Lys221Arg) c.194+30319T>C n.114+3938A>G n.1069-2995A>G n.117+3938A>G n.513A>G c.1434+30319T>C (n.1434+30319T>C) c.192+3938A>G (n.192+3938A>G) | |
13 | g.48411762T>G | CA388158640 | LPAR6,RB1 | c.1695+30319T>G (n.1695+30319T>G) c.662A>C (p.Lys221Thr) c.194+30319T>G n.114+3938A>C n.1069-2995A>C n.117+3938A>C n.513A>C c.1434+30319T>G (n.1434+30319T>G) c.192+3938A>C (n.192+3938A>C) | |
13 | g.48411763T>A | CA388158643 | LPAR6,RB1 | c.1695+30320T>A (n.1695+30320T>A) c.661A>T (p.Lys221Ter) c.194+30320T>A n.114+3937A>T n.1069-2996A>T n.117+3937A>T n.512A>T c.1434+30320T>A (n.1434+30320T>A) c.192+3937A>T (n.192+3937A>T) | |
13 | g.48411763T>C | CA388158645 | LPAR6,RB1 | c.1695+30320T>C (n.1695+30320T>C) c.661A>G (p.Lys221Glu) c.194+30320T>C n.114+3937A>G n.1069-2996A>G n.117+3937A>G n.512A>G c.1434+30320T>C (n.1434+30320T>C) c.192+3937A>G (n.192+3937A>G) | |
13 | g.48411763T>G | CA388158646 | LPAR6,RB1 | c.1695+30320T>G (n.1695+30320T>G) c.661A>C (p.Lys221Gln) c.194+30320T>G n.114+3937A>C n.1069-2996A>C n.117+3937A>C n.512A>C c.1434+30320T>G (n.1434+30320T>G) c.192+3937A>C (n.192+3937A>C) | gnomAD v4 |
13 | g.48411764G>A | CA483740018 | LPAR6,RB1 | c.1695+30321G>A (n.1695+30321G>A) c.660C>T (p.Ser220=) c.194+30321G>A n.114+3936C>T n.1069-2997C>T n.117+3936C>T n.511C>T c.1434+30321G>A (n.1434+30321G>A) c.192+3936C>T (n.192+3936C>T) | COSMIC |
13 | g.48411764G>C | CA388158649 | LPAR6,RB1 | c.1695+30321G>C (n.1695+30321G>C) c.660C>G (p.Ser220Arg) c.194+30321G>C n.114+3936C>G n.1069-2997C>G n.117+3936C>G n.511C>G c.1434+30321G>C (n.1434+30321G>C) c.192+3936C>G (n.192+3936C>G) | |
13 | g.48411764G>T | CA388158651 | LPAR6,RB1 | c.1695+30321G>T (n.1695+30321G>T) c.660C>A (p.Ser220Arg) c.194+30321G>T n.114+3936C>A n.1069-2997C>A n.117+3936C>A n.511C>A c.1434+30321G>T (n.1434+30321G>T) c.192+3936C>A (n.192+3936C>A) | |
13 | g.48411765C>A | CA388158653 | LPAR6,RB1 | c.1695+30322C>A (n.1695+30322C>A) c.659G>T (p.Ser220Ile) c.194+30322C>A n.114+3935G>T n.1069-2998G>T n.117+3935G>T n.510G>T c.1434+30322C>A (n.1434+30322C>A) c.192+3935G>T (n.192+3935G>T) | |
13 | g.48411765C>G | CA388158654 | LPAR6,RB1 | c.1695+30322C>G (n.1695+30322C>G) c.659G>C (p.Ser220Thr) c.194+30322C>G n.114+3935G>C n.1069-2998G>C n.117+3935G>C n.510G>C c.1434+30322C>G (n.1434+30322C>G) c.192+3935G>C (n.192+3935G>C) | gnomAD v4 |
13 | g.48411765C>T | CA388158656 | LPAR6,RB1 | c.1695+30322C>T (n.1695+30322C>T) c.659G>A (p.Ser220Asn) c.194+30322C>T n.114+3935G>A n.1069-2998G>A n.117+3935G>A n.510G>A c.1434+30322C>T (n.1434+30322C>T) c.192+3935G>A (n.192+3935G>A) | |
13 | g.48411766T>A | CA388158659 | LPAR6,RB1 | c.1695+30323T>A (n.1695+30323T>A) c.658A>T (p.Ser220Cys) c.194+30323T>A n.114+3934A>T n.1069-2999A>T n.117+3934A>T n.509A>T c.1434+30323T>A (n.1434+30323T>A) c.192+3934A>T (n.192+3934A>T) | |
13 | g.48411766T>C | CA388158660 | LPAR6,RB1 | c.1695+30323T>C (n.1695+30323T>C) c.658A>G (p.Ser220Gly) c.194+30323T>C n.114+3934A>G n.1069-2999A>G n.117+3934A>G n.509A>G c.1434+30323T>C (n.1434+30323T>C) c.192+3934A>G (n.192+3934A>G) | |
13 | g.48411766T>G | CA388158662 | LPAR6,RB1 | c.1695+30323T>G (n.1695+30323T>G) c.658A>C (p.Ser220Arg) c.194+30323T>G n.114+3934A>C n.1069-2999A>C n.117+3934A>C n.509A>C c.1434+30323T>G (n.1434+30323T>G) c.192+3934A>C (n.192+3934A>C) | |
13 | g.48411767T>A | CA388158665 | LPAR6,RB1 | c.1695+30324T>A (n.1695+30324T>A) c.657A>T (p.Arg219Ser) c.194+30324T>A n.114+3933A>T n.1069-3000A>T n.117+3933A>T n.508A>T c.1434+30324T>A (n.1434+30324T>A) c.192+3933A>T (n.192+3933A>T) | |
13 | g.48411767T>C | CA483740020 | LPAR6,RB1 | c.1695+30324T>C (n.1695+30324T>C) c.657A>G (p.Arg219=) c.194+30324T>C n.114+3933A>G n.1069-3000A>G n.117+3933A>G n.508A>G c.1434+30324T>C (n.1434+30324T>C) c.192+3933A>G (n.192+3933A>G) | |
13 | g.48411767T>G | CA388158667 | LPAR6,RB1 | c.1695+30324T>G (n.1695+30324T>G) c.657A>C (p.Arg219Ser) c.194+30324T>G n.114+3933A>C n.1069-3000A>C n.117+3933A>C n.508A>C c.1434+30324T>G (n.1434+30324T>G) c.192+3933A>C (n.192+3933A>C) | |
13 | g.48411768C>A | CA388158669 | LPAR6,RB1 | c.1695+30325C>A (n.1695+30325C>A) c.656G>T (p.Arg219Ile) c.194+30325C>A n.114+3932G>T n.1069-3001G>T n.117+3932G>T n.507G>T c.1434+30325C>A (n.1434+30325C>A) c.192+3932G>T (n.192+3932G>T) | |
13 | g.48411768C>G | CA388158671 | LPAR6,RB1 | c.1695+30325C>G (n.1695+30325C>G) c.656G>C (p.Arg219Thr) c.194+30325C>G n.114+3932G>C n.1069-3001G>C n.117+3932G>C n.507G>C c.1434+30325C>G (n.1434+30325C>G) c.192+3932G>C (n.192+3932G>C) | COSMIC |
13 | g.48411768C>T | CA388158673 | LPAR6,RB1 | c.1695+30325C>T (n.1695+30325C>T) c.656G>A (p.Arg219Lys) c.194+30325C>T n.114+3932G>A n.1069-3001G>A n.117+3932G>A n.507G>A c.1434+30325C>T (n.1434+30325C>T) c.192+3932G>A (n.192+3932G>A) | |
13 | g.48411768_48411769delinsCT | CA2089994714 | LPAR6,RB1 | c.1695+30325_1695+30326delinsCT (n.1695+30325_1695+30326delinsCT) c.655_656delinsAG (p.Arg219=) c.194+30325_194+30326delinsCT n.114+3931_114+3932delinsAG n.1069-3002_1069-3001delinsAG n.117+3931_117+3932delinsAG n.506_507delinsAG c.1434+30325_1434+30326delinsCT (n.1434+30325_1434+30326delinsCT) c.192+3931_192+3932delinsAG (n.192+3931_192+3932delinsAG) | |
13 | g.48411769del | CA609929388 | LPAR6,RB1 | c.1695+30326del (n.1695+30326del) c.655del (p.Arg219GlufsTer4) c.194+30326del n.114+3931del n.1069-3002del n.117+3931del n.506del c.1434+30326del (n.1434+30326del) c.192+3931del (n.192+3931del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.48411769T>A | CA388158675 | LPAR6,RB1 | c.1695+30326T>A (n.1695+30326T>A) c.655A>T (p.Arg219Ter) c.194+30326T>A n.114+3931A>T n.1069-3002A>T n.117+3931A>T n.506A>T c.1434+30326T>A (n.1434+30326T>A) c.192+3931A>T (n.192+3931A>T) | |
13 | g.48411769T>C | CA388158677 | LPAR6,RB1 | c.1695+30326T>C (n.1695+30326T>C) c.655A>G (p.Arg219Gly) c.194+30326T>C n.114+3931A>G n.1069-3002A>G n.117+3931A>G n.506A>G c.1434+30326T>C (n.1434+30326T>C) c.192+3931A>G (n.192+3931A>G) | |
13 | g.48411769T>G | CA483740021 | LPAR6,RB1 | c.1695+30326T>G (n.1695+30326T>G) c.655A>C (p.Arg219=) c.194+30326T>G n.114+3931A>C n.1069-3002A>C n.117+3931A>C n.506A>C c.1434+30326T>G (n.1434+30326T>G) c.192+3931A>C (n.192+3931A>C) | gnomAD v4 |
13 | g.48411771_48411774dup | CA2575413565 | LPAR6,RB1 | c.1695+30328_1695+30331dup (n.1695+30328_1695+30331dup) c.652_655dup (p.Arg219LysfsTer2) c.194+30328_194+30331dup n.114+3928_114+3931dup n.1069-3005_1069-3002dup n.117+3928_117+3931dup n.503_506dup c.1434+30328_1434+30331dup (n.1434+30328_1434+30331dup) c.192+3928_192+3931dup (n.192+3928_192+3931dup) | |
13 | g.48411770A>C | CA388158679 | LPAR6,RB1 | c.1695+30327A>C (n.1695+30327A>C) c.654T>G (p.Ser218Arg) c.194+30327A>C n.114+3930T>G n.1069-3003T>G n.117+3930T>G n.505T>G c.1434+30327A>C (n.1434+30327A>C) c.192+3930T>G (n.192+3930T>G) | |
13 | g.48411770A>G | CA483740023 | LPAR6,RB1 | c.1695+30327A>G (n.1695+30327A>G) c.654T>C (p.Ser218=) c.194+30327A>G n.114+3930T>C n.1069-3003T>C n.117+3930T>C n.505T>C c.1434+30327A>G (n.1434+30327A>G) c.192+3930T>C (n.192+3930T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.48411770A>T | CA388158681 | LPAR6,RB1 | c.1695+30327A>T (n.1695+30327A>T) c.654T>A (p.Ser218Arg) c.194+30327A>T n.114+3930T>A n.1069-3003T>A n.117+3930T>A n.505T>A c.1434+30327A>T (n.1434+30327A>T) c.192+3930T>A (n.192+3930T>A) | |
13 | g.48411771C>A | CA388158684 | LPAR6,RB1 | c.1695+30328C>A (n.1695+30328C>A) c.653G>T (p.Ser218Ile) c.194+30328C>A n.114+3929G>T n.1069-3004G>T n.117+3929G>T n.504G>T c.1434+30328C>A (n.1434+30328C>A) c.192+3929G>T (n.192+3929G>T) | dbSNP |
13 | g.48411771C>G | CA388158685 | LPAR6,RB1 | c.1695+30328C>G (n.1695+30328C>G) c.653G>C (p.Ser218Thr) c.194+30328C>G n.114+3929G>C n.1069-3004G>C n.117+3929G>C n.504G>C c.1434+30328C>G (n.1434+30328C>G) c.192+3929G>C (n.192+3929G>C) | |
13 | g.48411771C>T | CA388158686 | LPAR6,RB1 | c.1695+30328C>T (n.1695+30328C>T) c.653G>A (p.Ser218Asn) c.194+30328C>T n.114+3929G>A n.1069-3004G>A n.117+3929G>A n.504G>A c.1434+30328C>T (n.1434+30328C>T) c.192+3929G>A (n.192+3929G>A) | gnomAD v4 |
13 | g.48411772T>A | CA388158687 | LPAR6,RB1 | c.1695+30329T>A (n.1695+30329T>A) c.652A>T (p.Ser218Cys) c.194+30329T>A n.114+3928A>T n.1069-3005A>T n.117+3928A>T n.503A>T c.1434+30329T>A (n.1434+30329T>A) c.192+3928A>T (n.192+3928A>T) | |
13 | g.48411772T>C | CA388158688 | LPAR6,RB1 | c.1695+30329T>C (n.1695+30329T>C) c.652A>G (p.Ser218Gly) c.194+30329T>C n.114+3928A>G n.1069-3005A>G n.117+3928A>G n.503A>G c.1434+30329T>C (n.1434+30329T>C) c.192+3928A>G (n.192+3928A>G) | |
13 | g.48411772T>G | CA388158689 | LPAR6,RB1 | c.1695+30329T>G (n.1695+30329T>G) c.652A>C (p.Ser218Arg) c.194+30329T>G n.114+3928A>C n.1069-3005A>C n.117+3928A>C n.503A>C c.1434+30329T>G (n.1434+30329T>G) c.192+3928A>C (n.192+3928A>C) | |
13 | g.48411773T>A | CA388158690 | LPAR6,RB1 | c.1695+30330T>A (n.1695+30330T>A) c.651A>T (p.Leu217Phe) c.194+30330T>A n.114+3927A>T n.1069-3006A>T n.117+3927A>T n.502A>T c.1434+30330T>A (n.1434+30330T>A) c.192+3927A>T (n.192+3927A>T) | |
13 | g.48411773T>C | CA483740027 | LPAR6,RB1 | c.1695+30330T>C (n.1695+30330T>C) c.651A>G (p.Leu217=) c.194+30330T>C n.114+3927A>G n.1069-3006A>G n.117+3927A>G n.502A>G c.1434+30330T>C (n.1434+30330T>C) c.192+3927A>G (n.192+3927A>G) | |
13 | g.48411773T>G | CA388158691 | LPAR6,RB1 | c.1695+30330T>G (n.1695+30330T>G) c.651A>C (p.Leu217Phe) c.194+30330T>G n.114+3927A>C n.1069-3006A>C n.117+3927A>C n.502A>C c.1434+30330T>G (n.1434+30330T>G) c.192+3927A>C (n.192+3927A>C) | |
13 | g.48411774A= | CA2089994715 | LPAR6,RB1 | c.1695+30331A= (n.1695+30331A=) c.650T= (p.Leu217=) c.194+30331A= n.114+3926T= n.1069-3007T= n.117+3926T= n.501T= c.1434+30331A= (n.1434+30331A=) c.192+3926T= (n.192+3926T=) | |
13 | g.48411774A>C | CA388158692 | LPAR6,RB1 | c.1695+30331A>C (n.1695+30331A>C) c.650T>G (p.Leu217Ter) c.194+30331A>C n.114+3926T>G n.1069-3007T>G n.117+3926T>G n.501T>G c.1434+30331A>C (n.1434+30331A>C) c.192+3926T>G (n.192+3926T>G) | |
13 | g.48411774A>G | CA030339 | LPAR6,RB1 | c.1695+30331A>G (n.1695+30331A>G) c.650T>C (p.Leu217Ser) c.194+30331A>G n.114+3926T>C n.1069-3007T>C n.117+3926T>C n.501T>C c.1434+30331A>G (n.1434+30331A>G) c.192+3926T>C (n.192+3926T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.48411774A>T | CA388158693 | LPAR6,RB1 | c.1695+30331A>T (n.1695+30331A>T) c.650T>A (p.Leu217Ter) c.194+30331A>T n.114+3926T>A n.1069-3007T>A n.117+3926T>A n.501T>A c.1434+30331A>T (n.1434+30331A>T) c.192+3926T>A (n.192+3926T>A) | |
13 | g.48411775A>C | CA388158694 | LPAR6,RB1 | c.1695+30332A>C (n.1695+30332A>C) c.649T>G (p.Leu217Val) c.194+30332A>C n.114+3925T>G n.1069-3008T>G n.117+3925T>G n.500T>G c.1434+30332A>C (n.1434+30332A>C) c.192+3925T>G (n.192+3925T>G) | gnomAD v4 |
13 | g.48411775A>G | CA483740029 | LPAR6,RB1 | c.1695+30332A>G (n.1695+30332A>G) c.649T>C (p.Leu217=) c.194+30332A>G n.114+3925T>C n.1069-3008T>C n.117+3925T>C n.500T>C c.1434+30332A>G (n.1434+30332A>G) c.192+3925T>C (n.192+3925T>C) | |
13 | g.48411775A>T | CA388158695 | LPAR6,RB1 | c.1695+30332A>T (n.1695+30332A>T) c.649T>A (p.Leu217Ile) c.194+30332A>T n.114+3925T>A n.1069-3008T>A n.117+3925T>A n.500T>A c.1434+30332A>T (n.1434+30332A>T) c.192+3925T>A (n.192+3925T>A) | |
13 | g.48411776T>A | CA483740030 | LPAR6,RB1 | c.1695+30333T>A (n.1695+30333T>A) c.648A>T (p.Thr216=) c.194+30333T>A n.114+3924A>T n.1069-3009A>T n.117+3924A>T n.499A>T c.1434+30333T>A (n.1434+30333T>A) c.192+3924A>T (n.192+3924A>T) | |
13 | g.48411776T>C | CA483740031 | LPAR6,RB1 | c.1695+30333T>C (n.1695+30333T>C) c.648A>G (p.Thr216=) c.194+30333T>C n.114+3924A>G n.1069-3009A>G n.117+3924A>G n.499A>G c.1434+30333T>C (n.1434+30333T>C) c.192+3924A>G (n.192+3924A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48411776T>G | CA483740032 | LPAR6,RB1 | c.1695+30333T>G (n.1695+30333T>G) c.648A>C (p.Thr216=) c.194+30333T>G n.114+3924A>C n.1069-3009A>C n.117+3924A>C n.499A>C c.1434+30333T>G (n.1434+30333T>G) c.192+3924A>C (n.192+3924A>C) | |
13 | g.48411776T= | CA2089994716 | LPAR6,RB1 | c.1695+30333T= (n.1695+30333T=) c.648A= (p.Thr216=) c.194+30333T= n.114+3924A= n.1069-3009A= n.117+3924A= n.499A= c.1434+30333T= (n.1434+30333T=) c.192+3924A= (n.192+3924A=) |