Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.50963759A=CA2035831764HIGD1C,SLC11A2c.*534+2657A= (n.*534+2657A=)
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n.1992-9951T=
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n.1992-9951T>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1992-9956T=
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n.1992-9956T>A
 dbSNP
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n.1992-9962G>T
 dbSNP
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n.1992-9962G=
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n.1992-9963A>G
 dbSNP
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n.1992-9963A=
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n.1992-9965A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1992-9966A>G
 dbSNP
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n.1992-9966A=
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n.1992-9968G=
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n.1992-9968G>A
 dbSNP
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n.1992-9970G=
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n.1992-9970G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1992-9974G>T
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n.1992-9974G=
12g.50963782C>GCA236217186HIGD1C,SLC11A2c.*534+2680C>G (n.*534+2680C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963782C>TCA689737293HIGD1C,SLC11A2c.*534+2680C>T (n.*534+2680C>T)
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n.1992-9974G>A
 dbSNP
12g.50963783C=CA2035831781HIGD1C,SLC11A2c.*534+2681C= (n.*534+2681C=)
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n.1992-9975G=
12g.50963783C>GCA689737295HIGD1C,SLC11A2c.*534+2681C>G (n.*534+2681C>G)
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n.1992-9975G>C
 dbSNP
12g.50963786G>ACA689737305HIGD1C,SLC11A2c.*534+2684G>A (n.*534+2684G>A)
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c.373+2684G>A (n.373+2684G>A)
n.1992-9978C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963786G=CA2035831782HIGD1C,SLC11A2c.*534+2684G= (n.*534+2684G=)
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n.1992-9978C=
12g.50963791T>CCA236217192HIGD1C,SLC11A2c.*534+2689T>C (n.*534+2689T>C)
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c.229+2689T>C (n.229+2689T>C)
c.544+2689T>C (n.544+2689T>C)
c.373+2689T>C (n.373+2689T>C)
n.1992-9983A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963791T=CA2035831783HIGD1C,SLC11A2c.*534+2689T= (n.*534+2689T=)
c.253+2689T= (n.253+2689T=)
c.229+2689T= (n.229+2689T=)
c.544+2689T= (n.544+2689T=)
c.373+2689T= (n.373+2689T=)
n.1992-9983A=
12g.50963791_50963796delinsTAAAAGCA2035831784HIGD1C,SLC11A2c.*534+2689_*534+2694delinsTAAAAG (n.*534+2689_*534+2694delinsTAAAAG)
c.253+2689_253+2694delinsTAAAAG (n.253+2689_253+2694delinsTAAAAG)
c.229+2689_229+2694delinsTAAAAG (n.229+2689_229+2694delinsTAAAAG)
c.544+2689_544+2694delinsTAAAAG (n.544+2689_544+2694delinsTAAAAG)
c.373+2689_373+2694delinsTAAAAG (n.373+2689_373+2694delinsTAAAAG)
n.1992-9988_1992-9983delinsCTTTTA
12g.50963792A=CA2035831785HIGD1C,SLC11A2c.*534+2690A= (n.*534+2690A=)
c.253+2690A= (n.253+2690A=)
c.229+2690A= (n.229+2690A=)
c.544+2690A= (n.544+2690A=)
c.373+2690A= (n.373+2690A=)
n.1992-9984T=
12g.50963792A>GCA236217207HIGD1C,SLC11A2c.*534+2690A>G (n.*534+2690A>G)
c.253+2690A>G (n.253+2690A>G)
c.229+2690A>G (n.229+2690A>G)
c.544+2690A>G (n.544+2690A>G)
c.373+2690A>G (n.373+2690A>G)
n.1992-9984T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963792_50963796delCA947616787HIGD1C,SLC11A2c.*534+2690_*534+2694del (n.*534+2690_*534+2694del)
c.253+2690_253+2694del (n.253+2690_253+2694del)
c.229+2690_229+2694del (n.229+2690_229+2694del)
c.544+2690_544+2694del (n.544+2690_544+2694del)
c.373+2690_373+2694del (n.373+2690_373+2694del)
n.1992-9988_1992-9984del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963798A=CA2035831786HIGD1C,SLC11A2c.*534+2696A= (n.*534+2696A=)
c.253+2696A= (n.253+2696A=)
c.229+2696A= (n.229+2696A=)
c.544+2696A= (n.544+2696A=)
c.373+2696A= (n.373+2696A=)
n.1992-9990T=
12g.50963798A>GCA236217216HIGD1C,SLC11A2c.*534+2696A>G (n.*534+2696A>G)
c.253+2696A>G (n.253+2696A>G)
c.229+2696A>G (n.229+2696A>G)
c.544+2696A>G (n.544+2696A>G)
c.373+2696A>G (n.373+2696A>G)
n.1992-9990T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963802G>ACA947616790HIGD1C,SLC11A2c.*534+2700G>A (n.*534+2700G>A)
c.253+2700G>A (n.253+2700G>A)
c.229+2700G>A (n.229+2700G>A)
c.544+2700G>A (n.544+2700G>A)
c.373+2700G>A (n.373+2700G>A)
n.1992-9994C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963802G=CA2035831787HIGD1C,SLC11A2c.*534+2700G= (n.*534+2700G=)
c.253+2700G= (n.253+2700G=)
c.229+2700G= (n.229+2700G=)
c.544+2700G= (n.544+2700G=)
c.373+2700G= (n.373+2700G=)
n.1992-9994C=
12g.50963804A=CA2035831788HIGD1C,SLC11A2c.*534+2702A= (n.*534+2702A=)
c.253+2702A= (n.253+2702A=)
c.229+2702A= (n.229+2702A=)
c.544+2702A= (n.544+2702A=)
c.373+2702A= (n.373+2702A=)
n.1992-9996T=
12g.50963804A>GCA2035831789HIGD1C,SLC11A2c.*534+2702A>G (n.*534+2702A>G)
c.253+2702A>G (n.253+2702A>G)
c.229+2702A>G (n.229+2702A>G)
c.544+2702A>G (n.544+2702A>G)
c.373+2702A>G (n.373+2702A>G)
n.1992-9996T>C
 dbSNP
12g.50963810G=CA2035831790HIGD1C,SLC11A2c.*534+2708G= (n.*534+2708G=)
c.253+2708G= (n.253+2708G=)
c.229+2708G= (n.229+2708G=)
c.544+2708G= (n.544+2708G=)
c.373+2708G= (n.373+2708G=)
n.1992-10002C=
12g.50963814dupCA947616791HIGD1C,SLC11A2c.*534+2712dup (n.*534+2712dup)
c.253+2712dup (n.253+2712dup)
c.229+2712dup (n.229+2712dup)
c.544+2712dup (n.544+2712dup)
c.373+2712dup (n.373+2712dup)
n.1992-10003dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963815T>CCA236217226HIGD1C,SLC11A2c.*534+2713T>C (n.*534+2713T>C)
c.253+2713T>C (n.253+2713T>C)
c.229+2713T>C (n.229+2713T>C)
c.544+2713T>C (n.544+2713T>C)
c.373+2713T>C (n.373+2713T>C)
n.1992-10007A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963815T=CA2035831791HIGD1C,SLC11A2c.*534+2713T= (n.*534+2713T=)
c.253+2713T= (n.253+2713T=)
c.229+2713T= (n.229+2713T=)
c.544+2713T= (n.544+2713T=)
c.373+2713T= (n.373+2713T=)
n.1992-10007A=

Number of alleles fetched