Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.128610527T>CCA245938358TMEM132Cc.1122-5625T>C (n.1122-5625T>C)
c.1062-5625T>C (n.1062-5625T>C)
n.1355-5625T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610527T>GCA608437590TMEM132Cc.1122-5625T>G (n.1122-5625T>G)
c.1062-5625T>G (n.1062-5625T>G)
n.1355-5625T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610527T=CA2071304425TMEM132Cc.1122-5625T= (n.1122-5625T=)
c.1062-5625T= (n.1062-5625T=)
n.1355-5625T=
12g.128610528G>ACA953171203TMEM132Cc.1122-5624G>A (n.1122-5624G>A)
c.1062-5624G>A (n.1062-5624G>A)
n.1355-5624G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610528G=CA2071304430TMEM132Cc.1122-5624G= (n.1122-5624G=)
c.1062-5624G= (n.1062-5624G=)
n.1355-5624G=
12g.128610528G>TCA953171202TMEM132Cc.1122-5624G>T (n.1122-5624G>T)
c.1062-5624G>T (n.1062-5624G>T)
n.1355-5624G>T
gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610529C>ACA2071304436TMEM132Cc.1122-5623C>A (n.1122-5623C>A)
c.1062-5623C>A (n.1062-5623C>A)
n.1355-5623C>A
dbSNP
12g.128610529C=CA2071304432TMEM132Cc.1122-5623C= (n.1122-5623C=)
c.1062-5623C= (n.1062-5623C=)
n.1355-5623C=
12g.128610530A>GCA608437591TMEM132Cc.1122-5622A>G (n.1122-5622A>G)
c.1062-5622A>G (n.1062-5622A>G)
n.1355-5622A>G
gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610531_128610532insCCACCCA608437594TMEM132Cc.1122-5621_1122-5620insCCACC (n.1122-5621_1122-5620insCCACC)
c.1062-5621_1062-5620insCCACC (n.1062-5621_1062-5620insCCACC)
n.1355-5621_1355-5620insCCACC
gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610534A=CA2071304440TMEM132Cc.1122-5618A= (n.1122-5618A=)
c.1062-5618A= (n.1062-5618A=)
n.1355-5618A=
12g.128610534A>GCA608437595TMEM132Cc.1122-5618A>G (n.1122-5618A>G)
c.1062-5618A>G (n.1062-5618A>G)
n.1355-5618A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610535A>GCA2727205674TMEM132Cc.1122-5617A>G (n.1122-5617A>G)
c.1062-5617A>G (n.1062-5617A>G)
n.1355-5617A>G
dbSNP
12g.128610536T>CCA685196324TMEM132Cc.1122-5616T>C (n.1122-5616T>C)
c.1062-5616T>C (n.1062-5616T>C)
n.1355-5616T>C
dbSNP
12g.128610536T>GCA2071304447TMEM132Cc.1122-5616T>G (n.1122-5616T>G)
c.1062-5616T>G (n.1062-5616T>G)
n.1355-5616T>G
dbSNP
12g.128610536T=CA2071304443TMEM132Cc.1122-5616T= (n.1122-5616T=)
c.1062-5616T= (n.1062-5616T=)
n.1355-5616T=
12g.128610539A=CA2071304454TMEM132Cc.1122-5613A= (n.1122-5613A=)
c.1062-5613A= (n.1062-5613A=)
n.1355-5613A=
12g.128610539A>GCA953171223TMEM132Cc.1122-5613A>G (n.1122-5613A>G)
c.1062-5613A>G (n.1062-5613A>G)
n.1355-5613A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610540C=CA2071304457TMEM132Cc.1122-5612C= (n.1122-5612C=)
c.1062-5612C= (n.1062-5612C=)
n.1355-5612C=
12g.128610540C>TCA2071304458TMEM132Cc.1122-5612C>T (n.1122-5612C>T)
c.1062-5612C>T (n.1062-5612C>T)
n.1355-5612C>T
dbSNP
12g.128610544A=CA2071304462TMEM132Cc.1122-5608A= (n.1122-5608A=)
c.1062-5608A= (n.1062-5608A=)
n.1355-5608A=
12g.128610544A>GCA245938359TMEM132Cc.1122-5608A>G (n.1122-5608A>G)
c.1062-5608A>G (n.1062-5608A>G)
n.1355-5608A>G
dbSNP
12g.128610556A>CCA2529858155TMEM132Cc.1122-5596A>C (n.1122-5596A>C)
c.1062-5596A>C (n.1062-5596A>C)
n.1355-5596A>C
12g.128610557G>ACA245938360TMEM132Cc.1122-5595G>A (n.1122-5595G>A)
c.1062-5595G>A (n.1062-5595G>A)
n.1355-5595G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610557G=CA2071304465TMEM132Cc.1122-5595G= (n.1122-5595G=)
c.1062-5595G= (n.1062-5595G=)
n.1355-5595G=
12g.128610560A=CA2071304474TMEM132Cc.1122-5592A= (n.1122-5592A=)
c.1062-5592A= (n.1062-5592A=)
n.1355-5592A=
12g.128610560A>GCA2071304475TMEM132Cc.1122-5592A>G (n.1122-5592A>G)
c.1062-5592A>G (n.1062-5592A>G)
n.1355-5592A>G
dbSNP
12g.128610562A=CA2071304476TMEM132Cc.1122-5590A= (n.1122-5590A=)
c.1062-5590A= (n.1062-5590A=)
n.1355-5590A=
12g.128610562A>GCA2562944063TMEM132Cc.1122-5590A>G (n.1122-5590A>G)
c.1062-5590A>G (n.1062-5590A>G)
n.1355-5590A>G
12g.128610562A>TCA2071304477TMEM132Cc.1122-5590A>T (n.1122-5590A>T)
c.1062-5590A>T (n.1062-5590A>T)
n.1355-5590A>T
dbSNP
12g.128610563G>ACA2071304480TMEM132Cc.1122-5589G>A (n.1122-5589G>A)
c.1062-5589G>A (n.1062-5589G>A)
n.1355-5589G>A
dbSNP
12g.128610563G=CA2071304479TMEM132Cc.1122-5589G= (n.1122-5589G=)
c.1062-5589G= (n.1062-5589G=)
n.1355-5589G=
12g.128610566C>ACA685196328TMEM132Cc.1122-5586C>A (n.1122-5586C>A)
c.1062-5586C>A (n.1062-5586C>A)
n.1355-5586C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610566C=CA2071304483TMEM132Cc.1122-5586C= (n.1122-5586C=)
c.1062-5586C= (n.1062-5586C=)
n.1355-5586C=
12g.128610567T>CCA245938361TMEM132Cc.1122-5585T>C (n.1122-5585T>C)
c.1062-5585T>C (n.1062-5585T>C)
n.1355-5585T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610567T=CA2071304487TMEM132Cc.1122-5585T= (n.1122-5585T=)
c.1062-5585T= (n.1062-5585T=)
n.1355-5585T=
12g.128610576C>GCA655312791TMEM132Cc.1122-5576C>G (n.1122-5576C>G)
c.1062-5576C>G (n.1062-5576C>G)
n.1355-5576C>G
COSMIC
12g.128610577T>CCA245938362TMEM132Cc.1122-5575T>C (n.1122-5575T>C)
c.1062-5575T>C (n.1062-5575T>C)
n.1355-5575T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610577T=CA2071304493TMEM132Cc.1122-5575T= (n.1122-5575T=)
c.1062-5575T= (n.1062-5575T=)
n.1355-5575T=
12g.128610578C>ACA2603964053TMEM132Cc.1122-5574C>A (n.1122-5574C>A)
c.1062-5574C>A (n.1062-5574C>A)
n.1355-5574C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610581G>ACA685196352TMEM132Cc.1122-5571G>A (n.1122-5571G>A)
c.1062-5571G>A (n.1062-5571G>A)
n.1355-5571G>A
dbSNP
12g.128610581G=CA2071304496TMEM132Cc.1122-5571G= (n.1122-5571G=)
c.1062-5571G= (n.1062-5571G=)
n.1355-5571G=
12g.128610582A=CA2071304499TMEM132Cc.1122-5570A= (n.1122-5570A=)
c.1062-5570A= (n.1062-5570A=)
n.1355-5570A=
12g.128610582A>TCA245938363TMEM132Cc.1122-5570A>T (n.1122-5570A>T)
c.1062-5570A>T (n.1062-5570A>T)
n.1355-5570A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610586A>TCA655312792TMEM132Cc.1122-5566A>T (n.1122-5566A>T)
c.1062-5566A>T (n.1062-5566A>T)
n.1355-5566A>T
COSMIC
12g.128610587C=CA2071304501TMEM132Cc.1122-5565C= (n.1122-5565C=)
c.1062-5565C= (n.1062-5565C=)
n.1355-5565C=
12g.128610587C>TCA245938364TMEM132Cc.1122-5565C>T (n.1122-5565C>T)
c.1062-5565C>T (n.1062-5565C>T)
n.1355-5565C>T
dbSNP
12g.128610588T>CCA245938365TMEM132Cc.1122-5564T>C (n.1122-5564T>C)
c.1062-5564T>C (n.1062-5564T>C)
n.1355-5564T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610588T=CA2071304505TMEM132Cc.1122-5564T= (n.1122-5564T=)
c.1062-5564T= (n.1062-5564T=)
n.1355-5564T=
12g.128610589T>GCA2727205826TMEM132Cc.1122-5563T>G (n.1122-5563T>G)
c.1062-5563T>G (n.1062-5563T>G)
n.1355-5563T>G
dbSNP

Number of alleles fetched