| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.532574_534004del | CA1139661722 | HRAS,LRRC56 | c.112-59_*77del c.112-59_*202del c.112-59_*188-51del c.112-59_*6-51del c.112-59_*63del c.112-59_*145-51del c.-425+4237_-424-4594del (n.-425+4237_-424-4594del) c.-162+4237_-161-5576del (n.-162+4237_-161-5576del) n.311-59_857-51del c.-208-59_*6-51del c.-500+4237_-499-4519del (n.-500+4237_-499-4519del) | ClinVar |
| 11 | g.533470_533879dup | CA2580083844 | HRAS,LRRC56 | c.183_439dup n.104_360dup c.-424-5128_-424-4719dup (n.-424-5128_-424-4719dup) c.-162+5133_-162+5542dup (n.-162+5133_-162+5542dup) n.382_638dup c.-137_120dup c.-499-5053_-499-4644dup (n.-499-5053_-499-4644dup) | ClinVar |
| 11 | g.533553T>A | CA378923436 | HRAS,LRRC56 | c.350A>T (p.Lys117Met) c.68A>T (p.Lys23Met) n.43A>T n.60A>T n.271A>T c.-424-5045T>A (n.-424-5045T>A) c.-162+5216T>A (n.-162+5216T>A) n.549A>T c.31A>T (p.Ser11Cys) c.-499-4970T>A (n.-499-4970T>A) | dbSNP |
| 11 | g.533553T>C | CA256490 | HRAS,LRRC56 | c.350A>G (p.Lys117Arg) c.68A>G (p.Lys23Arg) n.43A>G n.60A>G n.271A>G c.-424-5045T>C (n.-424-5045T>C) c.-162+5216T>C (n.-162+5216T>C) n.549A>G c.31A>G (p.Ser11Gly) c.-499-4970T>C (n.-499-4970T>C) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.533553T>G | CA378923437 | HRAS,LRRC56 | c.350A>C (p.Lys117Thr) c.68A>C (p.Lys23Thr) n.43A>C n.60A>C n.271A>C c.-424-5045T>G (n.-424-5045T>G) c.-162+5216T>G (n.-162+5216T>G) n.549A>C c.31A>C (p.Ser11Arg) c.-499-4970T>G (n.-499-4970T>G) | |
| 11 | g.533553T= | CA1947153299 | HRAS,LRRC56 | c.350A= (p.Lys117=) c.68A= (p.Lys23=) n.43A= n.60A= n.271A= c.-424-5045T= (n.-424-5045T=) c.-162+5216T= (n.-162+5216T=) n.549A= c.31A= (p.Ser11=) c.-499-4970T= (n.-499-4970T=) | |
| 11 | g.533554T>A | CA378923438 | HRAS,LRRC56 | c.349A>T (p.Lys117Ter) c.67A>T (p.Lys23Ter) n.42A>T n.59A>T n.270A>T c.-424-5044T>A (n.-424-5044T>A) c.-162+5217T>A (n.-162+5217T>A) n.548A>T c.30A>T (p.Thr10=) c.-499-4969T>A (n.-499-4969T>A) | |
| 11 | g.533554T>C | CA378923440 | HRAS,LRRC56 | c.349A>G (p.Lys117Glu) c.67A>G (p.Lys23Glu) n.42A>G n.59A>G n.270A>G c.-424-5044T>C (n.-424-5044T>C) c.-162+5217T>C (n.-162+5217T>C) n.548A>G c.30A>G (p.Thr10=) c.-499-4969T>C (n.-499-4969T>C) | dbSNP COSMIC |
| 11 | g.533554T>G | CA378923441 | HRAS,LRRC56 | c.349A>C (p.Lys117Gln) c.67A>C (p.Lys23Gln) n.42A>C n.59A>C n.270A>C c.-424-5044T>G (n.-424-5044T>G) c.-162+5217T>G (n.-162+5217T>G) n.548A>C c.30A>C (p.Thr10=) c.-499-4969T>G (n.-499-4969T>G) | |
| 11 | g.533555G>A | CA472429327 | HRAS,LRRC56 | c.348C>T (p.Asn116=) c.66C>T (p.Asn22=) n.41C>T n.58C>T n.269C>T c.-424-5043G>A (n.-424-5043G>A) c.-162+5218G>A (n.-162+5218G>A) n.547C>T c.29C>T (p.Thr10Ile) c.-499-4968G>A (n.-499-4968G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.533555G>C | CA378923443 | HRAS,LRRC56 | c.348C>G (p.Asn116Lys) c.66C>G (p.Asn22Lys) n.41C>G n.58C>G n.269C>G c.-424-5043G>C (n.-424-5043G>C) c.-162+5218G>C (n.-162+5218G>C) n.547C>G c.29C>G (p.Thr10Arg) c.-499-4968G>C (n.-499-4968G>C) | dbSNP |
| 11 | g.533555G>T | CA378923445 | HRAS,LRRC56 | c.348C>A (p.Asn116Lys) c.66C>A (p.Asn22Lys) n.41C>A n.58C>A n.269C>A c.-424-5043G>T (n.-424-5043G>T) c.-162+5218G>T (n.-162+5218G>T) n.547C>A c.29C>A (p.Thr10Lys) c.-499-4968G>T (n.-499-4968G>T) | |
| 11 | g.533556T>A | CA378923449 | HRAS,LRRC56 | c.347A>T (p.Asn116Ile) c.65A>T (p.Asn22Ile) n.40A>T n.57A>T n.268A>T c.-424-5042T>A (n.-424-5042T>A) c.-162+5219T>A (n.-162+5219T>A) n.546A>T c.28A>T (p.Thr10Ser) c.-499-4967T>A (n.-499-4967T>A) | dbSNP |
| 11 | g.533556T>C | CA378923462 | HRAS,LRRC56 | c.347A>G (p.Asn116Ser) c.65A>G (p.Asn22Ser) n.40A>G n.57A>G n.268A>G c.-424-5042T>C (n.-424-5042T>C) c.-162+5219T>C (n.-162+5219T>C) n.546A>G c.28A>G (p.Thr10Ala) c.-499-4967T>C (n.-499-4967T>C) | dbSNP |
| 11 | g.533556T>G | CA378923468 | HRAS,LRRC56 | c.347A>C (p.Asn116Thr) c.65A>C (p.Asn22Thr) n.40A>C n.57A>C n.268A>C c.-424-5042T>G (n.-424-5042T>G) c.-162+5219T>G (n.-162+5219T>G) n.546A>C c.28A>C (p.Thr10Pro) c.-499-4967T>G (n.-499-4967T>G) | dbSNP |
| 11 | g.533557T>A | CA378923486 | HRAS,LRRC56 | c.346A>T (p.Asn116Tyr) c.64A>T (p.Asn22Tyr) n.39A>T n.56A>T n.267A>T c.-424-5041T>A (n.-424-5041T>A) c.-162+5220T>A (n.-162+5220T>A) n.545A>T c.27A>T (p.Gly9=) c.-499-4966T>A (n.-499-4966T>A) | |
| 11 | g.533557T>C | CA378923485 | HRAS,LRRC56 | c.346A>G (p.Asn116Asp) c.64A>G (p.Asn22Asp) n.39A>G n.56A>G n.267A>G c.-424-5041T>C (n.-424-5041T>C) c.-162+5220T>C (n.-162+5220T>C) n.545A>G c.27A>G (p.Gly9=) c.-499-4966T>C (n.-499-4966T>C) | |
| 11 | g.533557T>G | CA378923475 | HRAS,LRRC56 | c.346A>C (p.Asn116His) c.64A>C (p.Asn22His) n.39A>C n.56A>C n.267A>C c.-424-5041T>G (n.-424-5041T>G) c.-162+5220T>G (n.-162+5220T>G) n.545A>C c.27A>C (p.Gly9=) c.-499-4966T>G (n.-499-4966T>G) | |
| 11 | g.533558C>A | CA472429335 | HRAS,LRRC56 | c.345G>T (p.Gly115=) c.63G>T (p.Gly21=) n.38G>T n.55G>T n.266G>T c.-424-5040C>A (n.-424-5040C>A) c.-162+5221C>A (n.-162+5221C>A) n.544G>T c.26G>T (p.Gly9Val) c.-499-4965C>A (n.-499-4965C>A) | dbSNP |
| 11 | g.533558C>G | CA472429336 | HRAS,LRRC56 | c.345G>C (p.Gly115=) c.63G>C (p.Gly21=) n.38G>C n.55G>C n.266G>C c.-424-5040C>G (n.-424-5040C>G) c.-162+5221C>G (n.-162+5221C>G) n.544G>C c.26G>C (p.Gly9Ala) c.-499-4965C>G (n.-499-4965C>G) | dbSNP |
| 11 | g.533558C>T | CA472429337 | HRAS,LRRC56 | c.345G>A (p.Gly115=) c.63G>A (p.Gly21=) n.38G>A n.55G>A n.266G>A c.-424-5040C>T (n.-424-5040C>T) c.-162+5221C>T (n.-162+5221C>T) n.544G>A c.26G>A (p.Gly9Glu) c.-499-4965C>T (n.-499-4965C>T) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.533559C>A | CA378923489 | HRAS,LRRC56 | c.344G>T (p.Gly115Val) c.62G>T (p.Gly21Val) n.37G>T n.54G>T n.265G>T c.-424-5039C>A (n.-424-5039C>A) c.-162+5222C>A (n.-162+5222C>A) n.543G>T c.25G>T (p.Gly9Ter) c.-499-4964C>A (n.-499-4964C>A) | dbSNP |
| 11 | g.533559C>G | CA378923493 | HRAS,LRRC56 | c.344G>C (p.Gly115Ala) c.62G>C (p.Gly21Ala) n.37G>C n.54G>C n.265G>C c.-424-5039C>G (n.-424-5039C>G) c.-162+5222C>G (n.-162+5222C>G) n.543G>C c.25G>C (p.Gly9Arg) c.-499-4964C>G (n.-499-4964C>G) | dbSNP |
| 11 | g.533559C>T | CA378923497 | HRAS,LRRC56 | c.344G>A (p.Gly115Glu) c.62G>A (p.Gly21Glu) n.37G>A n.54G>A n.265G>A c.-424-5039C>T (n.-424-5039C>T) c.-162+5222C>T (n.-162+5222C>T) n.543G>A c.25G>A (p.Gly9Arg) c.-499-4964C>T (n.-499-4964C>T) | dbSNP |
| 11 | g.533560C>A | CA378923501 | HRAS,LRRC56 | c.343G>T (p.Gly115Trp) c.61G>T (p.Gly21Trp) n.36G>T n.53G>T n.264G>T c.-424-5038C>A (n.-424-5038C>A) c.-162+5223C>A (n.-162+5223C>A) n.542G>T c.24G>T (p.Trp8Cys) c.-499-4963C>A (n.-499-4963C>A) | |
| 11 | g.533560C= | CA1947153300 | HRAS,LRRC56 | c.343G= (p.Gly115=) c.61G= (p.Gly21=) n.36G= n.53G= n.264G= c.-424-5038C= (n.-424-5038C=) c.-162+5223C= (n.-162+5223C=) n.542G= c.24G= (p.Trp8=) c.-499-4963C= (n.-499-4963C=) | |
| 11 | g.533560C>G | CA378923503 | HRAS,LRRC56 | c.343G>C (p.Gly115Arg) c.61G>C (p.Gly21Arg) n.36G>C n.53G>C n.264G>C c.-424-5038C>G (n.-424-5038C>G) c.-162+5223C>G (n.-162+5223C>G) n.542G>C c.24G>C (p.Trp8Cys) c.-499-4963C>G (n.-499-4963C>G) | |
| 11 | g.533560C>T | CA216882718 | HRAS,LRRC56 | c.343G>A (p.Gly115Arg) c.61G>A (p.Gly21Arg) n.36G>A n.53G>A n.264G>A c.-424-5038C>T (n.-424-5038C>T) c.-162+5223C>T (n.-162+5223C>T) n.542G>A c.24G>A (p.Trp8Ter) c.-499-4963C>T (n.-499-4963C>T) | dbSNP |
| 11 | g.533561C>A | CA472429343 | HRAS,LRRC56 | c.342G>T (p.Val114=) c.60G>T (p.Val20=) n.35G>T n.52G>T n.263G>T c.-424-5037C>A (n.-424-5037C>A) c.-162+5224C>A (n.-162+5224C>A) n.541G>T c.23G>T (p.Trp8Leu) c.-499-4962C>A (n.-499-4962C>A) | dbSNP |
| 11 | g.533561C>G | CA472429342 | HRAS,LRRC56 | c.342G>C (p.Val114=) c.60G>C (p.Val20=) n.35G>C n.52G>C n.263G>C c.-424-5037C>G (n.-424-5037C>G) c.-162+5224C>G (n.-162+5224C>G) n.541G>C c.23G>C (p.Trp8Ser) c.-499-4962C>G (n.-499-4962C>G) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.533561C>T | CA472429344 | HRAS,LRRC56 | c.342G>A (p.Val114=) c.60G>A (p.Val20=) n.35G>A n.52G>A n.263G>A c.-424-5037C>T (n.-424-5037C>T) c.-162+5224C>T (n.-162+5224C>T) n.541G>A c.23G>A (p.Trp8Ter) c.-499-4962C>T (n.-499-4962C>T) | dbSNP |
| 11 | g.533562A>C | CA378923509 | HRAS,LRRC56 | c.341T>G (p.Val114Gly) c.59T>G (p.Val20Gly) n.34T>G n.51T>G n.262T>G c.-424-5036A>C (n.-424-5036A>C) c.-162+5225A>C (n.-162+5225A>C) n.540T>G c.22T>G (p.Trp8Gly) c.-499-4961A>C (n.-499-4961A>C) | |
| 11 | g.533562A>G | CA378923513 | HRAS,LRRC56 | c.341T>C (p.Val114Ala) c.59T>C (p.Val20Ala) n.34T>C n.51T>C n.262T>C c.-424-5036A>G (n.-424-5036A>G) c.-162+5225A>G (n.-162+5225A>G) n.540T>C c.22T>C (p.Trp8Arg) c.-499-4961A>G (n.-499-4961A>G) | |
| 11 | g.533562A>T | CA378923519 | HRAS,LRRC56 | c.341T>A (p.Val114Glu) c.59T>A (p.Val20Glu) n.34T>A n.51T>A n.262T>A c.-424-5036A>T (n.-424-5036A>T) c.-162+5225A>T (n.-162+5225A>T) n.540T>A c.22T>A (p.Trp8Arg) c.-499-4961A>T (n.-499-4961A>T) | |
| 11 | g.533563C>A | CA378923525 | HRAS,LRRC56 | c.340G>T (p.Val114Leu) c.58G>T (p.Val20Leu) n.33G>T n.50G>T n.261G>T c.-424-5035C>A (n.-424-5035C>A) c.-162+5226C>A (n.-162+5226C>A) n.539G>T c.21G>T (p.Trp7Cys) c.-499-4960C>A (n.-499-4960C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.533563C= | CA1947153301 | HRAS,LRRC56 | c.340G= (p.Val114=) c.58G= (p.Val20=) n.33G= n.50G= n.261G= c.-424-5035C= (n.-424-5035C=) c.-162+5226C= (n.-162+5226C=) n.539G= c.21G= (p.Trp7=) c.-499-4960C= (n.-499-4960C=) | |
| 11 | g.533563C>G | CA378923530 | HRAS,LRRC56 | c.340G>C (p.Val114Leu) c.58G>C (p.Val20Leu) n.33G>C n.50G>C n.261G>C c.-424-5035C>G (n.-424-5035C>G) c.-162+5226C>G (n.-162+5226C>G) n.539G>C c.21G>C (p.Trp7Cys) c.-499-4960C>G (n.-499-4960C>G) | |
| 11 | g.533563C>T | CA378923540 | HRAS,LRRC56 | c.340G>A (p.Val114Met) c.58G>A (p.Val20Met) n.33G>A n.50G>A n.261G>A c.-424-5035C>T (n.-424-5035C>T) c.-162+5226C>T (n.-162+5226C>T) n.539G>A c.21G>A (p.Trp7Ter) c.-499-4960C>T (n.-499-4960C>T) | dbSNP |
| 11 | g.533564C>A | CA472429355 | HRAS,LRRC56 | c.339G>T (p.Leu113=) c.57G>T (p.Leu19=) n.32G>T n.49G>T n.260G>T c.-424-5034C>A (n.-424-5034C>A) c.-162+5227C>A (n.-162+5227C>A) n.538G>T c.20G>T (p.Trp7Leu) c.-499-4959C>A (n.-499-4959C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.533564C= | CA1947153302 | HRAS,LRRC56 | c.339G= (p.Leu113=) c.57G= (p.Leu19=) n.32G= n.49G= n.260G= c.-424-5034C= (n.-424-5034C=) c.-162+5227C= (n.-162+5227C=) n.538G= c.20G= (p.Trp7=) c.-499-4959C= (n.-499-4959C=) | |
| 11 | g.533564C>G | CA472429354 | HRAS,LRRC56 | c.339G>C (p.Leu113=) c.57G>C (p.Leu19=) n.32G>C n.49G>C n.260G>C c.-424-5034C>G (n.-424-5034C>G) c.-162+5227C>G (n.-162+5227C>G) n.538G>C c.20G>C (p.Trp7Ser) c.-499-4959C>G (n.-499-4959C>G) | dbSNP |
| 11 | g.533564C>T | CA10582923 | HRAS,LRRC56 | c.339G>A (p.Leu113=) c.57G>A (p.Leu19=) n.32G>A n.49G>A n.260G>A c.-424-5034C>T (n.-424-5034C>T) c.-162+5227C>T (n.-162+5227C>T) n.538G>A c.20G>A (p.Trp7Ter) c.-499-4959C>T (n.-499-4959C>T) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.533565A= | CA1947153303 | HRAS,LRRC56 | c.338T= (p.Leu113=) c.56T= (p.Leu19=) n.31T= n.48T= n.259T= c.-424-5033A= (n.-424-5033A=) c.-162+5228A= (n.-162+5228A=) n.537T= c.19T= (p.Trp7=) c.-499-4958A= (n.-499-4958A=) | |
| 11 | g.533565A>C | CA378923554 | HRAS,LRRC56 | c.338T>G (p.Leu113Arg) c.56T>G (p.Leu19Arg) n.31T>G n.48T>G n.259T>G c.-424-5033A>C (n.-424-5033A>C) c.-162+5228A>C (n.-162+5228A>C) n.537T>G c.19T>G (p.Trp7Gly) c.-499-4958A>C (n.-499-4958A>C) | |
| 11 | g.533565A>G | CA378923555 | HRAS,LRRC56 | c.338T>C (p.Leu113Pro) c.56T>C (p.Leu19Pro) n.31T>C n.48T>C n.259T>C c.-424-5033A>G (n.-424-5033A>G) c.-162+5228A>G (n.-162+5228A>G) n.537T>C c.19T>C (p.Trp7Arg) c.-499-4958A>G (n.-499-4958A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.533565A>T | CA378923546 | HRAS,LRRC56 | c.338T>A (p.Leu113Gln) c.56T>A (p.Leu19Gln) n.31T>A n.48T>A n.259T>A c.-424-5033A>T (n.-424-5033A>T) c.-162+5228A>T (n.-162+5228A>T) n.537T>A c.19T>A (p.Trp7Arg) c.-499-4958A>T (n.-499-4958A>T) | dbSNP |
| 11 | g.533566G>A | CA472429357 | HRAS,LRRC56 | c.337C>T (p.Leu113=) c.55C>T (p.Leu19=) n.30C>T n.47C>T n.258C>T c.-424-5032G>A (n.-424-5032G>A) c.-162+5229G>A (n.-162+5229G>A) n.536C>T c.18C>T (p.Cys6=) c.-499-4957G>A (n.-499-4957G>A) | dbSNP |
| 11 | g.533566G>C | CA378923559 | HRAS,LRRC56 | c.337C>G (p.Leu113Val) c.55C>G (p.Leu19Val) n.30C>G n.47C>G n.258C>G c.-424-5032G>C (n.-424-5032G>C) c.-162+5229G>C (n.-162+5229G>C) n.536C>G c.18C>G (p.Cys6Trp) c.-499-4957G>C (n.-499-4957G>C) | dbSNP |
| 11 | g.533566G>T | CA378923568 | HRAS,LRRC56 | c.337C>A (p.Leu113Met) c.55C>A (p.Leu19Met) n.30C>A n.47C>A n.258C>A c.-424-5032G>T (n.-424-5032G>T) c.-162+5229G>T (n.-162+5229G>T) n.536C>A c.18C>A (p.Cys6Ter) c.-499-4957G>T (n.-499-4957G>T) | |
| 11 | g.533567C>A | CA472429363 | HRAS,LRRC56 | c.336G>T (p.Val112=) c.54G>T (p.Val18=) n.29G>T n.46G>T n.257G>T c.-424-5031C>A (n.-424-5031C>A) c.-162+5230C>A (n.-162+5230C>A) n.535G>T c.17G>T (p.Cys6Phe) c.-499-4956C>A (n.-499-4956C>A) | dbSNP |