Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.91107419_91107421delinsCTACA2054318791LUMc.862+697_862+699delinsTAG (n.862+697_862+699delinsTAG)
n.612+697_612+699delinsTAG
n.255+697_255+699delinsTAG
12g.91107421_91107422delCA919144074LUMc.862+697_862+698del (n.862+697_862+698del)
n.612+697_612+698del
n.255+697_255+698del
dbSNP
12g.91107421A=CA2054318792LUMc.862+697T= (n.862+697T=)
n.612+697T=
n.255+697T=
12g.91107421A>CCA2739301857LUMc.862+697T>G (n.862+697T>G)
n.612+697T>G
n.255+697T>G
12g.91107421A>GCA241230519LUMc.862+697T>C (n.862+697T>C)
n.612+697T>C
n.255+697T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.91107421A>TCA2739301856LUMc.862+697T>A (n.862+697T>A)
n.612+697T>A
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12g.91107422T>GCA2054318793LUMc.862+696A>C (n.862+696A>C)
n.612+696A>C
n.255+696A>C
dbSNP
12g.91107422T=CA2054318794LUMc.862+696A= (n.862+696A=)
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12g.91107423G>ACA241230524LUMc.862+695C>T (n.862+695C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.91107423G=CA2054318795LUMc.862+695C= (n.862+695C=)
n.612+695C=
n.255+695C=
12g.91107424G>ACA241230526LUMc.862+694C>T (n.862+694C>T)
n.612+694C>T
n.255+694C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.91107424G=CA2054318796LUMc.862+694C= (n.862+694C=)
n.612+694C=
n.255+694C=
12g.91107424G>TCA241230527LUMc.862+694C>A (n.862+694C>A)
n.612+694C>A
n.255+694C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.91107425A=CA2054318797LUMc.862+693T= (n.862+693T=)
n.612+693T=
n.255+693T=
12g.91107425A>GCA2054318798LUMc.862+693T>C (n.862+693T>C)
n.612+693T>C
n.255+693T>C
dbSNP
12g.91107426G>ACA2054318800LUMc.862+692C>T (n.862+692C>T)
n.612+692C>T
n.255+692C>T
dbSNP
12g.91107426G=CA2054318799LUMc.862+692C= (n.862+692C=)
n.612+692C=
n.255+692C=
12g.91107427T>GCA950430413LUMc.862+691A>C (n.862+691A>C)
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n.255+691A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.91107427T=CA2054318801LUMc.862+691A= (n.862+691A=)
n.612+691A=
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12g.91107431C=CA2054318802LUMc.862+687G= (n.862+687G=)
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12g.91107431C>GCA693364491LUMc.862+687G>C (n.862+687G>C)
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n.255+687G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.91107432C=CA2054318804LUMc.862+686G= (n.862+686G=)
n.612+686G=
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12g.91107432C>TCA2054318803LUMc.862+686G>A (n.862+686G>A)
n.612+686G>A
n.255+686G>A
dbSNP
12g.91107433A=CA2054318805LUMc.862+685T= (n.862+685T=)
n.612+685T=
n.255+685T=
12g.91107433A>CCA2054318806LUMc.862+685T>G (n.862+685T>G)
n.612+685T>G
n.255+685T>G
dbSNP
12g.91107434A=CA2054318807LUMc.862+684T= (n.862+684T=)
n.612+684T=
n.255+684T=
12g.91107434A>GCA606703866LUMc.862+684T>C (n.862+684T>C)
n.612+684T>C
n.255+684T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.91107436T>CCA693364496LUMc.862+682A>G (n.862+682A>G)
n.612+682A>G
n.255+682A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.91107436T=CA2054318808LUMc.862+682A= (n.862+682A=)
n.612+682A=
n.255+682A=
12g.91107437G=CA2054318809LUMc.862+681C= (n.862+681C=)
n.612+681C=
n.255+681C=
12g.91107437G>TCA693364500LUMc.862+681C>A (n.862+681C>A)
n.612+681C>A
n.255+681C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.91107438T>CCA2054318811LUMc.862+680A>G (n.862+680A>G)
n.612+680A>G
n.255+680A>G
dbSNP
12g.91107438T=CA2054318810LUMc.862+680A= (n.862+680A=)
n.612+680A=
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12g.91107439G>ACA693364504LUMc.862+679C>T (n.862+679C>T)
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dbSNP
12g.91107439G=CA2054318812LUMc.862+679C= (n.862+679C=)
n.612+679C=
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12g.91107440C>ACA606703868LUMc.862+678G>T (n.862+678G>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.91107440C=CA2054318813LUMc.862+678G= (n.862+678G=)
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12g.91107443C>ACA241230528LUMc.862+675G>T (n.862+675G>T)
n.612+675G>T
n.255+675G>T
dbSNP
12g.91107443C=CA2054318814LUMc.862+675G= (n.862+675G=)
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12g.91107443C>GCA606703871LUMc.862+675G>C (n.862+675G>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.91107444T>ACA693364510LUMc.862+674A>T (n.862+674A>T)
n.612+674A>T
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dbSNP
12g.91107444T>CCA693364512LUMc.862+674A>G (n.862+674A>G)
n.612+674A>G
n.255+674A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.91107444T=CA2054318815LUMc.862+674A= (n.862+674A=)
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12g.91107447T>CCA2054318817LUMc.862+671A>G (n.862+671A>G)
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dbSNP
12g.91107447T=CA2054318816LUMc.862+671A= (n.862+671A=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.91107448G=CA2054318818LUMc.862+670C= (n.862+670C=)
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12g.91107451C>TCA241230530LUMc.862+667G>A (n.862+667G>A)
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n.255+667G>A
dbSNP
12g.91107454A=CA2054318820LUMc.862+664T= (n.862+664T=)
n.612+664T=
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Number of alleles fetched