Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.25209894G>ACA2581077155KRASc.129C>T (p.Phe43=)
c.468C>T (p.Phe156=)
c.*439C>T (n.*439C>T)
c.*166C>T (n.*166C>T)
n.942C>T
c.271C>T
c.*429C>T (n.*429C>T)
c.270C>T (p.Phe90=)
c.393C>T (p.Phe131=)
c.*22C>T (n.*22C>T)
12g.25209894G>CCA279964KRASc.129C>G (p.Phe43Leu)
c.468C>G (p.Phe156Leu)
c.*439C>G (n.*439C>G)
c.*166C>G (n.*166C>G)
n.942C>G
c.271C>G
c.*429C>G (n.*429C>G)
c.270C>G (p.Phe90Leu)
c.393C>G (p.Phe131Leu)
c.*22C>G (n.*22C>G)
ClinVar dbSNP COSMIC
12g.25209894G=CA2022884701KRASc.129C= (p.Phe43=)
c.468C= (p.Phe156=)
c.*439C= (n.*439C=)
c.*166C= (n.*166C=)
n.942C=
c.271C=
c.*429C= (n.*429C=)
c.270C= (p.Phe90=)
c.393C= (p.Phe131=)
c.*22C= (n.*22C=)
12g.25209894G>TCA384148507KRASc.129C>A (p.Phe43Leu)
c.468C>A (p.Phe156Leu)
c.*439C>A (n.*439C>A)
c.*166C>A (n.*166C>A)
n.942C>A
c.271C>A
c.*429C>A (n.*429C>A)
c.270C>A (p.Phe90Leu)
c.393C>A (p.Phe131Leu)
c.*22C>A (n.*22C>A)
12g.25209895A>CCA384148510KRASc.128T>G (p.Phe43Cys)
c.467T>G (p.Phe156Cys)
c.*438T>G (n.*438T>G)
c.*165T>G (n.*165T>G)
n.941T>G
c.270T>G
c.*428T>G (n.*428T>G)
c.269T>G (p.Phe90Cys)
c.392T>G (p.Phe131Cys)
c.*21T>G (n.*21T>G)
12g.25209895A>GCA384148508KRASc.128T>C (p.Phe43Ser)
c.467T>C (p.Phe156Ser)
c.*438T>C (n.*438T>C)
c.*165T>C (n.*165T>C)
n.941T>C
c.270T>C
c.*428T>C (n.*428T>C)
c.269T>C (p.Phe90Ser)
c.392T>C (p.Phe131Ser)
c.*21T>C (n.*21T>C)
12g.25209895A>TCA384148509KRASc.128T>A (p.Phe43Tyr)
c.467T>A (p.Phe156Tyr)
c.*438T>A (n.*438T>A)
c.*165T>A (n.*165T>A)
n.941T>A
c.270T>A
c.*428T>A (n.*428T>A)
c.269T>A (p.Phe90Tyr)
c.392T>A (p.Phe131Tyr)
c.*21T>A (n.*21T>A)
12g.25209896A=CA2022884707KRASc.127T= (p.Phe43=)
c.466T= (p.Phe156=)
c.*437T= (n.*437T=)
c.*164T= (n.*164T=)
n.940T=
c.269T=
c.*427T= (n.*427T=)
c.268T= (p.Phe90=)
c.391T= (p.Phe131=)
c.*20T= (n.*20T=)
12g.25209896A>CCA261709KRASc.127T>G (p.Phe43Val)
c.466T>G (p.Phe156Val)
c.*437T>G (n.*437T>G)
c.*164T>G (n.*164T>G)
n.940T>G
c.269T>G
c.*427T>G (n.*427T>G)
c.268T>G (p.Phe90Val)
c.391T>G (p.Phe131Val)
c.*20T>G (n.*20T>G)
ClinVar dbSNP
12g.25209896A>GCA384148511KRASc.127T>C (p.Phe43Leu)
c.466T>C (p.Phe156Leu)
c.*437T>C (n.*437T>C)
c.*164T>C (n.*164T>C)
n.940T>C
c.269T>C
c.*427T>C (n.*427T>C)
c.268T>C (p.Phe90Leu)
c.391T>C (p.Phe131Leu)
c.*20T>C (n.*20T>C)
COSMIC
12g.25209896A>TCA273160KRASc.127T>A (p.Phe43Ile)
c.466T>A (p.Phe156Ile)
c.*437T>A (n.*437T>A)
c.*164T>A (n.*164T>A)
n.940T>A
c.269T>A
c.*427T>A (n.*427T>A)
c.268T>A (p.Phe90Ile)
c.391T>A (p.Phe131Ile)
c.*20T>A (n.*20T>A)
ClinVar dbSNP
12g.25209897G>CCA2697559136KRASc.126C>G (p.Ala42=)
c.465C>G (p.Ala155=)
c.*436C>G (n.*436C>G)
c.*163C>G (n.*163C>G)
n.939C>G
c.268C>G
c.*426C>G (n.*426C>G)
c.267C>G (p.Ala89=)
c.390C>G (p.Ala130=)
c.*19C>G (n.*19C>G)
12g.25209898G>ACA384148513KRASc.125C>T (p.Ala42Val)
c.464C>T (p.Ala155Val)
c.*435C>T (n.*435C>T)
c.*162C>T (n.*162C>T)
n.938C>T
c.267C>T
c.*425C>T (n.*425C>T)
c.266C>T (p.Ala89Val)
c.389C>T (p.Ala130Val)
c.*18C>T (n.*18C>T)
12g.25209898G>CCA6486828KRASc.125C>G (p.Ala42Gly)
c.464C>G (p.Ala155Gly)
c.*435C>G (n.*435C>G)
c.*162C>G (n.*162C>G)
n.938C>G
c.267C>G
c.*425C>G (n.*425C>G)
c.266C>G (p.Ala89Gly)
c.389C>G (p.Ala130Gly)
c.*18C>G (n.*18C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.25209898G=CA2022884713KRASc.125C= (p.Ala42=)
c.464C= (p.Ala155=)
c.*435C= (n.*435C=)
c.*162C= (n.*162C=)
n.938C=
c.267C=
c.*425C= (n.*425C=)
c.266C= (p.Ala89=)
c.389C= (p.Ala130=)
c.*18C= (n.*18C=)
12g.25209898G>TCA384148512KRASc.125C>A (p.Ala42Asp)
c.464C>A (p.Ala155Asp)
c.*435C>A (n.*435C>A)
c.*162C>A (n.*162C>A)
n.938C>A
c.267C>A
c.*425C>A (n.*425C>A)
c.266C>A (p.Ala89Asp)
c.389C>A (p.Ala130Asp)
c.*18C>A (n.*18C>A)
12g.25209899C>ACA384148514KRASc.124G>T (p.Ala42Ser)
c.463G>T (p.Ala155Ser)
c.*434G>T (n.*434G>T)
c.*161G>T (n.*161G>T)
n.937G>T
c.266G>T
c.*424G>T (n.*424G>T)
c.265G>T (p.Ala89Ser)
c.388G>T (p.Ala130Ser)
c.*17G>T (n.*17G>T)
12g.25209899C>GCA384148515KRASc.124G>C (p.Ala42Pro)
c.463G>C (p.Ala155Pro)
c.*434G>C (n.*434G>C)
c.*161G>C (n.*161G>C)
n.937G>C
c.266G>C
c.*424G>C (n.*424G>C)
c.265G>C (p.Ala89Pro)
c.388G>C (p.Ala130Pro)
c.*17G>C (n.*17G>C)
12g.25209899C>TCA384148516KRASc.124G>A (p.Ala42Thr)
c.463G>A (p.Ala155Thr)
c.*434G>A (n.*434G>A)
c.*161G>A (n.*161G>A)
n.937G>A
c.266G>A
c.*424G>A (n.*424G>A)
c.265G>A (p.Ala89Thr)
c.388G>A (p.Ala130Thr)
c.*17G>A (n.*17G>A)
12g.25209904_25209906delCA645572083KRASc.122_124del (p.Asp41del)
c.461_463del (p.Asp154del)
c.*432_*434del (n.*432_*434del)
c.*159_*161del (n.*159_*161del)
n.935_937del
c.264_266del
c.*422_*424del (n.*422_*424del)
c.263_265del (p.Asp88del)
c.386_388del (p.Asp129del)
c.*15_*17del (n.*15_*17del)
gnomAD v4 COSMIC
12g.25209900A=CA2022884716KRASc.123T= (p.Asp41=)
c.462T= (p.Asp154=)
c.*433T= (n.*433T=)
c.*160T= (n.*160T=)
n.936T=
c.265T=
c.*423T= (n.*423T=)
c.264T= (p.Asp88=)
c.387T= (p.Asp129=)
c.*16T= (n.*16T=)
12g.25209900A>CCA384148517KRASc.123T>G (p.Asp41Glu)
c.462T>G (p.Asp154Glu)
c.*433T>G (n.*433T>G)
c.*160T>G (n.*160T>G)
n.936T>G
c.265T>G
c.*423T>G (n.*423T>G)
c.264T>G (p.Asp88Glu)
c.387T>G (p.Asp129Glu)
c.*16T>G (n.*16T>G)
12g.25209900A>GCA6486829KRASc.123T>C (p.Asp41=)
c.462T>C (p.Asp154=)
c.*433T>C (n.*433T>C)
c.*160T>C (n.*160T>C)
n.936T>C
c.265T>C
c.*423T>C (n.*423T>C)
c.264T>C (p.Asp88=)
c.387T>C (p.Asp129=)
c.*16T>C (n.*16T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.25209900A>TCA384148518KRASc.123T>A (p.Asp41Glu)
c.462T>A (p.Asp154Glu)
c.*433T>A (n.*433T>A)
c.*160T>A (n.*160T>A)
n.936T>A
c.265T>A
c.*423T>A (n.*423T>A)
c.264T>A (p.Asp88Glu)
c.387T>A (p.Asp129Glu)
c.*16T>A (n.*16T>A)
12g.25209901T>ACA384148519KRASc.122A>T (p.Asp41Val)
c.461A>T (p.Asp154Val)
c.*432A>T (n.*432A>T)
c.*159A>T (n.*159A>T)
n.935A>T
c.264A>T
c.*422A>T (n.*422A>T)
c.263A>T (p.Asp88Val)
c.386A>T (p.Asp129Val)
c.*15A>T (n.*15A>T)
12g.25209901T>CCA384148521KRASc.122A>G (p.Asp41Gly)
c.461A>G (p.Asp154Gly)
c.*432A>G (n.*432A>G)
c.*159A>G (n.*159A>G)
n.935A>G
c.264A>G
c.*422A>G (n.*422A>G)
c.263A>G (p.Asp88Gly)
c.386A>G (p.Asp129Gly)
c.*15A>G (n.*15A>G)
ClinVar dbSNP
12g.25209901T>GCA384148520KRASc.122A>C (p.Asp41Ala)
c.461A>C (p.Asp154Ala)
c.*432A>C (n.*432A>C)
c.*159A>C (n.*159A>C)
n.935A>C
c.264A>C
c.*422A>C (n.*422A>C)
c.263A>C (p.Asp88Ala)
c.386A>C (p.Asp129Ala)
c.*15A>C (n.*15A>C)
12g.25209902C>ACA384148522KRASc.121G>T (p.Asp41Tyr)
c.460G>T (p.Asp154Tyr)
c.*431G>T (n.*431G>T)
c.*158G>T (n.*158G>T)
n.934G>T
c.263G>T
c.*421G>T (n.*421G>T)
c.262G>T (p.Asp88Tyr)
c.385G>T (p.Asp129Tyr)
c.*14G>T (n.*14G>T)
12g.25209902C>GCA384148523KRASc.121G>C (p.Asp41His)
c.460G>C (p.Asp154His)
c.*431G>C (n.*431G>C)
c.*158G>C (n.*158G>C)
n.934G>C
c.263G>C
c.*421G>C (n.*421G>C)
c.262G>C (p.Asp88His)
c.385G>C (p.Asp129His)
c.*14G>C (n.*14G>C)
12g.25209902C>TCA384148524KRASc.121G>A (p.Asp41Asn)
c.460G>A (p.Asp154Asn)
c.*431G>A (n.*431G>A)
c.*158G>A (n.*158G>A)
n.934G>A
c.263G>A
c.*421G>A (n.*421G>A)
c.262G>A (p.Asp88Asn)
c.385G>A (p.Asp129Asn)
c.*14G>A (n.*14G>A)
12g.25209903A>CCA384148525KRASc.120T>G (p.Asp40Glu)
c.459T>G (p.Asp153Glu)
c.*430T>G (n.*430T>G)
c.*157T>G (n.*157T>G)
n.933T>G
c.262T>G
c.*420T>G (n.*420T>G)
c.261T>G (p.Asp87Glu)
c.384T>G (p.Asp128Glu)
c.*13T>G (n.*13T>G)
12g.25209903A>TCA384148526KRASc.120T>A (p.Asp40Glu)
c.459T>A (p.Asp153Glu)
c.*430T>A (n.*430T>A)
c.*157T>A (n.*157T>A)
n.933T>A
c.262T>A
c.*420T>A (n.*420T>A)
c.261T>A (p.Asp87Glu)
c.384T>A (p.Asp128Glu)
c.*13T>A (n.*13T>A)
12g.25209904T>ACA256478KRASc.119A>T (p.Asp40Val)
c.458A>T (p.Asp153Val)
c.*429A>T (n.*429A>T)
c.*156A>T (n.*156A>T)
n.932A>T
c.261A>T
c.*419A>T (n.*419A>T)
c.260A>T (p.Asp87Val)
c.383A>T (p.Asp128Val)
c.*12A>T (n.*12A>T)
ClinVar dbSNP COSMIC
12g.25209904T>CCA261707KRASc.119A>G (p.Asp40Gly)
c.458A>G (p.Asp153Gly)
c.*429A>G (n.*429A>G)
c.*156A>G (n.*156A>G)
n.932A>G
c.261A>G
c.*419A>G (n.*419A>G)
c.260A>G (p.Asp87Gly)
c.383A>G (p.Asp128Gly)
c.*12A>G (n.*12A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.25209904T>GCA384148527KRASc.119A>C (p.Asp40Ala)
c.458A>C (p.Asp153Ala)
c.*429A>C (n.*429A>C)
c.*156A>C (n.*156A>C)
n.932A>C
c.261A>C
c.*419A>C (n.*419A>C)
c.260A>C (p.Asp87Ala)
c.383A>C (p.Asp128Ala)
c.*12A>C (n.*12A>C)
12g.25209904T=CA2022884725KRASc.119A= (p.Asp40=)
c.458A= (p.Asp153=)
c.*429A= (n.*429A=)
c.*156A= (n.*156A=)
n.932A=
c.261A=
c.*419A= (n.*419A=)
c.260A= (p.Asp87=)
c.383A= (p.Asp128=)
c.*12A= (n.*12A=)
12g.25209905delCA2575103843KRASc.118del (p.Asp40MetfsTer7)
c.457del (p.Asp153MetfsTer7)
c.*428del (n.*428del)
c.*155del (n.*155del)
n.931del
c.260del
c.*418del (n.*418del)
c.259del (p.Asp87MetfsTer7)
c.382del (p.Asp128MetfsTer7)
c.*11del (n.*11del)
12g.25209905C>ACA384148528KRASc.118G>T (p.Asp40Tyr)
c.457G>T (p.Asp153Tyr)
c.*428G>T (n.*428G>T)
c.*155G>T (n.*155G>T)
n.931G>T
c.260G>T
c.*418G>T (n.*418G>T)
c.259G>T (p.Asp87Tyr)
c.382G>T (p.Asp128Tyr)
c.*11G>T (n.*11G>T)
dbSNP
12g.25209905C=CA2022884728KRASc.118G= (p.Asp40=)
c.457G= (p.Asp153=)
c.*428G= (n.*428G=)
c.*155G= (n.*155G=)
n.931G=
c.260G=
c.*418G= (n.*418G=)
c.259G= (p.Asp87=)
c.382G= (p.Asp128=)
c.*11G= (n.*11G=)
12g.25209905C>GCA384148529KRASc.118G>C (p.Asp40His)
c.457G>C (p.Asp153His)
c.*428G>C (n.*428G>C)
c.*155G>C (n.*155G>C)
n.931G>C
c.260G>C
c.*418G>C (n.*418G>C)
c.259G>C (p.Asp87His)
c.382G>C (p.Asp128His)
c.*11G>C (n.*11G>C)
12g.25209905C>TCA384148530KRASc.118G>A (p.Asp40Asn)
c.457G>A (p.Asp153Asn)
c.*428G>A (n.*428G>A)
c.*155G>A (n.*155G>A)
n.931G>A
c.260G>A
c.*418G>A (n.*418G>A)
c.259G>A (p.Asp87Asn)
c.382G>A (p.Asp128Asn)
c.*11G>A (n.*11G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC
12g.25209906A=CA2022884733KRASc.117T= (p.Val39=)
c.456T= (p.Val152=)
c.*427T= (n.*427T=)
c.*154T= (n.*154T=)
n.930T=
c.259T=
c.*417T= (n.*417T=)
c.258T= (p.Val86=)
c.381T= (p.Val127=)
c.*10T= (n.*10T=)
12g.25209906A>CCA6486830KRASc.117T>G (p.Val39=)
c.456T>G (p.Val152=)
c.*427T>G (n.*427T>G)
c.*154T>G (n.*154T>G)
n.930T>G
c.259T>G
c.*417T>G (n.*417T>G)
c.258T>G (p.Val86=)
c.381T>G (p.Val127=)
c.*10T>G (n.*10T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.25209906A>GCA686714911KRASc.117T>C (p.Val39=)
c.456T>C (p.Val152=)
c.*427T>C (n.*427T>C)
c.*154T>C (n.*154T>C)
n.930T>C
c.259T>C
c.*417T>C (n.*417T>C)
c.258T>C (p.Val86=)
c.381T>C (p.Val127=)
c.*10T>C (n.*10T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.25209907A=CA2022884736KRASc.116T= (p.Val39=)
c.455T= (p.Val152=)
c.*426T= (n.*426T=)
c.*153T= (n.*153T=)
n.929T=
c.258T=
c.*416T= (n.*416T=)
c.257T= (p.Val86=)
c.380T= (p.Val127=)
c.*9T= (n.*9T=)
12g.25209907A>CCA256482KRASc.116T>G (p.Val39Gly)
c.455T>G (p.Val152Gly)
c.*426T>G (n.*426T>G)
c.*153T>G (n.*153T>G)
n.929T>G
c.258T>G
c.*416T>G (n.*416T>G)
c.257T>G (p.Val86Gly)
c.380T>G (p.Val127Gly)
c.*9T>G (n.*9T>G)
ClinVar dbSNP
12g.25209907A>GCA384148531KRASc.116T>C (p.Val39Ala)
c.455T>C (p.Val152Ala)
c.*426T>C (n.*426T>C)
c.*153T>C (n.*153T>C)
n.929T>C
c.258T>C
c.*416T>C (n.*416T>C)
c.257T>C (p.Val86Ala)
c.380T>C (p.Val127Ala)
c.*9T>C (n.*9T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.25209907A>TCA384148532KRASc.116T>A (p.Val39Asp)
c.455T>A (p.Val152Asp)
c.*426T>A (n.*426T>A)
c.*153T>A (n.*153T>A)
n.929T>A
c.258T>A
c.*416T>A (n.*416T>A)
c.257T>A (p.Val86Asp)
c.380T>A (p.Val127Asp)
c.*9T>A (n.*9T>A)
12g.25209908C>ACA261705KRASc.115G>T (p.Val39Phe)
c.454G>T (p.Val152Phe)
c.*425G>T (n.*425G>T)
c.*152G>T (n.*152G>T)
n.928G>T
c.257G>T
c.*415G>T (n.*415G>T)
c.256G>T (p.Val86Phe)
c.379G>T (p.Val127Phe)
c.*8G>T (n.*8G>T)
ClinVar dbSNP
12g.25209908C=CA2022884741KRASc.115G= (p.Val39=)
c.454G= (p.Val152=)
c.*425G= (n.*425G=)
c.*152G= (n.*152G=)
n.928G=
c.257G=
c.*415G= (n.*415G=)
c.256G= (p.Val86=)
c.379G= (p.Val127=)
c.*8G= (n.*8G=)

Number of alleles fetched