Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.89277778C>G | CA2724831438 | TYR | c.1185-6995C>G (n.1185-6995C>G) n.2457-843G>C n.2458-969G>C | dbSNP |
11 | g.89277780T>G | CA940688894 | TYR | c.1185-6993T>G (n.1185-6993T>G) n.2457-845A>C n.2458-971A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.89277780T= | CA1989961617 | TYR | c.1185-6993T= (n.1185-6993T=) n.2457-845A= n.2458-971A= | |
11 | g.89277783A= | CA1989961621 | TYR | c.1185-6990A= (n.1185-6990A=) n.2457-848T= n.2458-974T= | |
11 | g.89277783A>G | CA601002176 | TYR | c.1185-6990A>G (n.1185-6990A>G) n.2457-848T>C n.2458-974T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.89277786T>C | CA1989961625 | TYR | c.1185-6987T>C (n.1185-6987T>C) n.2457-851A>G n.2458-977A>G | dbSNP |
11 | g.89277786T= | CA1989961624 | TYR | c.1185-6987T= (n.1185-6987T=) n.2457-851A= n.2458-977A= | |
11 | g.89277793A>T | CA2724831439 | TYR | c.1185-6980A>T (n.1185-6980A>T) n.2457-858T>A n.2458-984T>A | dbSNP |
11 | g.89277795A= | CA1989961626 | TYR | c.1185-6978A= (n.1185-6978A=) n.2457-860T= n.2458-986T= | |
11 | g.89277795A>T | CA1989961628 | TYR | c.1185-6978A>T (n.1185-6978A>T) n.2457-860T>A n.2458-986T>A | dbSNP |
11 | g.89277796T>C | CA681526256 | TYR | c.1185-6977T>C (n.1185-6977T>C) n.2457-861A>G n.2458-987A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.89277796T= | CA1989961633 | TYR | c.1185-6977T= (n.1185-6977T=) n.2457-861A= n.2458-987A= | |
11 | g.89277799T>G | CA226649736 | TYR | c.1185-6974T>G (n.1185-6974T>G) n.2457-864A>C n.2458-990A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.89277799T= | CA1989961635 | TYR | c.1185-6974T= (n.1185-6974T=) n.2457-864A= n.2458-990A= | |
11 | g.89277808T>A | CA226649737 | TYR | c.1185-6965T>A (n.1185-6965T>A) n.2457-873A>T n.2458-999A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.89277808T>C | CA601002177 | TYR | c.1185-6965T>C (n.1185-6965T>C) n.2457-873A>G n.2458-999A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.89277808T= | CA1989961638 | TYR | c.1185-6965T= (n.1185-6965T=) n.2457-873A= n.2458-999A= | |
11 | g.89277812T>G | CA226649738 | TYR | c.1185-6961T>G (n.1185-6961T>G) n.2457-877A>C n.2458-1003A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.89277812T= | CA1989961641 | TYR | c.1185-6961T= (n.1185-6961T=) n.2457-877A= n.2458-1003A= | |
11 | g.89277814C>A | CA1989961645 | TYR | c.1185-6959C>A (n.1185-6959C>A) n.2457-879G>T n.2458-1005G>T | dbSNP |
11 | g.89277814C= | CA1989961644 | TYR | c.1185-6959C= (n.1185-6959C=) n.2457-879G= n.2458-1005G= | |
11 | g.89277816T>G | CA2724831440 | TYR | c.1185-6957T>G (n.1185-6957T>G) n.2457-881A>C n.2458-1007A>C | dbSNP |
11 | g.89277819T>A | CA1989961650 | TYR | c.1185-6954T>A (n.1185-6954T>A) n.2457-884A>T n.2458-1010A>T | dbSNP |
11 | g.89277819T= | CA1989961647 | TYR | c.1185-6954T= (n.1185-6954T=) n.2457-884A= n.2458-1010A= | |
11 | g.89277821C= | CA1989961653 | TYR | c.1185-6952C= (n.1185-6952C=) n.2457-886G= n.2458-1012G= | |
11 | g.89277821C>T | CA681526267 | TYR | c.1185-6952C>T (n.1185-6952C>T) n.2457-886G>A n.2458-1012G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.89277822C= | CA1989961658 | TYR | c.1185-6951C= (n.1185-6951C=) n.2457-887G= n.2458-1013G= | |
11 | g.89277822C>G | CA681526271 | TYR | c.1185-6951C>G (n.1185-6951C>G) n.2457-887G>C n.2458-1013G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.89277826G>A | CA226649739 | TYR | c.1185-6947G>A (n.1185-6947G>A) n.2457-891C>T n.2458-1017C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.89277826G= | CA1989961661 | TYR | c.1185-6947G= (n.1185-6947G=) n.2457-891C= n.2458-1017C= | |
11 | g.89277828T>A | CA1989961664 | TYR | c.1185-6945T>A (n.1185-6945T>A) n.2457-893A>T n.2458-1019A>T | dbSNP |
11 | g.89277828T>C | CA1989961665 | TYR | c.1185-6945T>C (n.1185-6945T>C) n.2457-893A>G n.2458-1019A>G | dbSNP |
11 | g.89277828T= | CA1989961663 | TYR | c.1185-6945T= (n.1185-6945T=) n.2457-893A= n.2458-1019A= | |
11 | g.89277829G>A | CA681526274 | TYR | c.1185-6944G>A (n.1185-6944G>A) n.2457-894C>T n.2458-1020C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.89277829G= | CA1989961666 | TYR | c.1185-6944G= (n.1185-6944G=) n.2457-894C= n.2458-1020C= | |
11 | g.89277830C>A | CA1989961671 | TYR | c.1185-6943C>A (n.1185-6943C>A) n.2457-895G>T n.2458-1021G>T | dbSNP |
11 | g.89277830C= | CA1989961674 | TYR | c.1185-6943C= (n.1185-6943C=) n.2457-895G= n.2458-1021G= | |
11 | g.89277830C>G | CA681526276 | TYR | c.1185-6943C>G (n.1185-6943C>G) n.2457-895G>C n.2458-1021G>C | dbSNP |
11 | g.89277830C>T | CA226649740 | TYR | c.1185-6943C>T (n.1185-6943C>T) n.2457-895G>A n.2458-1021G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.89277831G>A | CA654096079 | TYR | c.1185-6942G>A (n.1185-6942G>A) n.2457-896C>T n.2458-1022C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.89277831G= | CA1989961680 | TYR | c.1185-6942G= (n.1185-6942G=) n.2457-896C= n.2458-1022C= | |
11 | g.89277831G>T | CA226649741 | TYR | c.1185-6942G>T (n.1185-6942G>T) n.2457-896C>A n.2458-1022C>A | dbSNP |
11 | g.89277834C>A | CA601002183 | TYR | c.1185-6939C>A (n.1185-6939C>A) n.2457-899G>T n.2458-1025G>T | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.89277834C= | CA1989961686 | TYR | c.1185-6939C= (n.1185-6939C=) n.2457-899G= n.2458-1025G= | |
11 | g.89277834C>T | CA1989961688 | TYR | c.1185-6939C>T (n.1185-6939C>T) n.2457-899G>A n.2458-1025G>A | dbSNP |
11 | g.89277837A= | CA1989961693 | TYR | c.1185-6936A= (n.1185-6936A=) n.2457-902T= n.2458-1028T= | |
11 | g.89277837A>G | CA681526302 | TYR | c.1185-6936A>G (n.1185-6936A>G) n.2457-902T>C n.2458-1028T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.89277838T>A | CA681526306 | TYR | c.1185-6935T>A (n.1185-6935T>A) n.2457-903A>T n.2458-1029A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.89277838T= | CA1989961698 | TYR | c.1185-6935T= (n.1185-6935T=) n.2457-903A= n.2458-1029A= | |
11 | g.89277841_89277849dup | CA1989961697 | TYR | c.1185-6932_1185-6924dup (n.1185-6932_1185-6924dup) n.2457-911_2457-903dup n.2458-1037_2458-1029dup | dbSNP |