Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.65949931C>TCA2571630600HMGA2c.250-1452C>T (n.250-1452C>T)
c.287-1452C>T (n.287-1452C>T)
12g.65949935T>CCA2042782946HMGA2c.250-1448T>C (n.250-1448T>C)
c.287-1448T>C (n.287-1448T>C)
dbSNP
12g.65949935T=CA2042782943HMGA2c.250-1448T= (n.250-1448T=)
c.287-1448T= (n.287-1448T=)
12g.65949938G>ACA238994846HMGA2c.250-1445G>A (n.250-1445G>A)
c.287-1445G>A (n.287-1445G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65949938G=CA2042782947HMGA2c.250-1445G= (n.250-1445G=)
c.287-1445G= (n.287-1445G=)
12g.65949943T>CCA2042782950HMGA2c.250-1440T>C (n.250-1440T>C)
c.287-1440T>C (n.287-1440T>C)
dbSNP
12g.65949943T=CA2042782949HMGA2c.250-1440T= (n.250-1440T=)
c.287-1440T= (n.287-1440T=)
12g.65949945A=CA2042782955HMGA2c.250-1438A= (n.250-1438A=)
c.287-1438A= (n.287-1438A=)
12g.65949945A>CCA691060096HMGA2c.250-1438A>C (n.250-1438A>C)
c.287-1438A>C (n.287-1438A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65949947A=CA2042782958HMGA2c.250-1436A= (n.250-1436A=)
c.287-1436A= (n.287-1436A=)
12g.65949947A>CCA238994847HMGA2c.250-1436A>C (n.250-1436A>C)
c.287-1436A>C (n.287-1436A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65949949G>CCA948666924HMGA2c.250-1434G>C (n.250-1434G>C)
c.287-1434G>C (n.287-1434G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65949949G=CA2042782962HMGA2c.250-1434G= (n.250-1434G=)
c.287-1434G= (n.287-1434G=)
12g.65949950A=CA2042782968HMGA2c.250-1433A= (n.250-1433A=)
c.287-1433A= (n.287-1433A=)
12g.65949950A>TCA2042782970HMGA2c.250-1433A>T (n.250-1433A>T)
c.287-1433A>T (n.287-1433A>T)
dbSNP
12g.65949952G>ACA238994848HMGA2c.250-1431G>A (n.250-1431G>A)
c.287-1431G>A (n.287-1431G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65949952G=CA2042782975HMGA2c.250-1431G= (n.250-1431G=)
c.287-1431G= (n.287-1431G=)
12g.65949953C>ACA655246691HMGA2c.250-1430C>A (n.250-1430C>A)
c.287-1430C>A (n.287-1430C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
12g.65949953C=CA2042782984HMGA2c.250-1430C= (n.250-1430C=)
c.287-1430C= (n.287-1430C=)
12g.65949953C>TCA2042782987HMGA2c.250-1430C>T (n.250-1430C>T)
c.287-1430C>T (n.287-1430C>T)
dbSNP
12g.65949954T>CCA605678761HMGA2c.250-1429T>C (n.250-1429T>C)
c.287-1429T>C (n.287-1429T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65949954T=CA2042782989HMGA2c.250-1429T= (n.250-1429T=)
c.287-1429T= (n.287-1429T=)
12g.65949955C=CA2042782992HMGA2c.250-1428C= (n.250-1428C=)
c.287-1428C= (n.287-1428C=)
12g.65949955C>GCA605678764HMGA2c.250-1428C>G (n.250-1428C>G)
c.287-1428C>G (n.287-1428C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65949957_65949960delinsACATCA2042782995HMGA2c.250-1426_250-1423delinsACAT (n.250-1426_250-1423delinsACAT)
c.287-1426_287-1423delinsACAT (n.287-1426_287-1423delinsACAT)
12g.65949961_65949963delCA948666928HMGA2c.250-1422_250-1420del (n.250-1422_250-1420del)
c.287-1422_287-1420del (n.287-1422_287-1420del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65949959A=CA2042783004HMGA2c.250-1424A= (n.250-1424A=)
c.287-1424A= (n.287-1424A=)
12g.65949959A>CCA691060104HMGA2c.250-1424A>C (n.250-1424A>C)
c.287-1424A>C (n.287-1424A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65949959A>GCA691060102HMGA2c.250-1424A>G (n.250-1424A>G)
c.287-1424A>G (n.287-1424A>G)
dbSNP
12g.65949959A>TCA2042782999HMGA2c.250-1424A>T (n.250-1424A>T)
c.287-1424A>T (n.287-1424A>T)
dbSNP
12g.65949960T>ACA691060106HMGA2c.250-1423T>A (n.250-1423T>A)
c.287-1423T>A (n.287-1423T>A)
dbSNP
12g.65949960T=CA2042783006HMGA2c.250-1423T= (n.250-1423T=)
c.287-1423T= (n.287-1423T=)
12g.65949961C>ACA2042783008HMGA2c.250-1422C>A (n.250-1422C>A)
c.287-1422C>A (n.287-1422C>A)
dbSNP
12g.65949961C=CA2042783007HMGA2c.250-1422C= (n.250-1422C=)
c.287-1422C= (n.287-1422C=)
12g.65949961C>GCA2042783009HMGA2c.250-1422C>G (n.250-1422C>G)
c.287-1422C>G (n.287-1422C>G)
dbSNP
12g.65949966G>CCA691060108HMGA2c.250-1417G>C (n.250-1417G>C)
c.287-1417G>C (n.287-1417G>C)
dbSNP
12g.65949966G=CA2042783010HMGA2c.250-1417G= (n.250-1417G=)
c.287-1417G= (n.287-1417G=)
12g.65949978G=CA2042783013HMGA2c.250-1405G= (n.250-1405G=)
c.287-1405G= (n.287-1405G=)
12g.65949978G>TCA238994849HMGA2c.250-1405G>T (n.250-1405G>T)
c.287-1405G>T (n.287-1405G>T)
dbSNP
12g.65949984A=CA2042783016HMGA2c.250-1399A= (n.250-1399A=)
c.287-1399A= (n.287-1399A=)
12g.65949984A>GCA605678766HMGA2c.250-1399A>G (n.250-1399A>G)
c.287-1399A>G (n.287-1399A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65949985T>CCA605678767HMGA2c.250-1398T>C (n.250-1398T>C)
c.287-1398T>C (n.287-1398T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65949985T=CA2042783020HMGA2c.250-1398T= (n.250-1398T=)
c.287-1398T= (n.287-1398T=)
12g.65949991C=CA2042783024HMGA2c.250-1392C= (n.250-1392C=)
c.287-1392C= (n.287-1392C=)
12g.65949991C>GCA691060112HMGA2c.250-1392C>G (n.250-1392C>G)
c.287-1392C>G (n.287-1392C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65949991C>TCA238994850HMGA2c.250-1392C>T (n.250-1392C>T)
c.287-1392C>T (n.287-1392C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65949993G>ACA2042783032HMGA2c.250-1390G>A (n.250-1390G>A)
c.287-1390G>A (n.287-1390G>A)
dbSNP
12g.65949993G=CA2042783029HMGA2c.250-1390G= (n.250-1390G=)
c.287-1390G= (n.287-1390G=)
12g.65949993G>TCA605678770HMGA2c.250-1390G>T (n.250-1390G>T)
c.287-1390G>T (n.287-1390G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65949993_65949994delinsGCCA2042783035HMGA2c.250-1390_250-1389delinsGC (n.250-1390_250-1389delinsGC)
c.287-1390_287-1389delinsGC (n.287-1390_287-1389delinsGC)

Number of alleles fetched