Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.65964467T>C | CA2042816418 | HMGA2 | c.*1175T>C (n.*1175T>C) | dbSNP |
12 | g.65964467T>G | CA238996344 | HMGA2 | c.*1175T>G (n.*1175T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964467T= | CA2042816420 | HMGA2 | c.*1175T= (n.*1175T=) | |
12 | g.65964468T>C | CA238996345 | HMGA2 | c.*1176T>C (n.*1176T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964468T= | CA2042816422 | HMGA2 | c.*1176T= (n.*1176T=) | |
12 | g.65964470T>G | CA691066159 | HMGA2 | c.*1178T>G (n.*1178T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964470T= | CA2042816424 | HMGA2 | c.*1178T= (n.*1178T=) | |
12 | g.65964471C>T | CA2619690380 | HMGA2 | c.*1179C>T (n.*1179C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964472T>A | CA948671987 | HMGA2 | c.*1180T>A (n.*1180T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964472T>C | CA2619690381 | HMGA2 | c.*1180T>C (n.*1180T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964473T>G | CA605680894 | HMGA2 | c.*1181T>G (n.*1181T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964473T= | CA2042816426 | HMGA2 | c.*1181T= (n.*1181T=) | |
12 | g.65964474C>A | CA2619690382 | HMGA2 | c.*1182C>A (n.*1182C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964474C= | CA2042816428 | HMGA2 | c.*1182C= (n.*1182C=) | |
12 | g.65964474C>T | CA238996346 | HMGA2 | c.*1182C>T (n.*1182C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964475G>A | CA238996347 | HMGA2 | c.*1183G>A (n.*1183G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964475G= | CA2042816430 | HMGA2 | c.*1183G= (n.*1183G=) | |
12 | g.65964475G>T | CA2619690383 | HMGA2 | c.*1183G>T (n.*1183G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964476G>A | CA2619690384 | HMGA2 | c.*1184G>A (n.*1184G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964477C= | CA2042816433 | HMGA2 | c.*1185C= (n.*1185C=) | |
12 | g.65964477C>T | CA238996348 | HMGA2 | c.*1185C>T (n.*1185C>T) | dbSNP |
12 | g.65964479T>C | CA2619690385 | HMGA2 | c.*1187T>C (n.*1187T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964480G>A | CA691066167 | HMGA2 | c.*1188G>A (n.*1188G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964480G>C | CA2042816438 | HMGA2 | c.*1188G>C (n.*1188G>C) | dbSNP |
12 | g.65964480G= | CA2042816436 | HMGA2 | c.*1188G= (n.*1188G=) | |
12 | g.65964480G>T | CA238996349 | HMGA2 | c.*1188G>T (n.*1188G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964482G>A | CA238996350 | HMGA2 | c.*1190G>A (n.*1190G>A) | dbSNP |
12 | g.65964482G= | CA2042816439 | HMGA2 | c.*1190G= (n.*1190G=) | |
12 | g.65964483T>C | CA238996351 | HMGA2 | c.*1191T>C (n.*1191T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964483T= | CA2042816441 | HMGA2 | c.*1191T= (n.*1191T=) | |
12 | g.65964487C= | CA2042816442 | HMGA2 | c.*1195C= (n.*1195C=) | |
12 | g.65964487C>T | CA691066179 | HMGA2 | c.*1195C>T (n.*1195C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964488C>A | CA2619690386 | HMGA2 | c.*1196C>A (n.*1196C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964490T>C | CA691066180 | HMGA2 | c.*1198T>C (n.*1198T>C) | dbSNP |
12 | g.65964490T= | CA2042816446 | HMGA2 | c.*1198T= (n.*1198T=) | |
12 | g.65964493C= | CA2042816449 | HMGA2 | c.*1201C= (n.*1201C=) | |
12 | g.65964493C>G | CA238996352 | HMGA2 | c.*1201C>G (n.*1201C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964497A= | CA2042816450 | HMGA2 | c.*1205A= (n.*1205A=) | |
12 | g.65964497A>G | CA2042816452 | HMGA2 | c.*1205A>G (n.*1205A>G) | dbSNP |
12 | g.65964498T>C | CA691066183 | HMGA2 | c.*1206T>C (n.*1206T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964498T= | CA2042816454 | HMGA2 | c.*1206T= (n.*1206T=) | |
12 | g.65964499T>A | CA238996353 | HMGA2 | c.*1207T>A (n.*1207T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964499T= | CA2042816456 | HMGA2 | c.*1207T= (n.*1207T=) | |
12 | g.65964500C>A | CA2619690387 | HMGA2 | c.*1208C>A (n.*1208C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964500C= | CA2042816457 | HMGA2 | c.*1208C= (n.*1208C=) | |
12 | g.65964500C>G | CA2598322502 | HMGA2 | c.*1208C>G (n.*1208C>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964500C>T | CA238996354 | HMGA2 | c.*1208C>T (n.*1208C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964505T>C | CA2619690388 | HMGA2 | c.*1213T>C (n.*1213T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964506G= | CA2042816460 | HMGA2 | c.*1214G= (n.*1214G=) | |
12 | g.65964506G>T | CA605680895 | HMGA2 | c.*1214G>T (n.*1214G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |