Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.20862872A>GCA233479754SLCO1B3c.727+18A>G (p.=)
c.643+18A>G (p.=)
c.359+4301A>G (p.=)
n.199+18A>G (p.=)
dbSNP gnomAD
12g.20862873A>GCA603636706SLCO1B3c.727+19A>G (p.=)
c.643+19A>G (p.=)
c.359+4302A>G (p.=)
n.199+19A>G (p.=)
gnomAD
12g.20862875G>ACA603636708SLCO1B3c.727+21G>A (p.=)
c.643+21G>A (p.=)
c.359+4304G>A (p.=)
n.199+21G>A (p.=)
gnomAD
12g.20862877A>GCA6475314SLCO1B3c.727+23A>G (p.=)
c.643+23A>G (p.=)
c.359+4306A>G (p.=)
n.199+23A>G (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
12g.20862878C>ACA6475315SLCO1B3c.727+24C>A (p.=)
c.643+24C>A (p.=)
c.359+4307C>A (p.=)
n.199+24C>A (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
12g.20862881T>GCA6475316SLCO1B3c.727+27T>G (p.=)
c.643+27T>G (p.=)
c.359+4310T>G (p.=)
n.199+27T>G (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
12g.20862883A>GCA6475317SLCO1B3c.727+29A>G (p.=)
c.643+29A>G (p.=)
c.359+4312A>G (p.=)
n.199+29A>G (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
12g.20862884T>CCA6475318SLCO1B3c.727+30T>C (p.=)
c.643+30T>C (p.=)
c.359+4313T>C (p.=)
n.199+30T>C (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
12g.20862890C>GCA603636710SLCO1B3c.727+36C>G (p.=)
c.643+36C>G (p.=)
c.359+4319C>G (p.=)
n.199+36C>G (p.=)
gnomAD
12g.20862894delCA654195707SLCO1B3c.727+40del (p.=)
c.643+40del (p.=)
c.359+4323del (p.=)
n.199+40del (p.=)
COSMIC
12g.20862896A>GCA603636711SLCO1B3c.727+42A>G (p.=)
c.643+42A>G (p.=)
c.359+4325A>G (p.=)
n.199+42A>G (p.=)
gnomAD
12g.20862899G>TCA603636712SLCO1B3c.727+45G>T (p.=)
c.643+45G>T (p.=)
c.359+4328G>T (p.=)
n.199+45G>T (p.=)
gnomAD
12g.20862905C>TCA6475319SLCO1B3c.727+51C>T (p.=)
c.643+51C>T (p.=)
c.359+4334C>T (p.=)
n.199+51C>T (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
12g.20862906A>GCA686395294SLCO1B3c.727+52A>G (p.=)
c.643+52A>G (p.=)
c.359+4335A>G (p.=)
n.199+52A>G (p.=)
12g.20862906A>TCA686395295SLCO1B3c.727+52A>T (p.=)
c.643+52A>T (p.=)
c.359+4335A>T (p.=)
n.199+52A>T (p.=)
12g.20862907C>GCA233479778SLCO1B3c.727+53C>G (p.=)
c.643+53C>G (p.=)
c.359+4336C>G (p.=)
n.199+53C>G (p.=)
dbSNP gnomAD
12g.20862912C>ACA686395296SLCO1B3c.727+58C>A (p.=)
c.643+58C>A (p.=)
c.359+4341C>A (p.=)
n.199+58C>A (p.=)
12g.20862919A>GCA945468217SLCO1B3c.727+65A>G (p.=)
c.643+65A>G (p.=)
c.359+4348A>G (p.=)
n.199+65A>G (p.=)
12g.20862921A>GCA233479784SLCO1B3c.727+67A>G (p.=)
c.643+67A>G (p.=)
c.359+4350A>G (p.=)
n.199+67A>G (p.=)
dbSNP
12g.20862923T>CCA654195710SLCO1B3c.727+69T>C (p.=)
c.643+69T>C (p.=)
c.359+4352T>C (p.=)
n.199+69T>C (p.=)
COSMIC
12g.20862928T>CCA233479787SLCO1B3c.727+74T>C (p.=)
c.643+74T>C (p.=)
c.359+4357T>C (p.=)
n.199+74T>C (p.=)
dbSNP
12g.20862929T>GCA233479788SLCO1B3c.727+75T>G (p.=)
c.643+75T>G (p.=)
c.359+4358T>G (p.=)
n.199+75T>G (p.=)
dbSNP
12g.20862930C>GCA233479789SLCO1B3c.727+76C>G (p.=)
c.643+76C>G (p.=)
c.359+4359C>G (p.=)
n.199+76C>G (p.=)
dbSNP gnomAD
12g.20862931A>GCA603636713SLCO1B3c.727+77A>G (p.=)
c.643+77A>G (p.=)
c.359+4360A>G (p.=)
n.199+77A>G (p.=)
gnomAD
12g.20862933T>ACA945468228SLCO1B3c.727+79T>A (p.=)
c.643+79T>A (p.=)
c.359+4362T>A (p.=)
n.199+79T>A (p.=)
12g.20862938_20862949delCA654195717SLCO1B3c.727+84_727+95del (p.=)
c.643+84_643+95del (p.=)
c.359+4367_359+4378del (p.=)
n.199+84_199+95del (p.=)
COSMIC
12g.20862935T>ACA686395300SLCO1B3c.727+81T>A (p.=)
c.643+81T>A (p.=)
c.359+4364T>A (p.=)
n.199+81T>A (p.=)
12g.20862939A>CCA603636714SLCO1B3c.727+85A>C (p.=)
c.643+85A>C (p.=)
c.359+4368A>C (p.=)
n.199+85A>C (p.=)
gnomAD
12g.20862939A>GCA233479790SLCO1B3c.727+85A>G (p.=)
c.643+85A>G (p.=)
c.359+4368A>G (p.=)
n.199+85A>G (p.=)
dbSNP gnomAD
12g.20862940A>GCA233479791SLCO1B3c.727+86A>G (p.=)
c.643+86A>G (p.=)
c.359+4369A>G (p.=)
n.199+86A>G (p.=)
dbSNP gnomAD
12g.20862945T>GCA603636715SLCO1B3c.727+91T>G (p.=)
c.643+91T>G (p.=)
c.359+4374T>G (p.=)
n.199+91T>G (p.=)
gnomAD
12g.20862950G>TCA233479793SLCO1B3c.727+96G>T (p.=)
c.643+96G>T (p.=)
c.359+4379G>T (p.=)
n.199+96G>T (p.=)
dbSNP
12g.20862957A>GCA233479796SLCO1B3c.727+103A>G (p.=)
c.643+103A>G (p.=)
c.359+4386A>G (p.=)
n.199+103A>G (p.=)
dbSNP
12g.20862961_20862962delCA686395310SLCO1B3c.727+107_727+108del (p.=)
c.643+107_643+108del (p.=)
c.359+4390_359+4391del (p.=)
n.199+107_199+108del (p.=)
dbSNP
12g.20862965A>GCA686395311SLCO1B3c.727+111A>G (p.=)
c.643+111A>G (p.=)
c.359+4394A>G (p.=)
n.199+111A>G (p.=)
12g.20862968G>ACA233479798SLCO1B3c.727+114G>A (p.=)
c.643+114G>A (p.=)
c.359+4397G>A (p.=)
n.199+114G>A (p.=)
dbSNP
12g.20862972C>GCA233479800SLCO1B3c.727+118C>G (p.=)
c.643+118C>G (p.=)
c.359+4401C>G (p.=)
n.199+118C>G (p.=)
dbSNP gnomAD

Number of alleles fetched