Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46892836A>G | CA2511203084 | HTR2A | c.413-246T>C (n.413-246T>C) c.-77-246T>C (n.-77-246T>C) c.161-246T>C (n.161-246T>C) | |
13 | g.46892840T>C | CA2728066470 | HTR2A | c.413-250A>G (n.413-250A>G) c.-77-250A>G (n.-77-250A>G) c.161-250A>G (n.161-250A>G) | dbSNP |
13 | g.46892841G>T | CA2728066471 | HTR2A | c.413-251C>A (n.413-251C>A) c.-77-251C>A (n.-77-251C>A) c.161-251C>A (n.161-251C>A) | dbSNP |
13 | g.46892843A>T | CA2517785941 | HTR2A | c.413-253T>A (n.413-253T>A) c.-77-253T>A (n.-77-253T>A) c.161-253T>A (n.161-253T>A) | |
13 | g.46892846G>A | CA2089309081 | HTR2A | c.413-256C>T (n.413-256C>T) c.-77-256C>T (n.-77-256C>T) c.161-256C>T (n.161-256C>T) | dbSNP |
13 | g.46892846G= | CA2089309079 | HTR2A | c.413-256C= (n.413-256C=) c.-77-256C= (n.-77-256C=) c.161-256C= (n.161-256C=) | |
13 | g.46892847T>G | CA2089309084 | HTR2A | c.413-257A>C (n.413-257A>C) c.-77-257A>C (n.-77-257A>C) c.161-257A>C (n.161-257A>C) | dbSNP |
13 | g.46892847T= | CA2089309082 | HTR2A | c.413-257A= (n.413-257A=) c.-77-257A= (n.-77-257A=) c.161-257A= (n.161-257A=) | |
13 | g.46892848C= | CA2089309085 | HTR2A | c.413-258G= (n.413-258G=) c.-77-258G= (n.-77-258G=) c.161-258G= (n.161-258G=) | |
13 | g.46892848C>T | CA249260052 | HTR2A | c.413-258G>A (n.413-258G>A) c.-77-258G>A (n.-77-258G>A) c.161-258G>A (n.161-258G>A) | dbSNP |
13 | g.46892849T>A | CA2089309088 | HTR2A | c.413-259A>T (n.413-259A>T) c.-77-259A>T (n.-77-259A>T) c.161-259A>T (n.161-259A>T) | dbSNP |
13 | g.46892849T= | CA2089309086 | HTR2A | c.413-259A= (n.413-259A=) c.-77-259A= (n.-77-259A=) c.161-259A= (n.161-259A=) | |
13 | g.46892850C= | CA2089309090 | HTR2A | c.413-260G= (n.413-260G=) c.-77-260G= (n.-77-260G=) c.161-260G= (n.161-260G=) | |
13 | g.46892850C>G | CA249260065 | HTR2A | c.413-260G>C (n.413-260G>C) c.-77-260G>C (n.-77-260G>C) c.161-260G>C (n.161-260G>C) | dbSNP |
13 | g.46892852A= | CA2089309092 | HTR2A | c.413-262T= (n.413-262T=) c.-77-262T= (n.-77-262T=) c.161-262T= (n.161-262T=) | |
13 | g.46892852A>G | CA698543730 | HTR2A | c.413-262T>C (n.413-262T>C) c.-77-262T>C (n.-77-262T>C) c.161-262T>C (n.161-262T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46892852_46892853delinsAT | CA2089309094 | HTR2A | c.413-263_413-262delinsAT (n.413-263_413-262delinsAT) c.-77-263_-77-262delinsAT (n.-77-263_-77-262delinsAT) c.161-263_161-262delinsAT (n.161-263_161-262delinsAT) | |
13 | g.46892855del | CA2089309095 | HTR2A | c.413-263del (n.413-263del) c.-77-263del (n.-77-263del) c.161-263del (n.161-263del) | dbSNP |
13 | g.46892857G>A | CA698543731 | HTR2A | c.413-267C>T (n.413-267C>T) c.-77-267C>T (n.-77-267C>T) c.161-267C>T (n.161-267C>T) | dbSNP |
13 | g.46892857G= | CA2089309096 | HTR2A | c.413-267C= (n.413-267C=) c.-77-267C= (n.-77-267C=) c.161-267C= (n.161-267C=) | |
13 | g.46892858G>A | CA2089309099 | HTR2A | c.413-268C>T (n.413-268C>T) c.-77-268C>T (n.-77-268C>T) c.161-268C>T (n.161-268C>T) | dbSNP |
13 | g.46892858G= | CA2089309098 | HTR2A | c.413-268C= (n.413-268C=) c.-77-268C= (n.-77-268C=) c.161-268C= (n.161-268C=) | |
13 | g.46892858G>T | CA2504431389 | HTR2A | c.413-268C>A (n.413-268C>A) c.-77-268C>A (n.-77-268C>A) c.161-268C>A (n.161-268C>A) | |
13 | g.46892859G>A | CA698543732 | HTR2A | c.413-269C>T (n.413-269C>T) c.-77-269C>T (n.-77-269C>T) c.161-269C>T (n.161-269C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46892859G= | CA2089309101 | HTR2A | c.413-269C= (n.413-269C=) c.-77-269C= (n.-77-269C=) c.161-269C= (n.161-269C=) | |
13 | g.46892861T>G | CA2089309106 | HTR2A | c.413-271A>C (n.413-271A>C) c.-77-271A>C (n.-77-271A>C) c.161-271A>C (n.161-271A>C) | dbSNP |
13 | g.46892861T= | CA2089309104 | HTR2A | c.413-271A= (n.413-271A=) c.-77-271A= (n.-77-271A=) c.161-271A= (n.161-271A=) | |
13 | g.46892861_46892863delinsTTC | CA2089309102 | HTR2A | c.413-273_413-271delinsGAA (n.413-273_413-271delinsGAA) c.-77-273_-77-271delinsGAA (n.-77-273_-77-271delinsGAA) c.161-273_161-271delinsGAA (n.161-273_161-271delinsGAA) | |
13 | g.46892865_46892866del | CA698543741 | HTR2A | c.413-273_413-272del (n.413-273_413-272del) c.-77-273_-77-272del (n.-77-273_-77-272del) c.161-273_161-272del (n.161-273_161-272del) | dbSNP |
13 | g.46892863C= | CA2089309109 | HTR2A | c.413-273G= (n.413-273G=) c.-77-273G= (n.-77-273G=) c.161-273G= (n.161-273G=) | |
13 | g.46892863C>T | CA698543749 | HTR2A | c.413-273G>A (n.413-273G>A) c.-77-273G>A (n.-77-273G>A) c.161-273G>A (n.161-273G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46892875C= | CA2089309114 | HTR2A | c.413-285G= (n.413-285G=) c.-77-285G= (n.-77-285G=) c.161-285G= (n.161-285G=) | |
13 | g.46892875C>G | CA2089309116 | HTR2A | c.413-285G>C (n.413-285G>C) c.-77-285G>C (n.-77-285G>C) c.161-285G>C (n.161-285G>C) | dbSNP |
13 | g.46892875C>T | CA249260081 | HTR2A | c.413-285G>A (n.413-285G>A) c.-77-285G>A (n.-77-285G>A) c.161-285G>A (n.161-285G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46892875_46892877delinsCCT | CA2089309117 | HTR2A | c.413-287_413-285delinsAGG (n.413-287_413-285delinsAGG) c.-77-287_-77-285delinsAGG (n.-77-287_-77-285delinsAGG) c.161-287_161-285delinsAGG (n.161-287_161-285delinsAGG) | |
13 | g.46892876_46892877del | CA2089309118 | HTR2A | c.413-287_413-286del (n.413-287_413-286del) c.-77-287_-77-286del (n.-77-287_-77-286del) c.161-287_161-286del (n.161-287_161-286del) | dbSNP |
13 | g.46892878T>C | CA609569280 | HTR2A | c.413-288A>G (n.413-288A>G) c.-77-288A>G (n.-77-288A>G) c.161-288A>G (n.161-288A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46892878T= | CA2089309120 | HTR2A | c.413-288A= (n.413-288A=) c.-77-288A= (n.-77-288A=) c.161-288A= (n.161-288A=) | |
13 | g.46892880C= | CA2089309122 | HTR2A | c.413-290G= (n.413-290G=) c.-77-290G= (n.-77-290G=) c.161-290G= (n.161-290G=) | |
13 | g.46892880C>G | CA2533675189 | HTR2A | c.413-290G>C (n.413-290G>C) c.-77-290G>C (n.-77-290G>C) c.161-290G>C (n.161-290G>C) | |
13 | g.46892880C>T | CA249260086 | HTR2A | c.413-290G>A (n.413-290G>A) c.-77-290G>A (n.-77-290G>A) c.161-290G>A (n.161-290G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46892881G>A | CA2089309126 | HTR2A | c.413-291C>T (n.413-291C>T) c.-77-291C>T (n.-77-291C>T) c.161-291C>T (n.161-291C>T) | dbSNP |
13 | g.46892881G= | CA2089309124 | HTR2A | c.413-291C= (n.413-291C=) c.-77-291C= (n.-77-291C=) c.161-291C= (n.161-291C=) | |
13 | g.46892881G>T | CA2499633406 | HTR2A | c.413-291C>A (n.413-291C>A) c.-77-291C>A (n.-77-291C>A) c.161-291C>A (n.161-291C>A) | |
13 | g.46892882C= | CA2089309127 | HTR2A | c.413-292G= (n.413-292G=) c.-77-292G= (n.-77-292G=) c.161-292G= (n.161-292G=) | |
13 | g.46892882C>T | CA609569281 | HTR2A | c.413-292G>A (n.413-292G>A) c.-77-292G>A (n.-77-292G>A) c.161-292G>A (n.161-292G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46892887C>A | CA249260092 | HTR2A | c.413-297G>T (n.413-297G>T) c.-77-297G>T (n.-77-297G>T) c.161-297G>T (n.161-297G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46892887C= | CA2089309129 | HTR2A | c.413-297G= (n.413-297G=) c.-77-297G= (n.-77-297G=) c.161-297G= (n.161-297G=) | |
13 | g.46892887_46892888delinsCA | CA2089309131 | HTR2A | c.413-298_413-297delinsTG (n.413-298_413-297delinsTG) c.-77-298_-77-297delinsTG (n.-77-298_-77-297delinsTG) c.161-298_161-297delinsTG (n.161-298_161-297delinsTG) | |
13 | g.46892888A= | CA2089309134 | HTR2A | c.413-298T= (n.413-298T=) c.-77-298T= (n.-77-298T=) c.161-298T= (n.161-298T=) |