Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.120993332G>ACA244532215HNF1Ac.527-188G>A (n.527-188G>A)
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n.191-4159G>A
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c.73-3285G>A (n.73-3285G>A)
c.670-188G>A
c.-257-2930G>A (n.-257-2930G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993332G=CA2067677887HNF1Ac.527-188G= (n.527-188G=)
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12g.120993337G=CA2067677890HNF1Ac.527-183G= (n.527-183G=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993341G>ACA244532220HNF1Ac.527-179G>A (n.527-179G>A)
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c.-257-2921G>A (n.-257-2921G>A)
dbSNP
12g.120993341G>CCA952559567HNF1Ac.527-179G>C (n.527-179G>C)
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c.670-179G>C
c.-257-2921G>C (n.-257-2921G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993341G=CA2067677894HNF1Ac.527-179G= (n.527-179G=)
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12g.120993342T>CCA684452365HNF1Ac.527-178T>C (n.527-178T>C)
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c.670-178T>C
c.-257-2920T>C (n.-257-2920T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993342T=CA2067677899HNF1Ac.527-178T= (n.527-178T=)
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12g.120993342_120993343delinsTGCA2067677897HNF1Ac.527-178_527-177delinsTG (n.527-178_527-177delinsTG)
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c.670-178_670-177delinsTG
c.-257-2920_-257-2919delinsTG (n.-257-2920_-257-2919delinsTG)
12g.120993343delCA952559570HNF1Ac.527-177del (n.527-177del)
n.662-177del
n.43-4148del
n.191-4148del
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c.670-177del
c.-257-2919del (n.-257-2919del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993344A=CA2067677902HNF1Ac.527-176A= (n.527-176A=)
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12g.120993344A>CCA607887642HNF1Ac.527-176A>C (n.527-176A>C)
n.662-176A>C
n.43-4147A>C
n.191-4147A>C
c.527-820A>C (n.527-820A>C)
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c.73-3273A>C (n.73-3273A>C)
c.670-176A>C
c.-257-2918A>C (n.-257-2918A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993349A=CA2067677905HNF1Ac.527-171A= (n.527-171A=)
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c.670-171A=
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12g.120993349A>GCA607887643HNF1Ac.527-171A>G (n.527-171A>G)
n.662-171A>G
n.43-4142A>G
n.191-4142A>G
c.527-815A>G (n.527-815A>G)
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c.73-3268A>G (n.73-3268A>G)
c.670-171A>G
c.-257-2913A>G (n.-257-2913A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993352T>ACA684452373HNF1Ac.527-168T>A (n.527-168T>A)
n.662-168T>A
n.43-4139T>A
n.191-4139T>A
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c.73-3265T>A (n.73-3265T>A)
c.670-168T>A
c.-257-2910T>A (n.-257-2910T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993352T=CA2067677908HNF1Ac.527-168T= (n.527-168T=)
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12g.120993356C>TCA2727237397HNF1Ac.527-164C>T (n.527-164C>T)
n.662-164C>T
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n.191-4135C>T
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c.327-164C>T (n.327-164C>T)
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c.670-164C>T
c.-257-2906C>T (n.-257-2906C>T)
dbSNP
12g.120993356_120993358delinsCTGCA2067677909HNF1Ac.527-164_527-162delinsCTG (n.527-164_527-162delinsCTG)
n.662-164_662-162delinsCTG
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c.327-164_327-162delinsCTG (n.327-164_327-162delinsCTG)
c.73-3261_73-3259delinsCTG (n.73-3261_73-3259delinsCTG)
c.670-164_670-162delinsCTG
c.-257-2906_-257-2904delinsCTG (n.-257-2906_-257-2904delinsCTG)
12g.120993362_120993363delCA244532221HNF1Ac.527-158_527-157del (n.527-158_527-157del)
n.662-158_662-157del
n.43-4129_43-4128del
n.191-4129_191-4128del
c.527-802_527-801del (n.527-802_527-801del)
c.327-158_327-157del (n.327-158_327-157del)
c.73-3255_73-3254del (n.73-3255_73-3254del)
c.670-158_670-157del
c.-257-2900_-257-2899del (n.-257-2900_-257-2899del)
dbSNP
12g.120993358G>CCA2553056630HNF1Ac.527-162G>C (n.527-162G>C)
n.662-162G>C
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n.191-4133G>C
c.527-806G>C (n.527-806G>C)
c.327-162G>C (n.327-162G>C)
c.73-3259G>C (n.73-3259G>C)
c.670-162G>C
c.-257-2904G>C (n.-257-2904G>C)
12g.120993366G>ACA684452376HNF1Ac.527-154G>A (n.527-154G>A)
n.662-154G>A
n.43-4125G>A
n.191-4125G>A
c.527-798G>A (n.527-798G>A)
c.327-154G>A (n.327-154G>A)
c.73-3251G>A (n.73-3251G>A)
c.670-154G>A
c.-257-2896G>A (n.-257-2896G>A)
dbSNP
12g.120993366G=CA2067677913HNF1Ac.527-154G= (n.527-154G=)
n.662-154G=
n.43-4125G=
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c.73-3251G= (n.73-3251G=)
c.670-154G=
c.-257-2896G= (n.-257-2896G=)
12g.120993368C>ACA2621382776HNF1Ac.527-152C>A (n.527-152C>A)
n.662-152C>A
n.43-4123C>A
n.191-4123C>A
c.527-796C>A (n.527-796C>A)
c.327-152C>A (n.327-152C>A)
c.73-3249C>A (n.73-3249C>A)
c.670-152C>A
c.-257-2894C>A (n.-257-2894C>A)
gnomAD v4
12g.120993370T>CCA2621382783HNF1Ac.527-150T>C (n.527-150T>C)
n.662-150T>C
n.43-4121T>C
n.191-4121T>C
c.527-794T>C (n.527-794T>C)
c.327-150T>C (n.327-150T>C)
c.73-3247T>C (n.73-3247T>C)
c.670-150T>C
c.-257-2892T>C (n.-257-2892T>C)
gnomAD v4
12g.120993371C>ACA2621382784HNF1Ac.527-149C>A (n.527-149C>A)
n.662-149C>A
n.43-4120C>A
n.191-4120C>A
c.527-793C>A (n.527-793C>A)
c.327-149C>A (n.327-149C>A)
c.73-3246C>A (n.73-3246C>A)
c.670-149C>A
c.-257-2891C>A (n.-257-2891C>A)
gnomAD v4
12g.120993372A>CCA2621382786HNF1Ac.527-148A>C (n.527-148A>C)
n.662-148A>C
n.43-4119A>C
n.191-4119A>C
c.527-792A>C (n.527-792A>C)
c.327-148A>C (n.327-148A>C)
c.73-3245A>C (n.73-3245A>C)
c.670-148A>C
c.-257-2890A>C (n.-257-2890A>C)
gnomAD v4
12g.120993372A>GCA2621382785HNF1Ac.527-148A>G (n.527-148A>G)
n.662-148A>G
n.43-4119A>G
n.191-4119A>G
c.527-792A>G (n.527-792A>G)
c.327-148A>G (n.327-148A>G)
c.73-3245A>G (n.73-3245A>G)
c.670-148A>G
c.-257-2890A>G (n.-257-2890A>G)
gnomAD v4
12g.120993373G>TCA2621382787HNF1Ac.527-147G>T (n.527-147G>T)
n.662-147G>T
n.43-4118G>T
n.191-4118G>T
c.527-791G>T (n.527-791G>T)
c.327-147G>T (n.327-147G>T)
c.73-3244G>T (n.73-3244G>T)
c.670-147G>T
c.-257-2889G>T (n.-257-2889G>T)
gnomAD v4
12g.120993374T>CCA2067677935HNF1Ac.527-146T>C (n.527-146T>C)
n.662-146T>C
n.43-4117T>C
n.191-4117T>C
c.527-790T>C (n.527-790T>C)
c.327-146T>C (n.327-146T>C)
c.73-3243T>C (n.73-3243T>C)
c.670-146T>C
c.-257-2888T>C (n.-257-2888T>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.120993374T=CA2067677914HNF1Ac.527-146T= (n.527-146T=)
n.662-146T=
n.43-4117T=
n.191-4117T=
c.527-790T= (n.527-790T=)
c.327-146T= (n.327-146T=)
c.73-3243T= (n.73-3243T=)
c.670-146T=
c.-257-2888T= (n.-257-2888T=)
12g.120993375A>GCA2621382790HNF1Ac.527-145A>G (n.527-145A>G)
n.662-145A>G
n.43-4116A>G
n.191-4116A>G
c.527-789A>G (n.527-789A>G)
c.327-145A>G (n.327-145A>G)
c.73-3242A>G (n.73-3242A>G)
c.670-145A>G
c.-257-2887A>G (n.-257-2887A>G)
gnomAD v4
12g.120993375A>TCA2621382791HNF1Ac.527-145A>T (n.527-145A>T)
n.662-145A>T
n.43-4116A>T
n.191-4116A>T
c.527-789A>T (n.527-789A>T)
c.327-145A>T (n.327-145A>T)
c.73-3242A>T (n.73-3242A>T)
c.670-145A>T
c.-257-2887A>T (n.-257-2887A>T)
gnomAD v4
12g.120993376G>ACA244532225HNF1Ac.527-144G>A (n.527-144G>A)
n.662-144G>A
n.43-4115G>A
n.191-4115G>A
c.527-788G>A (n.527-788G>A)
c.327-144G>A (n.327-144G>A)
c.73-3241G>A (n.73-3241G>A)
c.670-144G>A
c.-257-2886G>A (n.-257-2886G>A)
dbSNP gnomAD v4
12g.120993376G=CA2067677938HNF1Ac.527-144G= (n.527-144G=)
n.662-144G=
n.43-4115G=
n.191-4115G=
c.527-788G= (n.527-788G=)
c.327-144G= (n.327-144G=)
c.73-3241G= (n.73-3241G=)
c.670-144G=
c.-257-2886G= (n.-257-2886G=)
12g.120993378T>CCA2067677945HNF1Ac.527-142T>C (n.527-142T>C)
n.662-142T>C
n.43-4113T>C
n.191-4113T>C
c.527-786T>C (n.527-786T>C)
c.327-142T>C (n.327-142T>C)
c.73-3239T>C (n.73-3239T>C)
c.670-142T>C
c.-257-2884T>C (n.-257-2884T>C)
dbSNP
12g.120993378T=CA2067677943HNF1Ac.527-142T= (n.527-142T=)
n.662-142T=
n.43-4113T=
n.191-4113T=
c.527-786T= (n.527-786T=)
c.327-142T= (n.327-142T=)
c.73-3239T= (n.73-3239T=)
c.670-142T=
c.-257-2884T= (n.-257-2884T=)
12g.120993380A>TCA2621382797HNF1Ac.527-140A>T (n.527-140A>T)
n.662-140A>T
n.43-4111A>T
n.191-4111A>T
c.527-784A>T (n.527-784A>T)
c.327-140A>T (n.327-140A>T)
c.73-3237A>T (n.73-3237A>T)
c.670-140A>T
c.-257-2882A>T (n.-257-2882A>T)
gnomAD v4
12g.120993381G>ACA684452381HNF1Ac.527-139G>A (n.527-139G>A)
n.662-139G>A
n.43-4110G>A
n.191-4110G>A
c.527-783G>A (n.527-783G>A)
c.327-139G>A (n.327-139G>A)
c.73-3236G>A (n.73-3236G>A)
c.670-139G>A
c.-257-2881G>A (n.-257-2881G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993381G=CA2067677949HNF1Ac.527-139G= (n.527-139G=)
n.662-139G=
n.43-4110G=
n.191-4110G=
c.527-783G= (n.527-783G=)
c.327-139G= (n.327-139G=)
c.73-3236G= (n.73-3236G=)
c.670-139G=
c.-257-2881G= (n.-257-2881G=)
12g.120993381G>TCA684452382HNF1Ac.527-139G>T (n.527-139G>T)
n.662-139G>T
n.43-4110G>T
n.191-4110G>T
c.527-783G>T (n.527-783G>T)
c.327-139G>T (n.327-139G>T)
c.73-3236G>T (n.73-3236G>T)
c.670-139G>T
c.-257-2881G>T (n.-257-2881G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993382A>GCA2621382802HNF1Ac.527-138A>G (n.527-138A>G)
n.662-138A>G
n.43-4109A>G
n.191-4109A>G
c.527-782A>G (n.527-782A>G)
c.327-138A>G (n.327-138A>G)
c.73-3235A>G (n.73-3235A>G)
c.670-138A>G
c.-257-2880A>G (n.-257-2880A>G)
gnomAD v4
12g.120993384G=CA2067677954HNF1Ac.527-136G= (n.527-136G=)
n.662-136G=
n.43-4107G=
n.191-4107G=
c.527-780G= (n.527-780G=)
c.327-136G= (n.327-136G=)
c.73-3233G= (n.73-3233G=)
c.670-136G=
c.-257-2878G= (n.-257-2878G=)
12g.120993384G>TCA684452384HNF1Ac.527-136G>T (n.527-136G>T)
n.662-136G>T
n.43-4107G>T
n.191-4107G>T
c.527-780G>T (n.527-780G>T)
c.327-136G>T (n.327-136G>T)
c.73-3233G>T (n.73-3233G>T)
c.670-136G>T
c.-257-2878G>T (n.-257-2878G>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.120993386T>CCA607887644HNF1Ac.527-134T>C (n.527-134T>C)
n.662-134T>C
n.43-4105T>C
n.191-4105T>C
c.527-778T>C (n.527-778T>C)
c.327-134T>C (n.327-134T>C)
c.73-3231T>C (n.73-3231T>C)
c.670-134T>C
c.-257-2876T>C (n.-257-2876T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993386T=CA2067677961HNF1Ac.527-134T= (n.527-134T=)
n.662-134T=
n.43-4105T=
n.191-4105T=
c.527-778T= (n.527-778T=)
c.327-134T= (n.327-134T=)
c.73-3231T= (n.73-3231T=)
c.670-134T=
c.-257-2876T= (n.-257-2876T=)
12g.120993387T>ACA952559575HNF1Ac.527-133T>A (n.527-133T>A)
n.662-133T>A
n.43-4104T>A
n.191-4104T>A
c.527-777T>A (n.527-777T>A)
c.327-133T>A (n.327-133T>A)
c.73-3230T>A (n.73-3230T>A)
c.670-133T>A
c.-257-2875T>A (n.-257-2875T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993387T=CA2067677964HNF1Ac.527-133T= (n.527-133T=)
n.662-133T=
n.43-4104T=
n.191-4104T=
c.527-777T= (n.527-777T=)
c.327-133T= (n.327-133T=)
c.73-3230T= (n.73-3230T=)
c.670-133T=
c.-257-2875T= (n.-257-2875T=)
12g.120993388T>CCA2067677970HNF1Ac.527-132T>C (n.527-132T>C)
n.662-132T>C
n.43-4103T>C
n.191-4103T>C
c.527-776T>C (n.527-776T>C)
c.327-132T>C (n.327-132T>C)
c.73-3229T>C (n.73-3229T>C)
c.670-132T>C
c.-257-2874T>C (n.-257-2874T>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.120993388T=CA2067677967HNF1Ac.527-132T= (n.527-132T=)
n.662-132T=
n.43-4103T=
n.191-4103T=
c.527-776T= (n.527-776T=)
c.327-132T= (n.327-132T=)
c.73-3229T= (n.73-3229T=)
c.670-132T=
c.-257-2874T= (n.-257-2874T=)

Number of alleles fetched