Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.72020684A=CA2045564499TPH2c.1069-1715A= (n.1069-1715A=)
c.475-1715A= (n.475-1715A=)
12g.72020684A>GCA2045564503TPH2c.1069-1715A>G (n.1069-1715A>G)
c.475-1715A>G (n.475-1715A>G)
dbSNP
12g.72020686C>ACA949097365TPH2c.1069-1713C>A (n.1069-1713C>A)
c.475-1713C>A (n.475-1713C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020686C=CA2045564511TPH2c.1069-1713C= (n.1069-1713C=)
c.475-1713C= (n.475-1713C=)
12g.72020687A=CA2045564517TPH2c.1069-1712A= (n.1069-1712A=)
c.475-1712A= (n.475-1712A=)
12g.72020687A>TCA239239543TPH2c.1069-1712A>T (n.1069-1712A>T)
c.475-1712A>T (n.475-1712A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020689A=CA2045564522TPH2c.1069-1710A= (n.1069-1710A=)
c.475-1710A= (n.475-1710A=)
12g.72020689A>GCA949097367TPH2c.1069-1710A>G (n.1069-1710A>G)
c.475-1710A>G (n.475-1710A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020690T>CCA691603894TPH2c.1069-1709T>C (n.1069-1709T>C)
c.475-1709T>C (n.475-1709T>C)
dbSNP
12g.72020690T=CA2045564530TPH2c.1069-1709T= (n.1069-1709T=)
c.475-1709T= (n.475-1709T=)
12g.72020693G>ACA239239545TPH2c.1069-1706G>A (n.1069-1706G>A)
c.475-1706G>A (n.475-1706G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020693G=CA2045564538TPH2c.1069-1706G= (n.1069-1706G=)
c.475-1706G= (n.475-1706G=)
12g.72020697G>ACA691603897TPH2c.1069-1702G>A (n.1069-1702G>A)
c.475-1702G>A (n.475-1702G>A)
dbSNP
12g.72020697G=CA2045564546TPH2c.1069-1702G= (n.1069-1702G=)
c.475-1702G= (n.475-1702G=)
12g.72020699C>ACA2045564558TPH2c.1069-1700C>A (n.1069-1700C>A)
c.475-1700C>A (n.475-1700C>A)
dbSNP
12g.72020699C=CA2045564552TPH2c.1069-1700C= (n.1069-1700C=)
c.475-1700C= (n.475-1700C=)
12g.72020699C>TCA239239549TPH2c.1069-1700C>T (n.1069-1700C>T)
c.475-1700C>T (n.475-1700C>T)
dbSNP
12g.72020700T>GCA949097374TPH2c.1069-1699T>G (n.1069-1699T>G)
c.475-1699T>G (n.475-1699T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020700T=CA2045564565TPH2c.1069-1699T= (n.1069-1699T=)
c.475-1699T= (n.475-1699T=)
12g.72020703T>CCA2045564584TPH2c.1069-1696T>C (n.1069-1696T>C)
c.475-1696T>C (n.475-1696T>C)
dbSNP
12g.72020703T>GCA2045564571TPH2c.1069-1696T>G (n.1069-1696T>G)
c.475-1696T>G (n.475-1696T>G)
dbSNP
12g.72020703T=CA2045564568TPH2c.1069-1696T= (n.1069-1696T=)
c.475-1696T= (n.475-1696T=)
12g.72020704C=CA2045564586TPH2c.1069-1695C= (n.1069-1695C=)
c.475-1695C= (n.475-1695C=)
12g.72020704C>GCA691603900TPH2c.1069-1695C>G (n.1069-1695C>G)
c.475-1695C>G (n.475-1695C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020706T>CCA949097377TPH2c.1069-1693T>C (n.1069-1693T>C)
c.475-1693T>C (n.475-1693T>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020708A=CA2045564590TPH2c.1069-1691A= (n.1069-1691A=)
c.475-1691A= (n.475-1691A=)
12g.72020708A>GCA239239554TPH2c.1069-1691A>G (n.1069-1691A>G)
c.475-1691A>G (n.475-1691A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020709A>CCA2518540254TPH2c.1069-1690A>C (n.1069-1690A>C)
c.475-1690A>C (n.475-1690A>C)
12g.72020715G>ACA2045564595TPH2c.1069-1684G>A (n.1069-1684G>A)
c.475-1684G>A (n.475-1684G>A)
dbSNP
12g.72020715G>CCA239239555TPH2c.1069-1684G>C (n.1069-1684G>C)
c.475-1684G>C (n.475-1684G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020715G=CA2045564594TPH2c.1069-1684G= (n.1069-1684G=)
c.475-1684G= (n.475-1684G=)
12g.72020715G>TCA2045564597TPH2c.1069-1684G>T (n.1069-1684G>T)
c.475-1684G>T (n.475-1684G>T)
dbSNP
12g.72020718C>ACA239239556TPH2c.1069-1681C>A (n.1069-1681C>A)
c.475-1681C>A (n.475-1681C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020718C=CA2045564598TPH2c.1069-1681C= (n.1069-1681C=)
c.475-1681C= (n.475-1681C=)
12g.72020718C>GCA2045564603TPH2c.1069-1681C>G (n.1069-1681C>G)
c.475-1681C>G (n.475-1681C>G)
dbSNP
12g.72020719T>CCA913741189TPH2c.1069-1680T>C (n.1069-1680T>C)
c.475-1680T>C (n.475-1680T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020719T=CA2045564607TPH2c.1069-1680T= (n.1069-1680T=)
c.475-1680T= (n.475-1680T=)
12g.72020726A=CA2045564610TPH2c.1069-1673A= (n.1069-1673A=)
c.475-1673A= (n.475-1673A=)
12g.72020726A>GCA2045564611TPH2c.1069-1673A>G (n.1069-1673A>G)
c.475-1673A>G (n.475-1673A>G)
dbSNP
12g.72020728C=CA2045564613TPH2c.1069-1671C= (n.1069-1671C=)
c.475-1671C= (n.475-1671C=)
12g.72020728C>TCA2045564615TPH2c.1069-1671C>T (n.1069-1671C>T)
c.475-1671C>T (n.475-1671C>T)
dbSNP
12g.72020730G=CA2045564618TPH2c.1069-1669G= (n.1069-1669G=)
c.475-1669G= (n.475-1669G=)
12g.72020730G>TCA691603903TPH2c.1069-1669G>T (n.1069-1669G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020732T>CCA605812794TPH2c.1069-1667T>C (n.1069-1667T>C)
c.475-1667T>C (n.475-1667T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020732T=CA2045564621TPH2c.1069-1667T= (n.1069-1667T=)
c.475-1667T= (n.475-1667T=)
12g.72020735C=CA2045564624TPH2c.1069-1664C= (n.1069-1664C=)
c.475-1664C= (n.475-1664C=)
12g.72020735C>TCA2045564626TPH2c.1069-1664C>T (n.1069-1664C>T)
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dbSNP
12g.72020738T>ACA2045564629TPH2c.1069-1661T>A (n.1069-1661T>A)
c.475-1661T>A (n.475-1661T>A)
dbSNP
12g.72020738T>CCA13649948TPH2c.1069-1661T>C (n.1069-1661T>C)
c.475-1661T>C (n.475-1661T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020738T=CA2045564628TPH2c.1069-1661T= (n.1069-1661T=)
c.475-1661T= (n.475-1661T=)

Number of alleles fetched