| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.54293346_54293349del | CA2619126963 | NFE2 | c.147_150del (p.Glu49AspfsTer?) c.114_117del (p.Glu38AspfsTer?) c.-157_-154del (n.-157_-154del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.54293348G>A | CA385109787 | NFE2 | c.148C>T (p.Pro50Ser) c.115C>T (p.Pro39Ser) c.-156C>T (n.-156C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.54293348G>C | CA385109788 | NFE2 | c.148C>G (p.Pro50Ala) c.115C>G (p.Pro39Ala) c.-156C>G (n.-156C>G) | |
| 12 | g.54293348G>T | CA385109789 | NFE2 | c.148C>A (p.Pro50Thr) c.115C>A (p.Pro39Thr) c.-156C>A (n.-156C>A) | |
| 12 | g.54293349C>A | CA385109790 | NFE2 | c.147G>T (p.Glu49Asp) c.114G>T (p.Glu38Asp) c.-157G>T (n.-157G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.54293349C= | CA2037367994 | NFE2 | c.147G= (p.Glu49=) c.114G= (p.Glu38=) c.-157G= (n.-157G=) | |
| 12 | g.54293349C>G | CA385109791 | NFE2 | c.147G>C (p.Glu49Asp) c.114G>C (p.Glu38Asp) c.-157G>C (n.-157G>C) | |
| 12 | g.54293349C>T | CA479990447 | NFE2 | c.147G>A (p.Glu49=) c.114G>A (p.Glu38=) c.-157G>A (n.-157G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 12 | g.54293350T>A | CA385109792 | NFE2 | c.146A>T (p.Glu49Val) c.113A>T (p.Glu38Val) c.-158A>T (n.-158A>T) | |
| 12 | g.54293350T>C | CA385109793 | NFE2 | c.146A>G (p.Glu49Gly) c.113A>G (p.Glu38Gly) c.-158A>G (n.-158A>G) | |
| 12 | g.54293350T>G | CA385109794 | NFE2 | c.146A>C (p.Glu49Ala) c.113A>C (p.Glu38Ala) c.-158A>C (n.-158A>C) | dbSNP |
| 12 | g.54293351C>A | CA385109795 | NFE2 | c.145G>T (p.Glu49Ter) c.112G>T (p.Glu38Ter) c.-159G>T (n.-159G>T) | |
| 12 | g.54293351C>G | CA385109796 | NFE2 | c.145G>C (p.Glu49Gln) c.112G>C (p.Glu38Gln) c.-159G>C (n.-159G>C) | |
| 12 | g.54293351C>T | CA385109797 | NFE2 | c.145G>A (p.Glu49Lys) c.112G>A (p.Glu38Lys) c.-159G>A (n.-159G>A) | |
| 12 | g.54293351_54293359del | CA2619126975 | NFE2 | c.137_145del (p.Pro46_Glu49delinsGln) c.104_112del (p.Pro35_Glu38delinsGln) c.-167_-159del (n.-167_-159del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.54293352A>C | CA385109798 | NFE2 | c.144T>G (p.Phe48Leu) c.111T>G (p.Phe37Leu) c.-160T>G (n.-160T>G) | |
| 12 | g.54293352A>G | CA479990448 | NFE2 | c.144T>C (p.Phe48=) c.111T>C (p.Phe37=) c.-160T>C (n.-160T>C) | |
| 12 | g.54293352A>T | CA385109799 | NFE2 | c.144T>A (p.Phe48Leu) c.111T>A (p.Phe37Leu) c.-160T>A (n.-160T>A) | |
| 12 | g.54293353A>C | CA385109802 | NFE2 | c.143T>G (p.Phe48Cys) c.110T>G (p.Phe37Cys) c.-161T>G (n.-161T>G) | |
| 12 | g.54293353A>G | CA385109801 | NFE2 | c.143T>C (p.Phe48Ser) c.110T>C (p.Phe37Ser) c.-161T>C (n.-161T>C) | |
| 12 | g.54293353A>T | CA385109800 | NFE2 | c.143T>A (p.Phe48Tyr) c.110T>A (p.Phe37Tyr) c.-161T>A (n.-161T>A) | |
| 12 | g.54293354A= | CA2037367995 | NFE2 | c.142T= (p.Phe48=) c.109T= (p.Phe37=) c.-162T= (n.-162T=) | |
| 12 | g.54293354A>C | CA385109803 | NFE2 | c.142T>G (p.Phe48Val) c.109T>G (p.Phe37Val) c.-162T>G (n.-162T>G) | |
| 12 | g.54293354A>G | CA385109804 | NFE2 | c.142T>C (p.Phe48Leu) c.109T>C (p.Phe37Leu) c.-162T>C (n.-162T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.54293354A>T | CA385109805 | NFE2 | c.142T>A (p.Phe48Ile) c.109T>A (p.Phe37Ile) c.-162T>A (n.-162T>A) | |
| 12 | g.54293355T>A | CA479990449 | NFE2 | c.141A>T (p.Ser47=) c.108A>T (p.Ser36=) c.-163A>T (n.-163A>T) | |
| 12 | g.54293355T>C | CA6606631 | NFE2 | c.141A>G (p.Ser47=) c.108A>G (p.Ser36=) c.-163A>G (n.-163A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.54293355T>G | CA479990450 | NFE2 | c.141A>C (p.Ser47=) c.108A>C (p.Ser36=) c.-163A>C (n.-163A>C) | |
| 12 | g.54293355T= | CA2037367996 | NFE2 | c.141A= (p.Ser47=) c.108A= (p.Ser36=) c.-163A= (n.-163A=) | |
| 12 | g.54293356G>A | CA385109806 | NFE2 | c.140C>T (p.Ser47Leu) c.107C>T (p.Ser36Leu) c.-164C>T (n.-164C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.54293356G>C | CA385109807 | NFE2 | c.140C>G (p.Ser47Ter) c.107C>G (p.Ser36Ter) c.-164C>G (n.-164C>G) | |
| 12 | g.54293356G>T | CA385109808 | NFE2 | c.140C>A (p.Ser47Ter) c.107C>A (p.Ser36Ter) c.-164C>A (n.-164C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.54293357A= | CA2037367997 | NFE2 | c.139T= (p.Ser47=) c.106T= (p.Ser36=) c.-165T= (n.-165T=) | |
| 12 | g.54293357A>C | CA385109809 | NFE2 | c.139T>G (p.Ser47Ala) c.106T>G (p.Ser36Ala) c.-165T>G (n.-165T>G) | |
| 12 | g.54293357A>G | CA385109810 | NFE2 | c.139T>C (p.Ser47Pro) c.106T>C (p.Ser36Pro) c.-165T>C (n.-165T>C) | |
| 12 | g.54293357A>T | CA385109811 | NFE2 | c.139T>A (p.Ser47Thr) c.106T>A (p.Ser36Thr) c.-165T>A (n.-165T>A) | dbSNP |
| 12 | g.54293358T>A | CA479990451 | NFE2 | c.138A>T (p.Pro46=) c.105A>T (p.Pro35=) c.-166A>T (n.-166A>T) | |
| 12 | g.54293358T>C | CA479990452 | NFE2 | c.138A>G (p.Pro46=) c.105A>G (p.Pro35=) c.-166A>G (n.-166A>G) | |
| 12 | g.54293358T>G | CA479990453 | NFE2 | c.138A>C (p.Pro46=) c.105A>C (p.Pro35=) c.-166A>C (n.-166A>C) | |
| 12 | g.54293359G>A | CA385109812 | NFE2 | c.137C>T (p.Pro46Leu) c.104C>T (p.Pro35Leu) c.-167C>T (n.-167C>T) | |
| 12 | g.54293359G>C | CA385109813 | NFE2 | c.137C>G (p.Pro46Arg) c.104C>G (p.Pro35Arg) c.-167C>G (n.-167C>G) | |
| 12 | g.54293359G>T | CA385109814 | NFE2 | c.137C>A (p.Pro46Gln) c.104C>A (p.Pro35Gln) c.-167C>A (n.-167C>A) | |
| 12 | g.54293360G>A | CA385109817 | NFE2 | c.136C>T (p.Pro46Ser) c.103C>T (p.Pro35Ser) c.-168C>T (n.-168C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.54293360G>C | CA385109816 | NFE2 | c.136C>G (p.Pro46Ala) c.103C>G (p.Pro35Ala) c.-168C>G (n.-168C>G) | |
| 12 | g.54293360G>T | CA385109815 | NFE2 | c.136C>A (p.Pro46Thr) c.103C>A (p.Pro35Thr) c.-168C>A (n.-168C>A) | |
| 12 | g.54293361C>A | CA385109818 | NFE2 | c.135G>T (p.Glu45Asp) c.102G>T (p.Glu34Asp) c.-169G>T (n.-169G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.54293361C>G | CA385109819 | NFE2 | c.135G>C (p.Glu45Asp) c.102G>C (p.Glu34Asp) c.-169G>C (n.-169G>C) | |
| 12 | g.54293361C>T | CA479990454 | NFE2 | c.135G>A (p.Glu45=) c.102G>A (p.Glu34=) c.-169G>A (n.-169G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.54293362T>A | CA385109820 | NFE2 | c.134A>T (p.Glu45Val) c.101A>T (p.Glu34Val) c.-170A>T (n.-170A>T) | |
| 12 | g.54293362T>C | CA6606632 | NFE2 | c.134A>G (p.Glu45Gly) c.101A>G (p.Glu34Gly) c.-170A>G (n.-170A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |