Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.40629782G= | CA2086511094 | FOXO1 | c.630+35801C= (n.630+35801C=) n.333+35801C= n.397+3365C= n.1226+15557C= | |
13 | g.40629782G>T | CA609683457 | FOXO1 | c.630+35801C>A (n.630+35801C>A) n.333+35801C>A n.397+3365C>A n.1226+15557C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40629783T>C | CA248981223 | FOXO1 | c.630+35800A>G (n.630+35800A>G) n.333+35800A>G n.397+3364A>G n.1226+15556A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40629783T= | CA2086511095 | FOXO1 | c.630+35800A= (n.630+35800A=) n.333+35800A= n.397+3364A= n.1226+15556A= | |
13 | g.40629786_40629787delinsTG | CA2086511096 | FOXO1 | c.630+35796_630+35797delinsCA (n.630+35796_630+35797delinsCA) n.333+35796_333+35797delinsCA n.397+3360_397+3361delinsCA n.1226+15552_1226+15553delinsCA | |
13 | g.40629787G>A | CA955228275 | FOXO1 | c.630+35796C>T (n.630+35796C>T) n.333+35796C>T n.397+3360C>T n.1226+15552C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40629787G= | CA2086511098 | FOXO1 | c.630+35796C= (n.630+35796C=) n.333+35796C= n.397+3360C= n.1226+15552C= | |
13 | g.40629789del | CA2086511097 | FOXO1 | c.630+35796del (n.630+35796del) n.333+35796del n.397+3360del n.1226+15552del | dbSNP |
13 | g.40629789G>T | CA2591979648 | FOXO1 | c.630+35794C>A (n.630+35794C>A) n.333+35794C>A n.397+3358C>A n.1226+15550C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40629793C= | CA2086511099 | FOXO1 | c.630+35790G= (n.630+35790G=) n.333+35790G= n.397+3354G= n.1226+15546G= | |
13 | g.40629793C>T | CA698013580 | FOXO1 | c.630+35790G>A (n.630+35790G>A) n.333+35790G>A n.397+3354G>A n.1226+15546G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40629794G>A | CA248981224 | FOXO1 | c.630+35789C>T (n.630+35789C>T) n.333+35789C>T n.397+3353C>T n.1226+15545C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40629794G= | CA2086511100 | FOXO1 | c.630+35789C= (n.630+35789C=) n.333+35789C= n.397+3353C= n.1226+15545C= | |
13 | g.40629799A= | CA2086511101 | FOXO1 | c.630+35784T= (n.630+35784T=) n.333+35784T= n.397+3348T= n.1226+15540T= | |
13 | g.40629799A>C | CA609683459 | FOXO1 | c.630+35784T>G (n.630+35784T>G) n.333+35784T>G n.397+3348T>G n.1226+15540T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40629802C>T | CA2591979649 | FOXO1 | c.630+35781G>A (n.630+35781G>A) n.333+35781G>A n.397+3345G>A n.1226+15537G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40629805G>A | CA2547524169 | FOXO1 | c.630+35778C>T (n.630+35778C>T) n.333+35778C>T n.397+3342C>T n.1226+15534C>T | |
13 | g.40629805_40629808delinsGGGA | CA2086511102 | FOXO1 | c.630+35775_630+35778delinsTCCC (n.630+35775_630+35778delinsTCCC) n.333+35775_333+35778delinsTCCC n.397+3339_397+3342delinsTCCC n.1226+15531_1226+15534delinsTCCC | |
13 | g.40629806G>A | CA2086511104 | FOXO1 | c.630+35777C>T (n.630+35777C>T) n.333+35777C>T n.397+3341C>T n.1226+15533C>T | dbSNP |
13 | g.40629806G= | CA2086511103 | FOXO1 | c.630+35777C= (n.630+35777C=) n.333+35777C= n.397+3341C= n.1226+15533C= | |
13 | g.40629810_40629812del | CA698013587 | FOXO1 | c.630+35775_630+35777del (n.630+35775_630+35777del) n.333+35775_333+35777del n.397+3339_397+3341del n.1226+15531_1226+15533del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40629807G= | CA2086511105 | FOXO1 | c.630+35776C= (n.630+35776C=) n.333+35776C= n.397+3340C= n.1226+15532C= | |
13 | g.40629807G>T | CA2086511106 | FOXO1 | c.630+35776C>A (n.630+35776C>A) n.333+35776C>A n.397+3340C>A n.1226+15532C>A | dbSNP |
13 | g.40629810G= | CA2086511107 | FOXO1 | c.630+35773C= (n.630+35773C=) n.333+35773C= n.397+3337C= n.1226+15529C= | |
13 | g.40629810G>T | CA2086511108 | FOXO1 | c.630+35773C>A (n.630+35773C>A) n.333+35773C>A n.397+3337C>A n.1226+15529C>A | dbSNP |
13 | g.40629819G>A | CA248981225 | FOXO1 | c.630+35764C>T (n.630+35764C>T) n.333+35764C>T n.397+3328C>T n.1226+15520C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40629819G= | CA2086511109 | FOXO1 | c.630+35764C= (n.630+35764C=) n.333+35764C= n.397+3328C= n.1226+15520C= | |
13 | g.40629826A= | CA2086511110 | FOXO1 | c.630+35757T= (n.630+35757T=) n.333+35757T= n.397+3321T= n.1226+15513T= | |
13 | g.40629826A>G | CA2086511111 | FOXO1 | c.630+35757T>C (n.630+35757T>C) n.333+35757T>C n.397+3321T>C n.1226+15513T>C | dbSNP |
13 | g.40629827G>A | CA609683460 | FOXO1 | c.630+35756C>T (n.630+35756C>T) n.333+35756C>T n.397+3320C>T n.1226+15512C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40629827G= | CA2086511112 | FOXO1 | c.630+35756C= (n.630+35756C=) n.333+35756C= n.397+3320C= n.1226+15512C= | |
13 | g.40629828T>A | CA2591979650 | FOXO1 | c.630+35755A>T (n.630+35755A>T) n.333+35755A>T n.397+3319A>T n.1226+15511A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40629832C>A | CA2086511114 | FOXO1 | c.630+35751G>T (n.630+35751G>T) n.333+35751G>T n.397+3315G>T n.1226+15507G>T | dbSNP |
13 | g.40629832C= | CA2086511113 | FOXO1 | c.630+35751G= (n.630+35751G=) n.333+35751G= n.397+3315G= n.1226+15507G= | |
13 | g.40629836del | CA2540325452 | FOXO1 | c.630+35747del (n.630+35747del) n.333+35747del n.397+3311del n.1226+15503del | |
13 | g.40629837G>A | CA248981226 | FOXO1 | c.630+35746C>T (n.630+35746C>T) n.333+35746C>T n.397+3310C>T n.1226+15502C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40629837G= | CA2086511115 | FOXO1 | c.630+35746C= (n.630+35746C=) n.333+35746C= n.397+3310C= n.1226+15502C= | |
13 | g.40629838G>A | CA2727888535 | FOXO1 | c.630+35745C>T (n.630+35745C>T) n.333+35745C>T n.397+3309C>T n.1226+15501C>T | dbSNP |
13 | g.40629838G>C | CA2086511117 | FOXO1 | c.630+35745C>G (n.630+35745C>G) n.333+35745C>G n.397+3309C>G n.1226+15501C>G | dbSNP |
13 | g.40629838G= | CA2086511116 | FOXO1 | c.630+35745C= (n.630+35745C=) n.333+35745C= n.397+3309C= n.1226+15501C= | |
13 | g.40629839G>A | CA609683461 | FOXO1 | c.630+35744C>T (n.630+35744C>T) n.333+35744C>T n.397+3308C>T n.1226+15500C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40629839G= | CA2086511118 | FOXO1 | c.630+35744C= (n.630+35744C=) n.333+35744C= n.397+3308C= n.1226+15500C= | |
13 | g.40629842A= | CA2086511119 | FOXO1 | c.630+35741T= (n.630+35741T=) n.333+35741T= n.397+3305T= n.1226+15497T= | |
13 | g.40629842A>G | CA248981227 | FOXO1 | c.630+35741T>C (n.630+35741T>C) n.333+35741T>C n.397+3305T>C n.1226+15497T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40629849T>A | CA698013607 | FOXO1 | c.630+35734A>T (n.630+35734A>T) n.333+35734A>T n.397+3298A>T n.1226+15490A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40629849T>G | CA2086511121 | FOXO1 | c.630+35734A>C (n.630+35734A>C) n.333+35734A>C n.397+3298A>C n.1226+15490A>C | dbSNP |
13 | g.40629849T= | CA2086511120 | FOXO1 | c.630+35734A= (n.630+35734A=) n.333+35734A= n.397+3298A= n.1226+15490A= | |
13 | g.40629852G>C | CA2086511123 | FOXO1 | c.630+35731C>G (n.630+35731C>G) n.333+35731C>G n.397+3295C>G n.1226+15487C>G | dbSNP |
13 | g.40629852G= | CA2086511122 | FOXO1 | c.630+35731C= (n.630+35731C=) n.333+35731C= n.397+3295C= n.1226+15487C= | |
13 | g.40629854A= | CA2086511124 | FOXO1 | c.630+35729T= (n.630+35729T=) n.333+35729T= n.397+3293T= n.1226+15485T= |