| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32370402_32380145del | CA2581463483 | BRCA2 | c.8332_9256del c.8332_*623del c.7963_8887del c.8332_*818del c.8332_9205del c.799_1672del c.8340_9264del c.897_2134del c.8236_9160del | |
| 13 | g.32376670_32379317del | CA10575958 | BRCA2 | c.8633_8755del c.8697_*122del c.8264_8386del c.*195_*317del c.1100_1222del n.760_882del c.8641_8763del c.1511_1633del c.195_317del c.8537_8659del c.8633_8755-433del | ClinVar |
| 13 | g.32378158_32383530del | CA2580087446 | BRCA2 | c.8755-1159_9256+3385del c.*122-1159_*623+3385del c.8386-1159_8887+3385del c.*317-1159_*818+3385del c.8755-1159_9257-363del c.8755-1159_9205+3385del c.1222-1159_1672+3385del n.882-1159_1383+3385del c.8763-1159_9264+3385del c.1633-1159_2134+3385del c.8659-1159_9160+3385del | ClinVar |
| 13 | g.32378942_32380826del | CA10602552 | BRCA2 | c.8755-375_9256+681del c.*122-375_*623+681del c.8386-375_8887+681del c.*317-375_*818+681del c.8755-375_9205+681del c.1222-375_1672+681del n.882-375_1383+681del c.8763-375_9264+681del c.1633-375_2134+681del c.8659-375_9160+681del | ClinVar |
| 13 | g.32379292A>G | CA2622601794 | BRCA2 | c.8755-25A>G (n.8755-25A>G) c.*122-25A>G (n.*122-25A>G) c.8386-25A>G (n.8386-25A>G) c.*317-25A>G (n.*317-25A>G) c.1222-25A>G (n.1222-25A>G) n.882-25A>G c.8763-25A>G (n.8763-25A>G) c.1633-25A>G c.317-25A>G (n.317-25A>G) c.8659-25A>G (n.8659-25A>G) c.8755-458A>G (n.8755-458A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32379292A>T | CA2727919231 | BRCA2 | c.8755-25A>T (n.8755-25A>T) c.*122-25A>T (n.*122-25A>T) c.8386-25A>T (n.8386-25A>T) c.*317-25A>T (n.*317-25A>T) c.1222-25A>T (n.1222-25A>T) n.882-25A>T c.8763-25A>T (n.8763-25A>T) c.1633-25A>T c.317-25A>T (n.317-25A>T) c.8659-25A>T (n.8659-25A>T) c.8755-458A>T (n.8755-458A>T) | dbSNP |
| 13 | g.32379293T>C | CA2727919234 | BRCA2 | c.8755-24T>C (n.8755-24T>C) c.*122-24T>C (n.*122-24T>C) c.8386-24T>C (n.8386-24T>C) c.*317-24T>C (n.*317-24T>C) c.1222-24T>C (n.1222-24T>C) n.882-24T>C c.8763-24T>C (n.8763-24T>C) c.1633-24T>C c.317-24T>C (n.317-24T>C) c.8659-24T>C (n.8659-24T>C) c.8755-457T>C (n.8755-457T>C) | dbSNP |
| 13 | g.32379295C>A | CA2575387891 | BRCA2 | c.8755-22C>A (n.8755-22C>A) c.*122-22C>A (n.*122-22C>A) c.8386-22C>A (n.8386-22C>A) c.*317-22C>A (n.*317-22C>A) c.1222-22C>A (n.1222-22C>A) n.882-22C>A c.8763-22C>A (n.8763-22C>A) c.1633-22C>A c.317-22C>A (n.317-22C>A) c.8659-22C>A (n.8659-22C>A) c.8755-455C>A (n.8755-455C>A) | dbSNP |
| 13 | g.32379295C= | CA2082835209 | BRCA2 | c.8755-22C= (n.8755-22C=) c.*122-22C= (n.*122-22C=) c.8386-22C= (n.8386-22C=) c.*317-22C= (n.*317-22C=) c.1222-22C= (n.1222-22C=) n.882-22C= c.8763-22C= (n.8763-22C=) c.1633-22C= c.317-22C= (n.317-22C=) c.8659-22C= (n.8659-22C=) c.8755-455C= (n.8755-455C=) | |
| 13 | g.32379295C>G | CA609092938 | BRCA2 | c.8755-22C>G (n.8755-22C>G) c.*122-22C>G (n.*122-22C>G) c.8386-22C>G (n.8386-22C>G) c.*317-22C>G (n.*317-22C>G) c.1222-22C>G (n.1222-22C>G) n.882-22C>G c.8763-22C>G (n.8763-22C>G) c.1633-22C>G c.317-22C>G (n.317-22C>G) c.8659-22C>G (n.8659-22C>G) c.8755-455C>G (n.8755-455C>G) | dbSNP gnomAD v2 |
| 13 | g.32379295C>T | CA2622601795 | BRCA2 | c.8755-22C>T (n.8755-22C>T) c.*122-22C>T (n.*122-22C>T) c.8386-22C>T (n.8386-22C>T) c.*317-22C>T (n.*317-22C>T) c.1222-22C>T (n.1222-22C>T) n.882-22C>T c.8763-22C>T (n.8763-22C>T) c.1633-22C>T c.317-22C>T (n.317-22C>T) c.8659-22C>T (n.8659-22C>T) c.8755-455C>T (n.8755-455C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32379296C>A | CA2727913155 | BRCA2 | c.8755-21C>A (n.8755-21C>A) c.*122-21C>A (n.*122-21C>A) c.8386-21C>A (n.8386-21C>A) c.*317-21C>A (n.*317-21C>A) c.1222-21C>A (n.1222-21C>A) n.882-21C>A c.8763-21C>A (n.8763-21C>A) c.1633-21C>A c.317-21C>A (n.317-21C>A) c.8659-21C>A (n.8659-21C>A) c.8755-454C>A (n.8755-454C>A) | dbSNP |
| 13 | g.32379296C= | CA2082835213 | BRCA2 | c.8755-21C= (n.8755-21C=) c.*122-21C= (n.*122-21C=) c.8386-21C= (n.8386-21C=) c.*317-21C= (n.*317-21C=) c.1222-21C= (n.1222-21C=) n.882-21C= c.8763-21C= (n.8763-21C=) c.1633-21C= c.317-21C= (n.317-21C=) c.8659-21C= (n.8659-21C=) c.8755-454C= (n.8755-454C=) | |
| 13 | g.32379296C>G | CA2727913156 | BRCA2 | c.8755-21C>G (n.8755-21C>G) c.*122-21C>G (n.*122-21C>G) c.8386-21C>G (n.8386-21C>G) c.*317-21C>G (n.*317-21C>G) c.1222-21C>G (n.1222-21C>G) n.882-21C>G c.8763-21C>G (n.8763-21C>G) c.1633-21C>G c.317-21C>G (n.317-21C>G) c.8659-21C>G (n.8659-21C>G) c.8755-454C>G (n.8755-454C>G) | dbSNP |
| 13 | g.32379296C>T | CA2082835214 | BRCA2 | c.8755-21C>T (n.8755-21C>T) c.*122-21C>T (n.*122-21C>T) c.8386-21C>T (n.8386-21C>T) c.*317-21C>T (n.*317-21C>T) c.1222-21C>T (n.1222-21C>T) n.882-21C>T c.8763-21C>T (n.8763-21C>T) c.1633-21C>T c.317-21C>T (n.317-21C>T) c.8659-21C>T (n.8659-21C>T) c.8755-454C>T (n.8755-454C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32379297A= | CA2082835218 | BRCA2 | c.8755-20A= (n.8755-20A=) c.*122-20A= (n.*122-20A=) c.8386-20A= (n.8386-20A=) c.*317-20A= (n.*317-20A=) c.1222-20A= (n.1222-20A=) n.882-20A= c.8763-20A= (n.8763-20A=) c.1633-20A= c.317-20A= (n.317-20A=) c.8659-20A= (n.8659-20A=) c.8755-453A= (n.8755-453A=) | |
| 13 | g.32379297A>G | CA658656398 | BRCA2 | c.8755-20A>G (n.8755-20A>G) c.*122-20A>G (n.*122-20A>G) c.8386-20A>G (n.8386-20A>G) c.*317-20A>G (n.*317-20A>G) c.1222-20A>G (n.1222-20A>G) n.882-20A>G c.8763-20A>G (n.8763-20A>G) c.1633-20A>G c.317-20A>G (n.317-20A>G) c.8659-20A>G (n.8659-20A>G) c.8755-453A>G (n.8755-453A>G) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32379297A>T | CA2727873249 | BRCA2 | c.8755-20A>T (n.8755-20A>T) c.*122-20A>T (n.*122-20A>T) c.8386-20A>T (n.8386-20A>T) c.*317-20A>T (n.*317-20A>T) c.1222-20A>T (n.1222-20A>T) n.882-20A>T c.8763-20A>T (n.8763-20A>T) c.1633-20A>T c.317-20A>T (n.317-20A>T) c.8659-20A>T (n.8659-20A>T) c.8755-453A>T (n.8755-453A>T) | dbSNP |
| 13 | g.32379298A= | CA2082835223 | BRCA2 | c.8755-19A= (n.8755-19A=) c.*122-19A= (n.*122-19A=) c.8386-19A= (n.8386-19A=) c.*317-19A= (n.*317-19A=) c.1222-19A= (n.1222-19A=) n.882-19A= c.8763-19A= (n.8763-19A=) c.1633-19A= c.317-19A= (n.317-19A=) c.8659-19A= (n.8659-19A=) c.8755-452A= (n.8755-452A=) | |
| 13 | g.32379298A>G | CA025811 | BRCA2 | c.8755-19A>G (n.8755-19A>G) c.*122-19A>G (n.*122-19A>G) c.8386-19A>G (n.8386-19A>G) c.*317-19A>G (n.*317-19A>G) c.1222-19A>G (n.1222-19A>G) n.882-19A>G c.8763-19A>G (n.8763-19A>G) c.1633-19A>G c.317-19A>G (n.317-19A>G) c.8659-19A>G (n.8659-19A>G) c.8755-452A>G (n.8755-452A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32379298A>T | CA658656399 | BRCA2 | c.8755-19A>T (n.8755-19A>T) c.*122-19A>T (n.*122-19A>T) c.8386-19A>T (n.8386-19A>T) c.*317-19A>T (n.*317-19A>T) c.1222-19A>T (n.1222-19A>T) n.882-19A>T c.8763-19A>T (n.8763-19A>T) c.1633-19A>T c.317-19A>T (n.317-19A>T) c.8659-19A>T (n.8659-19A>T) c.8755-452A>T (n.8755-452A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32379299T>C | CA6941296 | BRCA2 | c.8755-18T>C (n.8755-18T>C) c.*122-18T>C (n.*122-18T>C) c.8386-18T>C (n.8386-18T>C) c.*317-18T>C (n.*317-18T>C) c.1222-18T>C (n.1222-18T>C) n.882-18T>C c.8763-18T>C (n.8763-18T>C) c.1633-18T>C c.317-18T>C (n.317-18T>C) c.8659-18T>C (n.8659-18T>C) c.8755-451T>C (n.8755-451T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32379299T= | CA2082835229 | BRCA2 | c.8755-18T= (n.8755-18T=) c.*122-18T= (n.*122-18T=) c.8386-18T= (n.8386-18T=) c.*317-18T= (n.*317-18T=) c.1222-18T= (n.1222-18T=) n.882-18T= c.8763-18T= (n.8763-18T=) c.1633-18T= c.317-18T= (n.317-18T=) c.8659-18T= (n.8659-18T=) c.8755-451T= (n.8755-451T=) | |
| 13 | g.32379300A= | CA2082835242 | BRCA2 | c.8755-17A= (n.8755-17A=) c.*122-17A= (n.*122-17A=) c.8386-17A= (n.8386-17A=) c.*317-17A= (n.*317-17A=) c.1222-17A= (n.1222-17A=) n.882-17A= c.8763-17A= (n.8763-17A=) c.1633-17A= c.317-17A= (n.317-17A=) c.8659-17A= (n.8659-17A=) c.8755-450A= (n.8755-450A=) | |
| 13 | g.32379300A>G | CA025810 | BRCA2 | c.8755-17A>G (n.8755-17A>G) c.*122-17A>G (n.*122-17A>G) c.8386-17A>G (n.8386-17A>G) c.*317-17A>G (n.*317-17A>G) c.1222-17A>G (n.1222-17A>G) n.882-17A>G c.8763-17A>G (n.8763-17A>G) c.1633-17A>G c.317-17A>G (n.317-17A>G) c.8659-17A>G (n.8659-17A>G) c.8755-450A>G (n.8755-450A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32379302C>G | CA2727919242 | BRCA2 | c.8755-15C>G (n.8755-15C>G) c.*122-15C>G (n.*122-15C>G) c.8386-15C>G (n.8386-15C>G) c.*317-15C>G (n.*317-15C>G) c.1222-15C>G (n.1222-15C>G) n.882-15C>G c.8763-15C>G (n.8763-15C>G) c.1633-15C>G c.317-15C>G (n.317-15C>G) c.8659-15C>G (n.8659-15C>G) c.8755-448C>G (n.8755-448C>G) | dbSNP |
| 13 | g.32379302C>T | CA2727919297 | BRCA2 | c.8755-15C>T (n.8755-15C>T) c.*122-15C>T (n.*122-15C>T) c.8386-15C>T (n.8386-15C>T) c.*317-15C>T (n.*317-15C>T) c.1222-15C>T (n.1222-15C>T) n.882-15C>T c.8763-15C>T (n.8763-15C>T) c.1633-15C>T c.317-15C>T (n.317-15C>T) c.8659-15C>T (n.8659-15C>T) c.8755-448C>T (n.8755-448C>T) | dbSNP |
| 13 | g.32379303T>C | CA645372966 | BRCA2 | c.8755-14T>C (n.8755-14T>C) c.*122-14T>C (n.*122-14T>C) c.8386-14T>C (n.8386-14T>C) c.*317-14T>C (n.*317-14T>C) c.1222-14T>C (n.1222-14T>C) n.882-14T>C c.8763-14T>C (n.8763-14T>C) c.1633-14T>C c.317-14T>C (n.317-14T>C) c.8659-14T>C (n.8659-14T>C) c.8755-447T>C (n.8755-447T>C) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32379303T= | CA2082835249 | BRCA2 | c.8755-14T= (n.8755-14T=) c.*122-14T= (n.*122-14T=) c.8386-14T= (n.8386-14T=) c.*317-14T= (n.*317-14T=) c.1222-14T= (n.1222-14T=) n.882-14T= c.8763-14T= (n.8763-14T=) c.1633-14T= c.317-14T= (n.317-14T=) c.8659-14T= (n.8659-14T=) c.8755-447T= (n.8755-447T=) | |
| 13 | g.32379304T>A | CA2499222343 | BRCA2 | c.8755-13T>A (n.8755-13T>A) c.*122-13T>A (n.*122-13T>A) c.8386-13T>A (n.8386-13T>A) c.*317-13T>A (n.*317-13T>A) c.1222-13T>A (n.1222-13T>A) n.882-13T>A c.8763-13T>A (n.8763-13T>A) c.1633-13T>A c.317-13T>A (n.317-13T>A) c.8659-13T>A (n.8659-13T>A) c.8755-446T>A (n.8755-446T>A) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32379305A= | CA2082835260 | BRCA2 | c.8755-12A= (n.8755-12A=) c.*122-12A= (n.*122-12A=) c.8386-12A= (n.8386-12A=) c.*317-12A= (n.*317-12A=) c.1222-12A= (n.1222-12A=) n.882-12A= c.8763-12A= (n.8763-12A=) c.1633-12A= c.317-12A= (n.317-12A=) c.8659-12A= (n.8659-12A=) c.8755-445A= (n.8755-445A=) | |
| 13 | g.32379305A>G | CA337691 | BRCA2 | c.8755-12A>G (n.8755-12A>G) c.*122-12A>G (n.*122-12A>G) c.8386-12A>G (n.8386-12A>G) c.*317-12A>G (n.*317-12A>G) c.1222-12A>G (n.1222-12A>G) n.882-12A>G c.8763-12A>G (n.8763-12A>G) c.1633-12A>G c.317-12A>G (n.317-12A>G) c.8659-12A>G (n.8659-12A>G) c.8755-445A>G (n.8755-445A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32379305A>T | CA2727841182 | BRCA2 | c.8755-12A>T (n.8755-12A>T) c.*122-12A>T (n.*122-12A>T) c.8386-12A>T (n.8386-12A>T) c.*317-12A>T (n.*317-12A>T) c.1222-12A>T (n.1222-12A>T) n.882-12A>T c.8763-12A>T (n.8763-12A>T) c.1633-12A>T c.317-12A>T (n.317-12A>T) c.8659-12A>T (n.8659-12A>T) c.8755-445A>T (n.8755-445A>T) | dbSNP |
| 13 | g.32379307del | CA2727919302 | BRCA2 | c.8755-10del (n.8755-10del) c.*122-10del (n.*122-10del) c.8386-10del (n.8386-10del) c.*317-10del (n.*317-10del) c.1222-10del (n.1222-10del) n.882-10del c.8763-10del (n.8763-10del) c.1633-10del c.317-10del (n.317-10del) c.8659-10del (n.8659-10del) c.8755-443del (n.8755-443del) | dbSNP |
| 13 | g.32379306A= | CA2082835262 | BRCA2 | c.8755-11A= (n.8755-11A=) c.*122-11A= (n.*122-11A=) c.8386-11A= (n.8386-11A=) c.*317-11A= (n.*317-11A=) c.1222-11A= (n.1222-11A=) n.882-11A= c.8763-11A= (n.8763-11A=) c.1633-11A= c.317-11A= (n.317-11A=) c.8659-11A= (n.8659-11A=) c.8755-444A= (n.8755-444A=) | |
| 13 | g.32379306A>G | CA697349833 | BRCA2 | c.8755-11A>G (n.8755-11A>G) c.*122-11A>G (n.*122-11A>G) c.8386-11A>G (n.8386-11A>G) c.*317-11A>G (n.*317-11A>G) c.1222-11A>G (n.1222-11A>G) n.882-11A>G c.8763-11A>G (n.8763-11A>G) c.1633-11A>G c.317-11A>G (n.317-11A>G) c.8659-11A>G (n.8659-11A>G) c.8755-444A>G (n.8755-444A>G) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32379306A>T | CA2727865990 | BRCA2 | c.8755-11A>T (n.8755-11A>T) c.*122-11A>T (n.*122-11A>T) c.8386-11A>T (n.8386-11A>T) c.*317-11A>T (n.*317-11A>T) c.1222-11A>T (n.1222-11A>T) n.882-11A>T c.8763-11A>T (n.8763-11A>T) c.1633-11A>T c.317-11A>T (n.317-11A>T) c.8659-11A>T (n.8659-11A>T) c.8755-444A>T (n.8755-444A>T) | dbSNP |
| 13 | g.32379307A= | CA2082835268 | BRCA2 | c.8755-10A= (n.8755-10A=) c.*122-10A= (n.*122-10A=) c.8386-10A= (n.8386-10A=) c.*317-10A= (n.*317-10A=) c.1222-10A= (n.1222-10A=) n.882-10A= c.8763-10A= (n.8763-10A=) c.1633-10A= c.317-10A= (n.317-10A=) c.8659-10A= (n.8659-10A=) c.8755-443A= (n.8755-443A=) | |
| 13 | g.32379307A>G | CA915948606 | BRCA2 | c.8755-10A>G (n.8755-10A>G) c.*122-10A>G (n.*122-10A>G) c.8386-10A>G (n.8386-10A>G) c.*317-10A>G (n.*317-10A>G) c.1222-10A>G (n.1222-10A>G) n.882-10A>G c.8763-10A>G (n.8763-10A>G) c.1633-10A>G c.317-10A>G (n.317-10A>G) c.8659-10A>G (n.8659-10A>G) c.8755-443A>G (n.8755-443A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32379307A>T | CA2727878228 | BRCA2 | c.8755-10A>T (n.8755-10A>T) c.*122-10A>T (n.*122-10A>T) c.8386-10A>T (n.8386-10A>T) c.*317-10A>T (n.*317-10A>T) c.1222-10A>T (n.1222-10A>T) n.882-10A>T c.8763-10A>T (n.8763-10A>T) c.1633-10A>T c.317-10A>T (n.317-10A>T) c.8659-10A>T (n.8659-10A>T) c.8755-443A>T (n.8755-443A>T) | dbSNP |
| 13 | g.32379308T>A | CA025815 | BRCA2 | c.8755-9T>A (n.8755-9T>A) c.*122-9T>A (n.*122-9T>A) c.8386-9T>A (n.8386-9T>A) c.*317-9T>A (n.*317-9T>A) c.1222-9T>A (n.1222-9T>A) n.882-9T>A c.8763-9T>A (n.8763-9T>A) c.1633-9T>A c.317-9T>A (n.317-9T>A) c.8659-9T>A (n.8659-9T>A) c.8755-442T>A (n.8755-442T>A) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32379308T>C | CA025816 | BRCA2 | c.8755-9T>C (n.8755-9T>C) c.*122-9T>C (n.*122-9T>C) c.8386-9T>C (n.8386-9T>C) c.*317-9T>C (n.*317-9T>C) c.1222-9T>C (n.1222-9T>C) n.882-9T>C c.8763-9T>C (n.8763-9T>C) c.1633-9T>C c.317-9T>C (n.317-9T>C) c.8659-9T>C (n.8659-9T>C) c.8755-442T>C (n.8755-442T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32379308T= | CA2082835270 | BRCA2 | c.8755-9T= (n.8755-9T=) c.*122-9T= (n.*122-9T=) c.8386-9T= (n.8386-9T=) c.*317-9T= (n.*317-9T=) c.1222-9T= (n.1222-9T=) n.882-9T= c.8763-9T= (n.8763-9T=) c.1633-9T= c.317-9T= (n.317-9T=) c.8659-9T= (n.8659-9T=) c.8755-442T= (n.8755-442T=) | |
| 13 | g.32379309G>A | CA6941297 | BRCA2 | c.8755-8G>A (n.8755-8G>A) c.*122-8G>A (n.*122-8G>A) c.8386-8G>A (n.8386-8G>A) c.*317-8G>A (n.*317-8G>A) c.1222-8G>A (n.1222-8G>A) n.882-8G>A c.8763-8G>A (n.8763-8G>A) c.1633-8G>A c.317-8G>A (n.317-8G>A) c.8659-8G>A (n.8659-8G>A) c.8755-441G>A (n.8755-441G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32379309G>C | CA2727840313 | BRCA2 | c.8755-8G>C (n.8755-8G>C) c.*122-8G>C (n.*122-8G>C) c.8386-8G>C (n.8386-8G>C) c.*317-8G>C (n.*317-8G>C) c.1222-8G>C (n.1222-8G>C) n.882-8G>C c.8763-8G>C (n.8763-8G>C) c.1633-8G>C c.317-8G>C (n.317-8G>C) c.8659-8G>C (n.8659-8G>C) c.8755-441G>C (n.8755-441G>C) | dbSNP |
| 13 | g.32379309G= | CA2082835277 | BRCA2 | c.8755-8G= (n.8755-8G=) c.*122-8G= (n.*122-8G=) c.8386-8G= (n.8386-8G=) c.*317-8G= (n.*317-8G=) c.1222-8G= (n.1222-8G=) n.882-8G= c.8763-8G= (n.8763-8G=) c.1633-8G= c.317-8G= (n.317-8G=) c.8659-8G= (n.8659-8G=) c.8755-441G= (n.8755-441G=) | |
| 13 | g.32379310G>A | CA2499222344 | BRCA2 | c.8755-7G>A (n.8755-7G>A) c.*122-7G>A (n.*122-7G>A) c.8386-7G>A (n.8386-7G>A) c.*317-7G>A (n.*317-7G>A) c.1222-7G>A (n.1222-7G>A) n.882-7G>A c.8763-7G>A (n.8763-7G>A) c.1633-7G>A c.317-7G>A (n.317-7G>A) c.8659-7G>A (n.8659-7G>A) c.8755-440G>A (n.8755-440G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32379310G= | CA2082835281 | BRCA2 | c.8755-7G= (n.8755-7G=) c.*122-7G= (n.*122-7G=) c.8386-7G= (n.8386-7G=) c.*317-7G= (n.*317-7G=) c.1222-7G= (n.1222-7G=) n.882-7G= c.8763-7G= (n.8763-7G=) c.1633-7G= c.317-7G= (n.317-7G=) c.8659-7G= (n.8659-7G=) c.8755-440G= (n.8755-440G=) | |
| 13 | g.32379310G>T | CA2082835283 | BRCA2 | c.8755-7G>T (n.8755-7G>T) c.*122-7G>T (n.*122-7G>T) c.8386-7G>T (n.8386-7G>T) c.*317-7G>T (n.*317-7G>T) c.1222-7G>T (n.1222-7G>T) n.882-7G>T c.8763-7G>T (n.8763-7G>T) c.1633-7G>T c.317-7G>T (n.317-7G>T) c.8659-7G>T (n.8659-7G>T) c.8755-440G>T (n.8755-440G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32379311T>A | CA2727878229 | BRCA2 | c.8755-6T>A (n.8755-6T>A) c.*122-6T>A (n.*122-6T>A) c.8386-6T>A (n.8386-6T>A) c.*317-6T>A (n.*317-6T>A) c.1222-6T>A (n.1222-6T>A) n.882-6T>A c.8763-6T>A (n.8763-6T>A) c.1633-6T>A c.317-6T>A (n.317-6T>A) c.8659-6T>A (n.8659-6T>A) c.8755-439T>A (n.8755-439T>A) | dbSNP |