Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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12g.21889345A>TCA2021322348ABCC9c.1803-1411T>A (n.1803-1411T>A)
n.2054-1411T>A
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n.2148-1411T>A
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dbSNP
12g.21889349dupCA686438701ABCC9c.1803-1412dup (n.1803-1412dup)
n.2054-1412dup
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n.2148-1412dup
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dbSNP
12g.21889356C=CA2021322349ABCC9c.1803-1422G= (n.1803-1422G=)
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12g.21889356C>TCA233624272ABCC9c.1803-1422G>A (n.1803-1422G>A)
n.2054-1422G>A
c.*904-1422G>A (n.*904-1422G>A)
n.2148-1422G>A
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c.939-1422G>A (n.939-1422G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.939-1423A>G (n.939-1423A>G)
dbSNP
12g.21889357T=CA2021322350ABCC9c.1803-1423A= (n.1803-1423A=)
n.2054-1423A=
c.*904-1423A= (n.*904-1423A=)
n.2148-1423A=
c.792-1423A= (n.792-1423A=)
c.939-1423A= (n.939-1423A=)
12g.21889358T>GCA2021322353ABCC9c.1803-1424A>C (n.1803-1424A>C)
n.2054-1424A>C
c.*904-1424A>C (n.*904-1424A>C)
n.2148-1424A>C
c.792-1424A>C (n.792-1424A>C)
c.939-1424A>C (n.939-1424A>C)
dbSNP
12g.21889358T=CA2021322352ABCC9c.1803-1424A= (n.1803-1424A=)
n.2054-1424A=
c.*904-1424A= (n.*904-1424A=)
n.2148-1424A=
c.792-1424A= (n.792-1424A=)
c.939-1424A= (n.939-1424A=)
12g.21889361A=CA2021322354ABCC9c.1803-1427T= (n.1803-1427T=)
n.2054-1427T=
c.*904-1427T= (n.*904-1427T=)
n.2148-1427T=
c.792-1427T= (n.792-1427T=)
c.939-1427T= (n.939-1427T=)
12g.21889361A>GCA945538111ABCC9c.1803-1427T>C (n.1803-1427T>C)
n.2054-1427T>C
c.*904-1427T>C (n.*904-1427T>C)
n.2148-1427T>C
c.792-1427T>C (n.792-1427T>C)
c.939-1427T>C (n.939-1427T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21889365C>ACA233624275ABCC9c.1803-1431G>T (n.1803-1431G>T)
n.2054-1431G>T
c.*904-1431G>T (n.*904-1431G>T)
n.2148-1431G>T
c.792-1431G>T (n.792-1431G>T)
c.939-1431G>T (n.939-1431G>T)
dbSNP
12g.21889365C=CA2021322355ABCC9c.1803-1431G= (n.1803-1431G=)
n.2054-1431G=
c.*904-1431G= (n.*904-1431G=)
n.2148-1431G=
c.792-1431G= (n.792-1431G=)
c.939-1431G= (n.939-1431G=)
12g.21889366A=CA2021322356ABCC9c.1803-1432T= (n.1803-1432T=)
n.2054-1432T=
c.*904-1432T= (n.*904-1432T=)
n.2148-1432T=
c.792-1432T= (n.792-1432T=)
c.939-1432T= (n.939-1432T=)

Number of alleles fetched