Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.4372622A=CA2013130389FGF23c.287T= (p.Met96=)
c.*1967+6340A= (n.*1967+6340A=)
n.1787T=
c.*1204+6340A= (n.*1204+6340A=)
12g.4372622A>CCA383416699FGF23c.287T>G (p.Met96Arg)
c.*1967+6340A>C (n.*1967+6340A>C)
n.1787T>G
c.*1204+6340A>C (n.*1204+6340A>C)
12g.4372622A>GCA117220FGF23c.287T>C (p.Met96Thr)
c.*1967+6340A>G (n.*1967+6340A>G)
n.1787T>C
c.*1204+6340A>G (n.*1204+6340A>G)
ClinVar dbSNP
12g.4372622A>TCA383416702FGF23c.287T>A (p.Met96Lys)
c.*1967+6340A>T (n.*1967+6340A>T)
n.1787T>A
c.*1204+6340A>T (n.*1204+6340A>T)
12g.4372623T>ACA383416707FGF23c.286A>T (p.Met96Leu)
c.*1967+6341T>A (n.*1967+6341T>A)
n.1786A>T
c.*1204+6341T>A (n.*1204+6341T>A)
dbSNP gnomAD v2
12g.4372623T>CCA383416704FGF23c.286A>G (p.Met96Val)
c.*1967+6341T>C (n.*1967+6341T>C)
n.1786A>G
c.*1204+6341T>C (n.*1204+6341T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.4372623T>GCA383416706FGF23c.286A>C (p.Met96Leu)
c.*1967+6341T>G (n.*1967+6341T>G)
n.1786A>C
c.*1204+6341T>G (n.*1204+6341T>G)
12g.4372623T=CA2013130390FGF23c.286A= (p.Met96=)
c.*1967+6341T= (n.*1967+6341T=)
n.1786A=
c.*1204+6341T= (n.*1204+6341T=)
12g.4372624G>ACA477950307FGF23c.285C>T (p.Cys95=)
c.*1967+6342G>A (n.*1967+6342G>A)
n.1785C>T
c.*1204+6342G>A (n.*1204+6342G>A)
12g.4372624G>CCA383416709FGF23c.285C>G (p.Cys95Trp)
c.*1967+6342G>C (n.*1967+6342G>C)
n.1785C>G
c.*1204+6342G>C (n.*1204+6342G>C)
12g.4372624G>TCA383416711FGF23c.285C>A (p.Cys95Ter)
c.*1967+6342G>T (n.*1967+6342G>T)
n.1785C>A
c.*1204+6342G>T (n.*1204+6342G>T)
12g.4372625C>ACA383416713FGF23c.284G>T (p.Cys95Phe)
c.*1967+6343C>A (n.*1967+6343C>A)
n.1784G>T
c.*1204+6343C>A (n.*1204+6343C>A)
12g.4372625C>GCA383416714FGF23c.284G>C (p.Cys95Ser)
c.*1967+6343C>G (n.*1967+6343C>G)
n.1784G>C
c.*1204+6343C>G (n.*1204+6343C>G)
12g.4372625C>TCA383416715FGF23c.284G>A (p.Cys95Tyr)
c.*1967+6343C>T (n.*1967+6343C>T)
n.1784G>A
c.*1204+6343C>T (n.*1204+6343C>T)
12g.4372626A>CCA383416721FGF23c.283T>G (p.Cys95Gly)
c.*1967+6344A>C (n.*1967+6344A>C)
n.1783T>G
c.*1204+6344A>C (n.*1204+6344A>C)
12g.4372626A>GCA383416717FGF23c.283T>C (p.Cys95Arg)
c.*1967+6344A>G (n.*1967+6344A>G)
n.1783T>C
c.*1204+6344A>G (n.*1204+6344A>G)
gnomAD v4
12g.4372626A>TCA383416719FGF23c.283T>A (p.Cys95Ser)
c.*1967+6344A>T (n.*1967+6344A>T)
n.1783T>A
c.*1204+6344A>T (n.*1204+6344A>T)
12g.4372627G>ACA231759227FGF23c.282C>T (p.Leu94=)
c.*1967+6345G>A (n.*1967+6345G>A)
n.1782C>T
c.*1204+6345G>A (n.*1204+6345G>A)
dbSNP
12g.4372627G>CCA477950312FGF23c.282C>G (p.Leu94=)
c.*1967+6345G>C (n.*1967+6345G>C)
n.1782C>G
c.*1204+6345G>C (n.*1204+6345G>C)
12g.4372627G=CA2013130391FGF23c.282C= (p.Leu94=)
c.*1967+6345G= (n.*1967+6345G=)
n.1782C=
c.*1204+6345G= (n.*1204+6345G=)
12g.4372627G>TCA477950313FGF23c.282C>A (p.Leu94=)
c.*1967+6345G>T (n.*1967+6345G>T)
n.1782C>A
c.*1204+6345G>T (n.*1204+6345G>T)
12g.4372628A>CCA383416723FGF23c.281T>G (p.Leu94Arg)
c.*1967+6346A>C (n.*1967+6346A>C)
n.1781T>G
c.*1204+6346A>C (n.*1204+6346A>C)
12g.4372628A>GCA383416725FGF23c.281T>C (p.Leu94Pro)
c.*1967+6346A>G (n.*1967+6346A>G)
n.1781T>C
c.*1204+6346A>G (n.*1204+6346A>G)
12g.4372628A>TCA383416727FGF23c.281T>A (p.Leu94His)
c.*1967+6346A>T (n.*1967+6346A>T)
n.1781T>A
c.*1204+6346A>T (n.*1204+6346A>T)
12g.4372629G>ACA383416729FGF23c.280C>T (p.Leu94Phe)
c.*1967+6347G>A (n.*1967+6347G>A)
n.1780C>T
c.*1204+6347G>A (n.*1204+6347G>A)
12g.4372629G>CCA383416731FGF23c.280C>G (p.Leu94Val)
c.*1967+6347G>C (n.*1967+6347G>C)
n.1780C>G
c.*1204+6347G>C (n.*1204+6347G>C)
dbSNP
12g.4372629G=CA2013130392FGF23c.280C= (p.Leu94=)
c.*1967+6347G= (n.*1967+6347G=)
n.1780C=
c.*1204+6347G= (n.*1204+6347G=)
12g.4372629G>TCA383416733FGF23c.280C>A (p.Leu94Ile)
c.*1967+6347G>T (n.*1967+6347G>T)
n.1780C>A
c.*1204+6347G>T (n.*1204+6347G>T)
12g.4372630G>ACA477950317FGF23c.279C>T (p.Tyr93=)
c.*1967+6348G>A (n.*1967+6348G>A)
n.1779C>T
c.*1204+6348G>A (n.*1204+6348G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.4372630G>CCA383416734FGF23c.279C>G (p.Tyr93Ter)
c.*1967+6348G>C (n.*1967+6348G>C)
n.1779C>G
c.*1204+6348G>C (n.*1204+6348G>C)
12g.4372630G=CA2013130393FGF23c.279C= (p.Tyr93=)
c.*1967+6348G= (n.*1967+6348G=)
n.1779C=
c.*1204+6348G= (n.*1204+6348G=)
12g.4372630G>TCA383416736FGF23c.279C>A (p.Tyr93Ter)
c.*1967+6348G>T (n.*1967+6348G>T)
n.1779C>A
c.*1204+6348G>T (n.*1204+6348G>T)
COSMIC
12g.4372631T>ACA383416738FGF23c.278A>T (p.Tyr93Phe)
c.*1967+6349T>A (n.*1967+6349T>A)
n.1778A>T
c.*1204+6349T>A (n.*1204+6349T>A)
12g.4372631T>CCA383416740FGF23c.278A>G (p.Tyr93Cys)
c.*1967+6349T>C (n.*1967+6349T>C)
n.1778A>G
c.*1204+6349T>C (n.*1204+6349T>C)
12g.4372631T>GCA383416741FGF23c.278A>C (p.Tyr93Ser)
c.*1967+6349T>G (n.*1967+6349T>G)
n.1778A>C
c.*1204+6349T>G (n.*1204+6349T>G)
dbSNP
12g.4372631T=CA2013130394FGF23c.278A= (p.Tyr93=)
c.*1967+6349T= (n.*1967+6349T=)
n.1778A=
c.*1204+6349T= (n.*1204+6349T=)
12g.4372632A=CA2013130395FGF23c.277T= (p.Tyr93=)
c.*1967+6350A= (n.*1967+6350A=)
n.1777T=
c.*1204+6350A= (n.*1204+6350A=)
12g.4372632A>CCA383416742FGF23c.277T>G (p.Tyr93Asp)
c.*1967+6350A>C (n.*1967+6350A>C)
n.1777T>G
c.*1204+6350A>C (n.*1204+6350A>C)
12g.4372632A>GCA383416744FGF23c.277T>C (p.Tyr93His)
c.*1967+6350A>G (n.*1967+6350A>G)
n.1777T>C
c.*1204+6350A>G (n.*1204+6350A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.4372632A>TCA383416743FGF23c.277T>A (p.Tyr93Asn)
c.*1967+6350A>T (n.*1967+6350A>T)
n.1777T>A
c.*1204+6350A>T (n.*1204+6350A>T)
12g.4372633T>ACA383416746FGF23c.276A>T (p.Arg92Ser)
c.*1967+6351T>A (n.*1967+6351T>A)
n.1776A>T
c.*1204+6351T>A (n.*1204+6351T>A)
ClinVar dbSNP
12g.4372633T>CCA477950318FGF23c.276A>G (p.Arg92=)
c.*1967+6351T>C (n.*1967+6351T>C)
n.1776A>G
c.*1204+6351T>C (n.*1204+6351T>C)
12g.4372633T>GCA383416748FGF23c.276A>C (p.Arg92Ser)
c.*1967+6351T>G (n.*1967+6351T>G)
n.1776A>C
c.*1204+6351T>G (n.*1204+6351T>G)
12g.4372634C>ACA383416750FGF23c.275G>T (p.Arg92Ile)
c.*1967+6352C>A (n.*1967+6352C>A)
n.1775G>T
c.*1204+6352C>A (n.*1204+6352C>A)
12g.4372634C>GCA383416751FGF23c.275G>C (p.Arg92Thr)
c.*1967+6352C>G (n.*1967+6352C>G)
n.1775G>C
c.*1204+6352C>G (n.*1204+6352C>G)
12g.4372634C>TCA383416753FGF23c.275G>A (p.Arg92Lys)
c.*1967+6352C>T (n.*1967+6352C>T)
n.1775G>A
c.*1204+6352C>T (n.*1204+6352C>T)
12g.4372635T>ACA383416755FGF23c.274A>T (p.Arg92Ter)
c.*1967+6353T>A (n.*1967+6353T>A)
n.1774A>T
c.*1204+6353T>A (n.*1204+6353T>A)
12g.4372635T>CCA383416757FGF23c.274A>G (p.Arg92Gly)
c.*1967+6353T>C (n.*1967+6353T>C)
n.1774A>G
c.*1204+6353T>C (n.*1204+6353T>C)
12g.4372635T>GCA477950319FGF23c.274A>C (p.Arg92=)
c.*1967+6353T>G (n.*1967+6353T>G)
n.1774A>C
c.*1204+6353T>G (n.*1204+6353T>G)
12g.4372636T>ACA383416758FGF23c.273A>T (p.Arg91Ser)
c.*1967+6354T>A (n.*1967+6354T>A)
n.1773A>T
c.*1204+6354T>A (n.*1204+6354T>A)

Number of alleles fetched