Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
11	g.36575322_36575995delinsGCG	CA2740093700	RAG1	c.2018_2691delinsGCG (p.Ala673GlyfsTer7)
11	g.36575637G>A	CA122916	RAG1,RAG2	c.2333G>A (p.Arg778Gln) n.466C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11	g.36575637G>C	CA380154490	RAG1,RAG2	c.2333G>C (p.Arg778Pro) n.466C>G	dbSNP
11	g.36575637G=	CA1964167743	RAG1,RAG2	c.2333G= (p.Arg778=) n.466C=
11	g.36575637G>T	CA380154491	RAG1,RAG2	c.2333G>T (p.Arg778Leu) n.466C>A
11	g.36575638G>A	CA474032434	RAG1,RAG2	c.2334G>A (p.Arg778=) n.465C>T
11	g.36575638G>C	CA474032432	RAG1,RAG2	c.2334G>C (p.Arg778=) n.465C>G
11	g.36575638G>T	CA474032433	RAG1,RAG2	c.2334G>T (p.Arg778=) n.465C>A
11	g.36575639G>A	CA380154494	RAG1,RAG2	c.2335G>A (p.Val779Met) n.464C>T
11	g.36575639G>C	CA380154493	RAG1,RAG2	c.2335G>C (p.Val779Leu) n.464C>G
11	g.36575639G>T	CA380154492	RAG1,RAG2	c.2335G>T (p.Val779Leu) n.464C>A
11	g.36575640T>A	CA380154495	RAG1,RAG2	c.2336T>A (p.Val779Glu) n.463A>T
11	g.36575640T>C	CA380154496	RAG1,RAG2	c.2336T>C (p.Val779Ala) n.463A>G	gnomAD v4
11	g.36575640T>G	CA380154497	RAG1,RAG2	c.2336T>G (p.Val779Gly) n.463A>C
11	g.36575641G>A	CA474032435	RAG1,RAG2	c.2337G>A (p.Val779=) n.462C>T	dbSNP gnomAD v2
11	g.36575641G>C	CA474032436	RAG1,RAG2	c.2337G>C (p.Val779=) n.462C>G
11	g.36575641G=	CA1964167748	RAG1,RAG2	c.2337G= (p.Val779=) n.462C=
11	g.36575641G>T	CA474032437	RAG1,RAG2	c.2337G>T (p.Val779=) n.462C>A
11	g.36575642A>C	CA380154498	RAG1,RAG2	c.2338A>C (p.Lys780Gln) n.461T>G
11	g.36575642A>G	CA380154499	RAG1,RAG2	c.2338A>G (p.Lys780Glu) n.461T>C
11	g.36575642A>T	CA380154500	RAG1,RAG2	c.2338A>T (p.Lys780Ter) n.461T>A
11	g.36575643A>C	CA380154503	RAG1,RAG2	c.2339A>C (p.Lys780Thr) n.460T>G
11	g.36575643A>G	CA380154501	RAG1,RAG2	c.2339A>G (p.Lys780Arg) n.460T>C
11	g.36575643A>T	CA380154502	RAG1,RAG2	c.2339A>T (p.Lys780Ile) n.460T>A
11	g.36575644A>C	CA380154504	RAG1,RAG2	c.2340A>C (p.Lys780Asn) n.459T>G
11	g.36575644A>G	CA474032438	RAG1,RAG2	c.2340A>G (p.Lys780=) n.459T>C
11	g.36575644A>T	CA380154505	RAG1,RAG2	c.2340A>T (p.Lys780Asn) n.459T>A	COSMIC
11	g.36575645G>A	CA380154506	RAG1,RAG2	c.2341G>A (p.Gly781Arg) n.458C>T
11	g.36575645G>C	CA380154507	RAG1,RAG2	c.2341G>C (p.Gly781Arg) n.458C>G	gnomAD v4
11	g.36575645G>T	CA380154508	RAG1,RAG2	c.2341G>T (p.Gly781Trp) n.458C>A	gnomAD v4
11	g.36575646G>A	CA380154509	RAG1,RAG2	c.2342G>A (p.Gly781Glu) n.457C>T	gnomAD v4
11	g.36575646G>C	CA380154511	RAG1,RAG2	c.2342G>C (p.Gly781Ala) n.457C>G
11	g.36575646G>T	CA380154510	RAG1,RAG2	c.2342G>T (p.Gly781Val) n.457C>A
11	g.36575647G>A	CA474032439	RAG1,RAG2	c.2343G>A (p.Gly781=) n.456C>T	dbSNP
11	g.36575647G>C	CA474032440	RAG1,RAG2	c.2343G>C (p.Gly781=) n.456C>G	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.36575647G=	CA1964167749	RAG1,RAG2	c.2343G= (p.Gly781=) n.456C=
11	g.36575647G>T	CA220601514	RAG1,RAG2	c.2343G>T (p.Gly781=) n.456C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.36575648G>A	CA380154512	RAG1,RAG2	c.2344G>A (p.Val782Ile) n.455C>T	dbSNP
11	g.36575648G>C	CA380154513	RAG1,RAG2	c.2344G>C (p.Val782Leu) n.455C>G
11	g.36575648G>T	CA380154514	RAG1,RAG2	c.2344G>T (p.Val782Phe) n.455C>A	gnomAD v4
11	g.36575649T>A	CA220601518	RAG1,RAG2	c.2345T>A (p.Val782Asp) n.454A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.36575649T>C	CA380154515	RAG1,RAG2	c.2345T>C (p.Val782Ala) n.454A>G
11	g.36575649T>G	CA380154516	RAG1,RAG2	c.2345T>G (p.Val782Gly) n.454A>C
11	g.36575649T=	CA1964167753	RAG1,RAG2	c.2345T= (p.Val782=) n.454A=
11	g.36575650C>A	CA474032441	RAG1,RAG2	c.2346C>A (p.Val782=) n.453G>T
11	g.36575650C>G	CA474032442	RAG1,RAG2	c.2346C>G (p.Val782=) n.453G>C
11	g.36575650C>T	CA474032443	RAG1,RAG2	c.2346C>T (p.Val782=) n.453G>A
11	g.36575651T>A	CA380154517	RAG1,RAG2	c.2347T>A (p.Ser783Thr) n.452A>T
11	g.36575651T>C	CA380154518	RAG1,RAG2	c.2347T>C (p.Ser783Pro) n.452A>G
11	g.36575651T>G	CA380154519	RAG1,RAG2	c.2347T>G (p.Ser783Ala) n.452A>C

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