Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.51790317C=CA2036173279SCN8Ac.4420-81C= (n.4420-81C=)
c.2484-81C=
c.4297-81C= (n.4297-81C=)
c.4453-81C= (n.4453-81C=)
12g.51790317C>TCA689794267SCN8Ac.4420-81C>T (n.4420-81C>T)
c.2484-81C>T
c.4297-81C>T (n.4297-81C>T)
c.4453-81C>T (n.4453-81C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51790318T>CCA2618844340SCN8Ac.4420-80T>C (n.4420-80T>C)
c.2484-80T>C
c.4297-80T>C (n.4297-80T>C)
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gnomAD v4
12g.51790318_51790319insAAAGAGATACCA2539557188SCN8Ac.4420-80_4420-79insAAAGAGATAC (n.4420-80_4420-79insAAAGAGATAC)
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c.4297-80_4297-79insAAAGAGATAC (n.4297-80_4297-79insAAAGAGATAC)
c.4453-80_4453-79insAAAGAGATAC (n.4453-80_4453-79insAAAGAGATAC)
12g.51790319C>ACA2618844341SCN8Ac.4420-79C>A (n.4420-79C>A)
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gnomAD v4
12g.51790319C>TCA2618844344SCN8Ac.4420-79C>T (n.4420-79C>T)
c.2484-79C>T
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gnomAD v4
12g.51790320A>CCA2618844354SCN8Ac.4420-78A>C (n.4420-78A>C)
c.2484-78A>C
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gnomAD v4
12g.51790320A>GCA2618844352SCN8Ac.4420-78A>G (n.4420-78A>G)
c.2484-78A>G
c.4297-78A>G (n.4297-78A>G)
c.4453-78A>G (n.4453-78A>G)
gnomAD v4
12g.51790320A>TCA2618844347SCN8Ac.4420-78A>T (n.4420-78A>T)
c.2484-78A>T
c.4297-78A>T (n.4297-78A>T)
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gnomAD v4
12g.51790321G>ACA236329814SCN8Ac.4420-77G>A (n.4420-77G>A)
c.2484-77G>A
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dbSNP gnomAD v4
12g.51790321G=CA2036173280SCN8Ac.4420-77G= (n.4420-77G=)
c.2484-77G=
c.4297-77G= (n.4297-77G=)
c.4453-77G= (n.4453-77G=)
12g.51790321G>TCA2618844361SCN8Ac.4420-77G>T (n.4420-77G>T)
c.2484-77G>T
c.4297-77G>T (n.4297-77G>T)
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gnomAD v4
12g.51790323A=CA2036173282SCN8Ac.4420-75A= (n.4420-75A=)
c.2484-75A=
c.4297-75A= (n.4297-75A=)
c.4453-75A= (n.4453-75A=)
12g.51790323A>GCA605053169SCN8Ac.4420-75A>G (n.4420-75A>G)
c.2484-75A>G
c.4297-75A>G (n.4297-75A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51790325T>CCA236329818SCN8Ac.4420-73T>C (n.4420-73T>C)
c.2484-73T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51790325T=CA2036173285SCN8Ac.4420-73T= (n.4420-73T=)
c.2484-73T=
c.4297-73T= (n.4297-73T=)
c.4453-73T= (n.4453-73T=)
12g.51790326G>ACA605053181SCN8Ac.4420-72G>A (n.4420-72G>A)
c.2484-72G>A
c.4297-72G>A (n.4297-72G>A)
c.4453-72G>A (n.4453-72G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51790326G=CA2036173289SCN8Ac.4420-72G= (n.4420-72G=)
c.2484-72G=
c.4297-72G= (n.4297-72G=)
c.4453-72G= (n.4453-72G=)
12g.51790326G>TCA2618844375SCN8Ac.4420-72G>T (n.4420-72G>T)
c.2484-72G>T
c.4297-72G>T (n.4297-72G>T)
c.4453-72G>T (n.4453-72G>T)
gnomAD v4
12g.51790327A>GCA2575160464SCN8Ac.4420-71A>G (n.4420-71A>G)
c.2484-71A>G
c.4297-71A>G (n.4297-71A>G)
c.4453-71A>G (n.4453-71A>G)
12g.51790329C>ACA2575160465SCN8Ac.4420-69C>A (n.4420-69C>A)
c.2484-69C>A
c.4297-69C>A (n.4297-69C>A)
c.4453-69C>A (n.4453-69C>A)
gnomAD v4
12g.51790329C>TCA2618844386SCN8Ac.4420-69C>T (n.4420-69C>T)
c.2484-69C>T
c.4297-69C>T (n.4297-69C>T)
c.4453-69C>T (n.4453-69C>T)
gnomAD v4
12g.51790332T>ACA2575160466SCN8Ac.4420-66T>A (n.4420-66T>A)
c.2484-66T>A
c.4297-66T>A (n.4297-66T>A)
c.4453-66T>A (n.4453-66T>A)
12g.51790332T>GCA236329822SCN8Ac.4420-66T>G (n.4420-66T>G)
c.2484-66T>G
c.4297-66T>G (n.4297-66T>G)
c.4453-66T>G (n.4453-66T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51790332T=CA2036173292SCN8Ac.4420-66T= (n.4420-66T=)
c.2484-66T=
c.4297-66T= (n.4297-66T=)
c.4453-66T= (n.4453-66T=)
12g.51790333A>GCA2618844393SCN8Ac.4420-65A>G (n.4420-65A>G)
c.2484-65A>G
c.4297-65A>G (n.4297-65A>G)
c.4453-65A>G (n.4453-65A>G)
gnomAD v4
12g.51790334G>TCA2618844394SCN8Ac.4420-64G>T (n.4420-64G>T)
c.2484-64G>T
c.4297-64G>T (n.4297-64G>T)
c.4453-64G>T (n.4453-64G>T)
gnomAD v4
12g.51790335G>ACA2618844396SCN8Ac.4420-63G>A (n.4420-63G>A)
c.2484-63G>A
c.4297-63G>A (n.4297-63G>A)
c.4453-63G>A (n.4453-63G>A)
gnomAD v4
12g.51790335G>CCA689794276SCN8Ac.4420-63G>C (n.4420-63G>C)
c.2484-63G>C
c.4297-63G>C (n.4297-63G>C)
c.4453-63G>C (n.4453-63G>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.51790335G=CA2036173294SCN8Ac.4420-63G= (n.4420-63G=)
c.2484-63G=
c.4297-63G= (n.4297-63G=)
c.4453-63G= (n.4453-63G=)
12g.51790337C>ACA2618844404SCN8Ac.4420-61C>A (n.4420-61C>A)
c.2484-61C>A
c.4297-61C>A (n.4297-61C>A)
c.4453-61C>A (n.4453-61C>A)
gnomAD v4
12g.51790337C>GCA2618844403SCN8Ac.4420-61C>G (n.4420-61C>G)
c.2484-61C>G
c.4297-61C>G (n.4297-61C>G)
c.4453-61C>G (n.4453-61C>G)
gnomAD v4
12g.51790337C>TCA2575160467SCN8Ac.4420-61C>T (n.4420-61C>T)
c.2484-61C>T
c.4297-61C>T (n.4297-61C>T)
c.4453-61C>T (n.4453-61C>T)
12g.51790338C>ACA2618844406SCN8Ac.4420-60C>A (n.4420-60C>A)
c.2484-60C>A
c.4297-60C>A (n.4297-60C>A)
c.4453-60C>A (n.4453-60C>A)
gnomAD v4
12g.51790338C>TCA2575160468SCN8Ac.4420-60C>T (n.4420-60C>T)
c.2484-60C>T
c.4297-60C>T (n.4297-60C>T)
c.4453-60C>T (n.4453-60C>T)
12g.51790340A>GCA2596577764SCN8Ac.4420-58A>G (n.4420-58A>G)
c.2484-58A>G
c.4297-58A>G (n.4297-58A>G)
c.4453-58A>G (n.4453-58A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51790340_51790341insTCA2618844412SCN8Ac.4420-58_4420-57insT (n.4420-58_4420-57insT)
c.2484-58_2484-57insT
c.4297-58_4297-57insT (n.4297-58_4297-57insT)
c.4453-58_4453-57insT (n.4453-58_4453-57insT)
gnomAD v4
12g.51790342C>ACA2575160469SCN8Ac.4420-56C>A (n.4420-56C>A)
c.2484-56C>A
c.4297-56C>A (n.4297-56C>A)
c.4453-56C>A (n.4453-56C>A)
gnomAD v4
12g.51790342C=CA2036173296SCN8Ac.4420-56C= (n.4420-56C=)
c.2484-56C=
c.4297-56C= (n.4297-56C=)
c.4453-56C= (n.4453-56C=)
12g.51790342C>TCA689794282SCN8Ac.4420-56C>T (n.4420-56C>T)
c.2484-56C>T
c.4297-56C>T (n.4297-56C>T)
c.4453-56C>T (n.4453-56C>T)
dbSNP
12g.51790342_51790343insTGGACA2618844417SCN8Ac.4420-56_4420-55insTGGA (n.4420-56_4420-55insTGGA)
c.2484-56_2484-55insTGGA
c.4297-56_4297-55insTGGA (n.4297-56_4297-55insTGGA)
c.4453-56_4453-55insTGGA (n.4453-56_4453-55insTGGA)
gnomAD v4
12g.51790343C>ACA2618844418SCN8Ac.4420-55C>A (n.4420-55C>A)
c.2484-55C>A
c.4297-55C>A (n.4297-55C>A)
c.4453-55C>A (n.4453-55C>A)
gnomAD v4
12g.51790343C=CA2036173299SCN8Ac.4420-55C= (n.4420-55C=)
c.2484-55C=
c.4297-55C= (n.4297-55C=)
c.4453-55C= (n.4453-55C=)
12g.51790343C>GCA654740267SCN8Ac.4420-55C>G (n.4420-55C>G)
c.2484-55C>G
c.4297-55C>G (n.4297-55C>G)
c.4453-55C>G (n.4453-55C>G)
dbSNP COSMIC
12g.51790344C>TCA2618844424SCN8Ac.4420-54C>T (n.4420-54C>T)
c.2484-54C>T
c.4297-54C>T (n.4297-54C>T)
c.4453-54C>T (n.4453-54C>T)
gnomAD v4
12g.51790344_51790345insTTAGGTCCACA2618844427SCN8Ac.4420-54_4420-53insTTAGGTCCA (n.4420-54_4420-53insTTAGGTCCA)
c.2484-54_2484-53insTTAGGTCCA
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c.4453-54_4453-53insTTAGGTCCA (n.4453-54_4453-53insTTAGGTCCA)
gnomAD v4
12g.51790348G>TCA2618844429SCN8Ac.4420-50G>T (n.4420-50G>T)
c.2484-50G>T
c.4297-50G>T (n.4297-50G>T)
c.4453-50G>T (n.4453-50G>T)
gnomAD v4
12g.51790349C>ACA2618844432SCN8Ac.4420-49C>A (n.4420-49C>A)
c.2484-49C>A
c.4297-49C>A (n.4297-49C>A)
c.4453-49C>A (n.4453-49C>A)
gnomAD v4
12g.51790350A>GCA2618844433SCN8Ac.4420-48A>G (n.4420-48A>G)
c.2484-48A>G
c.4297-48A>G (n.4297-48A>G)
c.4453-48A>G (n.4453-48A>G)
gnomAD v4
12g.51790351T>CCA947685397SCN8Ac.4420-47T>C (n.4420-47T>C)
c.2484-47T>C
c.4297-47T>C (n.4297-47T>C)
c.4453-47T>C (n.4453-47T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched