Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.101292058C>ACA388704776NALCNc.979G>T (p.Glu327Ter)
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COSMIC COSMIC
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ClinVar dbSNP
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c.528T>C (p.Phe176=)
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13g.101292064A>TCA388704791NALCNc.973T>A (p.Phe325Ile)
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n.1127T>A
c.1030T>A (p.Phe344Ile)
c.526T>A (p.Phe176Ile)
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13g.101292065T>ACA484763857NALCNc.972A>T (p.Thr324=)
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13g.101292065T>CCA484763858NALCNc.972A>G (p.Thr324=)
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c.525A>G (p.Thr175=)
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gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13g.101292065T>GCA484763859NALCNc.972A>C (p.Thr324=)
n.1070A>C
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c.*409A>C (n.*409A>C)
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13g.101292066G>ACA388704792NALCNc.971C>T (p.Thr324Ile)
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13g.101292066G>CCA388704793NALCNc.971C>G (p.Thr324Arg)
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13g.101292066G>TCA388704794NALCNc.971C>A (p.Thr324Lys)
n.1069C>A
n.1051C>A
n.1154C>A
c.*408C>A (n.*408C>A)
n.1145C>A
n.1067C>A
n.1125C>A
c.1028C>A (p.Thr343Lys)
c.524C>A (p.Thr175Lys)
c.206C>A (p.Thr69Lys)
13g.101292067T>ACA388704795NALCNc.970A>T (p.Thr324Ser)
n.1068A>T
n.1050A>T
n.1153A>T
c.*407A>T (n.*407A>T)
n.1144A>T
n.1066A>T
n.1124A>T
c.1027A>T (p.Thr343Ser)
c.523A>T (p.Thr175Ser)
c.205A>T (p.Thr69Ser)
13g.101292067T>CCA388704796NALCNc.970A>G (p.Thr324Ala)
n.1068A>G
n.1050A>G
n.1153A>G
c.*407A>G (n.*407A>G)
n.1144A>G
n.1066A>G
n.1124A>G
c.1027A>G (p.Thr343Ala)
c.523A>G (p.Thr175Ala)
c.205A>G (p.Thr69Ala)
13g.101292067T>GCA388704797NALCNc.970A>C (p.Thr324Pro)
n.1068A>C
n.1050A>C
n.1153A>C
c.*407A>C (n.*407A>C)
n.1144A>C
n.1066A>C
n.1124A>C
c.1027A>C (p.Thr343Pro)
c.523A>C (p.Thr175Pro)
c.205A>C (p.Thr69Pro)
13g.101292068T>ACA388704798NALCNc.969A>T (p.Glu323Asp)
n.1067A>T
n.1049A>T
n.1152A>T
c.*406A>T (n.*406A>T)
n.1143A>T
n.1065A>T
n.1123A>T
c.1026A>T (p.Glu342Asp)
c.522A>T (p.Glu174Asp)
c.204A>T (p.Glu68Asp)
13g.101292068T>CCA484763860NALCNc.969A>G (p.Glu323=)
n.1067A>G
n.1049A>G
n.1152A>G
c.*406A>G (n.*406A>G)
n.1143A>G
n.1065A>G
n.1123A>G
c.1026A>G (p.Glu342=)
c.522A>G (p.Glu174=)
c.204A>G (p.Glu68=)
COSMIC COSMIC
13g.101292068T>GCA388704799NALCNc.969A>C (p.Glu323Asp)
n.1067A>C
n.1049A>C
n.1152A>C
c.*406A>C (n.*406A>C)
n.1143A>C
n.1065A>C
n.1123A>C
c.1026A>C (p.Glu342Asp)
c.522A>C (p.Glu174Asp)
c.204A>C (p.Glu68Asp)
13g.101292069T>ACA388704801NALCNc.968A>T (p.Glu323Val)
n.1066A>T
n.1048A>T
n.570A>T
n.1151A>T
c.*405A>T (n.*405A>T)
n.1142A>T
n.1064A>T
n.1122A>T
c.1025A>T (p.Glu342Val)
c.521A>T (p.Glu174Val)
c.203A>T (p.Glu68Val)
13g.101292069T>CCA388704802NALCNc.968A>G (p.Glu323Gly)
n.1066A>G
n.1048A>G
n.570A>G
n.1151A>G
c.*405A>G (n.*405A>G)
n.1142A>G
n.1064A>G
n.1122A>G
c.1025A>G (p.Glu342Gly)
c.521A>G (p.Glu174Gly)
c.203A>G (p.Glu68Gly)
13g.101292069T>GCA388704800NALCNc.968A>C (p.Glu323Ala)
n.1066A>C
n.1048A>C
n.570A>C
n.1151A>C
c.*405A>C (n.*405A>C)
n.1142A>C
n.1064A>C
n.1122A>C
c.1025A>C (p.Glu342Ala)
c.521A>C (p.Glu174Ala)
c.203A>C (p.Glu68Ala)
13g.101292070C>ACA388704804NALCNc.967G>T (p.Glu323Ter)
n.1065G>T
n.1047G>T
n.569G>T
n.1150G>T
c.*404G>T (n.*404G>T)
n.1141G>T
n.1063G>T
n.1121G>T
c.1024G>T (p.Glu342Ter)
c.520G>T (p.Glu174Ter)
c.202G>T (p.Glu68Ter)
13g.101292070C>GCA388704803NALCNc.967G>C (p.Glu323Gln)
n.1065G>C
n.1047G>C
n.569G>C
n.1150G>C
c.*404G>C (n.*404G>C)
n.1141G>C
n.1063G>C
n.1121G>C
c.1024G>C (p.Glu342Gln)
c.520G>C (p.Glu174Gln)
c.202G>C (p.Glu68Gln)
13g.101292070C>TCA388704805NALCNc.967G>A (p.Glu323Lys)
n.1065G>A
n.1047G>A
n.569G>A
n.1150G>A
c.*404G>A (n.*404G>A)
n.1141G>A
n.1063G>A
n.1121G>A
c.1024G>A (p.Glu342Lys)
c.520G>A (p.Glu174Lys)
c.202G>A (p.Glu68Lys)
COSMIC COSMIC
13g.101292071A=CA2114483863NALCNc.966T= (p.Ile322=)
n.1064T=
n.1046T=
n.568T=
n.1149T=
c.*403T= (n.*403T=)
n.1140T=
n.1062T=
n.1120T=
c.1023T= (p.Ile341=)
c.519T= (p.Ile173=)
c.201T= (p.Ile67=)
13g.101292071A>CCA388704806NALCNc.966T>G (p.Ile322Met)
n.1064T>G
n.1046T>G
n.568T>G
n.1149T>G
c.*403T>G (n.*403T>G)
n.1140T>G
n.1062T>G
n.1120T>G
c.1023T>G (p.Ile341Met)
c.519T>G (p.Ile173Met)
c.201T>G (p.Ile67Met)
ClinVar
13g.101292071A>GCA484763861NALCNc.966T>C (p.Ile322=)
n.1064T>C
n.1046T>C
n.568T>C
n.1149T>C
c.*403T>C (n.*403T>C)
n.1140T>C
n.1062T>C
n.1120T>C
c.1023T>C (p.Ile341=)
c.519T>C (p.Ile173=)
c.201T>C (p.Ile67=)
dbSNP
13g.101292071A>TCA484763862NALCNc.966T>A (p.Ile322=)
n.1064T>A
n.1046T>A
n.568T>A
n.1149T>A
c.*403T>A (n.*403T>A)
n.1140T>A
n.1062T>A
n.1120T>A
c.1023T>A (p.Ile341=)
c.519T>A (p.Ile173=)
c.201T>A (p.Ile67=)
13g.101292072A=CA2114483864NALCNc.965T= (p.Ile322=)
n.1063T=
n.1045T=
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n.1148T=
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n.1061T=
n.1119T=
c.1022T= (p.Ile341=)
c.518T= (p.Ile173=)
c.200T= (p.Ile67=)
13g.101292072A>CCA388704807NALCNc.965T>G (p.Ile322Ser)
n.1063T>G
n.1045T>G
n.567T>G
n.1148T>G
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n.1061T>G
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c.200T>G (p.Ile67Ser)
13g.101292072A>GCA16044232NALCNc.965T>C (p.Ile322Thr)
n.1063T>C
n.1045T>C
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n.1148T>C
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c.518T>C (p.Ile173Thr)
c.200T>C (p.Ile67Thr)
ClinVar dbSNP
13g.101292072A>TCA388704808NALCNc.965T>A (p.Ile322Asn)
n.1063T>A
n.1045T>A
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n.1148T>A
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n.1139T>A
n.1061T>A
n.1119T>A
c.1022T>A (p.Ile341Asn)
c.518T>A (p.Ile173Asn)
c.200T>A (p.Ile67Asn)
13g.101292073T>ACA256071315NALCNc.964A>T (p.Ile322Phe)
n.1062A>T
n.1044A>T
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n.1147A>T
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c.1021A>T (p.Ile341Phe)
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c.199A>T (p.Ile67Phe)
dbSNP
13g.101292073T>CCA388704810NALCNc.964A>G (p.Ile322Val)
n.1062A>G
n.1044A>G
n.566A>G
n.1147A>G
c.*401A>G (n.*401A>G)
n.1138A>G
n.1060A>G
n.1118A>G
c.1021A>G (p.Ile341Val)
c.517A>G (p.Ile173Val)
c.199A>G (p.Ile67Val)

Number of alleles fetched