Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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n.1780+2120C=
c.1683+2120C= (n.1683+2120C=)
c.1596+2120C= (n.1596+2120C=)
c.1179+2120C= (n.1179+2120C=)
c.861+2120C= (n.861+2120C=)
13g.101227275A=CA2114455014NALCNc.1626+2118T= (n.1626+2118T=)
n.1724+2118T=
n.1706+2118T=
c.*1063+2118T= (n.*1063+2118T=)
c.1539+2118T= (n.1539+2118T=)
n.1800+2118T=
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n.1780+2118T=
c.1683+2118T= (n.1683+2118T=)
c.1596+2118T= (n.1596+2118T=)
c.1179+2118T= (n.1179+2118T=)
c.861+2118T= (n.861+2118T=)

Number of alleles fetched