Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.13566371del | CA233135247 | GRIN2B | c.2598+660del (n.2598+660del) c.69+42238del (n.69+42238del) n.858+660del c.384+660del (n.384+660del) | dbSNP |
12 | g.13566371A= | CA2017438726 | GRIN2B | c.2598+654T= (n.2598+654T=) c.69+42232T= (n.69+42232T=) n.858+654T= c.384+654T= (n.384+654T=) | |
12 | g.13566371A>C | CA233135250 | GRIN2B | c.2598+654T>G (n.2598+654T>G) c.69+42232T>G (n.69+42232T>G) n.858+654T>G c.384+654T>G (n.384+654T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566371A>T | CA2592024627 | GRIN2B | c.2598+654T>A (n.2598+654T>A) c.69+42232T>A (n.69+42232T>A) n.858+654T>A c.384+654T>A (n.384+654T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566373T>C | CA2539912360 | GRIN2B | c.2598+652A>G (n.2598+652A>G) c.69+42230A>G (n.69+42230A>G) n.858+652A>G c.384+652A>G (n.384+652A>G) | |
12 | g.13566375C>A | CA685667049 | GRIN2B | c.2598+650G>T (n.2598+650G>T) c.69+42228G>T (n.69+42228G>T) n.858+650G>T c.384+650G>T (n.384+650G>T) | dbSNP |
12 | g.13566375C= | CA2017438727 | GRIN2B | c.2598+650G= (n.2598+650G=) c.69+42228G= (n.69+42228G=) n.858+650G= c.384+650G= (n.384+650G=) | |
12 | g.13566386C= | CA2017438728 | GRIN2B | c.2598+639G= (n.2598+639G=) c.69+42217G= (n.69+42217G=) n.858+639G= c.384+639G= (n.384+639G=) | |
12 | g.13566386C>G | CA685667057 | GRIN2B | c.2598+639G>C (n.2598+639G>C) c.69+42217G>C (n.69+42217G>C) n.858+639G>C c.384+639G>C (n.384+639G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566392A= | CA2017438729 | GRIN2B | c.2598+633T= (n.2598+633T=) c.69+42211T= (n.69+42211T=) n.858+633T= c.384+633T= (n.384+633T=) | |
12 | g.13566392A>G | CA685667058 | GRIN2B | c.2598+633T>C (n.2598+633T>C) c.69+42211T>C (n.69+42211T>C) n.858+633T>C c.384+633T>C (n.384+633T>C) | dbSNP |
12 | g.13566392A>T | CA944932277 | GRIN2B | c.2598+633T>A (n.2598+633T>A) c.69+42211T>A (n.69+42211T>A) n.858+633T>A c.384+633T>A (n.384+633T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566395C>A | CA2017438731 | GRIN2B | c.2598+630G>T (n.2598+630G>T) c.69+42208G>T (n.69+42208G>T) n.858+630G>T c.384+630G>T (n.384+630G>T) | dbSNP |
12 | g.13566395C= | CA2017438730 | GRIN2B | c.2598+630G= (n.2598+630G=) c.69+42208G= (n.69+42208G=) n.858+630G= c.384+630G= (n.384+630G=) | |
12 | g.13566401A= | CA2017438732 | GRIN2B | c.2598+624T= (n.2598+624T=) c.69+42202T= (n.69+42202T=) n.858+624T= c.384+624T= (n.384+624T=) | |
12 | g.13566401A>T | CA685667063 | GRIN2B | c.2598+624T>A (n.2598+624T>A) c.69+42202T>A (n.69+42202T>A) n.858+624T>A c.384+624T>A (n.384+624T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566406C= | CA2017438734 | GRIN2B | c.2598+619G= (n.2598+619G=) c.69+42197G= (n.69+42197G=) n.858+619G= c.384+619G= (n.384+619G=) | |
12 | g.13566406C>T | CA2017438733 | GRIN2B | c.2598+619G>A (n.2598+619G>A) c.69+42197G>A (n.69+42197G>A) n.858+619G>A c.384+619G>A (n.384+619G>A) | dbSNP |
12 | g.13566412A= | CA2017438735 | GRIN2B | c.2598+613T= (n.2598+613T=) c.69+42191T= (n.69+42191T=) n.858+613T= c.384+613T= (n.384+613T=) | |
12 | g.13566412A>T | CA685667069 | GRIN2B | c.2598+613T>A (n.2598+613T>A) c.69+42191T>A (n.69+42191T>A) n.858+613T>A c.384+613T>A (n.384+613T>A) | dbSNP |
12 | g.13566413G>C | CA2017438737 | GRIN2B | c.2598+612C>G (n.2598+612C>G) c.69+42190C>G (n.69+42190C>G) n.858+612C>G c.384+612C>G (n.384+612C>G) | dbSNP |
12 | g.13566413G= | CA2017438736 | GRIN2B | c.2598+612C= (n.2598+612C=) c.69+42190C= (n.69+42190C=) n.858+612C= c.384+612C= (n.384+612C=) | |
12 | g.13566413G>T | CA685667074 | GRIN2B | c.2598+612C>A (n.2598+612C>A) c.69+42190C>A (n.69+42190C>A) n.858+612C>A c.384+612C>A (n.384+612C>A) | dbSNP |
12 | g.13566414T= | CA2017438738 | GRIN2B | c.2598+611A= (n.2598+611A=) c.69+42189A= (n.69+42189A=) n.858+611A= c.384+611A= (n.384+611A=) | |
12 | g.13566414_13566415insA | CA685667076 | GRIN2B | c.2598+610_2598+611insT (n.2598+610_2598+611insT) c.69+42188_69+42189insT (n.69+42188_69+42189insT) n.858+610_858+611insT c.384+610_384+611insT (n.384+610_384+611insT) | dbSNP |
12 | g.13566415G>C | CA233135253 | GRIN2B | c.2598+610C>G (n.2598+610C>G) c.69+42188C>G (n.69+42188C>G) n.858+610C>G c.384+610C>G (n.384+610C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566415G= | CA2017438739 | GRIN2B | c.2598+610C= (n.2598+610C=) c.69+42188C= (n.69+42188C=) n.858+610C= c.384+610C= (n.384+610C=) | |
12 | g.13566415G>T | CA944932280 | GRIN2B | c.2598+610C>A (n.2598+610C>A) c.69+42188C>A (n.69+42188C>A) n.858+610C>A c.384+610C>A (n.384+610C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566416T>A | CA685667084 | GRIN2B | c.2598+609A>T (n.2598+609A>T) c.69+42187A>T (n.69+42187A>T) n.858+609A>T c.384+609A>T (n.384+609A>T) | dbSNP |
12 | g.13566416T= | CA2017438740 | GRIN2B | c.2598+609A= (n.2598+609A=) c.69+42187A= (n.69+42187A=) n.858+609A= c.384+609A= (n.384+609A=) | |
12 | g.13566419C= | CA2017438741 | GRIN2B | c.2598+606G= (n.2598+606G=) c.69+42184G= (n.69+42184G=) n.858+606G= c.384+606G= (n.384+606G=) | |
12 | g.13566419C>T | CA944932284 | GRIN2B | c.2598+606G>A (n.2598+606G>A) c.69+42184G>A (n.69+42184G>A) n.858+606G>A c.384+606G>A (n.384+606G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566423T>A | CA2503015368 | GRIN2B | c.2598+602A>T (n.2598+602A>T) c.69+42180A>T (n.69+42180A>T) n.858+602A>T c.384+602A>T (n.384+602A>T) | |
12 | g.13566430A= | CA2017438742 | GRIN2B | c.2598+595T= (n.2598+595T=) c.69+42173T= (n.69+42173T=) n.858+595T= c.384+595T= (n.384+595T=) | |
12 | g.13566430A>C | CA2017438743 | GRIN2B | c.2598+595T>G (n.2598+595T>G) c.69+42173T>G (n.69+42173T>G) n.858+595T>G c.384+595T>G (n.384+595T>G) | dbSNP |
12 | g.13566432G>A | CA685667085 | GRIN2B | c.2598+593C>T (n.2598+593C>T) c.69+42171C>T (n.69+42171C>T) n.858+593C>T c.384+593C>T (n.384+593C>T) | dbSNP |
12 | g.13566432G>C | CA233135258 | GRIN2B | c.2598+593C>G (n.2598+593C>G) c.69+42171C>G (n.69+42171C>G) n.858+593C>G c.384+593C>G (n.384+593C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566432G= | CA2017438744 | GRIN2B | c.2598+593C= (n.2598+593C=) c.69+42171C= (n.69+42171C=) n.858+593C= c.384+593C= (n.384+593C=) | |
12 | g.13566435T>A | CA685667088 | GRIN2B | c.2598+590A>T (n.2598+590A>T) c.69+42168A>T (n.69+42168A>T) n.858+590A>T c.384+590A>T (n.384+590A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566435T= | CA2017438745 | GRIN2B | c.2598+590A= (n.2598+590A=) c.69+42168A= (n.69+42168A=) n.858+590A= c.384+590A= (n.384+590A=) | |
12 | g.13566438A= | CA2017438746 | GRIN2B | c.2598+587T= (n.2598+587T=) c.69+42165T= (n.69+42165T=) n.858+587T= c.384+587T= (n.384+587T=) | |
12 | g.13566438A>G | CA944932290 | GRIN2B | c.2598+587T>C (n.2598+587T>C) c.69+42165T>C (n.69+42165T>C) n.858+587T>C c.384+587T>C (n.384+587T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566441G>A | CA2017438748 | GRIN2B | c.2598+584C>T (n.2598+584C>T) c.69+42162C>T (n.69+42162C>T) n.858+584C>T c.384+584C>T (n.384+584C>T) | dbSNP |
12 | g.13566441G>C | CA233135261 | GRIN2B | c.2598+584C>G (n.2598+584C>G) c.69+42162C>G (n.69+42162C>G) n.858+584C>G c.384+584C>G (n.384+584C>G) | dbSNP |
12 | g.13566441G= | CA2017438747 | GRIN2B | c.2598+584C= (n.2598+584C=) c.69+42162C= (n.69+42162C=) n.858+584C= c.384+584C= (n.384+584C=) | |
12 | g.13566444G= | CA2017438749 | GRIN2B | c.2598+581C= (n.2598+581C=) c.69+42159C= (n.69+42159C=) n.858+581C= c.384+581C= (n.384+581C=) | |
12 | g.13566444G>T | CA944932291 | GRIN2B | c.2598+581C>A (n.2598+581C>A) c.69+42159C>A (n.69+42159C>A) n.858+581C>A c.384+581C>A (n.384+581C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566447_13566451delinsCTAAA | CA2017438750 | GRIN2B | c.2598+574_2598+578delinsTTTAG (n.2598+574_2598+578delinsTTTAG) c.69+42152_69+42156delinsTTTAG (n.69+42152_69+42156delinsTTTAG) n.858+574_858+578delinsTTTAG c.384+574_384+578delinsTTTAG (n.384+574_384+578delinsTTTAG) | |
12 | g.13566452_13566455del | CA944932293 | GRIN2B | c.2598+574_2598+577del (n.2598+574_2598+577del) c.69+42152_69+42155del (n.69+42152_69+42155del) n.858+574_858+577del c.384+574_384+577del (n.384+574_384+577del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566449A= | CA2017438751 | GRIN2B | c.2598+576T= (n.2598+576T=) c.69+42154T= (n.69+42154T=) n.858+576T= c.384+576T= (n.384+576T=) |