Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.61887733A= | CA1977488192 | FADS3 | c.213+3436T= (n.213+3436T=) n.286+3436T= c.-160+4126T= (n.-160+4126T=) c.351+4126T= (n.351+4126T=) n.366+4126T= n.377+3436T= | |
11 | g.61887733A>G | CA938621919 | FADS3 | c.213+3436T>C (n.213+3436T>C) n.286+3436T>C c.-160+4126T>C (n.-160+4126T>C) c.351+4126T>C (n.351+4126T>C) n.366+4126T>C n.377+3436T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61887734C>A | CA1977488194 | FADS3 | c.213+3435G>T (n.213+3435G>T) n.286+3435G>T c.-160+4125G>T (n.-160+4125G>T) c.351+4125G>T (n.351+4125G>T) n.366+4125G>T n.377+3435G>T | dbSNP |
11 | g.61887734C= | CA1977488193 | FADS3 | c.213+3435G= (n.213+3435G=) n.286+3435G= c.-160+4125G= (n.-160+4125G=) c.351+4125G= (n.351+4125G=) n.366+4125G= n.377+3435G= | |
11 | g.61887734C>T | CA1977488195 | FADS3 | c.213+3435G>A (n.213+3435G>A) n.286+3435G>A c.-160+4125G>A (n.-160+4125G>A) c.351+4125G>A (n.351+4125G>A) n.366+4125G>A n.377+3435G>A | dbSNP |
11 | g.61887746G>A | CA679016905 | FADS3 | c.213+3423C>T (n.213+3423C>T) n.286+3423C>T c.-160+4113C>T (n.-160+4113C>T) c.351+4113C>T (n.351+4113C>T) n.366+4113C>T n.377+3423C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61887746G>C | CA1977488197 | FADS3 | c.213+3423C>G (n.213+3423C>G) n.286+3423C>G c.-160+4113C>G (n.-160+4113C>G) c.351+4113C>G (n.351+4113C>G) n.366+4113C>G n.377+3423C>G | dbSNP |
11 | g.61887746G= | CA1977488196 | FADS3 | c.213+3423C= (n.213+3423C=) n.286+3423C= c.-160+4113C= (n.-160+4113C=) c.351+4113C= (n.351+4113C=) n.366+4113C= n.377+3423C= | |
11 | g.61887747C= | CA1977488198 | FADS3 | c.213+3422G= (n.213+3422G=) n.286+3422G= c.-160+4112G= (n.-160+4112G=) c.351+4112G= (n.351+4112G=) n.366+4112G= n.377+3422G= | |
11 | g.61887747C>T | CA222931621 | FADS3 | c.213+3422G>A (n.213+3422G>A) n.286+3422G>A c.-160+4112G>A (n.-160+4112G>A) c.351+4112G>A (n.351+4112G>A) n.366+4112G>A n.377+3422G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61887748_61887749delinsTC | CA1977488199 | FADS3 | c.213+3420_213+3421delinsGA (n.213+3420_213+3421delinsGA) n.286+3420_286+3421delinsGA c.-160+4110_-160+4111delinsGA (n.-160+4110_-160+4111delinsGA) c.351+4110_351+4111delinsGA (n.351+4110_351+4111delinsGA) n.366+4110_366+4111delinsGA n.377+3420_377+3421delinsGA | |
11 | g.61887749del | CA679016908 | FADS3 | c.213+3420del (n.213+3420del) n.286+3420del c.-160+4110del (n.-160+4110del) c.351+4110del (n.351+4110del) n.366+4110del n.377+3420del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61887753G>A | CA679016909 | FADS3 | c.213+3416C>T (n.213+3416C>T) n.286+3416C>T c.-160+4106C>T (n.-160+4106C>T) c.351+4106C>T (n.351+4106C>T) n.366+4106C>T n.377+3416C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61887753G= | CA1977488200 | FADS3 | c.213+3416C= (n.213+3416C=) n.286+3416C= c.-160+4106C= (n.-160+4106C=) c.351+4106C= (n.351+4106C=) n.366+4106C= n.377+3416C= | |
11 | g.61887755T>C | CA222931628 | FADS3 | c.213+3414A>G (n.213+3414A>G) n.286+3414A>G c.-160+4104A>G (n.-160+4104A>G) c.351+4104A>G (n.351+4104A>G) n.366+4104A>G n.377+3414A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61887755T= | CA1977488201 | FADS3 | c.213+3414A= (n.213+3414A=) n.286+3414A= c.-160+4104A= (n.-160+4104A=) c.351+4104A= (n.351+4104A=) n.366+4104A= n.377+3414A= | |
11 | g.61887764T>C | CA222931634 | FADS3 | c.213+3405A>G (n.213+3405A>G) n.286+3405A>G c.-160+4095A>G (n.-160+4095A>G) c.351+4095A>G (n.351+4095A>G) n.366+4095A>G n.377+3405A>G | dbSNP |
11 | g.61887764T= | CA1977488202 | FADS3 | c.213+3405A= (n.213+3405A=) n.286+3405A= c.-160+4095A= (n.-160+4095A=) c.351+4095A= (n.351+4095A=) n.366+4095A= n.377+3405A= | |
11 | g.61887767G>A | CA222931637 | FADS3 | c.213+3402C>T (n.213+3402C>T) n.286+3402C>T c.-160+4092C>T (n.-160+4092C>T) c.351+4092C>T (n.351+4092C>T) n.366+4092C>T n.377+3402C>T | dbSNP |
11 | g.61887767G= | CA1977488203 | FADS3 | c.213+3402C= (n.213+3402C=) n.286+3402C= c.-160+4092C= (n.-160+4092C=) c.351+4092C= (n.351+4092C=) n.366+4092C= n.377+3402C= | |
11 | g.61887772A= | CA1977488204 | FADS3 | c.213+3397T= (n.213+3397T=) n.286+3397T= c.-160+4087T= (n.-160+4087T=) c.351+4087T= (n.351+4087T=) n.366+4087T= n.377+3397T= | |
11 | g.61887772A>C | CA222931654 | FADS3 | c.213+3397T>G (n.213+3397T>G) n.286+3397T>G c.-160+4087T>G (n.-160+4087T>G) c.351+4087T>G (n.351+4087T>G) n.366+4087T>G n.377+3397T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61887775T>A | CA222931657 | FADS3 | c.213+3394A>T (n.213+3394A>T) n.286+3394A>T c.-160+4084A>T (n.-160+4084A>T) c.351+4084A>T (n.351+4084A>T) n.366+4084A>T n.377+3394A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61887775T>C | CA1977488206 | FADS3 | c.213+3394A>G (n.213+3394A>G) n.286+3394A>G c.-160+4084A>G (n.-160+4084A>G) c.351+4084A>G (n.351+4084A>G) n.366+4084A>G n.377+3394A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61887775T= | CA1977488205 | FADS3 | c.213+3394A= (n.213+3394A=) n.286+3394A= c.-160+4084A= (n.-160+4084A=) c.351+4084A= (n.351+4084A=) n.366+4084A= n.377+3394A= | |
11 | g.61887779_61887791delinsAGAATCAATGAGT | CA1977488207 | FADS3 | c.213+3378_213+3390delinsACTCATTGATTCT (n.213+3378_213+3390delinsACTCATTGATTCT) n.286+3378_286+3390delinsACTCATTGATTCT c.-160+4068_-160+4080delinsACTCATTGATTCT (n.-160+4068_-160+4080delinsACTCATTGATTCT) c.351+4068_351+4080delinsACTCATTGATTCT (n.351+4068_351+4080delinsACTCATTGATTCT) n.366+4068_366+4080delinsACTCATTGATTCT n.377+3378_377+3390delinsACTCATTGATTCT | |
11 | g.61887780G>A | CA1977488209 | FADS3 | c.213+3389C>T (n.213+3389C>T) n.286+3389C>T c.-160+4079C>T (n.-160+4079C>T) c.351+4079C>T (n.351+4079C>T) n.366+4079C>T n.377+3389C>T | dbSNP |
11 | g.61887780G>C | CA222931674 | FADS3 | c.213+3389C>G (n.213+3389C>G) n.286+3389C>G c.-160+4079C>G (n.-160+4079C>G) c.351+4079C>G (n.351+4079C>G) n.366+4079C>G n.377+3389C>G | dbSNP |
11 | g.61887780G= | CA1977488208 | FADS3 | c.213+3389C= (n.213+3389C=) n.286+3389C= c.-160+4079C= (n.-160+4079C=) c.351+4079C= (n.351+4079C=) n.366+4079C= n.377+3389C= | |
11 | g.61887781_61887792del | CA599518288 | FADS3 | c.213+3378_213+3389del (n.213+3378_213+3389del) n.286+3378_286+3389del c.-160+4068_-160+4079del (n.-160+4068_-160+4079del) c.351+4068_351+4079del (n.351+4068_351+4079del) n.366+4068_366+4079del n.377+3378_377+3389del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61887784C>G | CA2724190617 | FADS3 | c.213+3385G>C (n.213+3385G>C) n.286+3385G>C c.-160+4075G>C (n.-160+4075G>C) c.351+4075G>C (n.351+4075G>C) n.366+4075G>C n.377+3385G>C | dbSNP |
11 | g.61887788G>T | CA654192031 | FADS3 | c.213+3381C>A (n.213+3381C>A) n.286+3381C>A c.-160+4071C>A (n.-160+4071C>A) c.351+4071C>A (n.351+4071C>A) n.366+4071C>A n.377+3381C>A | COSMIC |
11 | g.61887792G>T | CA2565324738 | FADS3 | c.213+3377C>A (n.213+3377C>A) n.286+3377C>A c.-160+4067C>A (n.-160+4067C>A) c.351+4067C>A (n.351+4067C>A) n.366+4067C>A n.377+3377C>A | |
11 | g.61887793C= | CA1977488210 | FADS3 | c.213+3376G= (n.213+3376G=) n.286+3376G= c.-160+4066G= (n.-160+4066G=) c.351+4066G= (n.351+4066G=) n.366+4066G= n.377+3376G= | |
11 | g.61887793C>T | CA679016916 | FADS3 | c.213+3376G>A (n.213+3376G>A) n.286+3376G>A c.-160+4066G>A (n.-160+4066G>A) c.351+4066G>A (n.351+4066G>A) n.366+4066G>A n.377+3376G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61887794C= | CA1977488211 | FADS3 | c.213+3375G= (n.213+3375G=) n.286+3375G= c.-160+4065G= (n.-160+4065G=) c.351+4065G= (n.351+4065G=) n.366+4065G= n.377+3375G= | |
11 | g.61887794C>G | CA599518290 | FADS3 | c.213+3375G>C (n.213+3375G>C) n.286+3375G>C c.-160+4065G>C (n.-160+4065G>C) c.351+4065G>C (n.351+4065G>C) n.366+4065G>C n.377+3375G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61887794C>T | CA679016920 | FADS3 | c.213+3375G>A (n.213+3375G>A) n.286+3375G>A c.-160+4065G>A (n.-160+4065G>A) c.351+4065G>A (n.351+4065G>A) n.366+4065G>A n.377+3375G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61887795G>A | CA222931684 | FADS3 | c.213+3374C>T (n.213+3374C>T) n.286+3374C>T c.-160+4064C>T (n.-160+4064C>T) c.351+4064C>T (n.351+4064C>T) n.366+4064C>T n.377+3374C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61887795G= | CA1977488212 | FADS3 | c.213+3374C= (n.213+3374C=) n.286+3374C= c.-160+4064C= (n.-160+4064C=) c.351+4064C= (n.351+4064C=) n.366+4064C= n.377+3374C= | |
11 | g.61887804C>A | CA679016924 | FADS3 | c.213+3365G>T (n.213+3365G>T) n.286+3365G>T c.-160+4055G>T (n.-160+4055G>T) c.351+4055G>T (n.351+4055G>T) n.366+4055G>T n.377+3365G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61887804C= | CA1977488213 | FADS3 | c.213+3365G= (n.213+3365G=) n.286+3365G= c.-160+4055G= (n.-160+4055G=) c.351+4055G= (n.351+4055G=) n.366+4055G= n.377+3365G= | |
11 | g.61887804_61887826delinsCAGGATAGGTGGCAGCATAGCAT | CA1977488214 | FADS3 | c.213+3343_213+3365delinsATGCTATGCTGCCACCTATCCTG (n.213+3343_213+3365delinsATGCTATGCTGCCACCTATCCTG) n.286+3343_286+3365delinsATGCTATGCTGCCACCTATCCTG c.-160+4033_-160+4055delinsATGCTATGCTGCCACCTATCCTG (n.-160+4033_-160+4055delinsATGCTATGCTGCCACCTATCCTG) c.351+4033_351+4055delinsATGCTATGCTGCCACCTATCCTG (n.351+4033_351+4055delinsATGCTATGCTGCCACCTATCCTG) n.366+4033_366+4055delinsATGCTATGCTGCCACCTATCCTG n.377+3343_377+3365delinsATGCTATGCTGCCACCTATCCTG | |
11 | g.61887805_61887826del | CA938621933 | FADS3 | c.213+3343_213+3364del (n.213+3343_213+3364del) n.286+3343_286+3364del c.-160+4033_-160+4054del (n.-160+4033_-160+4054del) c.351+4033_351+4054del (n.351+4033_351+4054del) n.366+4033_366+4054del n.377+3343_377+3364del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61887808A= | CA1977488215 | FADS3 | c.213+3361T= (n.213+3361T=) n.286+3361T= c.-160+4051T= (n.-160+4051T=) c.351+4051T= (n.351+4051T=) n.366+4051T= n.377+3361T= | |
11 | g.61887808A>G | CA222931693 | FADS3 | c.213+3361T>C (n.213+3361T>C) n.286+3361T>C c.-160+4051T>C (n.-160+4051T>C) c.351+4051T>C (n.351+4051T>C) n.366+4051T>C n.377+3361T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61887809T>C | CA1977488217 | FADS3 | c.213+3360A>G (n.213+3360A>G) n.286+3360A>G c.-160+4050A>G (n.-160+4050A>G) c.351+4050A>G (n.351+4050A>G) n.366+4050A>G n.377+3360A>G | dbSNP |
11 | g.61887809T= | CA1977488216 | FADS3 | c.213+3360A= (n.213+3360A=) n.286+3360A= c.-160+4050A= (n.-160+4050A=) c.351+4050A= (n.351+4050A=) n.366+4050A= n.377+3360A= | |
11 | g.61887811G>C | CA1977488219 | FADS3 | c.213+3358C>G (n.213+3358C>G) n.286+3358C>G c.-160+4048C>G (n.-160+4048C>G) c.351+4048C>G (n.351+4048C>G) n.366+4048C>G n.377+3358C>G | dbSNP |
11 | g.61887811G= | CA1977488218 | FADS3 | c.213+3358C= (n.213+3358C=) n.286+3358C= c.-160+4048C= (n.-160+4048C=) c.351+4048C= (n.351+4048C=) n.366+4048C= n.377+3358C= |