Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.65949931C>T | CA2571630600 | HMGA2 | c.250-1452C>T (n.250-1452C>T) c.287-1452C>T (n.287-1452C>T) | |
12 | g.65949935T>C | CA2042782946 | HMGA2 | c.250-1448T>C (n.250-1448T>C) c.287-1448T>C (n.287-1448T>C) | dbSNP |
12 | g.65949935T= | CA2042782943 | HMGA2 | c.250-1448T= (n.250-1448T=) c.287-1448T= (n.287-1448T=) | |
12 | g.65949938G>A | CA238994846 | HMGA2 | c.250-1445G>A (n.250-1445G>A) c.287-1445G>A (n.287-1445G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65949938G= | CA2042782947 | HMGA2 | c.250-1445G= (n.250-1445G=) c.287-1445G= (n.287-1445G=) | |
12 | g.65949943T>C | CA2042782950 | HMGA2 | c.250-1440T>C (n.250-1440T>C) c.287-1440T>C (n.287-1440T>C) | dbSNP |
12 | g.65949943T= | CA2042782949 | HMGA2 | c.250-1440T= (n.250-1440T=) c.287-1440T= (n.287-1440T=) | |
12 | g.65949945A= | CA2042782955 | HMGA2 | c.250-1438A= (n.250-1438A=) c.287-1438A= (n.287-1438A=) | |
12 | g.65949945A>C | CA691060096 | HMGA2 | c.250-1438A>C (n.250-1438A>C) c.287-1438A>C (n.287-1438A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65949947A= | CA2042782958 | HMGA2 | c.250-1436A= (n.250-1436A=) c.287-1436A= (n.287-1436A=) | |
12 | g.65949947A>C | CA238994847 | HMGA2 | c.250-1436A>C (n.250-1436A>C) c.287-1436A>C (n.287-1436A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65949949G>C | CA948666924 | HMGA2 | c.250-1434G>C (n.250-1434G>C) c.287-1434G>C (n.287-1434G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65949949G= | CA2042782962 | HMGA2 | c.250-1434G= (n.250-1434G=) c.287-1434G= (n.287-1434G=) | |
12 | g.65949950A= | CA2042782968 | HMGA2 | c.250-1433A= (n.250-1433A=) c.287-1433A= (n.287-1433A=) | |
12 | g.65949950A>T | CA2042782970 | HMGA2 | c.250-1433A>T (n.250-1433A>T) c.287-1433A>T (n.287-1433A>T) | dbSNP |
12 | g.65949952G>A | CA238994848 | HMGA2 | c.250-1431G>A (n.250-1431G>A) c.287-1431G>A (n.287-1431G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65949952G= | CA2042782975 | HMGA2 | c.250-1431G= (n.250-1431G=) c.287-1431G= (n.287-1431G=) | |
12 | g.65949953C>A | CA655246691 | HMGA2 | c.250-1430C>A (n.250-1430C>A) c.287-1430C>A (n.287-1430C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.65949953C= | CA2042782984 | HMGA2 | c.250-1430C= (n.250-1430C=) c.287-1430C= (n.287-1430C=) | |
12 | g.65949953C>T | CA2042782987 | HMGA2 | c.250-1430C>T (n.250-1430C>T) c.287-1430C>T (n.287-1430C>T) | dbSNP |
12 | g.65949954T>C | CA605678761 | HMGA2 | c.250-1429T>C (n.250-1429T>C) c.287-1429T>C (n.287-1429T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65949954T= | CA2042782989 | HMGA2 | c.250-1429T= (n.250-1429T=) c.287-1429T= (n.287-1429T=) | |
12 | g.65949955C= | CA2042782992 | HMGA2 | c.250-1428C= (n.250-1428C=) c.287-1428C= (n.287-1428C=) | |
12 | g.65949955C>G | CA605678764 | HMGA2 | c.250-1428C>G (n.250-1428C>G) c.287-1428C>G (n.287-1428C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65949957_65949960delinsACAT | CA2042782995 | HMGA2 | c.250-1426_250-1423delinsACAT (n.250-1426_250-1423delinsACAT) c.287-1426_287-1423delinsACAT (n.287-1426_287-1423delinsACAT) | |
12 | g.65949961_65949963del | CA948666928 | HMGA2 | c.250-1422_250-1420del (n.250-1422_250-1420del) c.287-1422_287-1420del (n.287-1422_287-1420del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65949959A= | CA2042783004 | HMGA2 | c.250-1424A= (n.250-1424A=) c.287-1424A= (n.287-1424A=) | |
12 | g.65949959A>C | CA691060104 | HMGA2 | c.250-1424A>C (n.250-1424A>C) c.287-1424A>C (n.287-1424A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65949959A>G | CA691060102 | HMGA2 | c.250-1424A>G (n.250-1424A>G) c.287-1424A>G (n.287-1424A>G) | dbSNP |
12 | g.65949959A>T | CA2042782999 | HMGA2 | c.250-1424A>T (n.250-1424A>T) c.287-1424A>T (n.287-1424A>T) | dbSNP |
12 | g.65949960T>A | CA691060106 | HMGA2 | c.250-1423T>A (n.250-1423T>A) c.287-1423T>A (n.287-1423T>A) | dbSNP |
12 | g.65949960T= | CA2042783006 | HMGA2 | c.250-1423T= (n.250-1423T=) c.287-1423T= (n.287-1423T=) | |
12 | g.65949961C>A | CA2042783008 | HMGA2 | c.250-1422C>A (n.250-1422C>A) c.287-1422C>A (n.287-1422C>A) | dbSNP |
12 | g.65949961C= | CA2042783007 | HMGA2 | c.250-1422C= (n.250-1422C=) c.287-1422C= (n.287-1422C=) | |
12 | g.65949961C>G | CA2042783009 | HMGA2 | c.250-1422C>G (n.250-1422C>G) c.287-1422C>G (n.287-1422C>G) | dbSNP |
12 | g.65949966G>C | CA691060108 | HMGA2 | c.250-1417G>C (n.250-1417G>C) c.287-1417G>C (n.287-1417G>C) | dbSNP |
12 | g.65949966G= | CA2042783010 | HMGA2 | c.250-1417G= (n.250-1417G=) c.287-1417G= (n.287-1417G=) | |
12 | g.65949978G= | CA2042783013 | HMGA2 | c.250-1405G= (n.250-1405G=) c.287-1405G= (n.287-1405G=) | |
12 | g.65949978G>T | CA238994849 | HMGA2 | c.250-1405G>T (n.250-1405G>T) c.287-1405G>T (n.287-1405G>T) | dbSNP |
12 | g.65949984A= | CA2042783016 | HMGA2 | c.250-1399A= (n.250-1399A=) c.287-1399A= (n.287-1399A=) | |
12 | g.65949984A>G | CA605678766 | HMGA2 | c.250-1399A>G (n.250-1399A>G) c.287-1399A>G (n.287-1399A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65949985T>C | CA605678767 | HMGA2 | c.250-1398T>C (n.250-1398T>C) c.287-1398T>C (n.287-1398T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65949985T= | CA2042783020 | HMGA2 | c.250-1398T= (n.250-1398T=) c.287-1398T= (n.287-1398T=) | |
12 | g.65949991C= | CA2042783024 | HMGA2 | c.250-1392C= (n.250-1392C=) c.287-1392C= (n.287-1392C=) | |
12 | g.65949991C>G | CA691060112 | HMGA2 | c.250-1392C>G (n.250-1392C>G) c.287-1392C>G (n.287-1392C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65949991C>T | CA238994850 | HMGA2 | c.250-1392C>T (n.250-1392C>T) c.287-1392C>T (n.287-1392C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65949993G>A | CA2042783032 | HMGA2 | c.250-1390G>A (n.250-1390G>A) c.287-1390G>A (n.287-1390G>A) | dbSNP |
12 | g.65949993G= | CA2042783029 | HMGA2 | c.250-1390G= (n.250-1390G=) c.287-1390G= (n.287-1390G=) | |
12 | g.65949993G>T | CA605678770 | HMGA2 | c.250-1390G>T (n.250-1390G>T) c.287-1390G>T (n.287-1390G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65949993_65949994delinsGC | CA2042783035 | HMGA2 | c.250-1390_250-1389delinsGC (n.250-1390_250-1389delinsGC) c.287-1390_287-1389delinsGC (n.287-1390_287-1389delinsGC) |