Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.101376814T>ACA388705503NALCNc.530A>T (p.Gln177Leu)
n.628A>T
n.610A>T
n.713A>T
n.750A>T
n.704A>T
n.626A>T
n.719A>T
c.587A>T (p.Gln196Leu)
13g.101376814T>CCA388705504NALCNc.530A>G (p.Gln177Arg)
n.628A>G
n.610A>G
n.713A>G
n.750A>G
n.704A>G
n.626A>G
n.719A>G
c.587A>G (p.Gln196Arg)
13g.101376814T>GCA198508NALCNc.530A>C (p.Gln177Pro)
n.628A>C
n.610A>C
n.713A>C
n.750A>C
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n.626A>C
n.719A>C
c.587A>C (p.Gln196Pro)
ClinVar dbSNP
13g.101376814T=CA2114522353NALCNc.530A= (p.Gln177=)
n.628A=
n.610A=
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n.704A=
n.626A=
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c.587A= (p.Gln196=)
13g.101376815G>ACA388705505NALCNc.529C>T (p.Gln177Ter)
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13g.101376815G>CCA388705507NALCNc.529C>G (p.Gln177Glu)
n.627C>G
n.609C>G
n.712C>G
n.749C>G
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n.625C>G
n.718C>G
c.586C>G (p.Gln196Glu)
13g.101376815G=CA2114522354NALCNc.529C= (p.Gln177=)
n.627C=
n.609C=
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n.703C=
n.625C=
n.718C=
c.586C= (p.Gln196=)
13g.101376815G>TCA388705506NALCNc.529C>A (p.Gln177Lys)
n.627C>A
n.609C>A
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n.703C>A
n.625C>A
n.718C>A
c.586C>A (p.Gln196Lys)
dbSNP gnomAD v2
13g.101376816T>ACA388705508NALCNc.528A>T (p.Glu176Asp)
n.626A>T
n.608A>T
n.711A>T
n.748A>T
n.702A>T
n.624A>T
n.717A>T
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13g.101376816T>CCA484769754NALCNc.528A>G (p.Glu176=)
n.626A>G
n.608A>G
n.711A>G
n.748A>G
n.702A>G
n.624A>G
n.717A>G
c.585A>G (p.Glu195=)
13g.101376816T>GCA388705509NALCNc.528A>C (p.Glu176Asp)
n.626A>C
n.608A>C
n.711A>C
n.748A>C
n.702A>C
n.624A>C
n.717A>C
c.585A>C (p.Glu195Asp)
13g.101376817T>ACA388705510NALCNc.527A>T (p.Glu176Val)
n.625A>T
n.607A>T
n.710A>T
n.747A>T
n.701A>T
n.623A>T
n.716A>T
c.584A>T (p.Glu195Val)
13g.101376817T>CCA388705511NALCNc.527A>G (p.Glu176Gly)
n.625A>G
n.607A>G
n.710A>G
n.747A>G
n.701A>G
n.623A>G
n.716A>G
c.584A>G (p.Glu195Gly)
13g.101376817T>GCA388705512NALCNc.527A>C (p.Glu176Ala)
n.625A>C
n.607A>C
n.710A>C
n.747A>C
n.701A>C
n.623A>C
n.716A>C
c.584A>C (p.Glu195Ala)
13g.101376818C>ACA388705513NALCNc.526G>T (p.Glu176Ter)
n.624G>T
n.606G>T
n.709G>T
n.746G>T
n.700G>T
n.622G>T
n.715G>T
c.583G>T (p.Glu195Ter)
COSMIC COSMIC
13g.101376818C>GCA388705514NALCNc.526G>C (p.Glu176Gln)
n.624G>C
n.606G>C
n.709G>C
n.746G>C
n.700G>C
n.622G>C
n.715G>C
c.583G>C (p.Glu195Gln)
13g.101376818C>TCA388705515NALCNc.526G>A (p.Glu176Lys)
n.624G>A
n.606G>A
n.709G>A
n.746G>A
n.700G>A
n.622G>A
n.715G>A
c.583G>A (p.Glu195Lys)
13g.101376819T>ACA484769755NALCNc.525A>T (p.Gly175=)
n.623A>T
n.605A>T
n.708A>T
n.745A>T
n.699A>T
n.621A>T
n.714A>T
c.582A>T (p.Gly194=)
13g.101376819T>CCA484769756NALCNc.525A>G (p.Gly175=)
n.623A>G
n.605A>G
n.708A>G
n.745A>G
n.699A>G
n.621A>G
n.714A>G
c.582A>G (p.Gly194=)
13g.101376819T>GCA484769757NALCNc.525A>C (p.Gly175=)
n.623A>C
n.605A>C
n.708A>C
n.745A>C
n.699A>C
n.621A>C
n.714A>C
c.582A>C (p.Gly194=)
COSMIC COSMIC
13g.101376820C>ACA388705516NALCNc.524G>T (p.Gly175Val)
n.622G>T
n.604G>T
n.707G>T
n.744G>T
n.698G>T
n.620G>T
n.713G>T
c.581G>T (p.Gly194Val)
COSMIC COSMIC
13g.101376820C>GCA388705517NALCNc.524G>C (p.Gly175Ala)
n.622G>C
n.604G>C
n.707G>C
n.744G>C
n.698G>C
n.620G>C
n.713G>C
c.581G>C (p.Gly194Ala)
gnomAD v4
13g.101376820C>TCA388705518NALCNc.524G>A (p.Gly175Glu)
n.622G>A
n.604G>A
n.707G>A
n.744G>A
n.698G>A
n.620G>A
n.713G>A
c.581G>A (p.Gly194Glu)
13g.101376821C>ACA388705520NALCNc.523G>T (p.Gly175Ter)
n.621G>T
n.603G>T
n.706G>T
n.743G>T
n.697G>T
n.619G>T
n.712G>T
c.580G>T (p.Gly194Ter)
13g.101376821C>GCA388705521NALCNc.523G>C (p.Gly175Arg)
n.621G>C
n.603G>C
n.706G>C
n.743G>C
n.697G>C
n.619G>C
n.712G>C
c.580G>C (p.Gly194Arg)
13g.101376821C>TCA388705519NALCNc.523G>A (p.Gly175Arg)
n.621G>A
n.603G>A
n.706G>A
n.743G>A
n.697G>A
n.619G>A
n.712G>A
c.580G>A (p.Gly194Arg)
13g.101376822C>ACA484769758NALCNc.522G>T (p.Ser174=)
n.620G>T
n.602G>T
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n.742G>T
n.696G>T
n.618G>T
n.711G>T
c.579G>T (p.Ser193=)
13g.101376822C=CA2114522355NALCNc.522G= (p.Ser174=)
n.620G=
n.602G=
n.705G=
n.742G=
n.696G=
n.618G=
n.711G=
c.579G= (p.Ser193=)
13g.101376822C>GCA484769759NALCNc.522G>C (p.Ser174=)
n.620G>C
n.602G>C
n.705G>C
n.742G>C
n.696G>C
n.618G>C
n.711G>C
c.579G>C (p.Ser193=)
13g.101376822C>TCA7036421NALCNc.522G>A (p.Ser174=)
n.620G>A
n.602G>A
n.705G>A
n.742G>A
n.696G>A
n.618G>A
n.711G>A
c.579G>A (p.Ser193=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.101376823G>ACA388705522NALCNc.521C>T (p.Ser174Leu)
n.619C>T
n.601C>T
n.704C>T
n.741C>T
n.695C>T
n.617C>T
n.710C>T
c.578C>T (p.Ser193Leu)
COSMIC
13g.101376823G>CCA388705523NALCNc.521C>G (p.Ser174Trp)
n.619C>G
n.601C>G
n.704C>G
n.741C>G
n.695C>G
n.617C>G
n.710C>G
c.578C>G (p.Ser193Trp)
13g.101376823G>TCA388705524NALCNc.521C>A (p.Ser174Ter)
n.619C>A
n.601C>A
n.704C>A
n.741C>A
n.695C>A
n.617C>A
n.710C>A
c.578C>A (p.Ser193Ter)
COSMIC COSMIC
13g.101376824A>CCA388705525NALCNc.520T>G (p.Ser174Ala)
n.618T>G
n.600T>G
n.703T>G
n.740T>G
n.694T>G
n.616T>G
n.709T>G
c.577T>G (p.Ser193Ala)
13g.101376824A>GCA388705526NALCNc.520T>C (p.Ser174Pro)
n.618T>C
n.600T>C
n.703T>C
n.740T>C
n.694T>C
n.616T>C
n.709T>C
c.577T>C (p.Ser193Pro)
13g.101376824A>TCA388705527NALCNc.520T>A (p.Ser174Thr)
n.618T>A
n.600T>A
n.703T>A
n.740T>A
n.694T>A
n.616T>A
n.709T>A
c.577T>A (p.Ser193Thr)
13g.101376825T>ACA484769762NALCNc.519A>T (p.Arg173=)
n.617A>T
n.599A>T
n.702A>T
n.739A>T
n.693A>T
n.615A>T
n.708A>T
c.576A>T (p.Arg192=)
13g.101376825T>CCA484769761NALCNc.519A>G (p.Arg173=)
n.617A>G
n.599A>G
n.702A>G
n.739A>G
n.693A>G
n.615A>G
n.708A>G
c.576A>G (p.Arg192=)
13g.101376825T>GCA484769760NALCNc.519A>C (p.Arg173=)
n.617A>C
n.599A>C
n.702A>C
n.739A>C
n.693A>C
n.615A>C
n.708A>C
c.576A>C (p.Arg192=)
13g.101376826C>ACA388705528NALCNc.518G>T (p.Arg173Leu)
n.616G>T
n.598G>T
n.701G>T
n.738G>T
n.692G>T
n.614G>T
n.707G>T
c.575G>T (p.Arg192Leu)
13g.101376826C>GCA388705529NALCNc.518G>C (p.Arg173Pro)
n.616G>C
n.598G>C
n.701G>C
n.738G>C
n.692G>C
n.614G>C
n.707G>C
c.575G>C (p.Arg192Pro)
13g.101376826C>TCA388705530NALCNc.518G>A (p.Arg173Gln)
n.616G>A
n.598G>A
n.701G>A
n.738G>A
n.692G>A
n.614G>A
n.707G>A
c.575G>A (p.Arg192Gln)
ClinVar COSMIC COSMIC
13g.101376827G>ACA388705531NALCNc.517C>T (p.Arg173Ter)
n.615C>T
n.597C>T
n.700C>T
n.737C>T
n.691C>T
n.613C>T
n.706C>T
c.574C>T (p.Arg192Ter)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.101376827G>CCA388705532NALCNc.517C>G (p.Arg173Gly)
n.615C>G
n.597C>G
n.700C>G
n.737C>G
n.691C>G
n.613C>G
n.706C>G
c.574C>G (p.Arg192Gly)
13g.101376827G=CA2114522356NALCNc.517C= (p.Arg173=)
n.615C=
n.597C=
n.700C=
n.737C=
n.691C=
n.613C=
n.706C=
c.574C= (p.Arg192=)
13g.101376827G>TCA484769763NALCNc.517C>A (p.Arg173=)
n.615C>A
n.597C>A
n.700C>A
n.737C>A
n.691C>A
n.613C>A
n.706C>A
c.574C>A (p.Arg192=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.101376828C>ACA388705533NALCNc.516G>T (p.Lys172Asn)
n.614G>T
n.596G>T
n.699G>T
n.736G>T
n.690G>T
n.612G>T
n.705G>T
c.573G>T (p.Lys191Asn)
13g.101376828C>GCA388705534NALCNc.516G>C (p.Lys172Asn)
n.614G>C
n.596G>C
n.699G>C
n.736G>C
n.690G>C
n.612G>C
n.705G>C
c.573G>C (p.Lys191Asn)
13g.101376828C>TCA484769764NALCNc.516G>A (p.Lys172=)
n.614G>A
n.596G>A
n.699G>A
n.736G>A
n.690G>A
n.612G>A
n.705G>A
c.573G>A (p.Lys191=)
gnomAD v4
13g.101376829C>ACA388705537NALCNc.516-1G>T (n.516-1G>T)
n.614-1G>T
n.596-1G>T
n.699-1G>T
n.736-1G>T
n.690-1G>T
n.612-1G>T
n.705-1G>T
c.573-1G>T (n.573-1G>T)
dbSNP

Number of alleles fetched