Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.13566371delCA233135247GRIN2Bc.2598+660del (n.2598+660del)
c.69+42238del (n.69+42238del)
n.858+660del
c.384+660del (n.384+660del)
dbSNP
12g.13566371A=CA2017438726GRIN2Bc.2598+654T= (n.2598+654T=)
c.69+42232T= (n.69+42232T=)
n.858+654T=
c.384+654T= (n.384+654T=)
12g.13566371A>CCA233135250GRIN2Bc.2598+654T>G (n.2598+654T>G)
c.69+42232T>G (n.69+42232T>G)
n.858+654T>G
c.384+654T>G (n.384+654T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13566371A>TCA2592024627GRIN2Bc.2598+654T>A (n.2598+654T>A)
c.69+42232T>A (n.69+42232T>A)
n.858+654T>A
c.384+654T>A (n.384+654T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13566373T>CCA2539912360GRIN2Bc.2598+652A>G (n.2598+652A>G)
c.69+42230A>G (n.69+42230A>G)
n.858+652A>G
c.384+652A>G (n.384+652A>G)
12g.13566375C>ACA685667049GRIN2Bc.2598+650G>T (n.2598+650G>T)
c.69+42228G>T (n.69+42228G>T)
n.858+650G>T
c.384+650G>T (n.384+650G>T)
dbSNP
12g.13566375C=CA2017438727GRIN2Bc.2598+650G= (n.2598+650G=)
c.69+42228G= (n.69+42228G=)
n.858+650G=
c.384+650G= (n.384+650G=)
12g.13566386C=CA2017438728GRIN2Bc.2598+639G= (n.2598+639G=)
c.69+42217G= (n.69+42217G=)
n.858+639G=
c.384+639G= (n.384+639G=)
12g.13566386C>GCA685667057GRIN2Bc.2598+639G>C (n.2598+639G>C)
c.69+42217G>C (n.69+42217G>C)
n.858+639G>C
c.384+639G>C (n.384+639G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13566392A=CA2017438729GRIN2Bc.2598+633T= (n.2598+633T=)
c.69+42211T= (n.69+42211T=)
n.858+633T=
c.384+633T= (n.384+633T=)
12g.13566392A>GCA685667058GRIN2Bc.2598+633T>C (n.2598+633T>C)
c.69+42211T>C (n.69+42211T>C)
n.858+633T>C
c.384+633T>C (n.384+633T>C)
dbSNP
12g.13566392A>TCA944932277GRIN2Bc.2598+633T>A (n.2598+633T>A)
c.69+42211T>A (n.69+42211T>A)
n.858+633T>A
c.384+633T>A (n.384+633T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13566395C>ACA2017438731GRIN2Bc.2598+630G>T (n.2598+630G>T)
c.69+42208G>T (n.69+42208G>T)
n.858+630G>T
c.384+630G>T (n.384+630G>T)
dbSNP
12g.13566395C=CA2017438730GRIN2Bc.2598+630G= (n.2598+630G=)
c.69+42208G= (n.69+42208G=)
n.858+630G=
c.384+630G= (n.384+630G=)
12g.13566401A=CA2017438732GRIN2Bc.2598+624T= (n.2598+624T=)
c.69+42202T= (n.69+42202T=)
n.858+624T=
c.384+624T= (n.384+624T=)
12g.13566401A>TCA685667063GRIN2Bc.2598+624T>A (n.2598+624T>A)
c.69+42202T>A (n.69+42202T>A)
n.858+624T>A
c.384+624T>A (n.384+624T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13566406C=CA2017438734GRIN2Bc.2598+619G= (n.2598+619G=)
c.69+42197G= (n.69+42197G=)
n.858+619G=
c.384+619G= (n.384+619G=)
12g.13566406C>TCA2017438733GRIN2Bc.2598+619G>A (n.2598+619G>A)
c.69+42197G>A (n.69+42197G>A)
n.858+619G>A
c.384+619G>A (n.384+619G>A)
dbSNP
12g.13566412A=CA2017438735GRIN2Bc.2598+613T= (n.2598+613T=)
c.69+42191T= (n.69+42191T=)
n.858+613T=
c.384+613T= (n.384+613T=)
12g.13566412A>TCA685667069GRIN2Bc.2598+613T>A (n.2598+613T>A)
c.69+42191T>A (n.69+42191T>A)
n.858+613T>A
c.384+613T>A (n.384+613T>A)
dbSNP
12g.13566413G>CCA2017438737GRIN2Bc.2598+612C>G (n.2598+612C>G)
c.69+42190C>G (n.69+42190C>G)
n.858+612C>G
c.384+612C>G (n.384+612C>G)
dbSNP
12g.13566413G=CA2017438736GRIN2Bc.2598+612C= (n.2598+612C=)
c.69+42190C= (n.69+42190C=)
n.858+612C=
c.384+612C= (n.384+612C=)
12g.13566413G>TCA685667074GRIN2Bc.2598+612C>A (n.2598+612C>A)
c.69+42190C>A (n.69+42190C>A)
n.858+612C>A
c.384+612C>A (n.384+612C>A)
dbSNP
12g.13566414T=CA2017438738GRIN2Bc.2598+611A= (n.2598+611A=)
c.69+42189A= (n.69+42189A=)
n.858+611A=
c.384+611A= (n.384+611A=)
12g.13566414_13566415insACA685667076GRIN2Bc.2598+610_2598+611insT (n.2598+610_2598+611insT)
c.69+42188_69+42189insT (n.69+42188_69+42189insT)
n.858+610_858+611insT
c.384+610_384+611insT (n.384+610_384+611insT)
dbSNP
12g.13566415G>CCA233135253GRIN2Bc.2598+610C>G (n.2598+610C>G)
c.69+42188C>G (n.69+42188C>G)
n.858+610C>G
c.384+610C>G (n.384+610C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13566415G=CA2017438739GRIN2Bc.2598+610C= (n.2598+610C=)
c.69+42188C= (n.69+42188C=)
n.858+610C=
c.384+610C= (n.384+610C=)
12g.13566415G>TCA944932280GRIN2Bc.2598+610C>A (n.2598+610C>A)
c.69+42188C>A (n.69+42188C>A)
n.858+610C>A
c.384+610C>A (n.384+610C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13566416T>ACA685667084GRIN2Bc.2598+609A>T (n.2598+609A>T)
c.69+42187A>T (n.69+42187A>T)
n.858+609A>T
c.384+609A>T (n.384+609A>T)
dbSNP
12g.13566416T=CA2017438740GRIN2Bc.2598+609A= (n.2598+609A=)
c.69+42187A= (n.69+42187A=)
n.858+609A=
c.384+609A= (n.384+609A=)
12g.13566419C=CA2017438741GRIN2Bc.2598+606G= (n.2598+606G=)
c.69+42184G= (n.69+42184G=)
n.858+606G=
c.384+606G= (n.384+606G=)
12g.13566419C>TCA944932284GRIN2Bc.2598+606G>A (n.2598+606G>A)
c.69+42184G>A (n.69+42184G>A)
n.858+606G>A
c.384+606G>A (n.384+606G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13566423T>ACA2503015368GRIN2Bc.2598+602A>T (n.2598+602A>T)
c.69+42180A>T (n.69+42180A>T)
n.858+602A>T
c.384+602A>T (n.384+602A>T)
12g.13566430A=CA2017438742GRIN2Bc.2598+595T= (n.2598+595T=)
c.69+42173T= (n.69+42173T=)
n.858+595T=
c.384+595T= (n.384+595T=)
12g.13566430A>CCA2017438743GRIN2Bc.2598+595T>G (n.2598+595T>G)
c.69+42173T>G (n.69+42173T>G)
n.858+595T>G
c.384+595T>G (n.384+595T>G)
dbSNP
12g.13566432G>ACA685667085GRIN2Bc.2598+593C>T (n.2598+593C>T)
c.69+42171C>T (n.69+42171C>T)
n.858+593C>T
c.384+593C>T (n.384+593C>T)
dbSNP
12g.13566432G>CCA233135258GRIN2Bc.2598+593C>G (n.2598+593C>G)
c.69+42171C>G (n.69+42171C>G)
n.858+593C>G
c.384+593C>G (n.384+593C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13566432G=CA2017438744GRIN2Bc.2598+593C= (n.2598+593C=)
c.69+42171C= (n.69+42171C=)
n.858+593C=
c.384+593C= (n.384+593C=)
12g.13566435T>ACA685667088GRIN2Bc.2598+590A>T (n.2598+590A>T)
c.69+42168A>T (n.69+42168A>T)
n.858+590A>T
c.384+590A>T (n.384+590A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13566435T=CA2017438745GRIN2Bc.2598+590A= (n.2598+590A=)
c.69+42168A= (n.69+42168A=)
n.858+590A=
c.384+590A= (n.384+590A=)
12g.13566438A=CA2017438746GRIN2Bc.2598+587T= (n.2598+587T=)
c.69+42165T= (n.69+42165T=)
n.858+587T=
c.384+587T= (n.384+587T=)
12g.13566438A>GCA944932290GRIN2Bc.2598+587T>C (n.2598+587T>C)
c.69+42165T>C (n.69+42165T>C)
n.858+587T>C
c.384+587T>C (n.384+587T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13566441G>ACA2017438748GRIN2Bc.2598+584C>T (n.2598+584C>T)
c.69+42162C>T (n.69+42162C>T)
n.858+584C>T
c.384+584C>T (n.384+584C>T)
dbSNP
12g.13566441G>CCA233135261GRIN2Bc.2598+584C>G (n.2598+584C>G)
c.69+42162C>G (n.69+42162C>G)
n.858+584C>G
c.384+584C>G (n.384+584C>G)
dbSNP
12g.13566441G=CA2017438747GRIN2Bc.2598+584C= (n.2598+584C=)
c.69+42162C= (n.69+42162C=)
n.858+584C=
c.384+584C= (n.384+584C=)
12g.13566444G=CA2017438749GRIN2Bc.2598+581C= (n.2598+581C=)
c.69+42159C= (n.69+42159C=)
n.858+581C=
c.384+581C= (n.384+581C=)
12g.13566444G>TCA944932291GRIN2Bc.2598+581C>A (n.2598+581C>A)
c.69+42159C>A (n.69+42159C>A)
n.858+581C>A
c.384+581C>A (n.384+581C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13566447_13566451delinsCTAAACA2017438750GRIN2Bc.2598+574_2598+578delinsTTTAG (n.2598+574_2598+578delinsTTTAG)
c.69+42152_69+42156delinsTTTAG (n.69+42152_69+42156delinsTTTAG)
n.858+574_858+578delinsTTTAG
c.384+574_384+578delinsTTTAG (n.384+574_384+578delinsTTTAG)
12g.13566452_13566455delCA944932293GRIN2Bc.2598+574_2598+577del (n.2598+574_2598+577del)
c.69+42152_69+42155del (n.69+42152_69+42155del)
n.858+574_858+577del
c.384+574_384+577del (n.384+574_384+577del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13566449A=CA2017438751GRIN2Bc.2598+576T= (n.2598+576T=)
c.69+42154T= (n.69+42154T=)
n.858+576T=
c.384+576T= (n.384+576T=)

Number of alleles fetched