Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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13g.23330862A>GCA6910037SACSc.2186-18747T>C (n.2186-18747T>C)
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c.2130-1378T>C
c.12573T>C (p.Pro4191=)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23330862A>TCA483157921SACSc.2186-18747T>A (n.2186-18747T>A)
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13g.23330863G>CCA387506200SACSc.2186-18748C>G (n.2186-18748C>G)
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n.4543-1380C>T
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13g.23330864G>TCA387506202SACSc.2186-18749C>A (n.2186-18749C>A)
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13g.23330865A>CCA387506205SACSc.2186-18750T>G (n.2186-18750T>G)
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c.10761T>G (p.His3587Gln)
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c.13038T>C (p.His4346=)
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c.2292-913T>C (n.2292-913T>C)
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n.4543-1381T>C
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c.2186-8221T>C (n.2186-8221T>C)
c.13011T>C (p.His4337=)
c.2186-1381T>C (n.2186-1381T>C)
c.2432-1381T>C (n.2432-1381T>C)
c.10761T>C (p.His3587=)
c.1058-1381T>C (n.1058-1381T>C)
c.2130-1381T>C
c.12570T>C (p.His4190=)
c.13062T>C (p.His4354=)
c.13029T>C (p.His4343=)
c.13002T>C (p.His4334=)

Number of alleles fetched