Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.6333488_6333489delinsTG | CA2695215992 | TNFRSF1A | n.384_385delinsCA c.350_351delinsCA (p.Cys117Ser) c.*177_*178delinsCA (n.*177_*178delinsCA) n.311_312delinsCA c.196_197delinsCA (p.Ala66Gln) c.323_324delinsCA (p.Cys108Ser) c.221_222delinsCA (p.Cys74Ser) c.215-38_215-37delinsCA (n.215-38_215-37delinsCA) c.194-38_194-37delinsCA (n.194-38_194-37delinsCA) c.26_27delinsCA (p.Cys9Ser) c.-228_-227delinsCA (n.-228_-227delinsCA) n.653_654delinsCA n.612_613delinsCA | |
12 | g.6333489C>A | CA383550254 | TNFRSF1A | n.384G>T c.350G>T (p.Cys117Phe) c.*177G>T (n.*177G>T) n.311G>T c.196G>T (p.Ala66Ser) c.323G>T (p.Cys108Phe) c.221G>T (p.Cys74Phe) c.215-38G>T (n.215-38G>T) c.194-38G>T (n.194-38G>T) c.26G>T (p.Cys9Phe) c.-228G>T (n.-228G>T) n.653G>T n.612G>T | |
12 | g.6333489C= | CA2014026090 | TNFRSF1A | n.384G= c.350G= (p.Cys117=) c.*177G= (n.*177G=) n.311G= c.196G= (p.Ala66=) c.323G= (p.Cys108=) c.221G= (p.Cys74=) c.215-38G= (n.215-38G=) c.194-38G= (n.194-38G=) c.26G= (p.Cys9=) c.-228G= (n.-228G=) n.653G= n.612G= | |
12 | g.6333489C>G | CA383550256 | TNFRSF1A | n.384G>C c.350G>C (p.Cys117Ser) c.*177G>C (n.*177G>C) n.311G>C c.196G>C (p.Ala66Pro) c.323G>C (p.Cys108Ser) c.221G>C (p.Cys74Ser) c.215-38G>C (n.215-38G>C) c.194-38G>C (n.194-38G>C) c.26G>C (p.Cys9Ser) c.-228G>C (n.-228G>C) n.653G>C n.612G>C | |
12 | g.6333489C>T | CA280155 | TNFRSF1A | n.384G>A c.350G>A (p.Cys117Tyr) c.*177G>A (n.*177G>A) n.311G>A c.196G>A (p.Ala66Thr) c.323G>A (p.Cys108Tyr) c.221G>A (p.Cys74Tyr) c.215-38G>A (n.215-38G>A) c.194-38G>A (n.194-38G>A) c.26G>A (p.Cys9Tyr) c.-228G>A (n.-228G>A) n.653G>A n.612G>A | ClinVar dbSNP |
12 | g.6333490A= | CA2014026091 | TNFRSF1A | n.383T= c.349T= (p.Cys117=) c.*176T= (n.*176T=) n.310T= c.195T= (p.Leu65=) c.322T= (p.Cys108=) c.220T= (p.Cys74=) c.215-39T= (n.215-39T=) c.194-39T= (n.194-39T=) c.25T= (p.Cys9=) c.-229T= (n.-229T=) n.652T= n.611T= | |
12 | g.6333490A>C | CA383550258 | TNFRSF1A | n.383T>G c.349T>G (p.Cys117Gly) c.*176T>G (n.*176T>G) n.310T>G c.195T>G (p.Leu65=) c.322T>G (p.Cys108Gly) c.220T>G (p.Cys74Gly) c.215-39T>G (n.215-39T>G) c.194-39T>G (n.194-39T>G) c.25T>G (p.Cys9Gly) c.-229T>G (n.-229T>G) n.652T>G n.611T>G | ClinVar |
12 | g.6333490A>G | CA280153 | TNFRSF1A | n.383T>C c.349T>C (p.Cys117Arg) c.*176T>C (n.*176T>C) n.310T>C c.195T>C (p.Leu65=) c.322T>C (p.Cys108Arg) c.220T>C (p.Cys74Arg) c.215-39T>C (n.215-39T>C) c.194-39T>C (n.194-39T>C) c.25T>C (p.Cys9Arg) c.-229T>C (n.-229T>C) n.652T>C n.611T>C | ClinVar dbSNP |
12 | g.6333490A>T | CA383550260 | TNFRSF1A | n.383T>A c.349T>A (p.Cys117Ser) c.*176T>A (n.*176T>A) n.310T>A c.195T>A (p.Leu65=) c.322T>A (p.Cys108Ser) c.220T>A (p.Cys74Ser) c.215-39T>A (n.215-39T>A) c.194-39T>A (n.194-39T>A) c.25T>A (p.Cys9Ser) c.-229T>A (n.-229T>A) n.652T>A n.611T>A | |
12 | g.6333490_6333494del | CA944343170 | TNFRSF1A | n.379_383del c.345_349del (p.Ser116HisfsTer21) c.*172_*176del (n.*172_*176del) n.306_310del c.191_195del (p.Leu64ArgfsTer?) c.318_322del (p.Ser107HisfsTer?) c.216_220del (p.Ser73HisfsTer21) c.215-43_215-39del (n.215-43_215-39del) c.194-43_194-39del (n.194-43_194-39del) c.21_25del (p.Ser8HisfsTer21) c.-233_-229del (n.-233_-229del) n.648_652del n.607_611del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.6333491A= | CA2014026092 | TNFRSF1A | n.382T= c.348T= (p.Ser116=) c.*175T= (n.*175T=) n.309T= c.194T= (p.Leu65=) c.321T= (p.Ser107=) c.219T= (p.Ser73=) c.215-40T= (n.215-40T=) c.194-40T= (n.194-40T=) c.24T= (p.Ser8=) c.-230T= (n.-230T=) n.651T= n.610T= | |
12 | g.6333491A>C | CA478504972 | TNFRSF1A | n.382T>G c.348T>G (p.Ser116=) c.*175T>G (n.*175T>G) n.309T>G c.194T>G (p.Leu65Arg) c.321T>G (p.Ser107=) c.219T>G (p.Ser73=) c.215-40T>G (n.215-40T>G) c.194-40T>G (n.194-40T>G) c.24T>G (p.Ser8=) c.-230T>G (n.-230T>G) n.651T>G n.610T>G | |
12 | g.6333491A>G | CA478504973 | TNFRSF1A | n.382T>C c.348T>C (p.Ser116=) c.*175T>C (n.*175T>C) n.309T>C c.194T>C (p.Leu65Pro) c.321T>C (p.Ser107=) c.219T>C (p.Ser73=) c.215-40T>C (n.215-40T>C) c.194-40T>C (n.194-40T>C) c.24T>C (p.Ser8=) c.-230T>C (n.-230T>C) n.651T>C n.610T>C | dbSNP |
12 | g.6333491A>T | CA478504974 | TNFRSF1A | n.382T>A c.348T>A (p.Ser116=) c.*175T>A (n.*175T>A) n.309T>A c.194T>A (p.Leu65His) c.321T>A (p.Ser107=) c.219T>A (p.Ser73=) c.215-40T>A (n.215-40T>A) c.194-40T>A (n.194-40T>A) c.24T>A (p.Ser8=) c.-230T>A (n.-230T>A) n.651T>A n.610T>A | |
12 | g.6333492G>A | CA383550261 | TNFRSF1A | n.381C>T c.347C>T (p.Ser116Phe) c.*174C>T (n.*174C>T) n.308C>T c.193C>T (p.Leu65Phe) c.320C>T (p.Ser107Phe) c.218C>T (p.Ser73Phe) c.215-41C>T (n.215-41C>T) c.194-41C>T (n.194-41C>T) c.23C>T (p.Ser8Phe) c.-231C>T (n.-231C>T) n.650C>T n.609C>T | gnomAD v4 |
12 | g.6333492G>C | CA383550262 | TNFRSF1A | n.381C>G c.347C>G (p.Ser116Cys) c.*174C>G (n.*174C>G) n.308C>G c.193C>G (p.Leu65Val) c.320C>G (p.Ser107Cys) c.218C>G (p.Ser73Cys) c.215-41C>G (n.215-41C>G) c.194-41C>G (n.194-41C>G) c.23C>G (p.Ser8Cys) c.-231C>G (n.-231C>G) n.650C>G n.609C>G | |
12 | g.6333492G>T | CA383550263 | TNFRSF1A | n.381C>A c.347C>A (p.Ser116Tyr) c.*174C>A (n.*174C>A) n.308C>A c.193C>A (p.Leu65Ile) c.320C>A (p.Ser107Tyr) c.218C>A (p.Ser73Tyr) c.215-41C>A (n.215-41C>A) c.194-41C>A (n.194-41C>A) c.23C>A (p.Ser8Tyr) c.-231C>A (n.-231C>A) n.650C>A n.609C>A | |
12 | g.6333493A>C | CA383550264 | TNFRSF1A | n.380T>G c.346T>G (p.Ser116Ala) c.*173T>G (n.*173T>G) n.307T>G c.192T>G (p.Leu64=) c.319T>G (p.Ser107Ala) c.217T>G (p.Ser73Ala) c.215-42T>G (n.215-42T>G) c.194-42T>G (n.194-42T>G) c.22T>G (p.Ser8Ala) c.-232T>G (n.-232T>G) n.649T>G n.608T>G | |
12 | g.6333493A>G | CA383550266 | TNFRSF1A | n.380T>C c.346T>C (p.Ser116Pro) c.*173T>C (n.*173T>C) n.307T>C c.192T>C (p.Leu64=) c.319T>C (p.Ser107Pro) c.217T>C (p.Ser73Pro) c.215-42T>C (n.215-42T>C) c.194-42T>C (n.194-42T>C) c.22T>C (p.Ser8Pro) c.-232T>C (n.-232T>C) n.649T>C n.608T>C | |
12 | g.6333493A>T | CA383550268 | TNFRSF1A | n.380T>A c.346T>A (p.Ser116Thr) c.*173T>A (n.*173T>A) n.307T>A c.192T>A (p.Leu64=) c.319T>A (p.Ser107Thr) c.217T>A (p.Ser73Thr) c.215-42T>A (n.215-42T>A) c.194-42T>A (n.194-42T>A) c.22T>A (p.Ser8Thr) c.-232T>A (n.-232T>A) n.649T>A n.608T>A | |
12 | g.6333494A>C | CA478504977 | TNFRSF1A | n.379T>G c.345T>G (p.Ser115=) c.*172T>G (n.*172T>G) n.306T>G c.191T>G (p.Leu64Arg) c.318T>G (p.Ser106=) c.216T>G (p.Ser72=) c.215-43T>G (n.215-43T>G) c.194-43T>G (n.194-43T>G) c.21T>G (p.Ser7=) c.-233T>G (n.-233T>G) n.648T>G n.607T>G | |
12 | g.6333494A>G | CA478504978 | TNFRSF1A | n.379T>C c.345T>C (p.Ser115=) c.*172T>C (n.*172T>C) n.306T>C c.191T>C (p.Leu64Pro) c.318T>C (p.Ser106=) c.216T>C (p.Ser72=) c.215-43T>C (n.215-43T>C) c.194-43T>C (n.194-43T>C) c.21T>C (p.Ser7=) c.-233T>C (n.-233T>C) n.648T>C n.607T>C | |
12 | g.6333494A>T | CA478504979 | TNFRSF1A | n.379T>A c.345T>A (p.Ser115=) c.*172T>A (n.*172T>A) n.306T>A c.191T>A (p.Leu64His) c.318T>A (p.Ser106=) c.216T>A (p.Ser72=) c.215-43T>A (n.215-43T>A) c.194-43T>A (n.194-43T>A) c.21T>A (p.Ser7=) c.-233T>A (n.-233T>A) n.648T>A n.607T>A | |
12 | g.6333495G>A | CA6405564 | TNFRSF1A | n.378C>T c.344C>T (p.Ser115Phe) c.*171C>T (n.*171C>T) n.305C>T c.190C>T (p.Leu64Phe) c.317C>T (p.Ser106Phe) c.215C>T (p.Ser72Phe) c.215-44C>T (n.215-44C>T) c.194-44C>T (n.194-44C>T) c.20C>T (p.Ser7Phe) c.-234C>T (n.-234C>T) n.647C>T n.606C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.6333495G>C | CA383550270 | TNFRSF1A | n.378C>G c.344C>G (p.Ser115Cys) c.*171C>G (n.*171C>G) n.305C>G c.190C>G (p.Leu64Val) c.317C>G (p.Ser106Cys) c.215C>G (p.Ser72Cys) c.215-44C>G (n.215-44C>G) c.194-44C>G (n.194-44C>G) c.20C>G (p.Ser7Cys) c.-234C>G (n.-234C>G) n.647C>G n.606C>G | |
12 | g.6333495G= | CA2014026093 | TNFRSF1A | n.378C= c.344C= (p.Ser115=) c.*171C= (n.*171C=) n.305C= c.190C= (p.Leu64=) c.317C= (p.Ser106=) c.215C= (p.Ser72=) c.215-44C= (n.215-44C=) c.194-44C= (n.194-44C=) c.20C= (p.Ser7=) c.-234C= (n.-234C=) n.647C= n.606C= | |
12 | g.6333495G>T | CA383550271 | TNFRSF1A | n.378C>A c.344C>A (p.Ser115Tyr) c.*171C>A (n.*171C>A) n.305C>A c.190C>A (p.Leu64Ile) c.317C>A (p.Ser106Tyr) c.215C>A (p.Ser72Tyr) c.215-44C>A (n.215-44C>A) c.194-44C>A (n.194-44C>A) c.20C>A (p.Ser7Tyr) c.-234C>A (n.-234C>A) n.647C>A n.606C>A | |
12 | g.6333496A= | CA2014026094 | TNFRSF1A | n.377T= c.343T= (p.Ser115=) c.*170T= (n.*170T=) n.304T= c.189T= (p.Ser63=) c.316T= (p.Ser106=) c.214T= (p.Ser72=) c.215-45T= (n.215-45T=) c.194-45T= (n.194-45T=) c.19T= (p.Ser7=) c.-235T= (n.-235T=) n.646T= n.605T= | |
12 | g.6333496A>C | CA383550273 | TNFRSF1A | n.377T>G c.343T>G (p.Ser115Ala) c.*170T>G (n.*170T>G) n.304T>G c.189T>G (p.Ser63=) c.316T>G (p.Ser106Ala) c.214T>G (p.Ser72Ala) c.215-45T>G (n.215-45T>G) c.194-45T>G (n.194-45T>G) c.19T>G (p.Ser7Ala) c.-235T>G (n.-235T>G) n.646T>G n.605T>G | |
12 | g.6333496A>G | CA280834 | TNFRSF1A | n.377T>C c.343T>C (p.Ser115Pro) c.*170T>C (n.*170T>C) n.304T>C c.189T>C (p.Ser63=) c.316T>C (p.Ser106Pro) c.214T>C (p.Ser72Pro) c.215-45T>C (n.215-45T>C) c.194-45T>C (n.194-45T>C) c.19T>C (p.Ser7Pro) c.-235T>C (n.-235T>C) n.646T>C n.605T>C | ClinVar dbSNP |
12 | g.6333496A>T | CA383550275 | TNFRSF1A | n.377T>A c.343T>A (p.Ser115Thr) c.*170T>A (n.*170T>A) n.304T>A c.189T>A (p.Ser63=) c.316T>A (p.Ser106Thr) c.214T>A (p.Ser72Thr) c.215-45T>A (n.215-45T>A) c.194-45T>A (n.194-45T>A) c.19T>A (p.Ser7Thr) c.-235T>A (n.-235T>A) n.646T>A n.605T>A | |
12 | g.6333497G>A | CA478504982 | TNFRSF1A | n.376C>T c.342C>T (p.Ile114=) c.*169C>T (n.*169C>T) n.303C>T c.188C>T (p.Ser63Phe) c.315C>T (p.Ile105=) c.213C>T (p.Ile71=) c.215-46C>T (n.215-46C>T) c.194-46C>T (n.194-46C>T) c.18C>T (p.Ile6=) c.-236C>T (n.-236C>T) n.645C>T n.604C>T | |
12 | g.6333497G>C | CA383550277 | TNFRSF1A | n.376C>G c.342C>G (p.Ile114Met) c.*169C>G (n.*169C>G) n.303C>G c.188C>G (p.Ser63Cys) c.315C>G (p.Ile105Met) c.213C>G (p.Ile71Met) c.215-46C>G (n.215-46C>G) c.194-46C>G (n.194-46C>G) c.18C>G (p.Ile6Met) c.-236C>G (n.-236C>G) n.645C>G n.604C>G | dbSNP |
12 | g.6333497G>T | CA478504983 | TNFRSF1A | n.376C>A c.342C>A (p.Ile114=) c.*169C>A (n.*169C>A) n.303C>A c.188C>A (p.Ser63Tyr) c.315C>A (p.Ile105=) c.213C>A (p.Ile71=) c.215-46C>A (n.215-46C>A) c.194-46C>A (n.194-46C>A) c.18C>A (p.Ile6=) c.-236C>A (n.-236C>A) n.645C>A n.604C>A | |
12 | g.6333498A= | CA2014026095 | TNFRSF1A | n.375T= c.341T= (p.Ile114=) c.*168T= (n.*168T=) n.302T= c.187T= (p.Ser63=) c.314T= (p.Ile105=) c.212T= (p.Ile71=) c.215-47T= (n.215-47T=) c.194-47T= (n.194-47T=) c.17T= (p.Ile6=) c.-237T= (n.-237T=) n.644T= n.603T= | |
12 | g.6333498A>C | CA383550278 | TNFRSF1A | n.375T>G c.341T>G (p.Ile114Ser) c.*168T>G (n.*168T>G) n.302T>G c.187T>G (p.Ser63Ala) c.314T>G (p.Ile105Ser) c.212T>G (p.Ile71Ser) c.215-47T>G (n.215-47T>G) c.194-47T>G (n.194-47T>G) c.17T>G (p.Ile6Ser) c.-237T>G (n.-237T>G) n.644T>G n.603T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.6333498A>G | CA383550279 | TNFRSF1A | n.375T>C c.341T>C (p.Ile114Thr) c.*168T>C (n.*168T>C) n.302T>C c.187T>C (p.Ser63Pro) c.314T>C (p.Ile105Thr) c.212T>C (p.Ile71Thr) c.215-47T>C (n.215-47T>C) c.194-47T>C (n.194-47T>C) c.17T>C (p.Ile6Thr) c.-237T>C (n.-237T>C) n.644T>C n.603T>C | |
12 | g.6333498A>T | CA383550281 | TNFRSF1A | n.375T>A c.341T>A (p.Ile114Asn) c.*168T>A (n.*168T>A) n.302T>A c.187T>A (p.Ser63Thr) c.314T>A (p.Ile105Asn) c.212T>A (p.Ile71Asn) c.215-47T>A (n.215-47T>A) c.194-47T>A (n.194-47T>A) c.17T>A (p.Ile6Asn) c.-237T>A (n.-237T>A) n.644T>A n.603T>A | |
12 | g.6333499T>A | CA383550283 | TNFRSF1A | n.374A>T c.340A>T (p.Ile114Phe) c.*167A>T (n.*167A>T) n.301A>T c.186A>T (p.Arg62Ser) c.313A>T (p.Ile105Phe) c.211A>T (p.Ile71Phe) c.215-48A>T (n.215-48A>T) c.194-48A>T (n.194-48A>T) c.16A>T (p.Ile6Phe) c.-238A>T (n.-238A>T) n.643A>T n.602A>T | |
12 | g.6333499T>C | CA383550284 | TNFRSF1A | n.374A>G c.340A>G (p.Ile114Val) c.*167A>G (n.*167A>G) n.301A>G c.186A>G (p.Arg62=) c.313A>G (p.Ile105Val) c.211A>G (p.Ile71Val) c.215-48A>G (n.215-48A>G) c.194-48A>G (n.194-48A>G) c.16A>G (p.Ile6Val) c.-238A>G (n.-238A>G) n.643A>G n.602A>G | |
12 | g.6333499T>G | CA383550285 | TNFRSF1A | n.374A>C c.340A>C (p.Ile114Leu) c.*167A>C (n.*167A>C) n.301A>C c.186A>C (p.Arg62Ser) c.313A>C (p.Ile105Leu) c.211A>C (p.Ile71Leu) c.215-48A>C (n.215-48A>C) c.194-48A>C (n.194-48A>C) c.16A>C (p.Ile6Leu) c.-238A>C (n.-238A>C) n.643A>C n.602A>C | |
12 | g.6333500C>A | CA383550287 | TNFRSF1A | n.373G>T c.339G>T (p.Glu113Asp) c.*166G>T (n.*166G>T) n.300G>T c.185G>T (p.Arg62Ile) c.312G>T (p.Glu104Asp) c.210G>T (p.Glu70Asp) c.215-49G>T (n.215-49G>T) c.194-49G>T (n.194-49G>T) c.15G>T (p.Glu5Asp) c.-239G>T (n.-239G>T) n.642G>T n.601G>T | |
12 | g.6333500C= | CA2014026096 | TNFRSF1A | n.373G= c.339G= (p.Glu113=) c.*166G= (n.*166G=) n.300G= c.185G= (p.Arg62=) c.312G= (p.Glu104=) c.210G= (p.Glu70=) c.215-49G= (n.215-49G=) c.194-49G= (n.194-49G=) c.15G= (p.Glu5=) c.-239G= (n.-239G=) n.642G= n.601G= | |
12 | g.6333500C>G | CA383550289 | TNFRSF1A | n.373G>C c.339G>C (p.Glu113Asp) c.*166G>C (n.*166G>C) n.300G>C c.185G>C (p.Arg62Thr) c.312G>C (p.Glu104Asp) c.210G>C (p.Glu70Asp) c.215-49G>C (n.215-49G>C) c.194-49G>C (n.194-49G>C) c.15G>C (p.Glu5Asp) c.-239G>C (n.-239G>C) n.642G>C n.601G>C | |
12 | g.6333500C>T | CA291339 | TNFRSF1A | n.373G>A c.339G>A (p.Glu113=) c.*166G>A (n.*166G>A) n.300G>A c.185G>A (p.Arg62Lys) c.312G>A (p.Glu104=) c.210G>A (p.Glu70=) c.215-49G>A (n.215-49G>A) c.194-49G>A (n.194-49G>A) c.15G>A (p.Glu5=) c.-239G>A (n.-239G>A) n.642G>A n.601G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.6333501T>A | CA383550294 | TNFRSF1A | n.372A>T c.338A>T (p.Glu113Val) c.*165A>T (n.*165A>T) n.299A>T c.184A>T (p.Arg62Ter) c.311A>T (p.Glu104Val) c.209A>T (p.Glu70Val) c.215-50A>T (n.215-50A>T) c.194-50A>T (n.194-50A>T) c.14A>T (p.Glu5Val) c.-240A>T (n.-240A>T) n.641A>T n.600A>T | |
12 | g.6333501T>C | CA383550292 | TNFRSF1A | n.372A>G c.338A>G (p.Glu113Gly) c.*165A>G (n.*165A>G) n.299A>G c.184A>G (p.Arg62Gly) c.311A>G (p.Glu104Gly) c.209A>G (p.Glu70Gly) c.215-50A>G (n.215-50A>G) c.194-50A>G (n.194-50A>G) c.14A>G (p.Glu5Gly) c.-240A>G (n.-240A>G) n.641A>G n.600A>G | |
12 | g.6333501T>G | CA383550291 | TNFRSF1A | n.372A>C c.338A>C (p.Glu113Ala) c.*165A>C (n.*165A>C) n.299A>C c.184A>C (p.Arg62=) c.311A>C (p.Glu104Ala) c.209A>C (p.Glu70Ala) c.215-50A>C (n.215-50A>C) c.194-50A>C (n.194-50A>C) c.14A>C (p.Glu5Ala) c.-240A>C (n.-240A>C) n.641A>C n.600A>C | |
12 | g.6333502C>A | CA383550298 | TNFRSF1A | n.371G>T c.337G>T (p.Glu113Ter) c.*164G>T (n.*164G>T) n.298G>T c.183G>T (p.Trp61Cys) c.310G>T (p.Glu104Ter) c.208G>T (p.Glu70Ter) c.215-51G>T (n.215-51G>T) c.194-51G>T (n.194-51G>T) c.13G>T (p.Glu5Ter) c.-241G>T (n.-241G>T) n.640G>T n.599G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.6333502C>G | CA383550295 | TNFRSF1A | n.371G>C c.337G>C (p.Glu113Gln) c.*164G>C (n.*164G>C) n.298G>C c.183G>C (p.Trp61Cys) c.310G>C (p.Glu104Gln) c.208G>C (p.Glu70Gln) c.215-51G>C (n.215-51G>C) c.194-51G>C (n.194-51G>C) c.13G>C (p.Glu5Gln) c.-241G>C (n.-241G>C) n.640G>C n.599G>C |