| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.89284787_89284803del | CA2574945836 | TYR | c.1199_1215del (p.Trp400SerfsTer16) n.197_213del n.2456+1233_2456+1249del n.2457+1233_2457+1249del | |
| 11 | g.89284792_89284793delinsGA | CA2695215180 | TYR | c.1204_1205delinsGA (p.Arg402Glu) n.202_203delinsGA n.2456+1241_2456+1242delinsTC n.2457+1241_2457+1242delinsTC | |
| 11 | g.89284793G>A | CA116438 | TYR | c.1205G>A (p.Arg402Gln) n.203G>A n.2456+1241C>T n.2457+1241C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89284793G>C | CA382077860 | TYR | c.1205G>C (p.Arg402Pro) n.203G>C n.2456+1241C>G n.2457+1241C>G | |
| 11 | g.89284793G= | CA1989971704 | TYR | c.1205G= (p.Arg402=) n.203G= n.2456+1241C= n.2457+1241C= | |
| 11 | g.89284793G>T | CA382077861 | TYR | c.1205G>T (p.Arg402Leu) n.203G>T n.2456+1241C>A n.2457+1241C>A | |
| 11 | g.89284794A>C | CA476320912 | TYR | c.1206A>C (p.Arg402=) n.204A>C n.2456+1240T>G n.2457+1240T>G | |
| 11 | g.89284794A>G | CA476320910 | TYR | c.1206A>G (p.Arg402=) n.204A>G n.2456+1240T>C n.2457+1240T>C | |
| 11 | g.89284794A>T | CA476320911 | TYR | c.1206A>T (p.Arg402=) n.204A>T n.2456+1240T>A n.2457+1240T>A | |
| 11 | g.89284795del | CA2695215181 | TYR | c.1207del (p.Arg403GlyfsTer?) n.205del n.2456+1240del n.2457+1240del | |
| 11 | g.89284795A>C | CA476320913 | TYR | c.1207A>C (p.Arg403=) n.205A>C n.2456+1239T>G n.2457+1239T>G | |
| 11 | g.89284795A>G | CA382077862 | TYR | c.1207A>G (p.Arg403Gly) n.205A>G n.2456+1239T>C n.2457+1239T>C | |
| 11 | g.89284795A>T | CA382077863 | TYR | c.1207A>T (p.Arg403Trp) n.205A>T n.2456+1239T>A n.2457+1239T>A | |
| 11 | g.89284796G>A | CA382077864 | TYR | c.1208G>A (p.Arg403Lys) n.206G>A n.2456+1238C>T n.2457+1238C>T | |
| 11 | g.89284796G>C | CA382077865 | TYR | c.1208G>C (p.Arg403Thr) n.206G>C n.2456+1238C>G n.2457+1238C>G | |
| 11 | g.89284796G>T | CA382077866 | TYR | c.1208G>T (p.Arg403Met) n.206G>T n.2456+1238C>A n.2457+1238C>A | |
| 11 | g.89284797G>A | CA476320914 | TYR | c.1209G>A (p.Arg403=) n.207G>A n.2456+1237C>T n.2457+1237C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.89284797G>C | CA382077867 | TYR | c.1209G>C (p.Arg403Ser) n.207G>C n.2456+1237C>G n.2457+1237C>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284797G= | CA1989971715 | TYR | c.1209G= (p.Arg403=) n.207G= n.2456+1237C= n.2457+1237C= | |
| 11 | g.89284797G>T | CA227516 | TYR | c.1209G>T (p.Arg403Ser) n.207G>T n.2456+1237C>A n.2457+1237C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89284798C>A | CA382077870 | TYR | c.1210C>A (p.His404Asn) n.208C>A n.2456+1236G>T n.2457+1236G>T | |
| 11 | g.89284798C>G | CA382077869 | TYR | c.1210C>G (p.His404Asp) n.208C>G n.2456+1236G>C n.2457+1236G>C | |
| 11 | g.89284798C>T | CA382077868 | TYR | c.1210C>T (p.His404Tyr) n.208C>T n.2456+1236G>A n.2457+1236G>A | |
| 11 | g.89284799A= | CA1989971729 | TYR | c.1211A= (p.His404=) n.209A= n.2456+1235T= n.2457+1235T= | |
| 11 | g.89284799A>C | CA227517 | TYR | c.1211A>C (p.His404Pro) n.209A>C n.2456+1235T>G n.2457+1235T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.89284799A>G | CA382077872 | TYR | c.1211A>G (p.His404Arg) n.209A>G n.2456+1235T>C n.2457+1235T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89284799A>T | CA382077871 | TYR | c.1211A>T (p.His404Leu) n.209A>T n.2456+1235T>A n.2457+1235T>A | |
| 11 | g.89284800C>A | CA382077873 | TYR | c.1212C>A (p.His404Gln) n.210C>A n.2456+1234G>T n.2457+1234G>T | |
| 11 | g.89284800C>G | CA382077874 | TYR | c.1212C>G (p.His404Gln) n.210C>G n.2456+1234G>C n.2457+1234G>C | |
| 11 | g.89284800C>T | CA476320915 | TYR | c.1212C>T (p.His404=) n.210C>T n.2456+1234G>A n.2457+1234G>A | |
| 11 | g.89284801C>A | CA382077875 | TYR | c.1213C>A (p.Arg405Ser) n.211C>A n.2456+1233G>T n.2457+1233G>T | COSMIC |
| 11 | g.89284801C= | CA1989971734 | TYR | c.1213C= (p.Arg405=) n.211C= n.2456+1233G= n.2457+1233G= | |
| 11 | g.89284801C>G | CA382077876 | TYR | c.1213C>G (p.Arg405Gly) n.211C>G n.2456+1233G>C n.2457+1233G>C | |
| 11 | g.89284801C>T | CA6221381 | TYR | c.1213C>T (p.Arg405Cys) n.211C>T n.2456+1233G>A n.2457+1233G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89284802G>A | CA6221382 | TYR | c.1214G>A (p.Arg405His) n.212G>A n.2456+1232C>T n.2457+1232C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89284802G>C | CA382077877 | TYR | c.1214G>C (p.Arg405Pro) n.212G>C n.2456+1232C>G n.2457+1232C>G | |
| 11 | g.89284802G= | CA1989971744 | TYR | c.1214G= (p.Arg405=) n.212G= n.2456+1232C= n.2457+1232C= | |
| 11 | g.89284802G>T | CA382077878 | TYR | c.1214G>T (p.Arg405Leu) n.212G>T n.2456+1232C>A n.2457+1232C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.89284803T>A | CA6221383 | TYR | c.1215T>A (p.Arg405=) n.213T>A n.2456+1231A>T n.2457+1231A>T | dbSNP ExAC |
| 11 | g.89284803T>C | CA476320916 | TYR | c.1215T>C (p.Arg405=) n.213T>C n.2456+1231A>G n.2457+1231A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89284803T>G | CA476320917 | TYR | c.1215T>G (p.Arg405=) n.213T>G n.2456+1231A>C n.2457+1231A>C | |
| 11 | g.89284803T= | CA1989971755 | TYR | c.1215T= (p.Arg405=) n.213T= n.2456+1231A= n.2457+1231A= | |
| 11 | g.89284804C>A | CA382077879 | TYR | c.1216C>A (p.Pro406Thr) n.214C>A n.2456+1230G>T n.2457+1230G>T | |
| 11 | g.89284804C= | CA1989971758 | TYR | c.1216C= (p.Pro406=) n.214C= n.2456+1230G= n.2457+1230G= | |
| 11 | g.89284804C>G | CA382077880 | TYR | c.1216C>G (p.Pro406Ala) n.214C>G n.2456+1230G>C n.2457+1230G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89284804C>T | CA382077881 | TYR | c.1216C>T (p.Pro406Ser) n.214C>T n.2456+1230G>A n.2457+1230G>A | |
| 11 | g.89284805C>A | CA382077883 | TYR | c.1217C>A (p.Pro406His) n.215C>A n.2456+1229G>T n.2457+1229G>T | |
| 11 | g.89284805C= | CA1989971764 | TYR | c.1217C= (p.Pro406=) n.215C= n.2456+1229G= n.2457+1229G= | |
| 11 | g.89284805C>G | CA382077882 | TYR | c.1217C>G (p.Pro406Arg) n.215C>G n.2456+1229G>C n.2457+1229G>C | |
| 11 | g.89284805C>T | CA227519 | TYR | c.1217C>T (p.Pro406Leu) n.215C>T n.2456+1229G>A n.2457+1229G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |