Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46863081G>A | CA2018054071 | HTR2A | c.614-27442C>T (n.614-27442C>T) c.125-27442C>T (n.125-27442C>T) c.362-27442C>T (n.362-27442C>T) | dbSNP |
13 | g.46863081G>C | CA955686179 | HTR2A | c.614-27442C>G (n.614-27442C>G) c.125-27442C>G (n.125-27442C>G) c.362-27442C>G (n.362-27442C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863081G= | CA2018054072 | HTR2A | c.614-27442C= (n.614-27442C=) c.125-27442C= (n.125-27442C=) c.362-27442C= (n.362-27442C=) | |
13 | g.46863081G>T | CA249240151 | HTR2A | c.614-27442C>A (n.614-27442C>A) c.125-27442C>A (n.125-27442C>A) c.362-27442C>A (n.362-27442C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863082T>C | CA249240153 | HTR2A | c.614-27443A>G (n.614-27443A>G) c.125-27443A>G (n.125-27443A>G) c.362-27443A>G (n.362-27443A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863082T= | CA2089295246 | HTR2A | c.614-27443A= (n.614-27443A=) c.125-27443A= (n.125-27443A=) c.362-27443A= (n.362-27443A=) | |
13 | g.46863086T>C | CA249240155 | HTR2A | c.614-27447A>G (n.614-27447A>G) c.125-27447A>G (n.125-27447A>G) c.362-27447A>G (n.362-27447A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863086T= | CA2089295247 | HTR2A | c.614-27447A= (n.614-27447A=) c.125-27447A= (n.125-27447A=) c.362-27447A= (n.362-27447A=) | |
13 | g.46863087C= | CA2089295249 | HTR2A | c.614-27448G= (n.614-27448G=) c.125-27448G= (n.125-27448G=) c.362-27448G= (n.362-27448G=) | |
13 | g.46863087C>T | CA698570513 | HTR2A | c.614-27448G>A (n.614-27448G>A) c.125-27448G>A (n.125-27448G>A) c.362-27448G>A (n.362-27448G>A) | dbSNP |
13 | g.46863087_46863089delinsCTT | CA2089295248 | HTR2A | c.614-27450_614-27448delinsAAG (n.614-27450_614-27448delinsAAG) c.125-27450_125-27448delinsAAG (n.125-27450_125-27448delinsAAG) c.362-27450_362-27448delinsAAG (n.362-27450_362-27448delinsAAG) | |
13 | g.46863089_46863090del | CA698570519 | HTR2A | c.614-27450_614-27449del (n.614-27450_614-27449del) c.125-27450_125-27449del (n.125-27450_125-27449del) c.362-27450_362-27449del (n.362-27450_362-27449del) | dbSNP |
13 | g.46863089T>G | CA249240157 | HTR2A | c.614-27450A>C (n.614-27450A>C) c.125-27450A>C (n.125-27450A>C) c.362-27450A>C (n.362-27450A>C) | dbSNP |
13 | g.46863089T= | CA2089295250 | HTR2A | c.614-27450A= (n.614-27450A=) c.125-27450A= (n.125-27450A=) c.362-27450A= (n.362-27450A=) | |
13 | g.46863099_46863101delinsCTT | CA2089295251 | HTR2A | c.614-27462_614-27460delinsAAG (n.614-27462_614-27460delinsAAG) c.125-27462_125-27460delinsAAG (n.125-27462_125-27460delinsAAG) c.362-27462_362-27460delinsAAG (n.362-27462_362-27460delinsAAG) | |
13 | g.46863100_46863101del | CA249240162 | HTR2A | c.614-27462_614-27461del (n.614-27462_614-27461del) c.125-27462_125-27461del (n.125-27462_125-27461del) c.362-27462_362-27461del (n.362-27462_362-27461del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863101T>G | CA2089295253 | HTR2A | c.614-27462A>C (n.614-27462A>C) c.125-27462A>C (n.125-27462A>C) c.362-27462A>C (n.362-27462A>C) | dbSNP |
13 | g.46863101T= | CA2089295252 | HTR2A | c.614-27462A= (n.614-27462A=) c.125-27462A= (n.125-27462A=) c.362-27462A= (n.362-27462A=) | |
13 | g.46863102A= | CA2089295255 | HTR2A | c.614-27463T= (n.614-27463T=) c.125-27463T= (n.125-27463T=) c.362-27463T= (n.362-27463T=) | |
13 | g.46863102A>C | CA2524854768 | HTR2A | c.614-27463T>G (n.614-27463T>G) c.125-27463T>G (n.125-27463T>G) c.362-27463T>G (n.362-27463T>G) | |
13 | g.46863102A>T | CA2089295254 | HTR2A | c.614-27463T>A (n.614-27463T>A) c.125-27463T>A (n.125-27463T>A) c.362-27463T>A (n.362-27463T>A) | dbSNP |
13 | g.46863104T>C | CA2089295257 | HTR2A | c.614-27465A>G (n.614-27465A>G) c.125-27465A>G (n.125-27465A>G) c.362-27465A>G (n.362-27465A>G) | dbSNP |
13 | g.46863104T= | CA2089295256 | HTR2A | c.614-27465A= (n.614-27465A=) c.125-27465A= (n.125-27465A=) c.362-27465A= (n.362-27465A=) | |
13 | g.46863114A= | CA2089295258 | HTR2A | c.614-27475T= (n.614-27475T=) c.125-27475T= (n.125-27475T=) c.362-27475T= (n.362-27475T=) | |
13 | g.46863114A>G | CA249240166 | HTR2A | c.614-27475T>C (n.614-27475T>C) c.125-27475T>C (n.125-27475T>C) c.362-27475T>C (n.362-27475T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863120C>A | CA2089295260 | HTR2A | c.614-27481G>T (n.614-27481G>T) c.125-27481G>T (n.125-27481G>T) c.362-27481G>T (n.362-27481G>T) | dbSNP |
13 | g.46863120C= | CA2089295259 | HTR2A | c.614-27481G= (n.614-27481G=) c.125-27481G= (n.125-27481G=) c.362-27481G= (n.362-27481G=) | |
13 | g.46863126_46863127delinsTA | CA2089295261 | HTR2A | c.614-27488_614-27487delinsTA (n.614-27488_614-27487delinsTA) c.125-27488_125-27487delinsTA (n.125-27488_125-27487delinsTA) c.362-27488_362-27487delinsTA (n.362-27488_362-27487delinsTA) | |
13 | g.46863127del | CA609566940 | HTR2A | c.614-27488del (n.614-27488del) c.125-27488del (n.125-27488del) c.362-27488del (n.362-27488del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863127A= | CA2089295262 | HTR2A | c.614-27488T= (n.614-27488T=) c.125-27488T= (n.125-27488T=) c.362-27488T= (n.362-27488T=) | |
13 | g.46863127A>T | CA955686186 | HTR2A | c.614-27488T>A (n.614-27488T>A) c.125-27488T>A (n.125-27488T>A) c.362-27488T>A (n.362-27488T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863128G= | CA2089295263 | HTR2A | c.614-27489C= (n.614-27489C=) c.125-27489C= (n.125-27489C=) c.362-27489C= (n.362-27489C=) | |
13 | g.46863128G>T | CA955686188 | HTR2A | c.614-27489C>A (n.614-27489C>A) c.125-27489C>A (n.125-27489C>A) c.362-27489C>A (n.362-27489C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863129T>A | CA249240170 | HTR2A | c.614-27490A>T (n.614-27490A>T) c.125-27490A>T (n.125-27490A>T) c.362-27490A>T (n.362-27490A>T) | dbSNP |
13 | g.46863129T= | CA2089295264 | HTR2A | c.614-27490A= (n.614-27490A=) c.125-27490A= (n.125-27490A=) c.362-27490A= (n.362-27490A=) | |
13 | g.46863134T>A | CA249240171 | HTR2A | c.614-27495A>T (n.614-27495A>T) c.125-27495A>T (n.125-27495A>T) c.362-27495A>T (n.362-27495A>T) | dbSNP |
13 | g.46863134T>C | CA249240172 | HTR2A | c.614-27495A>G (n.614-27495A>G) c.125-27495A>G (n.125-27495A>G) c.362-27495A>G (n.362-27495A>G) | dbSNP |
13 | g.46863134T= | CA2089295265 | HTR2A | c.614-27495A= (n.614-27495A=) c.125-27495A= (n.125-27495A=) c.362-27495A= (n.362-27495A=) | |
13 | g.46863137G>C | CA2089295267 | HTR2A | c.614-27498C>G (n.614-27498C>G) c.125-27498C>G (n.125-27498C>G) c.362-27498C>G (n.362-27498C>G) | dbSNP |
13 | g.46863137G= | CA2089295266 | HTR2A | c.614-27498C= (n.614-27498C=) c.125-27498C= (n.125-27498C=) c.362-27498C= (n.362-27498C=) | |
13 | g.46863138G>A | CA2089295269 | HTR2A | c.614-27499C>T (n.614-27499C>T) c.125-27499C>T (n.125-27499C>T) c.362-27499C>T (n.362-27499C>T) | dbSNP |
13 | g.46863138G= | CA2089295268 | HTR2A | c.614-27499C= (n.614-27499C=) c.125-27499C= (n.125-27499C=) c.362-27499C= (n.362-27499C=) | |
13 | g.46863145T= | CA2089295270 | HTR2A | c.614-27506A= (n.614-27506A=) c.125-27506A= (n.125-27506A=) c.362-27506A= (n.362-27506A=) | |
13 | g.46863146dup | CA609566942 | HTR2A | c.614-27507dup (n.614-27507dup) c.125-27507dup (n.125-27507dup) c.362-27507dup (n.362-27507dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863151T>C | CA2728029544 | HTR2A | c.614-27512A>G (n.614-27512A>G) c.125-27512A>G (n.125-27512A>G) c.362-27512A>G (n.362-27512A>G) | dbSNP |
13 | g.46863152G>A | CA955686194 | HTR2A | c.614-27513C>T (n.614-27513C>T) c.125-27513C>T (n.125-27513C>T) c.362-27513C>T (n.362-27513C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863152G= | CA2089295271 | HTR2A | c.614-27513C= (n.614-27513C=) c.125-27513C= (n.125-27513C=) c.362-27513C= (n.362-27513C=) | |
13 | g.46863154T>C | CA609566944 | HTR2A | c.614-27515A>G (n.614-27515A>G) c.125-27515A>G (n.125-27515A>G) c.362-27515A>G (n.362-27515A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863154T= | CA2089295272 | HTR2A | c.614-27515A= (n.614-27515A=) c.125-27515A= (n.125-27515A=) c.362-27515A= (n.362-27515A=) | |
13 | g.46863157T>C | CA698570536 | HTR2A | c.614-27518A>G (n.614-27518A>G) c.125-27518A>G (n.125-27518A>G) c.362-27518A>G (n.362-27518A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |