Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
11g.9951432_9951435delinsTAGGCA1951868459SBF2c.564+10522_564+10525delinsCCTA (n.564+10522_564+10525delinsCCTA)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.9951469A>GCA2540717304SBF2c.564+10488T>C (n.564+10488T>C)
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n.1998+10488T>C
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c.*482+10486G= (n.*482+10486G=)
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11g.9951471C>GCA1951868465SBF2c.564+10486G>C (n.564+10486G>C)
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c.*482+10486G>C (n.*482+10486G>C)
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n.2010+10486G>C
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dbSNP
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c.*482+10484T= (n.*482+10484T=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.9951489A>GCA217654495SBF2c.564+10468T>C (n.564+10468T>C)
c.1860+10468T>C (n.1860+10468T>C)
c.1746+10468T>C (n.1746+10468T>C)
c.*482+10468T>C (n.*482+10468T>C)
c.1467+10468T>C (n.1467+10468T>C)
n.2010+10468T>C
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n.1998+10468T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.9951490T>CCA682524642SBF2c.564+10467A>G (n.564+10467A>G)
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n.2010+10467A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.9951490T=CA1951868480SBF2c.564+10467A= (n.564+10467A=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.9951501G=CA1951868482SBF2c.564+10456C= (n.564+10456C=)
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Number of alleles fetched