Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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COSMIC COSMIC
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13g.23334064A>GCA387513597SACSc.2185+19721T>C (n.2185+19721T>C)
c.9839T>C (p.Val3280Ala)
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dbSNP
13g.23334066A>TCA483159522SACSc.2185+19719T>A (n.2185+19719T>A)
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c.9859_9861del (p.Ile3287del)
c.9826_9828del (p.Ile3276del)
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ClinVar gnomAD v4
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c.7556A>C (p.Asp2519Ala)
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gnomAD v4
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13g.23334071C>GCA387513615SACSc.2185+19714G>C (n.2185+19714G>C)
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13g.23334071C>TCA6910561SACSc.2185+19714G>A (n.2185+19714G>A)
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Number of alleles fetched