Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.107059007C>ACA2580602151CRY1c.158+33797G>T (n.158+33797G>T)
c.74+13928G>T (n.74+13928G>T)
12g.107059007C=CA2061322688CRY1c.158+33797G= (n.158+33797G=)
c.74+13928G= (n.74+13928G=)
12g.107059007C>GCA2580602150CRY1c.158+33797G>C (n.158+33797G>C)
c.74+13928G>C (n.74+13928G>C)
12g.107059007C>TCA243636067CRY1c.158+33797G>A (n.158+33797G>A)
c.74+13928G>A (n.74+13928G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107059008T>CCA243636078CRY1c.158+33796A>G (n.158+33796A>G)
c.74+13927A>G (n.74+13927A>G)
dbSNP
12g.107059008T=CA2061322689CRY1c.158+33796A= (n.158+33796A=)
c.74+13927A= (n.74+13927A=)
12g.107059009A=CA2061322690CRY1c.158+33795T= (n.158+33795T=)
c.74+13926T= (n.74+13926T=)
12g.107059009A>GCA683223181CRY1c.158+33795T>C (n.158+33795T>C)
c.74+13926T>C (n.74+13926T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107059010A=CA2061322691CRY1c.158+33794T= (n.158+33794T=)
c.74+13925T= (n.74+13925T=)
12g.107059010A>GCA243636080CRY1c.158+33794T>C (n.158+33794T>C)
c.74+13925T>C (n.74+13925T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107059019C=CA2061322692CRY1c.158+33785G= (n.158+33785G=)
c.74+13916G= (n.74+13916G=)
12g.107059019C>TCA243636084CRY1c.158+33785G>A (n.158+33785G>A)
c.74+13916G>A (n.74+13916G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107059020G>ACA607512501CRY1c.158+33784C>T (n.158+33784C>T)
c.74+13915C>T (n.74+13915C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107059020G>CCA2061322694CRY1c.158+33784C>G (n.158+33784C>G)
c.74+13915C>G (n.74+13915C>G)
dbSNP
12g.107059020G=CA2061322693CRY1c.158+33784C= (n.158+33784C=)
c.74+13915C= (n.74+13915C=)
12g.107059020G>TCA2061322695CRY1c.158+33784C>A (n.158+33784C>A)
c.74+13915C>A (n.74+13915C>A)
dbSNP
12g.107059025C=CA2061322696CRY1c.158+33779G= (n.158+33779G=)
c.74+13910G= (n.74+13910G=)
12g.107059025C>TCA2061322697CRY1c.158+33779G>A (n.158+33779G>A)
c.74+13910G>A (n.74+13910G>A)
dbSNP
12g.107059031_107059034delinsCATTCA2061322698CRY1c.158+33770_158+33773delinsAATG (n.158+33770_158+33773delinsAATG)
c.74+13901_74+13904delinsAATG (n.74+13901_74+13904delinsAATG)
12g.107059032_107059034delCA2061322699CRY1c.158+33770_158+33772del (n.158+33770_158+33772del)
c.74+13901_74+13903del (n.74+13901_74+13903del)
dbSNP
12g.107059035C=CA2061322700CRY1c.158+33769G= (n.158+33769G=)
c.74+13900G= (n.74+13900G=)
12g.107059035C>TCA2061322701CRY1c.158+33769G>A (n.158+33769G>A)
c.74+13900G>A (n.74+13900G>A)
dbSNP
12g.107059036A=CA2061322702CRY1c.158+33768T= (n.158+33768T=)
c.74+13899T= (n.74+13899T=)
12g.107059036A>GCA2061322703CRY1c.158+33768T>C (n.158+33768T>C)
c.74+13899T>C (n.74+13899T>C)
dbSNP
12g.107059038A=CA2061322704CRY1c.158+33766T= (n.158+33766T=)
c.74+13897T= (n.74+13897T=)
12g.107059038A>GCA683223190CRY1c.158+33766T>C (n.158+33766T>C)
c.74+13897T>C (n.74+13897T>C)
dbSNP
12g.107059042T>GCA243636086CRY1c.158+33762A>C (n.158+33762A>C)
c.74+13893A>C (n.74+13893A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107059042T=CA2061322705CRY1c.158+33762A= (n.158+33762A=)
c.74+13893A= (n.74+13893A=)
12g.107059044T>CCA243636089CRY1c.158+33760A>G (n.158+33760A>G)
c.74+13891A>G (n.74+13891A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107059044T=CA2061322706CRY1c.158+33760A= (n.158+33760A=)
c.74+13891A= (n.74+13891A=)
12g.107059049G=CA2061322707CRY1c.158+33755C= (n.158+33755C=)
c.74+13886C= (n.74+13886C=)
12g.107059049G>TCA243636092CRY1c.158+33755C>A (n.158+33755C>A)
c.74+13886C>A (n.74+13886C>A)
dbSNP
12g.107059050T>CCA243636095CRY1c.158+33754A>G (n.158+33754A>G)
c.74+13885A>G (n.74+13885A>G)
dbSNP
12g.107059050T=CA2061322708CRY1c.158+33754A= (n.158+33754A=)
c.74+13885A= (n.74+13885A=)
12g.107059051C=CA2061322709CRY1c.158+33753G= (n.158+33753G=)
c.74+13884G= (n.74+13884G=)
12g.107059051C>TCA607512503CRY1c.158+33753G>A (n.158+33753G>A)
c.74+13884G>A (n.74+13884G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107059051_107059052insACTCA2061322710CRY1c.158+33752_158+33753insAGT (n.158+33752_158+33753insAGT)
c.74+13883_74+13884insAGT (n.74+13883_74+13884insAGT)
dbSNP
12g.107059056A=CA2061322711CRY1c.158+33748T= (n.158+33748T=)
c.74+13879T= (n.74+13879T=)
12g.107059056A>TCA2061322712CRY1c.158+33748T>A (n.158+33748T>A)
c.74+13879T>A (n.74+13879T>A)
dbSNP
12g.107059057T>CCA683223197CRY1c.158+33747A>G (n.158+33747A>G)
c.74+13878A>G (n.74+13878A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107059057T=CA2061322713CRY1c.158+33747A= (n.158+33747A=)
c.74+13878A= (n.74+13878A=)
12g.107059063T>CCA2061322715CRY1c.158+33741A>G (n.158+33741A>G)
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dbSNP
12g.107059063T=CA2061322714CRY1c.158+33741A= (n.158+33741A=)
c.74+13872A= (n.74+13872A=)
12g.107059065G>ACA2061322717CRY1c.158+33739C>T (n.158+33739C>T)
c.74+13870C>T (n.74+13870C>T)
dbSNP
12g.107059065G=CA2061322716CRY1c.158+33739C= (n.158+33739C=)
c.74+13870C= (n.74+13870C=)
12g.107059065G>TCA2061322718CRY1c.158+33739C>A (n.158+33739C>A)
c.74+13870C>A (n.74+13870C>A)
dbSNP
12g.107059075T>CCA655334582CRY1c.158+33729A>G (n.158+33729A>G)
c.74+13860A>G (n.74+13860A>G)
COSMIC
12g.107059089T>CCA683223199CRY1c.158+33715A>G (n.158+33715A>G)
c.74+13846A>G (n.74+13846A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107059089T=CA2061322719CRY1c.158+33715A= (n.158+33715A=)
c.74+13846A= (n.74+13846A=)
12g.107059094T>CCA683223206CRY1c.158+33710A>G (n.158+33710A>G)
c.74+13841A>G (n.74+13841A>G)
dbSNP

Number of alleles fetched