Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.101376714A=CA2114522333NALCNc.630T= (p.Asn210=)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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COSMIC COSMIC
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gnomAD v4
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COSMIC
13g.101376725A>TCA388705299NALCNc.619T>A (p.Cys207Ser)
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n.793T>A
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13g.101376726G>ACA484769699NALCNc.618C>T (p.His206=)
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n.715A>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.101376728G>CCA388705307NALCNc.616C>G (p.His206Asp)
n.714C>G
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c.673C>G (p.His225Asp)
13g.101376728G=CA2114522336NALCNc.616C= (p.His206=)
n.714C=
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13g.101376728G>TCA388705306NALCNc.616C>A (p.His206Asn)
n.714C>A
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13g.101376729A=CA2114522337NALCNc.615T= (p.Tyr205=)
n.713T=
n.695T=
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Number of alleles fetched