Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.48411762T>ACA388158634LPAR6,RB1c.1695+30319T>A (n.1695+30319T>A)
c.662A>T (p.Lys221Ile)
c.194+30319T>A
n.114+3938A>T
n.1069-2995A>T
n.117+3938A>T
n.513A>T
c.1434+30319T>A (n.1434+30319T>A)
c.192+3938A>T (n.192+3938A>T)
13g.48411762T>CCA388158637LPAR6,RB1c.1695+30319T>C (n.1695+30319T>C)
c.662A>G (p.Lys221Arg)
c.194+30319T>C
n.114+3938A>G
n.1069-2995A>G
n.117+3938A>G
n.513A>G
c.1434+30319T>C (n.1434+30319T>C)
c.192+3938A>G (n.192+3938A>G)
13g.48411762T>GCA388158640LPAR6,RB1c.1695+30319T>G (n.1695+30319T>G)
c.662A>C (p.Lys221Thr)
c.194+30319T>G
n.114+3938A>C
n.1069-2995A>C
n.117+3938A>C
n.513A>C
c.1434+30319T>G (n.1434+30319T>G)
c.192+3938A>C (n.192+3938A>C)
13g.48411763T>ACA388158643LPAR6,RB1c.1695+30320T>A (n.1695+30320T>A)
c.661A>T (p.Lys221Ter)
c.194+30320T>A
n.114+3937A>T
n.1069-2996A>T
n.117+3937A>T
n.512A>T
c.1434+30320T>A (n.1434+30320T>A)
c.192+3937A>T (n.192+3937A>T)
13g.48411763T>CCA388158645LPAR6,RB1c.1695+30320T>C (n.1695+30320T>C)
c.661A>G (p.Lys221Glu)
c.194+30320T>C
n.114+3937A>G
n.1069-2996A>G
n.117+3937A>G
n.512A>G
c.1434+30320T>C (n.1434+30320T>C)
c.192+3937A>G (n.192+3937A>G)
13g.48411763T>GCA388158646LPAR6,RB1c.1695+30320T>G (n.1695+30320T>G)
c.661A>C (p.Lys221Gln)
c.194+30320T>G
n.114+3937A>C
n.1069-2996A>C
n.117+3937A>C
n.512A>C
c.1434+30320T>G (n.1434+30320T>G)
c.192+3937A>C (n.192+3937A>C)
gnomAD v4
13g.48411764G>ACA483740018LPAR6,RB1c.1695+30321G>A (n.1695+30321G>A)
c.660C>T (p.Ser220=)
c.194+30321G>A
n.114+3936C>T
n.1069-2997C>T
n.117+3936C>T
n.511C>T
c.1434+30321G>A (n.1434+30321G>A)
c.192+3936C>T (n.192+3936C>T)
COSMIC
13g.48411764G>CCA388158649LPAR6,RB1c.1695+30321G>C (n.1695+30321G>C)
c.660C>G (p.Ser220Arg)
c.194+30321G>C
n.114+3936C>G
n.1069-2997C>G
n.117+3936C>G
n.511C>G
c.1434+30321G>C (n.1434+30321G>C)
c.192+3936C>G (n.192+3936C>G)
13g.48411764G>TCA388158651LPAR6,RB1c.1695+30321G>T (n.1695+30321G>T)
c.660C>A (p.Ser220Arg)
c.194+30321G>T
n.114+3936C>A
n.1069-2997C>A
n.117+3936C>A
n.511C>A
c.1434+30321G>T (n.1434+30321G>T)
c.192+3936C>A (n.192+3936C>A)
13g.48411765C>ACA388158653LPAR6,RB1c.1695+30322C>A (n.1695+30322C>A)
c.659G>T (p.Ser220Ile)
c.194+30322C>A
n.114+3935G>T
n.1069-2998G>T
n.117+3935G>T
n.510G>T
c.1434+30322C>A (n.1434+30322C>A)
c.192+3935G>T (n.192+3935G>T)
13g.48411765C>GCA388158654LPAR6,RB1c.1695+30322C>G (n.1695+30322C>G)
c.659G>C (p.Ser220Thr)
c.194+30322C>G
n.114+3935G>C
n.1069-2998G>C
n.117+3935G>C
n.510G>C
c.1434+30322C>G (n.1434+30322C>G)
c.192+3935G>C (n.192+3935G>C)
gnomAD v4
13g.48411765C>TCA388158656LPAR6,RB1c.1695+30322C>T (n.1695+30322C>T)
c.659G>A (p.Ser220Asn)
c.194+30322C>T
n.114+3935G>A
n.1069-2998G>A
n.117+3935G>A
n.510G>A
c.1434+30322C>T (n.1434+30322C>T)
c.192+3935G>A (n.192+3935G>A)
13g.48411766T>ACA388158659LPAR6,RB1c.1695+30323T>A (n.1695+30323T>A)
c.658A>T (p.Ser220Cys)
c.194+30323T>A
n.114+3934A>T
n.1069-2999A>T
n.117+3934A>T
n.509A>T
c.1434+30323T>A (n.1434+30323T>A)
c.192+3934A>T (n.192+3934A>T)
13g.48411766T>CCA388158660LPAR6,RB1c.1695+30323T>C (n.1695+30323T>C)
c.658A>G (p.Ser220Gly)
c.194+30323T>C
n.114+3934A>G
n.1069-2999A>G
n.117+3934A>G
n.509A>G
c.1434+30323T>C (n.1434+30323T>C)
c.192+3934A>G (n.192+3934A>G)
13g.48411766T>GCA388158662LPAR6,RB1c.1695+30323T>G (n.1695+30323T>G)
c.658A>C (p.Ser220Arg)
c.194+30323T>G
n.114+3934A>C
n.1069-2999A>C
n.117+3934A>C
n.509A>C
c.1434+30323T>G (n.1434+30323T>G)
c.192+3934A>C (n.192+3934A>C)
13g.48411767T>ACA388158665LPAR6,RB1c.1695+30324T>A (n.1695+30324T>A)
c.657A>T (p.Arg219Ser)
c.194+30324T>A
n.114+3933A>T
n.1069-3000A>T
n.117+3933A>T
n.508A>T
c.1434+30324T>A (n.1434+30324T>A)
c.192+3933A>T (n.192+3933A>T)
13g.48411767T>CCA483740020LPAR6,RB1c.1695+30324T>C (n.1695+30324T>C)
c.657A>G (p.Arg219=)
c.194+30324T>C
n.114+3933A>G
n.1069-3000A>G
n.117+3933A>G
n.508A>G
c.1434+30324T>C (n.1434+30324T>C)
c.192+3933A>G (n.192+3933A>G)
13g.48411767T>GCA388158667LPAR6,RB1c.1695+30324T>G (n.1695+30324T>G)
c.657A>C (p.Arg219Ser)
c.194+30324T>G
n.114+3933A>C
n.1069-3000A>C
n.117+3933A>C
n.508A>C
c.1434+30324T>G (n.1434+30324T>G)
c.192+3933A>C (n.192+3933A>C)
13g.48411768C>ACA388158669LPAR6,RB1c.1695+30325C>A (n.1695+30325C>A)
c.656G>T (p.Arg219Ile)
c.194+30325C>A
n.114+3932G>T
n.1069-3001G>T
n.117+3932G>T
n.507G>T
c.1434+30325C>A (n.1434+30325C>A)
c.192+3932G>T (n.192+3932G>T)
13g.48411768C>GCA388158671LPAR6,RB1c.1695+30325C>G (n.1695+30325C>G)
c.656G>C (p.Arg219Thr)
c.194+30325C>G
n.114+3932G>C
n.1069-3001G>C
n.117+3932G>C
n.507G>C
c.1434+30325C>G (n.1434+30325C>G)
c.192+3932G>C (n.192+3932G>C)
COSMIC
13g.48411768C>TCA388158673LPAR6,RB1c.1695+30325C>T (n.1695+30325C>T)
c.656G>A (p.Arg219Lys)
c.194+30325C>T
n.114+3932G>A
n.1069-3001G>A
n.117+3932G>A
n.507G>A
c.1434+30325C>T (n.1434+30325C>T)
c.192+3932G>A (n.192+3932G>A)
13g.48411768_48411769delinsCTCA2089994714LPAR6,RB1c.1695+30325_1695+30326delinsCT (n.1695+30325_1695+30326delinsCT)
c.655_656delinsAG (p.Arg219=)
c.194+30325_194+30326delinsCT
n.114+3931_114+3932delinsAG
n.1069-3002_1069-3001delinsAG
n.117+3931_117+3932delinsAG
n.506_507delinsAG
c.1434+30325_1434+30326delinsCT (n.1434+30325_1434+30326delinsCT)
c.192+3931_192+3932delinsAG (n.192+3931_192+3932delinsAG)
13g.48411769delCA609929388LPAR6,RB1c.1695+30326del (n.1695+30326del)
c.655del (p.Arg219GlufsTer4)
c.194+30326del
n.114+3931del
n.1069-3002del
n.117+3931del
n.506del
c.1434+30326del (n.1434+30326del)
c.192+3931del (n.192+3931del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.48411769T>ACA388158675LPAR6,RB1c.1695+30326T>A (n.1695+30326T>A)
c.655A>T (p.Arg219Ter)
c.194+30326T>A
n.114+3931A>T
n.1069-3002A>T
n.117+3931A>T
n.506A>T
c.1434+30326T>A (n.1434+30326T>A)
c.192+3931A>T (n.192+3931A>T)
13g.48411769T>CCA388158677LPAR6,RB1c.1695+30326T>C (n.1695+30326T>C)
c.655A>G (p.Arg219Gly)
c.194+30326T>C
n.114+3931A>G
n.1069-3002A>G
n.117+3931A>G
n.506A>G
c.1434+30326T>C (n.1434+30326T>C)
c.192+3931A>G (n.192+3931A>G)
13g.48411769T>GCA483740021LPAR6,RB1c.1695+30326T>G (n.1695+30326T>G)
c.655A>C (p.Arg219=)
c.194+30326T>G
n.114+3931A>C
n.1069-3002A>C
n.117+3931A>C
n.506A>C
c.1434+30326T>G (n.1434+30326T>G)
c.192+3931A>C (n.192+3931A>C)
gnomAD v4
13g.48411771_48411774dupCA2575413565LPAR6,RB1c.1695+30328_1695+30331dup (n.1695+30328_1695+30331dup)
c.652_655dup (p.Arg219LysfsTer2)
c.194+30328_194+30331dup
n.114+3928_114+3931dup
n.1069-3005_1069-3002dup
n.117+3928_117+3931dup
n.503_506dup
c.1434+30328_1434+30331dup (n.1434+30328_1434+30331dup)
c.192+3928_192+3931dup (n.192+3928_192+3931dup)
13g.48411770A>CCA388158679LPAR6,RB1c.1695+30327A>C (n.1695+30327A>C)
c.654T>G (p.Ser218Arg)
c.194+30327A>C
n.114+3930T>G
n.1069-3003T>G
n.117+3930T>G
n.505T>G
c.1434+30327A>C (n.1434+30327A>C)
c.192+3930T>G (n.192+3930T>G)
13g.48411770A>GCA483740023LPAR6,RB1c.1695+30327A>G (n.1695+30327A>G)
c.654T>C (p.Ser218=)
c.194+30327A>G
n.114+3930T>C
n.1069-3003T>C
n.117+3930T>C
n.505T>C
c.1434+30327A>G (n.1434+30327A>G)
c.192+3930T>C (n.192+3930T>C)
gnomAD v4
13g.48411770A>TCA388158681LPAR6,RB1c.1695+30327A>T (n.1695+30327A>T)
c.654T>A (p.Ser218Arg)
c.194+30327A>T
n.114+3930T>A
n.1069-3003T>A
n.117+3930T>A
n.505T>A
c.1434+30327A>T (n.1434+30327A>T)
c.192+3930T>A (n.192+3930T>A)
13g.48411771C>ACA388158684LPAR6,RB1c.1695+30328C>A (n.1695+30328C>A)
c.653G>T (p.Ser218Ile)
c.194+30328C>A
n.114+3929G>T
n.1069-3004G>T
n.117+3929G>T
n.504G>T
c.1434+30328C>A (n.1434+30328C>A)
c.192+3929G>T (n.192+3929G>T)
dbSNP
13g.48411771C>GCA388158685LPAR6,RB1c.1695+30328C>G (n.1695+30328C>G)
c.653G>C (p.Ser218Thr)
c.194+30328C>G
n.114+3929G>C
n.1069-3004G>C
n.117+3929G>C
n.504G>C
c.1434+30328C>G (n.1434+30328C>G)
c.192+3929G>C (n.192+3929G>C)
13g.48411771C>TCA388158686LPAR6,RB1c.1695+30328C>T (n.1695+30328C>T)
c.653G>A (p.Ser218Asn)
c.194+30328C>T
n.114+3929G>A
n.1069-3004G>A
n.117+3929G>A
n.504G>A
c.1434+30328C>T (n.1434+30328C>T)
c.192+3929G>A (n.192+3929G>A)
gnomAD v4
13g.48411772T>ACA388158687LPAR6,RB1c.1695+30329T>A (n.1695+30329T>A)
c.652A>T (p.Ser218Cys)
c.194+30329T>A
n.114+3928A>T
n.1069-3005A>T
n.117+3928A>T
n.503A>T
c.1434+30329T>A (n.1434+30329T>A)
c.192+3928A>T (n.192+3928A>T)
13g.48411772T>CCA388158688LPAR6,RB1c.1695+30329T>C (n.1695+30329T>C)
c.652A>G (p.Ser218Gly)
c.194+30329T>C
n.114+3928A>G
n.1069-3005A>G
n.117+3928A>G
n.503A>G
c.1434+30329T>C (n.1434+30329T>C)
c.192+3928A>G (n.192+3928A>G)
13g.48411772T>GCA388158689LPAR6,RB1c.1695+30329T>G (n.1695+30329T>G)
c.652A>C (p.Ser218Arg)
c.194+30329T>G
n.114+3928A>C
n.1069-3005A>C
n.117+3928A>C
n.503A>C
c.1434+30329T>G (n.1434+30329T>G)
c.192+3928A>C (n.192+3928A>C)
13g.48411773T>ACA388158690LPAR6,RB1c.1695+30330T>A (n.1695+30330T>A)
c.651A>T (p.Leu217Phe)
c.194+30330T>A
n.114+3927A>T
n.1069-3006A>T
n.117+3927A>T
n.502A>T
c.1434+30330T>A (n.1434+30330T>A)
c.192+3927A>T (n.192+3927A>T)
13g.48411773T>CCA483740027LPAR6,RB1c.1695+30330T>C (n.1695+30330T>C)
c.651A>G (p.Leu217=)
c.194+30330T>C
n.114+3927A>G
n.1069-3006A>G
n.117+3927A>G
n.502A>G
c.1434+30330T>C (n.1434+30330T>C)
c.192+3927A>G (n.192+3927A>G)
13g.48411773T>GCA388158691LPAR6,RB1c.1695+30330T>G (n.1695+30330T>G)
c.651A>C (p.Leu217Phe)
c.194+30330T>G
n.114+3927A>C
n.1069-3006A>C
n.117+3927A>C
n.502A>C
c.1434+30330T>G (n.1434+30330T>G)
c.192+3927A>C (n.192+3927A>C)
13g.48411774A=CA2089994715LPAR6,RB1c.1695+30331A= (n.1695+30331A=)
c.650T= (p.Leu217=)
c.194+30331A=
n.114+3926T=
n.1069-3007T=
n.117+3926T=
n.501T=
c.1434+30331A= (n.1434+30331A=)
c.192+3926T= (n.192+3926T=)
13g.48411774A>CCA388158692LPAR6,RB1c.1695+30331A>C (n.1695+30331A>C)
c.650T>G (p.Leu217Ter)
c.194+30331A>C
n.114+3926T>G
n.1069-3007T>G
n.117+3926T>G
n.501T>G
c.1434+30331A>C (n.1434+30331A>C)
c.192+3926T>G (n.192+3926T>G)
13g.48411774A>GCA030339LPAR6,RB1c.1695+30331A>G (n.1695+30331A>G)
c.650T>C (p.Leu217Ser)
c.194+30331A>G
n.114+3926T>C
n.1069-3007T>C
n.117+3926T>C
n.501T>C
c.1434+30331A>G (n.1434+30331A>G)
c.192+3926T>C (n.192+3926T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.48411774A>TCA388158693LPAR6,RB1c.1695+30331A>T (n.1695+30331A>T)
c.650T>A (p.Leu217Ter)
c.194+30331A>T
n.114+3926T>A
n.1069-3007T>A
n.117+3926T>A
n.501T>A
c.1434+30331A>T (n.1434+30331A>T)
c.192+3926T>A (n.192+3926T>A)
13g.48411775A>CCA388158694LPAR6,RB1c.1695+30332A>C (n.1695+30332A>C)
c.649T>G (p.Leu217Val)
c.194+30332A>C
n.114+3925T>G
n.1069-3008T>G
n.117+3925T>G
n.500T>G
c.1434+30332A>C (n.1434+30332A>C)
c.192+3925T>G (n.192+3925T>G)
gnomAD v4
13g.48411775A>GCA483740029LPAR6,RB1c.1695+30332A>G (n.1695+30332A>G)
c.649T>C (p.Leu217=)
c.194+30332A>G
n.114+3925T>C
n.1069-3008T>C
n.117+3925T>C
n.500T>C
c.1434+30332A>G (n.1434+30332A>G)
c.192+3925T>C (n.192+3925T>C)
13g.48411775A>TCA388158695LPAR6,RB1c.1695+30332A>T (n.1695+30332A>T)
c.649T>A (p.Leu217Ile)
c.194+30332A>T
n.114+3925T>A
n.1069-3008T>A
n.117+3925T>A
n.500T>A
c.1434+30332A>T (n.1434+30332A>T)
c.192+3925T>A (n.192+3925T>A)
13g.48411776T>ACA483740030LPAR6,RB1c.1695+30333T>A (n.1695+30333T>A)
c.648A>T (p.Thr216=)
c.194+30333T>A
n.114+3924A>T
n.1069-3009A>T
n.117+3924A>T
n.499A>T
c.1434+30333T>A (n.1434+30333T>A)
c.192+3924A>T (n.192+3924A>T)
13g.48411776T>CCA483740031LPAR6,RB1c.1695+30333T>C (n.1695+30333T>C)
c.648A>G (p.Thr216=)
c.194+30333T>C
n.114+3924A>G
n.1069-3009A>G
n.117+3924A>G
n.499A>G
c.1434+30333T>C (n.1434+30333T>C)
c.192+3924A>G (n.192+3924A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48411776T>GCA483740032LPAR6,RB1c.1695+30333T>G (n.1695+30333T>G)
c.648A>C (p.Thr216=)
c.194+30333T>G
n.114+3924A>C
n.1069-3009A>C
n.117+3924A>C
n.499A>C
c.1434+30333T>G (n.1434+30333T>G)
c.192+3924A>C (n.192+3924A>C)
13g.48411776T=CA2089994716LPAR6,RB1c.1695+30333T= (n.1695+30333T=)
c.648A= (p.Thr216=)
c.194+30333T=
n.114+3924A=
n.1069-3009A=
n.117+3924A=
n.499A=
c.1434+30333T= (n.1434+30333T=)
c.192+3924A= (n.192+3924A=)

Number of alleles fetched