Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.88294497C>A | CA382022316 | CTSC | c.901G>T (p.Gly301Cys) n.5214G>T c.*708G>T (n.*708G>T) c.*407G>T (n.*407G>T) c.*578G>T (n.*578G>T) c.890-22G>T (n.890-22G>T) c.862G>T (p.Gly288Cys) c.*552G>T (n.*552G>T) c.889+1636G>T (n.889+1636G>T) c.769G>T (p.Gly257Cys) c.538G>T (p.Gly180Cys) n.3635G>T | |
11 | g.88294497C= | CA1989482814 | CTSC | c.901G= (p.Gly301=) n.5214G= c.*708G= (n.*708G=) c.*407G= (n.*407G=) c.*578G= (n.*578G=) c.890-22G= (n.890-22G=) c.862G= (p.Gly288=) c.*552G= (n.*552G=) c.889+1636G= (n.889+1636G=) c.769G= (p.Gly257=) c.538G= (p.Gly180=) n.3635G= | |
11 | g.88294497C>G | CA382022317 | CTSC | c.901G>C (p.Gly301Arg) n.5214G>C c.*708G>C (n.*708G>C) c.*407G>C (n.*407G>C) c.*578G>C (n.*578G>C) c.890-22G>C (n.890-22G>C) c.862G>C (p.Gly288Arg) c.*552G>C (n.*552G>C) c.889+1636G>C (n.889+1636G>C) c.769G>C (p.Gly257Arg) c.538G>C (p.Gly180Arg) n.3635G>C | |
11 | g.88294497C>T | CA118689 | CTSC | c.901G>A (p.Gly301Ser) n.5214G>A c.*708G>A (n.*708G>A) c.*407G>A (n.*407G>A) c.*578G>A (n.*578G>A) c.890-22G>A (n.890-22G>A) c.862G>A (p.Gly288Ser) c.*552G>A (n.*552G>A) c.889+1636G>A (n.889+1636G>A) c.769G>A (p.Gly257Ser) c.538G>A (p.Gly180Ser) n.3635G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.88294498G>A | CA6219805 | CTSC | c.900C>T (p.Gly300=) n.5213C>T c.*707C>T (n.*707C>T) c.*406C>T (n.*406C>T) c.*577C>T (n.*577C>T) c.890-23C>T (n.890-23C>T) c.861C>T (p.Gly287=) c.*551C>T (n.*551C>T) c.889+1635C>T (n.889+1635C>T) c.768C>T (p.Gly256=) c.537C>T (p.Gly179=) n.3634C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.88294498G>C | CA476145259 | CTSC | c.900C>G (p.Gly300=) n.5213C>G c.*707C>G (n.*707C>G) c.*406C>G (n.*406C>G) c.*577C>G (n.*577C>G) c.890-23C>G (n.890-23C>G) c.861C>G (p.Gly287=) c.*551C>G (n.*551C>G) c.889+1635C>G (n.889+1635C>G) c.768C>G (p.Gly256=) c.537C>G (p.Gly179=) n.3634C>G | |
11 | g.88294498G= | CA1989482815 | CTSC | c.900C= (p.Gly300=) n.5213C= c.*707C= (n.*707C=) c.*406C= (n.*406C=) c.*577C= (n.*577C=) c.890-23C= (n.890-23C=) c.861C= (p.Gly287=) c.*551C= (n.*551C=) c.889+1635C= (n.889+1635C=) c.768C= (p.Gly256=) c.537C= (p.Gly179=) n.3634C= | |
11 | g.88294498G>T | CA476145260 | CTSC | c.900C>A (p.Gly300=) n.5213C>A c.*707C>A (n.*707C>A) c.*406C>A (n.*406C>A) c.*577C>A (n.*577C>A) c.890-23C>A (n.890-23C>A) c.861C>A (p.Gly287=) c.*551C>A (n.*551C>A) c.889+1635C>A (n.889+1635C>A) c.768C>A (p.Gly256=) c.537C>A (p.Gly179=) n.3634C>A | dbSNP |
11 | g.88294499C>A | CA382022318 | CTSC | c.899G>T (p.Gly300Val) n.5212G>T c.*706G>T (n.*706G>T) c.*405G>T (n.*405G>T) c.*576G>T (n.*576G>T) c.890-24G>T (n.890-24G>T) c.860G>T (p.Gly287Val) c.*550G>T (n.*550G>T) c.889+1634G>T (n.889+1634G>T) c.767G>T (p.Gly256Val) c.536G>T (p.Gly179Val) n.3633G>T | |
11 | g.88294499C>G | CA382022319 | CTSC | c.899G>C (p.Gly300Ala) n.5212G>C c.*706G>C (n.*706G>C) c.*405G>C (n.*405G>C) c.*576G>C (n.*576G>C) c.890-24G>C (n.890-24G>C) c.860G>C (p.Gly287Ala) c.*550G>C (n.*550G>C) c.889+1634G>C (n.889+1634G>C) c.767G>C (p.Gly256Ala) c.536G>C (p.Gly179Ala) n.3633G>C | |
11 | g.88294499C>T | CA382022320 | CTSC | c.899G>A (p.Gly300Asp) n.5212G>A c.*706G>A (n.*706G>A) c.*405G>A (n.*405G>A) c.*576G>A (n.*576G>A) c.890-24G>A (n.890-24G>A) c.860G>A (p.Gly287Asp) c.*550G>A (n.*550G>A) c.889+1634G>A (n.889+1634G>A) c.767G>A (p.Gly256Asp) c.536G>A (p.Gly179Asp) n.3633G>A | gnomAD v4 |
11 | g.88294500C>A | CA382022321 | CTSC | c.898G>T (p.Gly300Cys) n.5211G>T c.*705G>T (n.*705G>T) c.*404G>T (n.*404G>T) c.*575G>T (n.*575G>T) c.890-25G>T (n.890-25G>T) c.859G>T (p.Gly287Cys) c.*549G>T (n.*549G>T) c.889+1633G>T (n.889+1633G>T) c.766G>T (p.Gly256Cys) c.535G>T (p.Gly179Cys) n.3632G>T | |
11 | g.88294500C>G | CA382022322 | CTSC | c.898G>C (p.Gly300Arg) n.5211G>C c.*705G>C (n.*705G>C) c.*404G>C (n.*404G>C) c.*575G>C (n.*575G>C) c.890-25G>C (n.890-25G>C) c.859G>C (p.Gly287Arg) c.*549G>C (n.*549G>C) c.889+1633G>C (n.889+1633G>C) c.766G>C (p.Gly256Arg) c.535G>C (p.Gly179Arg) n.3632G>C | |
11 | g.88294500C>T | CA382022323 | CTSC | c.898G>A (p.Gly300Ser) n.5211G>A c.*705G>A (n.*705G>A) c.*404G>A (n.*404G>A) c.*575G>A (n.*575G>A) c.890-25G>A (n.890-25G>A) c.859G>A (p.Gly287Ser) c.*549G>A (n.*549G>A) c.889+1633G>A (n.889+1633G>A) c.766G>A (p.Gly256Ser) c.535G>A (p.Gly179Ser) n.3632G>A | |
11 | g.88294501T>A | CA382022324 | CTSC | c.897A>T (p.Glu299Asp) n.5210A>T c.*704A>T (n.*704A>T) c.*403A>T (n.*403A>T) c.*574A>T (n.*574A>T) c.890-26A>T (n.890-26A>T) c.858A>T (p.Glu286Asp) c.*548A>T (n.*548A>T) c.889+1632A>T (n.889+1632A>T) c.765A>T (p.Glu255Asp) c.534A>T (p.Glu178Asp) n.3631A>T | |
11 | g.88294501T>C | CA476145261 | CTSC | c.897A>G (p.Glu299=) n.5210A>G c.*704A>G (n.*704A>G) c.*403A>G (n.*403A>G) c.*574A>G (n.*574A>G) c.890-26A>G (n.890-26A>G) c.858A>G (p.Glu286=) c.*548A>G (n.*548A>G) c.889+1632A>G (n.889+1632A>G) c.765A>G (p.Glu255=) c.534A>G (p.Glu178=) n.3631A>G | |
11 | g.88294501T>G | CA382022325 | CTSC | c.897A>C (p.Glu299Asp) n.5210A>C c.*704A>C (n.*704A>C) c.*403A>C (n.*403A>C) c.*574A>C (n.*574A>C) c.890-26A>C (n.890-26A>C) c.858A>C (p.Glu286Asp) c.*548A>C (n.*548A>C) c.889+1632A>C (n.889+1632A>C) c.765A>C (p.Glu255Asp) c.534A>C (p.Glu178Asp) n.3631A>C | |
11 | g.88294502T>A | CA382022326 | CTSC | c.896A>T (p.Glu299Val) n.5209A>T c.*703A>T (n.*703A>T) c.*402A>T (n.*402A>T) c.*573A>T (n.*573A>T) c.890-27A>T (n.890-27A>T) c.857A>T (p.Glu286Val) c.*547A>T (n.*547A>T) c.889+1631A>T (n.889+1631A>T) c.764A>T (p.Glu255Val) c.533A>T (p.Glu178Val) n.3630A>T | |
11 | g.88294502T>C | CA382022327 | CTSC | c.896A>G (p.Glu299Gly) n.5209A>G c.*703A>G (n.*703A>G) c.*402A>G (n.*402A>G) c.*573A>G (n.*573A>G) c.890-27A>G (n.890-27A>G) c.857A>G (p.Glu286Gly) c.*547A>G (n.*547A>G) c.889+1631A>G (n.889+1631A>G) c.764A>G (p.Glu255Gly) c.533A>G (p.Glu178Gly) n.3630A>G | |
11 | g.88294502T>G | CA382022328 | CTSC | c.896A>C (p.Glu299Ala) n.5209A>C c.*703A>C (n.*703A>C) c.*402A>C (n.*402A>C) c.*573A>C (n.*573A>C) c.890-27A>C (n.890-27A>C) c.857A>C (p.Glu286Ala) c.*547A>C (n.*547A>C) c.889+1631A>C (n.889+1631A>C) c.764A>C (p.Glu255Ala) c.533A>C (p.Glu178Ala) n.3630A>C | |
11 | g.88294503C>A | CA382022329 | CTSC | c.895G>T (p.Glu299Ter) n.5208G>T c.*702G>T (n.*702G>T) c.*401G>T (n.*401G>T) c.*572G>T (n.*572G>T) c.890-28G>T (n.890-28G>T) c.856G>T (p.Glu286Ter) c.*546G>T (n.*546G>T) c.889+1630G>T (n.889+1630G>T) c.763G>T (p.Glu255Ter) c.532G>T (p.Glu178Ter) n.3629G>T | gnomAD v4 |
11 | g.88294503C>G | CA382022330 | CTSC | c.895G>C (p.Glu299Gln) n.5208G>C c.*702G>C (n.*702G>C) c.*401G>C (n.*401G>C) c.*572G>C (n.*572G>C) c.890-28G>C (n.890-28G>C) c.856G>C (p.Glu286Gln) c.*546G>C (n.*546G>C) c.889+1630G>C (n.889+1630G>C) c.763G>C (p.Glu255Gln) c.532G>C (p.Glu178Gln) n.3629G>C | |
11 | g.88294503C>T | CA382022331 | CTSC | c.895G>A (p.Glu299Lys) n.5208G>A c.*702G>A (n.*702G>A) c.*401G>A (n.*401G>A) c.*572G>A (n.*572G>A) c.890-28G>A (n.890-28G>A) c.856G>A (p.Glu286Lys) c.*546G>A (n.*546G>A) c.889+1630G>A (n.889+1630G>A) c.763G>A (p.Glu255Lys) c.532G>A (p.Glu178Lys) n.3629G>A | gnomAD v4 |
11 | g.88294504A>C | CA382022332 | CTSC | c.894T>G (p.Cys298Trp) n.5207T>G c.*701T>G (n.*701T>G) c.*400T>G (n.*400T>G) c.*571T>G (n.*571T>G) c.890-29T>G (n.890-29T>G) c.855T>G (p.Cys285Trp) c.*545T>G (n.*545T>G) c.889+1629T>G (n.889+1629T>G) c.762T>G (p.Cys254Trp) c.531T>G (p.Cys177Trp) n.3628T>G | |
11 | g.88294504A>G | CA476145262 | CTSC | c.894T>C (p.Cys298=) n.5207T>C c.*701T>C (n.*701T>C) c.*400T>C (n.*400T>C) c.*571T>C (n.*571T>C) c.890-29T>C (n.890-29T>C) c.855T>C (p.Cys285=) c.*545T>C (n.*545T>C) c.889+1629T>C (n.889+1629T>C) c.762T>C (p.Cys254=) c.531T>C (p.Cys177=) n.3628T>C | gnomAD v4 |
11 | g.88294504A>T | CA382022333 | CTSC | c.894T>A (p.Cys298Ter) n.5207T>A c.*701T>A (n.*701T>A) c.*400T>A (n.*400T>A) c.*571T>A (n.*571T>A) c.890-29T>A (n.890-29T>A) c.855T>A (p.Cys285Ter) c.*545T>A (n.*545T>A) c.889+1629T>A (n.889+1629T>A) c.762T>A (p.Cys254Ter) c.531T>A (p.Cys177Ter) n.3628T>A | |
11 | g.88294505C>A | CA382022334 | CTSC | c.893G>T (p.Cys298Phe) n.5206G>T c.*700G>T (n.*700G>T) c.*399G>T (n.*399G>T) c.*570G>T (n.*570G>T) c.890-30G>T (n.890-30G>T) c.854G>T (p.Cys285Phe) c.*544G>T (n.*544G>T) c.889+1628G>T (n.889+1628G>T) c.761G>T (p.Cys254Phe) c.530G>T (p.Cys177Phe) n.3627G>T | |
11 | g.88294505C= | CA1989482816 | CTSC | c.893G= (p.Cys298=) n.5206G= c.*700G= (n.*700G=) c.*399G= (n.*399G=) c.*570G= (n.*570G=) c.890-30G= (n.890-30G=) c.854G= (p.Cys285=) c.*544G= (n.*544G=) c.889+1628G= (n.889+1628G=) c.761G= (p.Cys254=) c.530G= (p.Cys177=) n.3627G= | |
11 | g.88294505C>G | CA382022335 | CTSC | c.893G>C (p.Cys298Ser) n.5206G>C c.*700G>C (n.*700G>C) c.*399G>C (n.*399G>C) c.*570G>C (n.*570G>C) c.890-30G>C (n.890-30G>C) c.854G>C (p.Cys285Ser) c.*544G>C (n.*544G>C) c.889+1628G>C (n.889+1628G>C) c.761G>C (p.Cys254Ser) c.530G>C (p.Cys177Ser) n.3627G>C | |
11 | g.88294505C>T | CA382022336 | CTSC | c.893G>A (p.Cys298Tyr) n.5206G>A c.*700G>A (n.*700G>A) c.*399G>A (n.*399G>A) c.*570G>A (n.*570G>A) c.890-30G>A (n.890-30G>A) c.854G>A (p.Cys285Tyr) c.*544G>A (n.*544G>A) c.889+1628G>A (n.889+1628G>A) c.761G>A (p.Cys254Tyr) c.530G>A (p.Cys177Tyr) n.3627G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.88294506A= | CA1989482817 | CTSC | c.892T= (p.Cys298=) n.5205T= c.*699T= (n.*699T=) c.*398T= (n.*398T=) c.*569T= (n.*569T=) c.890-31T= (n.890-31T=) c.853T= (p.Cys285=) c.*543T= (n.*543T=) c.889+1627T= (n.889+1627T=) c.760T= (p.Cys254=) c.529T= (p.Cys177=) n.3626T= | |
11 | g.88294506A>C | CA382022339 | CTSC | c.892T>G (p.Cys298Gly) n.5205T>G c.*699T>G (n.*699T>G) c.*398T>G (n.*398T>G) c.*569T>G (n.*569T>G) c.890-31T>G (n.890-31T>G) c.853T>G (p.Cys285Gly) c.*543T>G (n.*543T>G) c.889+1627T>G (n.889+1627T>G) c.760T>G (p.Cys254Gly) c.529T>G (p.Cys177Gly) n.3626T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.88294506A>G | CA382022338 | CTSC | c.892T>C (p.Cys298Arg) n.5205T>C c.*699T>C (n.*699T>C) c.*398T>C (n.*398T>C) c.*569T>C (n.*569T>C) c.890-31T>C (n.890-31T>C) c.853T>C (p.Cys285Arg) c.*543T>C (n.*543T>C) c.889+1627T>C (n.889+1627T>C) c.760T>C (p.Cys254Arg) c.529T>C (p.Cys177Arg) n.3626T>C | |
11 | g.88294506A>T | CA382022337 | CTSC | c.892T>A (p.Cys298Ser) n.5205T>A c.*699T>A (n.*699T>A) c.*398T>A (n.*398T>A) c.*569T>A (n.*569T>A) c.890-31T>A (n.890-31T>A) c.853T>A (p.Cys285Ser) c.*543T>A (n.*543T>A) c.889+1627T>A (n.889+1627T>A) c.760T>A (p.Cys254Ser) c.529T>A (p.Cys177Ser) n.3626T>A | |
11 | g.88294507G>A | CA476145263 | CTSC | c.891C>T (p.Gly297=) n.5204C>T c.*698C>T (n.*698C>T) c.*397C>T (n.*397C>T) c.*568C>T (n.*568C>T) c.890-32C>T (n.890-32C>T) c.852C>T (p.Gly284=) c.*542C>T (n.*542C>T) c.889+1626C>T (n.889+1626C>T) c.759C>T (p.Gly253=) c.528C>T (p.Gly176=) n.3625C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.88294507G>C | CA476145265 | CTSC | c.891C>G (p.Gly297=) n.5204C>G c.*698C>G (n.*698C>G) c.*397C>G (n.*397C>G) c.*568C>G (n.*568C>G) c.890-32C>G (n.890-32C>G) c.852C>G (p.Gly284=) c.*542C>G (n.*542C>G) c.889+1626C>G (n.889+1626C>G) c.759C>G (p.Gly253=) c.528C>G (p.Gly176=) n.3625C>G | |
11 | g.88294507G= | CA1989482818 | CTSC | c.891C= (p.Gly297=) n.5204C= c.*698C= (n.*698C=) c.*397C= (n.*397C=) c.*568C= (n.*568C=) c.890-32C= (n.890-32C=) c.852C= (p.Gly284=) c.*542C= (n.*542C=) c.889+1626C= (n.889+1626C=) c.759C= (p.Gly253=) c.528C= (p.Gly176=) n.3625C= | |
11 | g.88294507G>T | CA476145264 | CTSC | c.891C>A (p.Gly297=) n.5204C>A c.*698C>A (n.*698C>A) c.*397C>A (n.*397C>A) c.*568C>A (n.*568C>A) c.890-32C>A (n.890-32C>A) c.852C>A (p.Gly284=) c.*542C>A (n.*542C>A) c.889+1626C>A (n.889+1626C>A) c.759C>A (p.Gly253=) c.528C>A (p.Gly176=) n.3625C>A | |
11 | g.88294508C>A | CA225417432 | CTSC | c.890G>T (p.Gly297Val) n.5203G>T c.*697G>T (n.*697G>T) c.*396G>T (n.*396G>T) c.*567G>T (n.*567G>T) c.890-33G>T (n.890-33G>T) c.851G>T (p.Gly284Val) c.*541G>T (n.*541G>T) c.889+1625G>T (n.889+1625G>T) c.758G>T (p.Gly253Val) c.527G>T (p.Gly176Val) n.3624G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.88294508C= | CA1989482819 | CTSC | c.890G= (p.Gly297=) n.5203G= c.*697G= (n.*697G=) c.*396G= (n.*396G=) c.*567G= (n.*567G=) c.890-33G= (n.890-33G=) c.851G= (p.Gly284=) c.*541G= (n.*541G=) c.889+1625G= (n.889+1625G=) c.758G= (p.Gly253=) c.527G= (p.Gly176=) n.3624G= | |
11 | g.88294508C>G | CA382022340 | CTSC | c.890G>C (p.Gly297Ala) n.5203G>C c.*697G>C (n.*697G>C) c.*396G>C (n.*396G>C) c.*567G>C (n.*567G>C) c.890-33G>C (n.890-33G>C) c.851G>C (p.Gly284Ala) c.*541G>C (n.*541G>C) c.889+1625G>C (n.889+1625G>C) c.758G>C (p.Gly253Ala) c.527G>C (p.Gly176Ala) n.3624G>C | gnomAD v4 |
11 | g.88294508C>T | CA382022341 | CTSC | c.890G>A (p.Gly297Asp) n.5203G>A c.*697G>A (n.*697G>A) c.*396G>A (n.*396G>A) c.*567G>A (n.*567G>A) c.890-33G>A (n.890-33G>A) c.851G>A (p.Gly284Asp) c.*541G>A (n.*541G>A) c.889+1625G>A (n.889+1625G>A) c.758G>A (p.Gly253Asp) c.527G>A (p.Gly176Asp) n.3624G>A | |
11 | g.88294509C>A | CA382022342 | CTSC | c.890-1G>T (n.890-1G>T) n.5203-1G>T c.*697-1G>T (n.*697-1G>T) c.*396-1G>T (n.*396-1G>T) c.*567-1G>T (n.*567-1G>T) c.890-34G>T (n.890-34G>T) c.851-1G>T (n.851-1G>T) c.*541-1G>T (n.*541-1G>T) c.889+1624G>T (n.889+1624G>T) c.758-1G>T (n.758-1G>T) c.527-1G>T (n.527-1G>T) n.3624-1G>T | |
11 | g.88294509C= | CA1989482820 | CTSC | c.890-1G= (n.890-1G=) n.5203-1G= c.*697-1G= (n.*697-1G=) c.*396-1G= (n.*396-1G=) c.*567-1G= (n.*567-1G=) c.890-34G= (n.890-34G=) c.851-1G= (n.851-1G=) c.*541-1G= (n.*541-1G=) c.889+1624G= (n.889+1624G=) c.758-1G= (n.758-1G=) c.527-1G= (n.527-1G=) n.3624-1G= | |
11 | g.88294509C>G | CA382022343 | CTSC | c.890-1G>C (n.890-1G>C) n.5203-1G>C c.*697-1G>C (n.*697-1G>C) c.*396-1G>C (n.*396-1G>C) c.*567-1G>C (n.*567-1G>C) c.890-34G>C (n.890-34G>C) c.851-1G>C (n.851-1G>C) c.*541-1G>C (n.*541-1G>C) c.889+1624G>C (n.889+1624G>C) c.758-1G>C (n.758-1G>C) c.527-1G>C (n.527-1G>C) n.3624-1G>C | |
11 | g.88294509C>T | CA118675 | CTSC | c.890-1G>A (n.890-1G>A) n.5203-1G>A c.*697-1G>A (n.*697-1G>A) c.*396-1G>A (n.*396-1G>A) c.*567-1G>A (n.*567-1G>A) c.890-34G>A (n.890-34G>A) c.851-1G>A (n.851-1G>A) c.*541-1G>A (n.*541-1G>A) c.889+1624G>A (n.889+1624G>A) c.758-1G>A (n.758-1G>A) c.527-1G>A (n.527-1G>A) n.3624-1G>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.88294510T>A | CA382022344 | CTSC | c.890-2A>T (n.890-2A>T) n.5203-2A>T c.*697-2A>T (n.*697-2A>T) c.*396-2A>T (n.*396-2A>T) c.*567-2A>T (n.*567-2A>T) c.890-35A>T (n.890-35A>T) c.851-2A>T (n.851-2A>T) c.*541-2A>T (n.*541-2A>T) c.889+1623A>T (n.889+1623A>T) c.758-2A>T (n.758-2A>T) c.527-2A>T (n.527-2A>T) n.3624-2A>T | |
11 | g.88294510T>C | CA382022345 | CTSC | c.890-2A>G (n.890-2A>G) n.5203-2A>G c.*697-2A>G (n.*697-2A>G) c.*396-2A>G (n.*396-2A>G) c.*567-2A>G (n.*567-2A>G) c.890-35A>G (n.890-35A>G) c.851-2A>G (n.851-2A>G) c.*541-2A>G (n.*541-2A>G) c.889+1623A>G (n.889+1623A>G) c.758-2A>G (n.758-2A>G) c.527-2A>G (n.527-2A>G) n.3624-2A>G | |
11 | g.88294510T>G | CA382022346 | CTSC | c.890-2A>C (n.890-2A>C) n.5203-2A>C c.*697-2A>C (n.*697-2A>C) c.*396-2A>C (n.*396-2A>C) c.*567-2A>C (n.*567-2A>C) c.890-35A>C (n.890-35A>C) c.851-2A>C (n.851-2A>C) c.*541-2A>C (n.*541-2A>C) c.889+1623A>C (n.889+1623A>C) c.758-2A>C (n.758-2A>C) c.527-2A>C (n.527-2A>C) n.3624-2A>C | |
11 | g.88294513A= | CA1989482821 | CTSC | c.890-5T= (n.890-5T=) n.5203-5T= c.*697-5T= (n.*697-5T=) c.*396-5T= (n.*396-5T=) c.*567-5T= (n.*567-5T=) c.890-38T= (n.890-38T=) c.851-5T= (n.851-5T=) c.*541-5T= (n.*541-5T=) c.889+1620T= (n.889+1620T=) c.758-5T= (n.758-5T=) c.527-5T= (n.527-5T=) n.3624-5T= |