Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46871759G>CCA249246116HTR2Ac.613+20631C>G (n.613+20631C>G)
c.124+20631C>G (n.124+20631C>G)
c.361+20631C>G (n.361+20631C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871759G=CA2089298974HTR2Ac.613+20631C= (n.613+20631C=)
c.124+20631C= (n.124+20631C=)
c.361+20631C= (n.361+20631C=)
13g.46871764T>CCA249246121HTR2Ac.613+20626A>G (n.613+20626A>G)
c.124+20626A>G (n.124+20626A>G)
c.361+20626A>G (n.361+20626A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871764T=CA2089298975HTR2Ac.613+20626A= (n.613+20626A=)
c.124+20626A= (n.124+20626A=)
c.361+20626A= (n.361+20626A=)
13g.46871765G>ACA698532250HTR2Ac.613+20625C>T (n.613+20625C>T)
c.124+20625C>T (n.124+20625C>T)
c.361+20625C>T (n.361+20625C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871765G=CA2089298976HTR2Ac.613+20625C= (n.613+20625C=)
c.124+20625C= (n.124+20625C=)
c.361+20625C= (n.361+20625C=)
13g.46871772C>ACA2089298978HTR2Ac.613+20618G>T (n.613+20618G>T)
c.124+20618G>T (n.124+20618G>T)
c.361+20618G>T (n.361+20618G>T)
dbSNP
13g.46871772C=CA2089298977HTR2Ac.613+20618G= (n.613+20618G=)
c.124+20618G= (n.124+20618G=)
c.361+20618G= (n.361+20618G=)
13g.46871773_46871779delinsTTAGAAGCA2089298979HTR2Ac.613+20611_613+20617delinsCTTCTAA (n.613+20611_613+20617delinsCTTCTAA)
c.124+20611_124+20617delinsCTTCTAA (n.124+20611_124+20617delinsCTTCTAA)
c.361+20611_361+20617delinsCTTCTAA (n.361+20611_361+20617delinsCTTCTAA)
13g.46871774T>CCA249246122HTR2Ac.613+20616A>G (n.613+20616A>G)
c.124+20616A>G (n.124+20616A>G)
c.361+20616A>G (n.361+20616A>G)
dbSNP
13g.46871774T=CA2089298980HTR2Ac.613+20616A= (n.613+20616A=)
c.124+20616A= (n.124+20616A=)
c.361+20616A= (n.361+20616A=)
13g.46871779_46871784delCA698532253HTR2Ac.613+20611_613+20616del (n.613+20611_613+20616del)
c.124+20611_124+20616del (n.124+20611_124+20616del)
c.361+20611_361+20616del (n.361+20611_361+20616del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871776G>ACA249246124HTR2Ac.613+20614C>T (n.613+20614C>T)
c.124+20614C>T (n.124+20614C>T)
c.361+20614C>T (n.361+20614C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871776G=CA2089298981HTR2Ac.613+20614C= (n.613+20614C=)
c.124+20614C= (n.124+20614C=)
c.361+20614C= (n.361+20614C=)
13g.46871780T>CCA698532259HTR2Ac.613+20610A>G (n.613+20610A>G)
c.124+20610A>G (n.124+20610A>G)
c.361+20610A>G (n.361+20610A>G)
dbSNP
13g.46871780T=CA2089298982HTR2Ac.613+20610A= (n.613+20610A=)
c.124+20610A= (n.124+20610A=)
c.361+20610A= (n.361+20610A=)
13g.46871788C=CA2089298983HTR2Ac.613+20602G= (n.613+20602G=)
c.124+20602G= (n.124+20602G=)
c.361+20602G= (n.361+20602G=)
13g.46871788C>GCA2551395604HTR2Ac.613+20602G>C (n.613+20602G>C)
c.124+20602G>C (n.124+20602G>C)
c.361+20602G>C (n.361+20602G>C)
13g.46871788C>TCA698532260HTR2Ac.613+20602G>A (n.613+20602G>A)
c.124+20602G>A (n.124+20602G>A)
c.361+20602G>A (n.361+20602G>A)
dbSNP
13g.46871789T>CCA249246129HTR2Ac.613+20601A>G (n.613+20601A>G)
c.124+20601A>G (n.124+20601A>G)
c.361+20601A>G (n.361+20601A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871789T=CA2089298984HTR2Ac.613+20601A= (n.613+20601A=)
c.124+20601A= (n.124+20601A=)
c.361+20601A= (n.361+20601A=)
13g.46871791C>ACA249246146HTR2Ac.613+20599G>T (n.613+20599G>T)
c.124+20599G>T (n.124+20599G>T)
c.361+20599G>T (n.361+20599G>T)
dbSNP
13g.46871791C=CA2089298985HTR2Ac.613+20599G= (n.613+20599G=)
c.124+20599G= (n.124+20599G=)
c.361+20599G= (n.361+20599G=)
13g.46871791C>TCA249246147HTR2Ac.613+20599G>A (n.613+20599G>A)
c.124+20599G>A (n.124+20599G>A)
c.361+20599G>A (n.361+20599G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871792C>ACA955690200HTR2Ac.613+20598G>T (n.613+20598G>T)
c.124+20598G>T (n.124+20598G>T)
c.361+20598G>T (n.361+20598G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871792C=CA2089298986HTR2Ac.613+20598G= (n.613+20598G=)
c.124+20598G= (n.124+20598G=)
c.361+20598G= (n.361+20598G=)
13g.46871794A=CA2089298987HTR2Ac.613+20596T= (n.613+20596T=)
c.124+20596T= (n.124+20596T=)
c.361+20596T= (n.361+20596T=)
13g.46871794A>CCA609567768HTR2Ac.613+20596T>G (n.613+20596T>G)
c.124+20596T>G (n.124+20596T>G)
c.361+20596T>G (n.361+20596T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871795C>ACA2089298989HTR2Ac.613+20595G>T (n.613+20595G>T)
c.124+20595G>T (n.124+20595G>T)
c.361+20595G>T (n.361+20595G>T)
dbSNP
13g.46871795C=CA2089298988HTR2Ac.613+20595G= (n.613+20595G=)
c.124+20595G= (n.124+20595G=)
c.361+20595G= (n.361+20595G=)
13g.46871800C>ACA609567769HTR2Ac.613+20590G>T (n.613+20590G>T)
c.124+20590G>T (n.124+20590G>T)
c.361+20590G>T (n.361+20590G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871800C=CA2089298990HTR2Ac.613+20590G= (n.613+20590G=)
c.124+20590G= (n.124+20590G=)
c.361+20590G= (n.361+20590G=)
13g.46871800C>GCA249246150HTR2Ac.613+20590G>C (n.613+20590G>C)
c.124+20590G>C (n.124+20590G>C)
c.361+20590G>C (n.361+20590G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871801A>GCA655280798HTR2Ac.613+20589T>C (n.613+20589T>C)
c.124+20589T>C (n.124+20589T>C)
c.361+20589T>C (n.361+20589T>C)
COSMIC
13g.46871805G>ACA698532287HTR2Ac.613+20585C>T (n.613+20585C>T)
c.124+20585C>T (n.124+20585C>T)
c.361+20585C>T (n.361+20585C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871805G=CA2089298991HTR2Ac.613+20585C= (n.613+20585C=)
c.124+20585C= (n.124+20585C=)
c.361+20585C= (n.361+20585C=)
13g.46871805G>TCA955690210HTR2Ac.613+20585C>A (n.613+20585C>A)
c.124+20585C>A (n.124+20585C>A)
c.361+20585C>A (n.361+20585C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871808_46871809delinsTCCA2089298992HTR2Ac.613+20581_613+20582delinsGA (n.613+20581_613+20582delinsGA)
c.124+20581_124+20582delinsGA (n.124+20581_124+20582delinsGA)
c.361+20581_361+20582delinsGA (n.361+20581_361+20582delinsGA)
13g.46871809delCA249246164HTR2Ac.613+20581del (n.613+20581del)
c.124+20581del (n.124+20581del)
c.361+20581del (n.361+20581del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871810T>CCA2506715287HTR2Ac.613+20580A>G (n.613+20580A>G)
c.124+20580A>G (n.124+20580A>G)
c.361+20580A>G (n.361+20580A>G)
13g.46871817A=CA2089298993HTR2Ac.613+20573T= (n.613+20573T=)
c.124+20573T= (n.124+20573T=)
c.361+20573T= (n.361+20573T=)
13g.46871817A>GCA249246166HTR2Ac.613+20573T>C (n.613+20573T>C)
c.124+20573T>C (n.124+20573T>C)
c.361+20573T>C (n.361+20573T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871821G>ACA249246173HTR2Ac.613+20569C>T (n.613+20569C>T)
c.124+20569C>T (n.124+20569C>T)
c.361+20569C>T (n.361+20569C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871821G=CA2089298994HTR2Ac.613+20569C= (n.613+20569C=)
c.124+20569C= (n.124+20569C=)
c.361+20569C= (n.361+20569C=)
13g.46871822C=CA2089298995HTR2Ac.613+20568G= (n.613+20568G=)
c.124+20568G= (n.124+20568G=)
c.361+20568G= (n.361+20568G=)
13g.46871822C>GCA698532297HTR2Ac.613+20568G>C (n.613+20568G>C)
c.124+20568G>C (n.124+20568G>C)
c.361+20568G>C (n.361+20568G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871822C>TCA913825342HTR2Ac.613+20568G>A (n.613+20568G>A)
c.124+20568G>A (n.124+20568G>A)
c.361+20568G>A (n.361+20568G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871822_46871832delinsCTTGCTGACAACA2089298996HTR2Ac.613+20558_613+20568delinsTTGTCAGCAAG (n.613+20558_613+20568delinsTTGTCAGCAAG)
c.124+20558_124+20568delinsTTGTCAGCAAG (n.124+20558_124+20568delinsTTGTCAGCAAG)
c.361+20558_361+20568delinsTTGTCAGCAAG (n.361+20558_361+20568delinsTTGTCAGCAAG)
13g.46871825_46871834delCA2089298997HTR2Ac.613+20558_613+20567del (n.613+20558_613+20567del)
c.124+20558_124+20567del (n.124+20558_124+20567del)
c.361+20558_361+20567del (n.361+20558_361+20567del)
dbSNP
13g.46871830C>ACA2089298999HTR2Ac.613+20560G>T (n.613+20560G>T)
c.124+20560G>T (n.124+20560G>T)
c.361+20560G>T (n.361+20560G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched