Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.117307184C=CA2065999782NOS1c.852+4282G= (n.852+4282G=)
c.849+4282G= (n.849+4282G=)
c.-213+2133G= (n.-213+2133G=)
12g.117307184C>TCA684153764NOS1c.852+4282G>A (n.852+4282G>A)
c.849+4282G>A (n.849+4282G>A)
c.-213+2133G>A (n.-213+2133G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.117307185G>ACA244270088NOS1c.852+4281C>T (n.852+4281C>T)
c.849+4281C>T (n.849+4281C>T)
c.-213+2132C>T (n.-213+2132C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.117307185G=CA2065999784NOS1c.852+4281C= (n.852+4281C=)
c.849+4281C= (n.849+4281C=)
c.-213+2132C= (n.-213+2132C=)
12g.117307186A=CA2065999786NOS1c.852+4280T= (n.852+4280T=)
c.849+4280T= (n.849+4280T=)
c.-213+2131T= (n.-213+2131T=)
12g.117307186A>GCA244270101NOS1c.852+4280T>C (n.852+4280T>C)
c.849+4280T>C (n.849+4280T>C)
c.-213+2131T>C (n.-213+2131T>C)
 dbSNP
12g.117307187G>ACA2065999791NOS1c.852+4279C>T (n.852+4279C>T)
c.849+4279C>T (n.849+4279C>T)
c.-213+2130C>T (n.-213+2130C>T)
 dbSNP
12g.117307187G=CA2065999789NOS1c.852+4279C= (n.852+4279C=)
c.849+4279C= (n.849+4279C=)
c.-213+2130C= (n.-213+2130C=)
12g.117307191T>CCA244270109NOS1c.852+4275A>G (n.852+4275A>G)
c.849+4275A>G (n.849+4275A>G)
c.-213+2126A>G (n.-213+2126A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.117307191T=CA2065999792NOS1c.852+4275A= (n.852+4275A=)
c.849+4275A= (n.849+4275A=)
c.-213+2126A= (n.-213+2126A=)
12g.117307194A=CA2065999794NOS1c.852+4272T= (n.852+4272T=)
c.849+4272T= (n.849+4272T=)
c.-213+2123T= (n.-213+2123T=)
12g.117307194A>GCA684153773NOS1c.852+4272T>C (n.852+4272T>C)
c.849+4272T>C (n.849+4272T>C)
c.-213+2123T>C (n.-213+2123T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.117307195G>CCA2065999797NOS1c.852+4271C>G (n.852+4271C>G)
c.849+4271C>G (n.849+4271C>G)
c.-213+2122C>G (n.-213+2122C>G)
 dbSNP
12g.117307195G=CA2065999796NOS1c.852+4271C= (n.852+4271C=)
c.849+4271C= (n.849+4271C=)
c.-213+2122C= (n.-213+2122C=)
12g.117307202T>GCA2065999799NOS1c.852+4264A>C (n.852+4264A>C)
c.849+4264A>C (n.849+4264A>C)
c.-213+2115A>C (n.-213+2115A>C)
 dbSNP
12g.117307202T=CA2065999798NOS1c.852+4264A= (n.852+4264A=)
c.849+4264A= (n.849+4264A=)
c.-213+2115A= (n.-213+2115A=)
12g.117307207A>CCA2557838384NOS1c.852+4259T>G (n.852+4259T>G)
c.849+4259T>G (n.849+4259T>G)
c.-213+2110T>G (n.-213+2110T>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.117307209C=CA2065999800NOS1c.852+4257G= (n.852+4257G=)
c.849+4257G= (n.849+4257G=)
c.-213+2108G= (n.-213+2108G=)
12g.117307209C>TCA244270124NOS1c.852+4257G>A (n.852+4257G>A)
c.849+4257G>A (n.849+4257G>A)
c.-213+2108G>A (n.-213+2108G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.117307210G>ACA244270130NOS1c.852+4256C>T (n.852+4256C>T)
c.849+4256C>T (n.849+4256C>T)
c.-213+2107C>T (n.-213+2107C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.117307210G=CA2065999802NOS1c.852+4256C= (n.852+4256C=)
c.849+4256C= (n.849+4256C=)
c.-213+2107C= (n.-213+2107C=)
12g.117307212G>ACA244270131NOS1c.852+4254C>T (n.852+4254C>T)
c.849+4254C>T (n.849+4254C>T)
c.-213+2105C>T (n.-213+2105C>T)
 dbSNP
12g.117307212G=CA2065999804NOS1c.852+4254C= (n.852+4254C=)
c.849+4254C= (n.849+4254C=)
c.-213+2105C= (n.-213+2105C=)
12g.117307222T>CCA684153780NOS1c.852+4244A>G (n.852+4244A>G)
c.849+4244A>G (n.849+4244A>G)
c.-213+2095A>G (n.-213+2095A>G)
 dbSNP
12g.117307222T=CA2065999806NOS1c.852+4244A= (n.852+4244A=)
c.849+4244A= (n.849+4244A=)
c.-213+2095A= (n.-213+2095A=)
12g.117307228C=CA2065999808NOS1c.852+4238G= (n.852+4238G=)
c.849+4238G= (n.849+4238G=)
c.-213+2089G= (n.-213+2089G=)
12g.117307228C>TCA2065999809NOS1c.852+4238G>A (n.852+4238G>A)
c.849+4238G>A (n.849+4238G>A)
c.-213+2089G>A (n.-213+2089G>A)
 dbSNP
12g.117307230_117307231delinsTGCA2065999810NOS1c.852+4235_852+4236delinsCA (n.852+4235_852+4236delinsCA)
c.849+4235_849+4236delinsCA (n.849+4235_849+4236delinsCA)
c.-213+2086_-213+2087delinsCA (n.-213+2086_-213+2087delinsCA)
12g.117307231G>ACA952276181NOS1c.852+4235C>T (n.852+4235C>T)
c.849+4235C>T (n.849+4235C>T)
c.-213+2086C>T (n.-213+2086C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.117307231G=CA2065999813NOS1c.852+4235C= (n.852+4235C=)
c.849+4235C= (n.849+4235C=)
c.-213+2086C= (n.-213+2086C=)
12g.117307232delCA2065999812NOS1c.852+4235del (n.852+4235del)
c.849+4235del (n.849+4235del)
c.-213+2086del (n.-213+2086del)
 dbSNP
12g.117307232G>CCA244270132NOS1c.852+4234C>G (n.852+4234C>G)
c.849+4234C>G (n.849+4234C>G)
c.-213+2085C>G (n.-213+2085C>G)
 dbSNP
12g.117307232G=CA2065999815NOS1c.852+4234C= (n.852+4234C=)
c.849+4234C= (n.849+4234C=)
c.-213+2085C= (n.-213+2085C=)
12g.117307233A=CA2065999818NOS1c.852+4233T= (n.852+4233T=)
c.849+4233T= (n.849+4233T=)
c.-213+2084T= (n.-213+2084T=)
12g.117307233A>CCA952276183NOS1c.852+4233T>G (n.852+4233T>G)
c.849+4233T>G (n.849+4233T>G)
c.-213+2084T>G (n.-213+2084T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.117307235G>ACA684153781NOS1c.852+4231C>T (n.852+4231C>T)
c.849+4231C>T (n.849+4231C>T)
c.-213+2082C>T (n.-213+2082C>T)
 dbSNP
12g.117307235G=CA2065999820NOS1c.852+4231C= (n.852+4231C=)
c.849+4231C= (n.849+4231C=)
c.-213+2082C= (n.-213+2082C=)
12g.117307236T>CCA244270136NOS1c.852+4230A>G (n.852+4230A>G)
c.849+4230A>G (n.849+4230A>G)
c.-213+2081A>G (n.-213+2081A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.117307236T>GCA2065999823NOS1c.852+4230A>C (n.852+4230A>C)
c.849+4230A>C (n.849+4230A>C)
c.-213+2081A>C (n.-213+2081A>C)
 dbSNP
12g.117307236T=CA2065999822NOS1c.852+4230A= (n.852+4230A=)
c.849+4230A= (n.849+4230A=)
c.-213+2081A= (n.-213+2081A=)
12g.117307237G>ACA952276185NOS1c.852+4229C>T (n.852+4229C>T)
c.849+4229C>T (n.849+4229C>T)
c.-213+2080C>T (n.-213+2080C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.117307237G=CA2065999825NOS1c.852+4229C= (n.852+4229C=)
c.849+4229C= (n.849+4229C=)
c.-213+2080C= (n.-213+2080C=)
12g.117307238G=CA2065999827NOS1c.852+4228C= (n.852+4228C=)
c.849+4228C= (n.849+4228C=)
c.-213+2079C= (n.-213+2079C=)
12g.117307238G>TCA2065999828NOS1c.852+4228C>A (n.852+4228C>A)
c.849+4228C>A (n.849+4228C>A)
c.-213+2079C>A (n.-213+2079C>A)
 dbSNP
12g.117307241G=CA2065999829NOS1c.852+4225C= (n.852+4225C=)
c.849+4225C= (n.849+4225C=)
c.-213+2076C= (n.-213+2076C=)
12g.117307245dupCA2727285495NOS1c.852+4225dup (n.852+4225dup)
c.849+4225dup (n.849+4225dup)
c.-213+2076dup (n.-213+2076dup)
 dbSNP
12g.117307241_117307242insTCA919184331NOS1c.852+4224_852+4225insA (n.852+4224_852+4225insA)
c.849+4224_849+4225insA (n.849+4224_849+4225insA)
c.-213+2075_-213+2076insA (n.-213+2075_-213+2076insA)
 dbSNP
12g.117307242G=CA2065999833NOS1c.852+4224C= (n.852+4224C=)
c.849+4224C= (n.849+4224C=)
c.-213+2075C= (n.-213+2075C=)
12g.117307242G>TCA244270141NOS1c.852+4224C>A (n.852+4224C>A)
c.849+4224C>A (n.849+4224C>A)
c.-213+2075C>A (n.-213+2075C>A)
 dbSNP
12g.117307242_117307243insTCA244270144NOS1c.852+4223_852+4224insA (n.852+4223_852+4224insA)
c.849+4223_849+4224insA (n.849+4223_849+4224insA)
c.-213+2074_-213+2075insA (n.-213+2074_-213+2075insA)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched