| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 12 | g.10017570_10017573del | CA2617597606 | CLEC12B | c.681-761_681-758del (n.681-761_681-758del) c.*1824_*1827del (n.*1824_*1827del) c.*2317_*2320del (n.*2317_*2320del) c.*129-761_*129-758del (n.*129-761_*129-758del) n.249-1798_249-1795del c.681-848_681-845del (n.681-848_681-845del) c.*3-761_*3-758del (n.*3-761_*3-758del) c.*597_*600del (n.*597_*600del) c.654-761_654-758del (n.654-761_654-758del) c.*573_*576del (n.*573_*576del) c.*568_*571del (n.*568_*571del) c.*10-761_*10-758del (n.*10-761_*10-758del) c.*604_*607del (n.*604_*607del) c.526-761_526-758del (n.526-761_526-758del) c.526-848_526-845del (n.526-848_526-845del) n.956-761_956-758del n.1550_1553del c.372-761_372-758del (n.372-761_372-758del) n.961-761_961-758del c.*1831_*1834del (n.*1831_*1834del) n.106-1423_106-1420del n.258-1423_258-1420del | gnomAD v4 |
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| 12 | g.10017569A>C | CA232780222 | CLEC12B | c.681-762A>C (n.681-762A>C) c.*1823A>C (n.*1823A>C) c.*2316A>C (n.*2316A>C) c.*129-762A>C (n.*129-762A>C) n.249-1796T>G c.681-849A>C (n.681-849A>C) c.*3-762A>C (n.*3-762A>C) c.*596A>C (n.*596A>C) c.654-762A>C (n.654-762A>C) c.*572A>C (n.*572A>C) c.*567A>C (n.*567A>C) c.*10-762A>C (n.*10-762A>C) c.*603A>C (n.*603A>C) c.526-762A>C (n.526-762A>C) c.526-849A>C (n.526-849A>C) n.956-762A>C n.1549A>C c.372-762A>C (n.372-762A>C) n.961-762A>C c.*1830A>C (n.*1830A>C) n.106-1421T>G n.258-1421T>G | dbSNP gnomAD v4 |
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| 12 | g.10017570A= | CA2015750661 | CLEC12B | c.681-761A= (n.681-761A=) c.*1824A= (n.*1824A=) c.*2317A= (n.*2317A=) c.*129-761A= (n.*129-761A=) n.249-1797T= c.681-848A= (n.681-848A=) c.*3-761A= (n.*3-761A=) c.*597A= (n.*597A=) c.654-761A= (n.654-761A=) c.*573A= (n.*573A=) c.*568A= (n.*568A=) c.*10-761A= (n.*10-761A=) c.*604A= (n.*604A=) c.526-761A= (n.526-761A=) c.526-848A= (n.526-848A=) n.956-761A= n.1550A= c.372-761A= (n.372-761A=) n.961-761A= c.*1831A= (n.*1831A=) n.106-1422T= n.258-1422T= | |
| 12 | g.10017570A>G | CA603258198 | CLEC12B | c.681-761A>G (n.681-761A>G) c.*1824A>G (n.*1824A>G) c.*2317A>G (n.*2317A>G) c.*129-761A>G (n.*129-761A>G) n.249-1797T>C c.681-848A>G (n.681-848A>G) c.*3-761A>G (n.*3-761A>G) c.*597A>G (n.*597A>G) c.654-761A>G (n.654-761A>G) c.*573A>G (n.*573A>G) c.*568A>G (n.*568A>G) c.*10-761A>G (n.*10-761A>G) c.*604A>G (n.*604A>G) c.526-761A>G (n.526-761A>G) c.526-848A>G (n.526-848A>G) n.956-761A>G n.1550A>G c.372-761A>G (n.372-761A>G) n.961-761A>G c.*1831A>G (n.*1831A>G) n.106-1422T>C n.258-1422T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 12 | g.10017573A= | CA2015750662 | CLEC12B | c.681-758A= (n.681-758A=) c.*1827A= (n.*1827A=) c.*2320A= (n.*2320A=) c.*129-758A= (n.*129-758A=) n.249-1800T= c.681-845A= (n.681-845A=) c.*3-758A= (n.*3-758A=) c.*600A= (n.*600A=) c.654-758A= (n.654-758A=) c.*576A= (n.*576A=) c.*571A= (n.*571A=) c.*10-758A= (n.*10-758A=) c.*607A= (n.*607A=) c.526-758A= (n.526-758A=) c.526-845A= (n.526-845A=) n.956-758A= n.1553A= c.372-758A= (n.372-758A=) n.961-758A= c.*1834A= (n.*1834A=) n.106-1425T= n.258-1425T= | |
| 12 | g.10017573A>G | CA232780232 | CLEC12B | c.681-758A>G (n.681-758A>G) c.*1827A>G (n.*1827A>G) c.*2320A>G (n.*2320A>G) c.*129-758A>G (n.*129-758A>G) n.249-1800T>C c.681-845A>G (n.681-845A>G) c.*3-758A>G (n.*3-758A>G) c.*600A>G (n.*600A>G) c.654-758A>G (n.654-758A>G) c.*576A>G (n.*576A>G) c.*571A>G (n.*571A>G) c.*10-758A>G (n.*10-758A>G) c.*607A>G (n.*607A>G) c.526-758A>G (n.526-758A>G) c.526-845A>G (n.526-845A>G) n.956-758A>G n.1553A>G c.372-758A>G (n.372-758A>G) n.961-758A>G c.*1834A>G (n.*1834A>G) n.106-1425T>C n.258-1425T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 12 | g.10017576G>T | CA2617597611 | CLEC12B | c.681-755G>T (n.681-755G>T) c.*1830G>T (n.*1830G>T) c.*2323G>T (n.*2323G>T) c.*129-755G>T (n.*129-755G>T) n.249-1803C>A c.681-842G>T (n.681-842G>T) c.*3-755G>T (n.*3-755G>T) c.*603G>T (n.*603G>T) c.654-755G>T (n.654-755G>T) c.*579G>T (n.*579G>T) c.*574G>T (n.*574G>T) c.*10-755G>T (n.*10-755G>T) c.*610G>T (n.*610G>T) c.526-755G>T (n.526-755G>T) c.526-842G>T (n.526-842G>T) n.956-755G>T n.1556G>T c.372-755G>T (n.372-755G>T) n.961-755G>T c.*1837G>T (n.*1837G>T) n.106-1428C>A n.258-1428C>A | gnomAD v4 |
| 12 | g.10017577G>A | CA2575076758 | CLEC12B | c.681-754G>A (n.681-754G>A) c.*1831G>A (n.*1831G>A) c.*2324G>A (n.*2324G>A) c.*129-754G>A (n.*129-754G>A) n.249-1804C>T c.681-841G>A (n.681-841G>A) c.*3-754G>A (n.*3-754G>A) c.*604G>A (n.*604G>A) c.654-754G>A (n.654-754G>A) c.*580G>A (n.*580G>A) c.*575G>A (n.*575G>A) c.*10-754G>A (n.*10-754G>A) c.*611G>A (n.*611G>A) c.526-754G>A (n.526-754G>A) c.526-841G>A (n.526-841G>A) n.956-754G>A n.1557G>A c.372-754G>A (n.372-754G>A) n.961-754G>A c.*1838G>A (n.*1838G>A) n.106-1429C>T n.258-1429C>T | gnomAD v4 |
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