Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.5224303_5227790delCA2499220996 ClinVar
11g.5225158_5227199delinsCTTATCA916083168 ClinVar
11g.5225895_5227411delinsTCA916083175 ClinVar
11g.5226164_5227556delCA916083178 ClinVar
11g.5226452_5228055delCA916083180 ClinVar
11g.5226570_5233984delCA124670 ClinVar
11g.5226638_5234052delCA124669 ClinVar
11g.5226641_5227549delCA916083189HBBc.-56_251del
ClinVar
11g.5226755_5227283delCA2499221076HBBc.-19+234_142del
ClinVar
11g.5226800_5226991delCA2695213056HBBc.33_94del
n.84_145del
c.33_78del
11g.5226802_5226931delCA2612162261HBBc.92+2_93del
n.143+2_144del
c.76+18_77del
gnomAD v4
11g.5226895T>CCA1949570002HBBc.92+35A>G (n.92+35A>G)
n.143+35A>G
c.76+51A>G (n.76+51A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226895T=CA1949570005HBBc.92+35A= (n.92+35A=)
n.143+35A=
c.76+51A= (n.76+51A=)
11g.5226896C=CA1949570008HBBc.92+34G= (n.92+34G=)
n.143+34G=
c.76+50G= (n.76+50G=)
11g.5226896C>TCA597436137HBBc.92+34G>A (n.92+34G>A)
n.143+34G>A
c.76+50G>A (n.76+50G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.5226898C=CA1949570010HBBc.92+32G= (n.92+32G=)
n.143+32G=
c.76+48G= (n.76+48G=)
11g.5226898C>TCA217114948HBBc.92+32G>A (n.92+32G>A)
n.143+32G>A
c.76+48G>A (n.76+48G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226899_5226901delCA2574735679HBBc.92+29_92+31del (n.92+29_92+31del)
n.143+29_143+31del
c.76+45_76+47del (n.76+45_76+47del)
gnomAD v4
11g.5226900T>CCA1949570014HBBc.92+30A>G (n.92+30A>G)
n.143+30A>G
c.76+46A>G (n.76+46A>G)
dbSNP gnomAD v4
11g.5226900T>GCA934688338HBBc.92+30A>C (n.92+30A>C)
n.143+30A>C
c.76+46A>C (n.76+46A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226900T=CA1949570013HBBc.92+30A= (n.92+30A=)
n.143+30A=
c.76+46A= (n.76+46A=)
11g.5226901T>ACA2574735680HBBc.92+29A>T (n.92+29A>T)
n.143+29A>T
c.76+45A>T (n.76+45A>T)
11g.5226902A=CA1949570019HBBc.92+28T= (n.92+28T=)
n.143+28T=
c.76+44T= (n.76+44T=)
11g.5226902A>GCA5839808HBBc.92+28T>C (n.92+28T>C)
n.143+28T>C
c.76+44T>C (n.76+44T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226902A>TCA2574735681HBBc.92+28T>A (n.92+28T>A)
n.143+28T>A
c.76+44T>A (n.76+44T>A)
11g.5226902_5226946delinsAAACCTGTCTTGTAACCTTGATACCAACCTGCCCAGGGCCTCACCCA1949570018HBBc.76_92+28delinsGGTGAGGCCCTGGGCAGGTTGGTATCAAGGTTACAAGACAGGTTT
n.127_143+28delinsGGTGAGGCCCTGGGCAGGTTGGTATCAAGGTTACAAGACAGGTTT
c.76_76+44delinsGGTGAGGCCCTGGGCAGGTTGGTATCAAGGTTACAAGACAGGTTT
11g.5226904_5226947delCA125308HBBc.76_92+27del
n.127_143+27del
c.76_76+43del
ClinVar dbSNP
11g.5226904A=CA1949570057HBBc.92+26T= (n.92+26T=)
n.143+26T=
c.76+42T= (n.76+42T=)
11g.5226904A>GCA217114964HBBc.92+26T>C (n.92+26T>C)
n.143+26T>C
c.76+42T>C (n.76+42T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226904_5227197delinsACCTGTCTTGTAACCTTGATACCAACCTGCCCAGGGCCTCACCACCAACTTCATCCACGTTCACCTTGCCCCACAGGGCAGTAACGGCAGACTTCTCCTCAGGAGTCAGATGCACCATGGTGTCTGTTTGAGGTTGCTAGTGAACACAGTTGTGTCAGAAGCAAATGTAAGCAATAGATGGCTCTGCCCTGACTTTTATGCCCAGCCCTGGCTCCTGCCCTCCCTGCTCCTGGGAGTAGATTGGCCAACCCTAGGGTGTGGCTCCACAGGGTGAGGTCTAAGTGATGACAGCCGCA1949570069HBBc.-176_92+26delinsCGGCTGTCATCACTTAGACCTCACCCTGTGGAGCCACACCCTAGGGTTGGCCAATCTACTCCCAGGAGCAGGGAGGGCAGGAGCCAGGGCTGGGCATAAAAGTCAGGGCAGAGCCATCTATTGCTTACATTTGCTTCTGACACAACTGTGTTCACTAGCAACCTCAAACAGACACCATGGTGCATCTGACTCCTGAGGAGAAGTCTGCCGTTACTGCCCTGTGGGGCAAGGTGAACGTGGATGAAGTTGGTGGTGAGGCCCTGGGCAGGTTGGTATCAAGGTTACAAGACAGGT
c.-18-158_92+26delinsCGGCTGTCATCACTTAGACCTCACCCTGTGGAGCCACACCCTAGGGTTGGCCAATCTACTCCCAGGAGCAGGGAGGGCAGGAGCCAGGGCTGGGCATAAAAGTCAGGGCAGAGCCATCTATTGCTTACATTTGCTTCTGACACAACTGTGTTCACTAGCAACCTCAAACAGACACCATGGTGCATCTGACTCCTGAGGAGAAGTCTGCCGTTACTGCCCTGTGGGGCAAGGTGAACGTGGATGAAGTTGGTGGTGAGGCCCTGGGCAGGTTGGTATCAAGGTTACAAGACAGGT
11g.5226905C>ACA217114969HBBc.92+25G>T (n.92+25G>T)
n.143+25G>T
c.76+41G>T (n.76+41G>T)
dbSNP gnomAD v4
11g.5226905C=CA1949570079HBBc.92+25G= (n.92+25G=)
n.143+25G=
c.76+41G= (n.76+41G=)
11g.5226905C>GCA2612162284HBBc.92+25G>C (n.92+25G>C)
n.143+25G>C
c.76+41G>C (n.76+41G>C)
gnomAD v4
11g.5226905C>TCA597436138HBBc.92+25G>A (n.92+25G>A)
n.143+25G>A
c.76+41G>A (n.76+41G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226905_5227197delCA891862904HBBc.-176_92+25del
c.-18-158_92+25del
ClinVar dbSNP
11g.5226906C>ACA2612162285HBBc.92+24G>T (n.92+24G>T)
n.143+24G>T
c.76+40G>T (n.76+40G>T)
gnomAD v4
11g.5226906C=CA1949570082HBBc.92+24G= (n.92+24G=)
n.143+24G=
c.76+40G= (n.76+40G=)
11g.5226906C>GCA2573147165HBBc.92+24G>C (n.92+24G>C)
n.143+24G>C
c.76+40G>C (n.76+40G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226906C>TCA1949570085HBBc.92+24G>A (n.92+24G>A)
n.143+24G>A
c.76+40G>A (n.76+40G>A)
dbSNP
11g.5226908G>ACA1949570087HBBc.92+22C>T (n.92+22C>T)
n.143+22C>T
c.76+38C>T (n.76+38C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226908G>CCA677537088HBBc.92+22C>G (n.92+22C>G)
n.143+22C>G
c.76+38C>G (n.76+38C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226908G=CA1949570086HBBc.92+22C= (n.92+22C=)
n.143+22C=
c.76+38C= (n.76+38C=)
11g.5226908G>TCA934688339HBBc.92+22C>A (n.92+22C>A)
n.143+22C>A
c.76+38C>A (n.76+38C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226909T>CCA217114970HBBc.92+21A>G (n.92+21A>G)
n.143+21A>G
c.76+37A>G (n.76+37A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226909T>GCA217114971HBBc.92+21A>C (n.92+21A>C)
n.143+21A>C
c.76+37A>C (n.76+37A>C)
dbSNP
11g.5226909T=CA1949570090HBBc.92+21A= (n.92+21A=)
n.143+21A=
c.76+37A= (n.76+37A=)
11g.5226910C=CA1949570093HBBc.92+20G= (n.92+20G=)
n.143+20G=
c.76+36G= (n.76+36G=)
11g.5226910C>TCA217114974HBBc.92+20G>A (n.92+20G>A)
n.143+20G>A
c.76+36G>A (n.76+36G>A)
dbSNP gnomAD v4
11g.5226911T>CCA217114977HBBc.92+19A>G (n.92+19A>G)
n.143+19A>G
c.76+35A>G (n.76+35A>G)
dbSNP
11g.5226911T>GCA2612162286HBBc.92+19A>C (n.92+19A>C)
n.143+19A>C
c.76+35A>C (n.76+35A>C)
gnomAD v4

Number of alleles fetched