Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.25245253G>ACA2725632678KRASc.111+21C>T (n.111+21C>T)
c.-88+5498C>T (n.-88+5498C>T)
dbSNP
12g.25245253G>CCA6486931KRASc.111+21C>G (n.111+21C>G)
c.-88+5498C>G (n.-88+5498C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2
12g.25245253G=CA2022898055KRASc.111+21C= (n.111+21C=)
c.-88+5498C= (n.-88+5498C=)
12g.25245254C>ACA2725630887KRASc.111+20G>T (n.111+20G>T)
c.-88+5497G>T (n.-88+5497G>T)
dbSNP
12g.25245254C=CA2022898064KRASc.111+20G= (n.111+20G=)
c.-88+5497G= (n.-88+5497G=)
12g.25245254C>GCA2725630888KRASc.111+20G>C (n.111+20G>C)
c.-88+5497G>C (n.-88+5497G>C)
dbSNP
12g.25245254C>TCA234236710KRASc.111+20G>A (n.111+20G>A)
c.-88+5497G>A (n.-88+5497G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.25245255A>TCA2725843773KRASc.111+19T>A (n.111+19T>A)
c.-88+5496T>A (n.-88+5496T>A)
dbSNP
12g.25245256T>CCA603696032KRASc.111+18A>G (n.111+18A>G)
c.-88+5495A>G (n.-88+5495A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.25245256T=CA2022898072KRASc.111+18A= (n.111+18A=)
c.-88+5495A= (n.-88+5495A=)
12g.25245258T>ACA2725657754KRASc.111+16A>T (n.111+16A>T)
c.-88+5493A>T (n.-88+5493A>T)
dbSNP
12g.25245258T>CCA603696033KRASc.111+16A>G (n.111+16A>G)
c.-88+5493A>G (n.-88+5493A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.25245258T=CA2022898080KRASc.111+16A= (n.111+16A=)
c.-88+5493A= (n.-88+5493A=)
12g.25245259T>GCA2022898089KRASc.111+15A>C (n.111+15A>C)
c.-88+5492A>C (n.-88+5492A>C)
dbSNP
12g.25245259T=CA2022898088KRASc.111+15A= (n.111+15A=)
c.-88+5492A= (n.-88+5492A=)
12g.25245260A=CA2022898090KRASc.111+14T= (n.111+14T=)
c.-88+5491T= (n.-88+5491T=)
12g.25245260A>GCA603696034KRASc.111+14T>C (n.111+14T>C)
c.-88+5491T>C (n.-88+5491T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.25245263delCA2580085323KRASc.111+14del (n.111+14del)
c.-88+5491del (n.-88+5491del)
ClinVar dbSNP
12g.25245262_25245263delCA2617993264KRASc.111+13_111+14del (n.111+13_111+14del)
c.-88+5490_-88+5491del (n.-88+5490_-88+5491del)
gnomAD v4
12g.25245261A>TCA2725843923KRASc.111+13T>A (n.111+13T>A)
c.-88+5490T>A (n.-88+5490T>A)
dbSNP
12g.25245263A>GCA2580085324KRASc.111+11T>C (n.111+11T>C)
c.-88+5488T>C (n.-88+5488T>C)
ClinVar gnomAD v4
12g.25245264C>ACA2617993279KRASc.111+10G>T (n.111+10G>T)
c.-88+5487G>T (n.-88+5487G>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.25245264C=CA2022898094KRASc.111+10G= (n.111+10G=)
c.-88+5487G= (n.-88+5487G=)
12g.25245264C>GCA2575003837KRASc.111+10G>C (n.111+10G>C)
c.-88+5487G>C (n.-88+5487G>C)
dbSNP
12g.25245264C>TCA6486932KRASc.111+10G>A (n.111+10G>A)
c.-88+5487G>A (n.-88+5487G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.25245266A=CA2022898100KRASc.111+8T= (n.111+8T=)
c.-88+5485T= (n.-88+5485T=)
12g.25245266A>CCA6486933KRASc.111+8T>G (n.111+8T>G)
c.-88+5485T>G (n.-88+5485T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.25245266A>GCA2580085325KRASc.111+8T>C (n.111+8T>C)
c.-88+5485T>C (n.-88+5485T>C)
ClinVar
12g.25245266A>TCA603696036KRASc.111+8T>A (n.111+8T>A)
c.-88+5485T>A (n.-88+5485T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.25245267G>ACA2725844149KRASc.111+7C>T (n.111+7C>T)
c.-88+5484C>T (n.-88+5484C>T)
dbSNP
12g.25245267G>CCA2617993284KRASc.111+7C>G (n.111+7C>G)
c.-88+5484C>G (n.-88+5484C>G)
dbSNP gnomAD v4
12g.25245267G>TCA2725844148KRASc.111+7C>A (n.111+7C>A)
c.-88+5484C>A (n.-88+5484C>A)
dbSNP
12g.25245268A=CA2022898108KRASc.111+6T= (n.111+6T=)
c.-88+5483T= (n.-88+5483T=)
12g.25245268A>GCA6486934KRASc.111+6T>C (n.111+6T>C)
c.-88+5483T>C (n.-88+5483T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
12g.25245272A>CCA384157197KRASc.111+2T>G (n.111+2T>G)
c.-88+5479T>G (n.-88+5479T>G)
12g.25245272A>GCA384157198KRASc.111+2T>C (n.111+2T>C)
c.-88+5479T>C (n.-88+5479T>C)
12g.25245272A>TCA384157199KRASc.111+2T>A (n.111+2T>A)
c.-88+5479T>A (n.-88+5479T>A)
dbSNP
12g.25245273C>ACA384157200KRASc.111+1G>T (n.111+1G>T)
c.-88+5478G>T (n.-88+5478G>T)
12g.25245273C>GCA384157201KRASc.111+1G>C (n.111+1G>C)
c.-88+5478G>C (n.-88+5478G>C)
ClinVar dbSNP
12g.25245273C>TCA384157202KRASc.111+1G>A (n.111+1G>A)
c.-88+5478G>A (n.-88+5478G>A)
12g.25245274C>ACA384157203KRASc.111G>T (p.Glu37Asp)
c.-88+5477G>T (n.-88+5477G>T)
12g.25245274C>GCA384157204KRASc.111G>C (p.Glu37Asp)
c.-88+5477G>C (n.-88+5477G>C)
dbSNP
12g.25245274C>TCA478891714KRASc.111G>A (p.Glu37=)
c.-88+5477G>A (n.-88+5477G>A)
dbSNP
12g.25245275T>ACA384157205KRASc.110A>T (p.Glu37Val)
c.-88+5476A>T (n.-88+5476A>T)
12g.25245275T>CCA384157207KRASc.110A>G (p.Glu37Gly)
c.-88+5476A>G (n.-88+5476A>G)
gnomAD v4
12g.25245275T>GCA384157208KRASc.110A>C (p.Glu37Ala)
c.-88+5476A>C (n.-88+5476A>C)
12g.25245275_25245276insGCA2580085326KRASc.109_110insC (p.Glu37AlafsTer15)
c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer4)
c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer11)
c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer?)
c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer18)
c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer19)
c.-88+5475_-88+5476insC (n.-88+5475_-88+5476insC)
c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer25)
ClinVar
12g.25245276C>ACA384157210KRASc.109G>T (p.Glu37Ter)
c.-88+5475G>T (n.-88+5475G>T)
ClinVar
12g.25245276C>GCA384157211KRASc.109G>C (p.Glu37Gln)
c.-88+5475G>C (n.-88+5475G>C)
dbSNP
12g.25245276C>TCA384157214KRASc.109G>A (p.Glu37Lys)
c.-88+5475G>A (n.-88+5475G>A)
dbSNP

Number of alleles fetched