Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.319+1057A>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436755T=CA1981487489DHCR7c.964-916A= (n.964-916A=)
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11g.71436759A>GCA224325594DHCR7c.964-920T>C (n.964-920T>C)
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n.1004-920T>C
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c.331-786T>C (n.331-786T>C)
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c.319+1053T>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.319+1048T=
c.964-791T= (n.964-791T=)
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c.790-925T>C (n.790-925T>C)
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c.972-925T>C (n.972-925T>C)
n.1004-925T>C
c.379-925T>C (n.379-925T>C)
c.868-925T>C (n.868-925T>C)
c.331-791T>C (n.331-791T>C)
c.214-925T>C (n.214-925T>C)
c.319+1048T>C
c.964-791T>C (n.964-791T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436765T>CCA939372724DHCR7c.964-926A>G (n.964-926A>G)
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c.214-926A>G (n.214-926A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436765T=CA1981487492DHCR7c.964-926A= (n.964-926A=)
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11g.71436766G>ACA1981487493DHCR7c.964-927C>T (n.964-927C>T)
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c.319+1046C>T
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dbSNP
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c.319+1046C=
c.964-793C= (n.964-793C=)
11g.71436769T>GCA224325600DHCR7c.964-930A>C (n.964-930A>C)
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n.1004-930A>C
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c.319+1043A>C
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dbSNP
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c.319+1043A=
c.964-796A= (n.964-796A=)
11g.71436777T>GCA939372726DHCR7c.964-938A>C (n.964-938A>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436777T=CA1981487496DHCR7c.964-938A= (n.964-938A=)
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11g.71436779C>ACA2581031610DHCR7c.964-940G>T (n.964-940G>T)
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c.319+1033G>T
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11g.71436779C=CA1981487497DHCR7c.964-940G= (n.964-940G=)
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c.379-940G= (n.379-940G=)
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c.319+1033G=
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11g.71436779C>GCA2581031611DHCR7c.964-940G>C (n.964-940G>C)
c.790-940G>C (n.790-940G>C)
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c.1000-940G>C (n.1000-940G>C)
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n.1004-940G>C
c.379-940G>C (n.379-940G>C)
c.868-940G>C (n.868-940G>C)
c.331-806G>C (n.331-806G>C)
c.214-940G>C (n.214-940G>C)
c.319+1033G>C
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11g.71436779C>TCA13387443DHCR7c.964-940G>A (n.964-940G>A)
c.790-940G>A (n.790-940G>A)
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c.319+1033G>A
c.964-806G>A (n.964-806G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436782C>ACA2724353248DHCR7c.964-943G>T (n.964-943G>T)
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n.1004-943G>T
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c.319+1030G>T
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dbSNP
11g.71436782C=CA1981487498DHCR7c.964-943G= (n.964-943G=)
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c.319+1030G=
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11g.71436782C>GCA1981487499DHCR7c.964-943G>C (n.964-943G>C)
c.790-943G>C (n.790-943G>C)
c.1015-943G>C (n.1015-943G>C)
c.*892G>C (n.*892G>C)
c.1000-943G>C (n.1000-943G>C)
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n.1004-943G>C
c.379-943G>C (n.379-943G>C)
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c.214-943G>C (n.214-943G>C)
c.319+1030G>C
c.964-809G>C (n.964-809G>C)
dbSNP
11g.71436788C=CA1981487500DHCR7c.964-949G= (n.964-949G=)
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11g.71436788C>TCA1981487501DHCR7c.964-949G>A (n.964-949G>A)
c.790-949G>A (n.790-949G>A)
c.1015-949G>A (n.1015-949G>A)
c.*886G>A (n.*886G>A)
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n.1004-949G>A
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c.319+1024G>A
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dbSNP
11g.71436794C=CA1981487502DHCR7c.964-955G= (n.964-955G=)
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11g.71436794C>TCA224325601DHCR7c.964-955G>A (n.964-955G>A)
c.790-955G>A (n.790-955G>A)
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c.1000-955G>A (n.1000-955G>A)
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n.1004-955G>A
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c.319+1018G>A
c.964-821G>A (n.964-821G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436795G>ACA224325602DHCR7c.964-956C>T (n.964-956C>T)
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c.972-956C>T (n.972-956C>T)
n.1004-956C>T
c.379-956C>T (n.379-956C>T)
c.868-956C>T (n.868-956C>T)
c.331-822C>T (n.331-822C>T)
c.214-956C>T (n.214-956C>T)
c.319+1017C>T
c.964-822C>T (n.964-822C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436795G=CA1981487503DHCR7c.964-956C= (n.964-956C=)
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c.331-822C= (n.331-822C=)
c.214-956C= (n.214-956C=)
c.319+1017C=
c.964-822C= (n.964-822C=)
11g.71436795G>TCA2542704101DHCR7c.964-956C>A (n.964-956C>A)
c.790-956C>A (n.790-956C>A)
c.1015-956C>A (n.1015-956C>A)
c.*879C>A (n.*879C>A)
c.1000-956C>A (n.1000-956C>A)
c.972-956C>A (n.972-956C>A)
n.1004-956C>A
c.379-956C>A (n.379-956C>A)
c.868-956C>A (n.868-956C>A)
c.331-822C>A (n.331-822C>A)
c.214-956C>A (n.214-956C>A)
c.319+1017C>A
c.964-822C>A (n.964-822C>A)
11g.71436797A=CA1981487504DHCR7c.964-958T= (n.964-958T=)
c.790-958T= (n.790-958T=)
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c.379-958T= (n.379-958T=)
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c.214-958T= (n.214-958T=)
c.319+1015T=
c.964-824T= (n.964-824T=)
11g.71436797A>GCA939372730DHCR7c.964-958T>C (n.964-958T>C)
c.790-958T>C (n.790-958T>C)
c.1015-958T>C (n.1015-958T>C)
c.*877T>C (n.*877T>C)
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c.319+1015T>C
c.964-824T>C (n.964-824T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436798T>CCA2724529099DHCR7c.964-959A>G (n.964-959A>G)
c.790-959A>G (n.790-959A>G)
c.1015-959A>G (n.1015-959A>G)
c.*876A>G (n.*876A>G)
c.1000-959A>G (n.1000-959A>G)
c.972-959A>G (n.972-959A>G)
n.1004-959A>G
c.379-959A>G (n.379-959A>G)
c.868-959A>G (n.868-959A>G)
c.331-825A>G (n.331-825A>G)
c.214-959A>G (n.214-959A>G)
c.319+1014A>G
c.964-825A>G (n.964-825A>G)
dbSNP
11g.71436799_71436867dupCA939372731DHCR7c.963+946_964-959dup (n.963+946_964-959dup)
c.789+946_790-959dup (n.789+946_790-959dup)
c.1014+946_1015-959dup (n.1014+946_1015-959dup)
c.*808_*876dup (n.*808_*876dup)
c.999+946_1000-959dup (n.999+946_1000-959dup)
c.971+938_972-959dup (n.971+938_972-959dup)
n.1003+946_1004-959dup
c.378+946_379-959dup (n.378+946_379-959dup)
c.867+946_868-959dup (n.867+946_868-959dup)
c.331-893_331-825dup (n.331-893_331-825dup)
c.213+946_214-959dup (n.213+946_214-959dup)
c.319+946_319+1014dup
c.964-893_964-825dup (n.964-893_964-825dup)
gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436801C=CA1981487505DHCR7c.964-962G= (n.964-962G=)
c.790-962G= (n.790-962G=)
c.1015-962G= (n.1015-962G=)
c.*873G= (n.*873G=)
c.1000-962G= (n.1000-962G=)
c.972-962G= (n.972-962G=)
n.1004-962G=
c.379-962G= (n.379-962G=)
c.868-962G= (n.868-962G=)
c.331-828G= (n.331-828G=)
c.214-962G= (n.214-962G=)
c.319+1011G=
c.964-828G= (n.964-828G=)
11g.71436801C>TCA679811985DHCR7c.964-962G>A (n.964-962G>A)
c.790-962G>A (n.790-962G>A)
c.1015-962G>A (n.1015-962G>A)
c.*873G>A (n.*873G>A)
c.1000-962G>A (n.1000-962G>A)
c.972-962G>A (n.972-962G>A)
n.1004-962G>A
c.379-962G>A (n.379-962G>A)
c.868-962G>A (n.868-962G>A)
c.331-828G>A (n.331-828G>A)
c.214-962G>A (n.214-962G>A)
c.319+1011G>A
c.964-828G>A (n.964-828G>A)
dbSNP

Number of alleles fetched