| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.99622342T>C | CA2506380651 | CNTN5 | c.55+66073T>C (n.55+66073T>C) n.559+66073T>C | |
| 11 | g.99622342T>G | CA13447723 | CNTN5 | c.55+66073T>G (n.55+66073T>G) n.559+66073T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.99622342T= | CA1994941684 | CNTN5 | c.55+66073T= (n.55+66073T=) n.559+66073T= | |
| 11 | g.99622344A= | CA1994941688 | CNTN5 | c.55+66075A= (n.55+66075A=) n.559+66075A= | |
| 11 | g.99622344A>G | CA682570786 | CNTN5 | c.55+66075A>G (n.55+66075A>G) n.559+66075A>G | dbSNP |
| 11 | g.99622345C= | CA1994941692 | CNTN5 | c.55+66076C= (n.55+66076C=) n.559+66076C= | |
| 11 | g.99622345C>G | CA1994941694 | CNTN5 | c.55+66076C>G (n.55+66076C>G) n.559+66076C>G | dbSNP |
| 11 | g.99622348A>C | CA2556197648 | CNTN5 | c.55+66079A>C (n.55+66079A>C) n.559+66079A>C | |
| 11 | g.99622349A= | CA1994941697 | CNTN5 | c.55+66080A= (n.55+66080A=) n.559+66080A= | |
| 11 | g.99622349A>G | CA682570787 | CNTN5 | c.55+66080A>G (n.55+66080A>G) n.559+66080A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.99622350_99622353delinsGAGA | CA1994941699 | CNTN5 | c.55+66081_55+66084delinsGAGA (n.55+66081_55+66084delinsGAGA) n.559+66081_559+66084delinsGAGA | |
| 11 | g.99622355_99622357del | CA682570790 | CNTN5 | c.55+66086_55+66088del (n.55+66086_55+66088del) n.559+66086_559+66088del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.99622352G>C | CA227975245 | CNTN5 | c.55+66083G>C (n.55+66083G>C) n.559+66083G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.99622352G= | CA1994941701 | CNTN5 | c.55+66083G= (n.55+66083G=) n.559+66083G= | |
| 11 | g.99622355G>A | CA601568292 | CNTN5 | c.55+66086G>A (n.55+66086G>A) n.559+66086G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.99622355G= | CA1994941704 | CNTN5 | c.55+66086G= (n.55+66086G=) n.559+66086G= | |
| 11 | g.99622355G>T | CA227975246 | CNTN5 | c.55+66086G>T (n.55+66086G>T) n.559+66086G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.99622359G>A | CA1994941709 | CNTN5 | c.55+66090G>A (n.55+66090G>A) n.559+66090G>A | dbSNP |
| 11 | g.99622359G= | CA1994941707 | CNTN5 | c.55+66090G= (n.55+66090G=) n.559+66090G= | |
| 11 | g.99622360C>A | CA1994941710 | CNTN5 | c.55+66091C>A (n.55+66091C>A) n.559+66091C>A | dbSNP |
| 11 | g.99622360C= | CA1994941711 | CNTN5 | c.55+66091C= (n.55+66091C=) n.559+66091C= | |
| 11 | g.99622366G>A | CA1994941715 | CNTN5 | c.55+66097G>A (n.55+66097G>A) n.559+66097G>A | dbSNP |
| 11 | g.99622366G= | CA1994941713 | CNTN5 | c.55+66097G= (n.55+66097G=) n.559+66097G= | |
| 11 | g.99622368T>A | CA2537028881 | CNTN5 | c.55+66099T>A (n.55+66099T>A) n.559+66099T>A | |
| 11 | g.99622369C>A | CA227975247 | CNTN5 | c.55+66100C>A (n.55+66100C>A) n.559+66100C>A | dbSNP |
| 11 | g.99622369C= | CA1994941716 | CNTN5 | c.55+66100C= (n.55+66100C=) n.559+66100C= | |
| 11 | g.99622370T>C | CA682570796 | CNTN5 | c.55+66101T>C (n.55+66101T>C) n.559+66101T>C | dbSNP |
| 11 | g.99622370T= | CA1994941724 | CNTN5 | c.55+66101T= (n.55+66101T=) n.559+66101T= | |
| 11 | g.99622375T>G | CA1994941729 | CNTN5 | c.55+66106T>G (n.55+66106T>G) n.559+66106T>G | dbSNP |
| 11 | g.99622375T= | CA1994941728 | CNTN5 | c.55+66106T= (n.55+66106T=) n.559+66106T= | |
| 11 | g.99622378A= | CA1994941730 | CNTN5 | c.55+66109A= (n.55+66109A=) n.559+66109A= | |
| 11 | g.99622378A>G | CA1994941731 | CNTN5 | c.55+66109A>G (n.55+66109A>G) n.559+66109A>G | dbSNP |
| 11 | g.99622382G>A | CA682570799 | CNTN5 | c.55+66113G>A (n.55+66113G>A) n.559+66113G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.99622382G= | CA1994941734 | CNTN5 | c.55+66113G= (n.55+66113G=) n.559+66113G= | |
| 11 | g.99622386T>C | CA682570801 | CNTN5 | c.55+66117T>C (n.55+66117T>C) n.559+66117T>C | dbSNP |
| 11 | g.99622386T= | CA1994941735 | CNTN5 | c.55+66117T= (n.55+66117T=) n.559+66117T= | |
| 11 | g.99622386_99622387delinsTG | CA1994941736 | CNTN5 | c.55+66117_55+66118delinsTG (n.55+66117_55+66118delinsTG) n.559+66117_559+66118delinsTG | |
| 11 | g.99622387G>A | CA1994941743 | CNTN5 | c.55+66118G>A (n.55+66118G>A) n.559+66118G>A | dbSNP |
| 11 | g.99622387G= | CA1994941739 | CNTN5 | c.55+66118G= (n.55+66118G=) n.559+66118G= | |
| 11 | g.99622388del | CA1994941738 | CNTN5 | c.55+66119del (n.55+66119del) n.559+66119del | dbSNP |
| 11 | g.99622388G= | CA1994941745 | CNTN5 | c.55+66119G= (n.55+66119G=) n.559+66119G= | |
| 11 | g.99622388G>T | CA227975248 | CNTN5 | c.55+66119G>T (n.55+66119G>T) n.559+66119G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.99622388_99622389delinsGA | CA1994941749 | CNTN5 | c.55+66119_55+66120delinsGA (n.55+66119_55+66120delinsGA) n.559+66119_559+66120delinsGA | |
| 11 | g.99622391del | CA682570807 | CNTN5 | c.55+66122del (n.55+66122del) n.559+66122del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.99622393A= | CA1994941750 | CNTN5 | c.55+66124A= (n.55+66124A=) n.559+66124A= | |
| 11 | g.99622393A>G | CA682570808 | CNTN5 | c.55+66124A>G (n.55+66124A>G) n.559+66124A>G | dbSNP |
| 11 | g.99622403G>C | CA1994941753 | CNTN5 | c.55+66134G>C (n.55+66134G>C) n.559+66134G>C | dbSNP |
| 11 | g.99622403G= | CA1994941751 | CNTN5 | c.55+66134G= (n.55+66134G=) n.559+66134G= | |
| 11 | g.99622404T>C | CA227975249 | CNTN5 | c.55+66135T>C (n.55+66135T>C) n.559+66135T>C | dbSNP |
| 11 | g.99622404T= | CA1994941756 | CNTN5 | c.55+66135T= (n.55+66135T=) n.559+66135T= |