Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.616766C>GCA2611720264CDHR5c.*585G>C (n.*585G>C)
c.*800G>C (n.*800G>C)
gnomAD v4
11g.616770delCA2611720263CDHR5c.*585del (n.*585del)
c.*800del (n.*800del)
gnomAD v4
11g.616767C>ACA2611720265CDHR5c.*584G>T (n.*584G>T)
c.*799G>T (n.*799G>T)
gnomAD v4
11g.616767C>TCA2611720266CDHR5c.*584G>A (n.*584G>A)
c.*799G>A (n.*799G>A)
gnomAD v4
11g.616768C>ACA2611720269CDHR5c.*583G>T (n.*583G>T)
c.*798G>T (n.*798G>T)
gnomAD v4
11g.616768C=CA1947210705CDHR5c.*583G= (n.*583G=)
c.*798G= (n.*798G=)
11g.616768C>GCA678973281CDHR5c.*583G>C (n.*583G>C)
c.*798G>C (n.*798G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616768C>TCA2611720268CDHR5c.*583G>A (n.*583G>A)
c.*798G>A (n.*798G>A)
gnomAD v4
11g.616769_616770insTCCCA2611720270CDHR5c.*583_*584insAGG (n.*583_*584insAGG)
c.*798_*799insAGG (n.*798_*799insAGG)
gnomAD v4
11g.616769C>ACA2611720280CDHR5c.*582G>T (n.*582G>T)
c.*797G>T (n.*797G>T)
gnomAD v4
11g.616770C>ACA2611720282CDHR5c.*581G>T (n.*581G>T)
c.*796G>T (n.*796G>T)
gnomAD v4
11g.616770C=CA1947210710CDHR5c.*581G= (n.*581G=)
c.*796G= (n.*796G=)
11g.616770C>TCA13453181CDHR5c.*581G>A (n.*581G>A)
c.*796G>A (n.*796G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616771A>CCA2611720285CDHR5c.*580T>G (n.*580T>G)
c.*795T>G (n.*795T>G)
gnomAD v4
11g.616771A>GCA2611720286CDHR5c.*580T>C (n.*580T>C)
c.*795T>C (n.*795T>C)
gnomAD v4
11g.616772G>ACA934282437CDHR5c.*579C>T (n.*579C>T)
c.*794C>T (n.*794C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616772G>CCA1947210717CDHR5c.*579C>G (n.*579C>G)
c.*794C>G (n.*794C>G)
dbSNP gnomAD v4
11g.616772G=CA1947210715CDHR5c.*579C= (n.*579C=)
c.*794C= (n.*794C=)
11g.616772G>TCA1947210719CDHR5c.*579C>A (n.*579C>A)
c.*794C>A (n.*794C>A)
dbSNP gnomAD v4
11g.616773C>ACA2611720292CDHR5c.*578G>T (n.*578G>T)
c.*793G>T (n.*793G>T)
gnomAD v4
11g.616773C=CA1947210721CDHR5c.*578G= (n.*578G=)
c.*793G= (n.*793G=)
11g.616773C>GCA2611720294CDHR5c.*578G>C (n.*578G>C)
c.*793G>C (n.*793G>C)
gnomAD v4
11g.616773C>TCA934282439CDHR5c.*578G>A (n.*578G>A)
c.*793G>A (n.*793G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616774G>ACA678973283CDHR5c.*577C>T (n.*577C>T)
c.*792C>T (n.*792C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616774G>CCA2723098099CDHR5c.*577C>G (n.*577C>G)
c.*792C>G (n.*792C>G)
dbSNP
11g.616774G=CA1947210723CDHR5c.*577C= (n.*577C=)
c.*792C= (n.*792C=)
11g.616774G>TCA2611720300CDHR5c.*577C>A (n.*577C>A)
c.*792C>A (n.*792C>A)
gnomAD v4
11g.616775C>ACA216915522CDHR5c.*576G>T (n.*576G>T)
c.*791G>T (n.*791G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616775C=CA1947210731CDHR5c.*576G= (n.*576G=)
c.*791G= (n.*791G=)
11g.616775C>GCA2611720310CDHR5c.*576G>C (n.*576G>C)
c.*791G>C (n.*791G>C)
gnomAD v4
11g.616775C>TCA216915534CDHR5c.*576G>A (n.*576G>A)
c.*791G>A (n.*791G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616775dupCA596785837CDHR5c.*576dup (n.*576dup)
c.*791dup (n.*791dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616776G>ACA216915538CDHR5c.*575C>T (n.*575C>T)
c.*790C>T (n.*790C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616776G>CCA2611720315CDHR5c.*575C>G (n.*575C>G)
c.*790C>G (n.*790C>G)
gnomAD v4
11g.616776G=CA1947210735CDHR5c.*575C= (n.*575C=)
c.*790C= (n.*790C=)
11g.616776G>TCA2611720317CDHR5c.*575C>A (n.*575C>A)
c.*790C>A (n.*790C>A)
gnomAD v4
11g.616777C>ACA2611720320CDHR5c.*574G>T (n.*574G>T)
c.*789G>T (n.*789G>T)
gnomAD v4
11g.616778C>ACA2611720321CDHR5c.*573G>T (n.*573G>T)
c.*788G>T (n.*788G>T)
gnomAD v4
11g.616779T>CCA2611720323CDHR5c.*572A>G (n.*572A>G)
c.*787A>G (n.*787A>G)
gnomAD v4
11g.616780C>ACA2611720326CDHR5c.*571G>T (n.*571G>T)
c.*786G>T (n.*786G>T)
gnomAD v4
11g.616781A=CA1947210737CDHR5c.*570T= (n.*570T=)
c.*785T= (n.*785T=)
11g.616781A>TCA1947210738CDHR5c.*570T>A (n.*570T>A)
c.*785T>A (n.*785T>A)
dbSNP
11g.616783T>CCA2611720327CDHR5c.*568A>G (n.*568A>G)
c.*783A>G (n.*783A>G)
gnomAD v4
11g.616783T>GCA1947210742CDHR5c.*568A>C (n.*568A>C)
c.*783A>C (n.*783A>C)
dbSNP gnomAD v4
11g.616783T=CA1947210740CDHR5c.*568A= (n.*568A=)
c.*783A= (n.*783A=)
11g.616784C>ACA2611720332CDHR5c.*567G>T (n.*567G>T)
c.*782G>T (n.*782G>T)
gnomAD v4
11g.616784C=CA1947210746CDHR5c.*567G= (n.*567G=)
c.*782G= (n.*782G=)
11g.616784C>TCA596785839CDHR5c.*567G>A (n.*567G>A)
c.*782G>A (n.*782G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.616785C>ACA2611720336CDHR5c.*566G>T (n.*566G>T)
c.*781G>T (n.*781G>T)
gnomAD v4
11g.616785C=CA1947210749CDHR5c.*566G= (n.*566G=)
c.*781G= (n.*781G=)

Number of alleles fetched