Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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13g.23335991C>GCA387517865SACSc.2185+17794G>C (n.2185+17794G>C)
c.7912G>C (p.Val2638Leu)
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dbSNP ExAC gnomAD v4
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c.7884T>A (p.Ser2628=)
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c.5634T>A (p.Ser1878=)
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c.2129+5453T>A
c.7443T>A (p.Ser2481=)
c.7935T>A (p.Ser2645=)
c.7902T>A (p.Ser2634=)
c.7875T>A (p.Ser2625=)
13g.23335993G>ACA387517869SACSc.2185+17792C>T (n.2185+17792C>T)
c.7910C>T (p.Ser2637Phe)
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c.7883C>T (p.Ser2628Phe)
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c.5633C>T (p.Ser1878Phe)
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c.7934C>T (p.Ser2645Phe)
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13g.23335993G>CCA387517871SACSc.2185+17792C>G (n.2185+17792C>G)
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n.4543-6509C>G
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c.2186-13349C>G (n.2186-13349C>G)
c.7883C>G (p.Ser2628Cys)
c.2186-6509C>G (n.2186-6509C>G)
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c.5633C>G (p.Ser1878Cys)
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c.2129+5452C>G
c.7442C>G (p.Ser2481Cys)
c.7934C>G (p.Ser2645Cys)
c.7901C>G (p.Ser2634Cys)
c.7874C>G (p.Ser2625Cys)
13g.23335993G>TCA387517872SACSc.2185+17792C>A (n.2185+17792C>A)
c.7910C>A (p.Ser2637Tyr)
c.6445+1429C>A (n.6445+1429C>A)
c.2177-6509C>A (n.2177-6509C>A)
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n.4543-6509C>A
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c.2186-13349C>A (n.2186-13349C>A)
c.7883C>A (p.Ser2628Tyr)
c.2186-6509C>A (n.2186-6509C>A)
c.2431+5452C>A (n.2431+5452C>A)
c.5633C>A (p.Ser1878Tyr)
c.1058-6509C>A (n.1058-6509C>A)
c.2129+5452C>A
c.7442C>A (p.Ser2481Tyr)
c.7934C>A (p.Ser2645Tyr)
c.7901C>A (p.Ser2634Tyr)
c.7874C>A (p.Ser2625Tyr)
COSMIC COSMIC
13g.23335994A>CCA387517876SACSc.2185+17791T>G (n.2185+17791T>G)
c.7909T>G (p.Ser2637Ala)
c.6445+1428T>G (n.6445+1428T>G)
c.2177-6510T>G (n.2177-6510T>G)
c.2291+5591T>G (n.2291+5591T>G)
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n.4543-6510T>G
c.2186-14320T>G (n.2186-14320T>G)
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c.7882T>G (p.Ser2628Ala)
c.2186-6510T>G (n.2186-6510T>G)
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c.5632T>G (p.Ser1878Ala)
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c.2318+5583G>C (n.2318+5583G>C)
c.2204-6518G>C (n.2204-6518G>C)
n.4543-6518G>C
c.2186-14328G>C (n.2186-14328G>C)
c.2221-6518G>C (n.2221-6518G>C)
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c.7874G>C (p.Gly2625Ala)
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c.5624G>C (p.Gly1875Ala)
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c.2129+5443G>C
c.7433G>C (p.Gly2478Ala)
c.7925G>C (p.Gly2642Ala)
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n.4543-6518G>A
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c.7874G>A (p.Gly2625Glu)
c.2186-6518G>A (n.2186-6518G>A)
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c.5624G>A (p.Gly1875Glu)
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c.2129+5443G>A
c.7433G>A (p.Gly2478Glu)
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c.7892G>A (p.Gly2631Glu)
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c.2204-6519G>T (n.2204-6519G>T)
n.4543-6519G>T
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c.5623G>T (p.Gly1875Ter)
c.1058-6519G>T (n.1058-6519G>T)
c.2129+5442G>T
c.7432G>T (p.Gly2478Ter)
c.7924G>T (p.Gly2642Ter)
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c.2318+5582G>C (n.2318+5582G>C)
c.2204-6519G>C (n.2204-6519G>C)
n.4543-6519G>C
c.2186-14329G>C (n.2186-14329G>C)
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c.2186-6519G>C (n.2186-6519G>C)
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c.1058-6519G>C (n.1058-6519G>C)
c.2129+5442G>C
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c.7900G>A (p.Gly2634Arg)
c.6445+1419G>A (n.6445+1419G>A)
c.2177-6519G>A (n.2177-6519G>A)
c.2291+5582G>A (n.2291+5582G>A)
c.2318+5582G>A (n.2318+5582G>A)
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n.4543-6519G>A
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n.4543-6520A>T
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c.2186-6520A>T (n.2186-6520A>T)
c.2431+5441A>T (n.2431+5441A>T)
c.5622A>T (p.Ile1874=)
c.1058-6520A>T (n.1058-6520A>T)
c.2129+5441A>T
c.7431A>T (p.Ile2477=)
c.7923A>T (p.Ile2641=)
c.7890A>T (p.Ile2630=)
c.7863A>T (p.Ile2621=)
13g.23336004T>CCA387517918SACSc.2185+17781A>G (n.2185+17781A>G)
c.7899A>G (p.Ile2633Met)
c.6445+1418A>G (n.6445+1418A>G)
c.2177-6520A>G (n.2177-6520A>G)
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n.4543-6520A>G
c.2186-14330A>G (n.2186-14330A>G)
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c.2129+5441A>G
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13g.23336004T>GCA483160457SACSc.2185+17781A>C (n.2185+17781A>C)
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c.7872A>C (p.Ile2624=)
c.2186-6520A>C (n.2186-6520A>C)
c.2431+5441A>C (n.2431+5441A>C)
c.5622A>C (p.Ile1874=)
c.1058-6520A>C (n.1058-6520A>C)
c.2129+5441A>C
c.7431A>C (p.Ile2477=)
c.7923A>C (p.Ile2641=)
c.7890A>C (p.Ile2630=)
c.7863A>C (p.Ile2621=)
13g.23336005A>CCA387517920SACSc.2185+17780T>G (n.2185+17780T>G)
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c.2177-6521T>G (n.2177-6521T>G)
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c.7871T>G (p.Ile2624Arg)
c.2186-6521T>G (n.2186-6521T>G)
c.2431+5440T>G (n.2431+5440T>G)
c.5621T>G (p.Ile1874Arg)
c.1058-6521T>G (n.1058-6521T>G)
c.2129+5440T>G
c.7430T>G (p.Ile2477Arg)
c.7922T>G (p.Ile2641Arg)
c.7889T>G (p.Ile2630Arg)
c.7862T>G (p.Ile2621Arg)

Number of alleles fetched