| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.46726761G>A | CA123019 | F2 | c.1054G>A (p.Glu352Lys) c.1006G>A (p.Glu336Lys) n.1098G>A n.1089G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.46726761G>C | CA380267673 | F2 | c.1054G>C (p.Glu352Gln) c.1006G>C (p.Glu336Gln) n.1098G>C n.1089G>C | |
| 11 | g.46726761G= | CA1969073018 | F2 | c.1054G= (p.Glu352=) c.1006G= (p.Glu336=) n.1098G= n.1089G= | |
| 11 | g.46726761G>T | CA380267677 | F2 | c.1054G>T (p.Glu352Ter) c.1006G>T (p.Glu336Ter) n.1098G>T n.1089G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.46726762A>C | CA380267680 | F2 | c.1055A>C (p.Glu352Ala) c.1007A>C (p.Glu336Ala) n.1099A>C n.1090A>C | |
| 11 | g.46726762A>G | CA380267684 | F2 | c.1055A>G (p.Glu352Gly) c.1007A>G (p.Glu336Gly) n.1099A>G n.1090A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.46726762A>T | CA380267687 | F2 | c.1055A>T (p.Glu352Val) c.1007A>T (p.Glu336Val) n.1099A>T n.1090A>T | |
| 11 | g.46726763A>C | CA380267689 | F2 | c.1056A>C (p.Glu352Asp) c.1008A>C (p.Glu336Asp) n.1100A>C n.1091A>C | |
| 11 | g.46726763A>G | CA474043840 | F2 | c.1056A>G (p.Glu352=) c.1008A>G (p.Glu336=) n.1100A>G n.1091A>G | |
| 11 | g.46726763A>T | CA380267693 | F2 | c.1056A>T (p.Glu352Asp) c.1008A>T (p.Glu336Asp) n.1100A>T n.1091A>T | |
| 11 | g.46726764A>C | CA474043841 | F2 | c.1057A>C (p.Arg353=) c.1009A>C (p.Arg337=) n.1101A>C n.1092A>C | |
| 11 | g.46726764A>G | CA380267696 | F2 | c.1057A>G (p.Arg353Gly) c.1009A>G (p.Arg337Gly) n.1101A>G n.1092A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.46726764A>T | CA380267698 | F2 | c.1057A>T (p.Arg353Ter) c.1009A>T (p.Arg337Ter) n.1101A>T n.1092A>T | |
| 11 | g.46726765G>A | CA380267707 | F2 | c.1058G>A (p.Arg353Lys) c.1010G>A (p.Arg337Lys) n.1102G>A n.1093G>A | |
| 11 | g.46726765G>C | CA380267704 | F2 | c.1058G>C (p.Arg353Thr) c.1010G>C (p.Arg337Thr) n.1102G>C n.1093G>C | |
| 11 | g.46726765G>T | CA380267701 | F2 | c.1058G>T (p.Arg353Ile) c.1010G>T (p.Arg337Ile) n.1102G>T n.1093G>T | |
| 11 | g.46726766A>C | CA380267709 | F2 | c.1059A>C (p.Arg353Ser) c.1011A>C (p.Arg337Ser) n.1103A>C n.1094A>C | |
| 11 | g.46726766A>G | CA474043842 | F2 | c.1059A>G (p.Arg353=) c.1011A>G (p.Arg337=) n.1103A>G n.1094A>G | |
| 11 | g.46726766A>T | CA380267711 | F2 | c.1059A>T (p.Arg353Ser) c.1011A>T (p.Arg337Ser) n.1103A>T n.1094A>T | |
| 11 | g.46726767G>A | CA380267715 | F2 | c.1060G>A (p.Glu354Lys) c.1012G>A (p.Glu338Lys) n.1104G>A n.1095G>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.46726767G>C | CA380267717 | F2 | c.1060G>C (p.Glu354Gln) c.1012G>C (p.Glu338Gln) n.1104G>C n.1095G>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.46726767G>T | CA380267719 | F2 | c.1060G>T (p.Glu354Ter) c.1012G>T (p.Glu338Ter) n.1104G>T n.1095G>T | |
| 11 | g.46726768A>C | CA380267722 | F2 | c.1061A>C (p.Glu354Ala) c.1013A>C (p.Glu338Ala) n.1105A>C n.1096A>C | |
| 11 | g.46726768A>G | CA380267725 | F2 | c.1061A>G (p.Glu354Gly) c.1013A>G (p.Glu338Gly) n.1105A>G n.1096A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.46726768A>T | CA380267727 | F2 | c.1061A>T (p.Glu354Val) c.1013A>T (p.Glu338Val) n.1105A>T n.1096A>T | |
| 11 | g.46726769G>A | CA474043843 | F2 | c.1062G>A (p.Glu354=) c.1014G>A (p.Glu338=) n.1106G>A n.1097G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.46726769G>C | CA380267730 | F2 | c.1062G>C (p.Glu354Asp) c.1014G>C (p.Glu338Asp) n.1106G>C n.1097G>C | |
| 11 | g.46726769G= | CA1969073020 | F2 | c.1062G= (p.Glu354=) c.1014G= (p.Glu338=) n.1106G= n.1097G= | |
| 11 | g.46726769G>T | CA380267732 | F2 | c.1062G>T (p.Glu354Asp) c.1014G>T (p.Glu338Asp) n.1106G>T n.1097G>T | |
| 11 | g.46726770C>A | CA380267735 | F2 | c.1063C>A (p.Leu355Ile) c.1015C>A (p.Leu339Ile) n.1107C>A n.1098C>A | dbSNP |
| 11 | g.46726770C>G | CA380267737 | F2 | c.1063C>G (p.Leu355Val) c.1015C>G (p.Leu339Val) n.1107C>G n.1098C>G | |
| 11 | g.46726770C>T | CA380267740 | F2 | c.1063C>T (p.Leu355Phe) c.1015C>T (p.Leu339Phe) n.1107C>T n.1098C>T | |
| 11 | g.46726771T>A | CA380267742 | F2 | c.1064T>A (p.Leu355His) c.1016T>A (p.Leu339His) n.1108T>A n.1099T>A | |
| 11 | g.46726771T>C | CA380267748 | F2 | c.1064T>C (p.Leu355Pro) c.1016T>C (p.Leu339Pro) n.1108T>C n.1099T>C | |
| 11 | g.46726771T>G | CA380267745 | F2 | c.1064T>G (p.Leu355Arg) c.1016T>G (p.Leu339Arg) n.1108T>G n.1099T>G | |
| 11 | g.46726772C>A | CA474043844 | F2 | c.1065C>A (p.Leu355=) c.1017C>A (p.Leu339=) n.1109C>A n.1100C>A | |
| 11 | g.46726772C= | CA1969073023 | F2 | c.1065C= (p.Leu355=) c.1017C= (p.Leu339=) n.1109C= n.1100C= | |
| 11 | g.46726772C>G | CA474043845 | F2 | c.1065C>G (p.Leu355=) c.1017C>G (p.Leu339=) n.1109C>G n.1100C>G | |
| 11 | g.46726772C>T | CA5967160 | F2 | c.1065C>T (p.Leu355=) c.1017C>T (p.Leu339=) n.1109C>T n.1100C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.46726773C>A | CA380267756 | F2 | c.1066C>A (p.Leu356Met) c.1018C>A (p.Leu340Met) n.1110C>A n.1101C>A | |
| 11 | g.46726773C= | CA1969073027 | F2 | c.1066C= (p.Leu356=) c.1018C= (p.Leu340=) n.1110C= n.1101C= | |
| 11 | g.46726773C>G | CA380267758 | F2 | c.1066C>G (p.Leu356Val) c.1018C>G (p.Leu340Val) n.1110C>G n.1101C>G | |
| 11 | g.46726773C>T | CA5967161 | F2 | c.1066C>T (p.Leu356=) c.1018C>T (p.Leu340=) n.1110C>T n.1101C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.46726774T>A | CA380267776 | F2 | c.1067T>A (p.Leu356Gln) c.1019T>A (p.Leu340Gln) n.1111T>A n.1102T>A | |
| 11 | g.46726774T>C | CA5967162 | F2 | c.1067T>C (p.Leu356Pro) c.1019T>C (p.Leu340Pro) n.1111T>C n.1102T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.46726774T>G | CA380267794 | F2 | c.1067T>G (p.Leu356Arg) c.1019T>G (p.Leu340Arg) n.1111T>G n.1102T>G | |
| 11 | g.46726774T= | CA1969073030 | F2 | c.1067T= (p.Leu356=) c.1019T= (p.Leu340=) n.1111T= n.1102T= | |
| 11 | g.46726775G>A | CA5967163 | F2 | c.1068G>A (p.Leu356=) c.1020G>A (p.Leu340=) n.1112G>A n.1103G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.46726775G>C | CA474043847 | F2 | c.1068G>C (p.Leu356=) c.1020G>C (p.Leu340=) n.1112G>C n.1103G>C | |
| 11 | g.46726775G= | CA1969073032 | F2 | c.1068G= (p.Leu356=) c.1020G= (p.Leu340=) n.1112G= n.1103G= |