Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.13561125A= | CA2017436971 | GRIN2B | c.*1658T= (n.*1658T=) c.69+47478T= (n.69+47478T=) | |
12 | g.13561125A>G | CA233131023 | GRIN2B | c.*1658T>C (n.*1658T>C) c.69+47478T>C (n.69+47478T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13561129del | CA2617717623 | GRIN2B | c.*1657del (n.*1657del) c.69+47477del (n.69+47477del) | gnomAD v4 |
12 | g.13561129T>C | CA2617717624 | GRIN2B | c.*1654A>G (n.*1654A>G) c.69+47474A>G (n.69+47474A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.13561131del | CA2617717625 | GRIN2B | c.*1653del (n.*1653del) c.69+47473del (n.69+47473del) | gnomAD v4 |
12 | g.13561133A= | CA2017436972 | GRIN2B | c.*1650T= (n.*1650T=) c.69+47470T= (n.69+47470T=) | |
12 | g.13561133A>G | CA603378017 | GRIN2B | c.*1650T>C (n.*1650T>C) c.69+47470T>C (n.69+47470T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13561134T>A | CA2617717626 | GRIN2B | c.*1649A>T (n.*1649A>T) c.69+47469A>T (n.69+47469A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13561134T>C | CA233131027 | GRIN2B | c.*1649A>G (n.*1649A>G) c.69+47469A>G (n.69+47469A>G) | dbSNP |
12 | g.13561134T= | CA2017436973 | GRIN2B | c.*1649A= (n.*1649A=) c.69+47469A= (n.69+47469A=) | |
12 | g.13561135G>T | CA2617717627 | GRIN2B | c.*1648C>A (n.*1648C>A) c.69+47468C>A (n.69+47468C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13561137_13561142delinsTAAGTG | CA2017436974 | GRIN2B | c.*1641_*1646delinsCACTTA (n.*1641_*1646delinsCACTTA) c.69+47461_69+47466delinsCACTTA (n.69+47461_69+47466delinsCACTTA) | |
12 | g.13561141_13561145del | CA233131029 | GRIN2B | c.*1641_*1645del (n.*1641_*1645del) c.69+47461_69+47465del (n.69+47461_69+47465del) | dbSNP |
12 | g.13561139A>C | CA2617717628 | GRIN2B | c.*1644T>G (n.*1644T>G) c.69+47464T>G (n.69+47464T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.13561139A>G | CA2617717629 | GRIN2B | c.*1644T>C (n.*1644T>C) c.69+47464T>C (n.69+47464T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.13561140G>A | CA603378018 | GRIN2B | c.*1643C>T (n.*1643C>T) c.69+47463C>T (n.69+47463C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13561140G= | CA2017436975 | GRIN2B | c.*1643C= (n.*1643C=) c.69+47463C= (n.69+47463C=) | |
12 | g.13561140G>T | CA2617717630 | GRIN2B | c.*1643C>A (n.*1643C>A) c.69+47463C>A (n.69+47463C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13561141T>C | CA2617717631 | GRIN2B | c.*1642A>G (n.*1642A>G) c.69+47462A>G (n.69+47462A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.13561142G>A | CA944929274 | GRIN2B | c.*1641C>T (n.*1641C>T) c.69+47461C>T (n.69+47461C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13561142G= | CA2017436976 | GRIN2B | c.*1641C= (n.*1641C=) c.69+47461C= (n.69+47461C=) | |
12 | g.13561142G>T | CA2617717632 | GRIN2B | c.*1641C>A (n.*1641C>A) c.69+47461C>A (n.69+47461C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13561143A>G | CA2617717635 | GRIN2B | c.*1640T>C (n.*1640T>C) c.69+47460T>C (n.69+47460T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.13561143A>T | CA2617717634 | GRIN2B | c.*1640T>A (n.*1640T>A) c.69+47460T>A (n.69+47460T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13561144del | CA2617717633 | GRIN2B | c.*1640del (n.*1640del) c.69+47460del (n.69+47460del) | gnomAD v4 |
12 | g.13561144A>G | CA2617717636 | GRIN2B | c.*1639T>C (n.*1639T>C) c.69+47459T>C (n.69+47459T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.13561144A>T | CA2617717637 | GRIN2B | c.*1639T>A (n.*1639T>A) c.69+47459T>A (n.69+47459T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13561146G>A | CA2017436978 | GRIN2B | c.*1637C>T (n.*1637C>T) c.69+47457C>T (n.69+47457C>T) | dbSNP |
12 | g.13561146G= | CA2017436977 | GRIN2B | c.*1637C= (n.*1637C=) c.69+47457C= (n.69+47457C=) | |
12 | g.13561149G>A | CA2617717638 | GRIN2B | c.*1634C>T (n.*1634C>T) c.69+47454C>T (n.69+47454C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13561149G>T | CA2617717639 | GRIN2B | c.*1634C>A (n.*1634C>A) c.69+47454C>A (n.69+47454C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13561150C= | CA2017436979 | GRIN2B | c.*1633G= (n.*1633G=) c.69+47453G= (n.69+47453G=) | |
12 | g.13561150C>G | CA944929276 | GRIN2B | c.*1633G>C (n.*1633G>C) c.69+47453G>C (n.69+47453G>C) | dbSNP |
12 | g.13561152T>C | CA2617717640 | GRIN2B | c.*1631A>G (n.*1631A>G) c.69+47451A>G (n.69+47451A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.13561153C>A | CA2617717641 | GRIN2B | c.*1630G>T (n.*1630G>T) c.69+47450G>T (n.69+47450G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13561154A= | CA2017436980 | GRIN2B | c.*1629T= (n.*1629T=) c.69+47449T= (n.69+47449T=) | |
12 | g.13561154A>G | CA2017436981 | GRIN2B | c.*1629T>C (n.*1629T>C) c.69+47449T>C (n.69+47449T>C) | dbSNP |
12 | g.13561155G>T | CA2617717642 | GRIN2B | c.*1628C>A (n.*1628C>A) c.69+47448C>A (n.69+47448C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13561156T>A | CA2617717643 | GRIN2B | c.*1627A>T (n.*1627A>T) c.69+47447A>T (n.69+47447A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13561158C>A | CA2617717644 | GRIN2B | c.*1625G>T (n.*1625G>T) c.69+47445G>T (n.69+47445G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13561158C>T | CA2617717645 | GRIN2B | c.*1625G>A (n.*1625G>A) c.69+47445G>A (n.69+47445G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13561160G>A | CA2617717647 | GRIN2B | c.*1623C>T (n.*1623C>T) c.69+47443C>T (n.69+47443C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13561160G>T | CA2617717646 | GRIN2B | c.*1623C>A (n.*1623C>A) c.69+47443C>A (n.69+47443C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13561161C>A | CA2617717648 | GRIN2B | c.*1622G>T (n.*1622G>T) c.69+47442G>T (n.69+47442G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13561161C>T | CA2617717649 | GRIN2B | c.*1622G>A (n.*1622G>A) c.69+47442G>A (n.69+47442G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13561162T>A | CA685660510 | GRIN2B | c.*1621A>T (n.*1621A>T) c.69+47441A>T (n.69+47441A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13561162T>C | CA233131030 | GRIN2B | c.*1621A>G (n.*1621A>G) c.69+47441A>G (n.69+47441A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13561162T>G | CA2017436983 | GRIN2B | c.*1621A>C (n.*1621A>C) c.69+47441A>C (n.69+47441A>C) | dbSNP |
12 | g.13561162T= | CA2017436982 | GRIN2B | c.*1621A= (n.*1621A=) c.69+47441A= (n.69+47441A=) | |
12 | g.13561163G>A | CA233131031 | GRIN2B | c.*1620C>T (n.*1620C>T) c.69+47440C>T (n.69+47440C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |