Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.101376714A= | CA2114522333 | NALCN | c.630T= (p.Asn210=) n.728T= n.710T= n.813T= n.850T= n.804T= n.726T= n.819T= c.687T= (p.Asn229=) | |
13 | g.101376714A>C | CA388705272 | NALCN | c.630T>G (p.Asn210Lys) n.728T>G n.710T>G n.813T>G n.850T>G n.804T>G n.726T>G n.819T>G c.687T>G (p.Asn229Lys) | |
13 | g.101376714A>G | CA7036414 | NALCN | c.630T>C (p.Asn210=) n.728T>C n.710T>C n.813T>C n.850T>C n.804T>C n.726T>C n.819T>C c.687T>C (p.Asn229=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101376714A>T | CA388705273 | NALCN | c.630T>A (p.Asn210Lys) n.728T>A n.710T>A n.813T>A n.850T>A n.804T>A n.726T>A n.819T>A c.687T>A (p.Asn229Lys) | |
13 | g.101376715T>A | CA388705275 | NALCN | c.629A>T (p.Asn210Ile) n.727A>T n.709A>T n.812A>T n.849A>T n.803A>T n.725A>T n.818A>T c.686A>T (p.Asn229Ile) | |
13 | g.101376715T>C | CA388705276 | NALCN | c.629A>G (p.Asn210Ser) n.727A>G n.709A>G n.812A>G n.849A>G n.803A>G n.725A>G n.818A>G c.686A>G (p.Asn229Ser) | |
13 | g.101376715T>G | CA388705274 | NALCN | c.629A>C (p.Asn210Thr) n.727A>C n.709A>C n.812A>C n.849A>C n.803A>C n.725A>C n.818A>C c.686A>C (p.Asn229Thr) | |
13 | g.101376716T>A | CA388705277 | NALCN | c.628A>T (p.Asn210Tyr) n.726A>T n.708A>T n.811A>T n.848A>T n.802A>T n.724A>T n.817A>T c.685A>T (p.Asn229Tyr) | |
13 | g.101376716T>C | CA388705278 | NALCN | c.628A>G (p.Asn210Asp) n.726A>G n.708A>G n.811A>G n.848A>G n.802A>G n.724A>G n.817A>G c.685A>G (p.Asn229Asp) | |
13 | g.101376716T>G | CA388705279 | NALCN | c.628A>C (p.Asn210His) n.726A>C n.708A>C n.811A>C n.848A>C n.802A>C n.724A>C n.817A>C c.685A>C (p.Asn229His) | |
13 | g.101376717T>A | CA484769693 | NALCN | c.627A>T (p.Val209=) n.725A>T n.707A>T n.810A>T n.847A>T n.801A>T n.723A>T n.816A>T c.684A>T (p.Val228=) | |
13 | g.101376717T>C | CA7036415 | NALCN | c.627A>G (p.Val209=) n.725A>G n.707A>G n.810A>G n.847A>G n.801A>G n.723A>G n.816A>G c.684A>G (p.Val228=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.101376717T>G | CA484769694 | NALCN | c.627A>C (p.Val209=) n.725A>C n.707A>C n.810A>C n.847A>C n.801A>C n.723A>C n.816A>C c.684A>C (p.Val228=) | |
13 | g.101376717T= | CA2114522334 | NALCN | c.627A= (p.Val209=) n.725A= n.707A= n.810A= n.847A= n.801A= n.723A= n.816A= c.684A= (p.Val228=) | |
13 | g.101376718A>C | CA388705282 | NALCN | c.626T>G (p.Val209Gly) n.724T>G n.706T>G n.809T>G n.846T>G n.800T>G n.722T>G n.815T>G c.683T>G (p.Val228Gly) | |
13 | g.101376718A>G | CA388705281 | NALCN | c.626T>C (p.Val209Ala) n.724T>C n.706T>C n.809T>C n.846T>C n.800T>C n.722T>C n.815T>C c.683T>C (p.Val228Ala) | |
13 | g.101376718A>T | CA388705280 | NALCN | c.626T>A (p.Val209Glu) n.724T>A n.706T>A n.809T>A n.846T>A n.800T>A n.722T>A n.815T>A c.683T>A (p.Val228Glu) | |
13 | g.101376719C>A | CA388705283 | NALCN | c.625G>T (p.Val209Leu) n.723G>T n.705G>T n.808G>T n.845G>T n.799G>T n.721G>T n.814G>T c.682G>T (p.Val228Leu) | |
13 | g.101376719C>G | CA388705284 | NALCN | c.625G>C (p.Val209Leu) n.723G>C n.705G>C n.808G>C n.845G>C n.799G>C n.721G>C n.814G>C c.682G>C (p.Val228Leu) | |
13 | g.101376719C>T | CA388705285 | NALCN | c.625G>A (p.Val209Ile) n.723G>A n.705G>A n.808G>A n.845G>A n.799G>A n.721G>A n.814G>A c.682G>A (p.Val228Ile) | COSMIC COSMIC |
13 | g.101376720A>C | CA484769695 | NALCN | c.624T>G (p.Val208=) n.722T>G n.704T>G n.807T>G n.844T>G n.798T>G n.720T>G n.813T>G c.681T>G (p.Val227=) | gnomAD v4 |
13 | g.101376720A>G | CA484769696 | NALCN | c.624T>C (p.Val208=) n.722T>C n.704T>C n.807T>C n.844T>C n.798T>C n.720T>C n.813T>C c.681T>C (p.Val227=) | |
13 | g.101376720A>T | CA484769697 | NALCN | c.624T>A (p.Val208=) n.722T>A n.704T>A n.807T>A n.844T>A n.798T>A n.720T>A n.813T>A c.681T>A (p.Val227=) | |
13 | g.101376721A>C | CA388705286 | NALCN | c.623T>G (p.Val208Gly) n.721T>G n.703T>G n.806T>G n.843T>G n.797T>G n.719T>G n.812T>G c.680T>G (p.Val227Gly) | |
13 | g.101376721A>G | CA388705287 | NALCN | c.623T>C (p.Val208Ala) n.721T>C n.703T>C n.806T>C n.843T>C n.797T>C n.719T>C n.812T>C c.680T>C (p.Val227Ala) | |
13 | g.101376721A>T | CA388705288 | NALCN | c.623T>A (p.Val208Asp) n.721T>A n.703T>A n.806T>A n.843T>A n.797T>A n.719T>A n.812T>A c.680T>A (p.Val227Asp) | |
13 | g.101376722C>A | CA388705291 | NALCN | c.622G>T (p.Val208Phe) n.720G>T n.702G>T n.805G>T n.842G>T n.796G>T n.718G>T n.811G>T c.679G>T (p.Val227Phe) | |
13 | g.101376722C>G | CA388705289 | NALCN | c.622G>C (p.Val208Leu) n.720G>C n.702G>C n.805G>C n.842G>C n.796G>C n.718G>C n.811G>C c.679G>C (p.Val227Leu) | |
13 | g.101376722C>T | CA388705290 | NALCN | c.622G>A (p.Val208Ile) n.720G>A n.702G>A n.805G>A n.842G>A n.796G>A n.718G>A n.811G>A c.679G>A (p.Val227Ile) | |
13 | g.101376723A>C | CA388705292 | NALCN | c.621T>G (p.Cys207Trp) n.719T>G n.701T>G n.804T>G n.841T>G n.795T>G n.717T>G n.810T>G c.678T>G (p.Cys226Trp) | |
13 | g.101376723A>G | CA484769698 | NALCN | c.621T>C (p.Cys207=) n.719T>C n.701T>C n.804T>C n.841T>C n.795T>C n.717T>C n.810T>C c.678T>C (p.Cys226=) | |
13 | g.101376723A>T | CA388705293 | NALCN | c.621T>A (p.Cys207Ter) n.719T>A n.701T>A n.804T>A n.841T>A n.795T>A n.717T>A n.810T>A c.678T>A (p.Cys226Ter) | |
13 | g.101376724C>A | CA388705294 | NALCN | c.620G>T (p.Cys207Phe) n.718G>T n.700G>T n.803G>T n.840G>T n.794G>T n.716G>T n.809G>T c.677G>T (p.Cys226Phe) | |
13 | g.101376724C>G | CA388705295 | NALCN | c.620G>C (p.Cys207Ser) n.718G>C n.700G>C n.803G>C n.840G>C n.794G>C n.716G>C n.809G>C c.677G>C (p.Cys226Ser) | |
13 | g.101376724C>T | CA388705296 | NALCN | c.620G>A (p.Cys207Tyr) n.718G>A n.700G>A n.803G>A n.840G>A n.794G>A n.716G>A n.809G>A c.677G>A (p.Cys226Tyr) | |
13 | g.101376725A>C | CA388705297 | NALCN | c.619T>G (p.Cys207Gly) n.717T>G n.699T>G n.802T>G n.839T>G n.793T>G n.715T>G n.808T>G c.676T>G (p.Cys226Gly) | |
13 | g.101376725A>G | CA388705298 | NALCN | c.619T>C (p.Cys207Arg) n.717T>C n.699T>C n.802T>C n.839T>C n.793T>C n.715T>C n.808T>C c.676T>C (p.Cys226Arg) | COSMIC |
13 | g.101376725A>T | CA388705299 | NALCN | c.619T>A (p.Cys207Ser) n.717T>A n.699T>A n.802T>A n.839T>A n.793T>A n.715T>A n.808T>A c.676T>A (p.Cys226Ser) | |
13 | g.101376726G>A | CA484769699 | NALCN | c.618C>T (p.His206=) n.716C>T n.698C>T n.801C>T n.838C>T n.792C>T n.714C>T n.807C>T c.675C>T (p.His225=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101376726G>C | CA388705300 | NALCN | c.618C>G (p.His206Gln) n.716C>G n.698C>G n.801C>G n.838C>G n.792C>G n.714C>G n.807C>G c.675C>G (p.His225Gln) | |
13 | g.101376726G= | CA2114522335 | NALCN | c.618C= (p.His206=) n.716C= n.698C= n.801C= n.838C= n.792C= n.714C= n.807C= c.675C= (p.His225=) | |
13 | g.101376726G>T | CA388705301 | NALCN | c.618C>A (p.His206Gln) n.716C>A n.698C>A n.801C>A n.838C>A n.792C>A n.714C>A n.807C>A c.675C>A (p.His225Gln) | |
13 | g.101376727T>A | CA388705302 | NALCN | c.617A>T (p.His206Leu) n.715A>T n.697A>T n.800A>T n.837A>T n.791A>T n.713A>T n.806A>T c.674A>T (p.His225Leu) | |
13 | g.101376727T>C | CA388705303 | NALCN | c.617A>G (p.His206Arg) n.715A>G n.697A>G n.800A>G n.837A>G n.791A>G n.713A>G n.806A>G c.674A>G (p.His225Arg) | |
13 | g.101376727T>G | CA388705304 | NALCN | c.617A>C (p.His206Pro) n.715A>C n.697A>C n.800A>C n.837A>C n.791A>C n.713A>C n.806A>C c.674A>C (p.His225Pro) | |
13 | g.101376728G>A | CA388705305 | NALCN | c.616C>T (p.His206Tyr) n.714C>T n.696C>T n.799C>T n.836C>T n.790C>T n.712C>T n.805C>T c.673C>T (p.His225Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.101376728G>C | CA388705307 | NALCN | c.616C>G (p.His206Asp) n.714C>G n.696C>G n.799C>G n.836C>G n.790C>G n.712C>G n.805C>G c.673C>G (p.His225Asp) | |
13 | g.101376728G= | CA2114522336 | NALCN | c.616C= (p.His206=) n.714C= n.696C= n.799C= n.836C= n.790C= n.712C= n.805C= c.673C= (p.His225=) | |
13 | g.101376728G>T | CA388705306 | NALCN | c.616C>A (p.His206Asn) n.714C>A n.696C>A n.799C>A n.836C>A n.790C>A n.712C>A n.805C>A c.673C>A (p.His225Asn) | |
13 | g.101376729A= | CA2114522337 | NALCN | c.615T= (p.Tyr205=) n.713T= n.695T= n.798T= n.835T= n.789T= n.711T= n.804T= c.672T= (p.Tyr224=) |